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泽泻提取物改善游离脂肪酸诱导的HepG2脂肪变性细胞模型的脂质代谢及氧化应激异常被引量：3: 2024年; 目的研究泽泻提取物(Alisma orientale extract,AE)及其3种主要单体成分对游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)诱导的HepG2脂肪变性细胞模型的脂质代谢及氧化应激异常的改善作用及机制。方法利用FFA(油酸-棕榈酸2∶1)建立稳定的HepG2脂肪变性细胞模型,CCK-8法测定AE、泽泻醇A、泽泻醇A-23-乙酸酯及泽泻醇A-24-乙酸酯对HepG2细胞的安全剂量;在FFA诱导同时给予AE(25.00、12.50、6.25 mg/L)、泽泻醇A(50.0、25.0、12.5μmol/L)、泽泻醇A-23-乙酸酯(25.00、12.50、6.25μmol/L)、泽泻醇A-24-乙酸酯(50.0、25.0、12.5μmol/L)处理24 h,检测细胞内脂滴的形成情况,利用生化试剂盒测定各组细胞内三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,DCFH-DA检测药物对细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成的影响,采用试剂盒检测细胞内氧化应激关键指标丙二醛(malondialdehyde,MDA)、总谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;采用Western blotting检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptorα,PPARα)、PPAR共激活因子-1α(peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α,PGC-1α)、下游脂肪酸氧化和胆固醇代谢相关蛋白及核因子红细胞2相关因子2/血红素加氧酶-1(nuclear factor red blood cell 2 associated factor 2/hemeoxygenase-1,Nrf2/HO1)通路蛋白表达。结果与对照组比较,HepG2脂肪变性细胞模型细胞内TC、TG、ROS及MDA水平显著升高(P<0.001),SOD活性及GSH水平降低(P<0.01、0.001);同时,细胞中PPARα、PGC-1α、肉碱棕榈酰转移酶1A(carnitine palmitoyl transferase 1A,CPT1A)、酰基辅酶A氧化酶1(acyl coenzyme A oxidase 1,ACOX1)、Nrf2及HO-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05、0.01、0.001)。与模型组比较,AE、泽泻醇A及泽泻醇A-23-乙酸酯给药组细胞内脂滴、TG和TC水平显著下降(P<0.05、0.01、0.001),AE、泽泻醇A及泽泻醇A-24-乙酸酯�; 谢燕李贵平李贵平李良吕耀中温建辉吕耀中李旭温建辉肖伟曹亮; 关键词：泽泻游离脂肪酸脂质代谢过氧化物酶体增殖物激活受体Α

一种泽泻提取物及其制备方法和用途: 本发明涉及一种泽泻提取物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种泽泻提取物，所述提取物含有活性成分：泽泻醇B和23‑乙酰泽泻醇B，以及杂质；其中，所述杂质包含泽泻醇A和24‑乙酰泽泻醇A；其中，泽泻醇B和23‑乙酰泽...; 胡舒婷吴忆箴

一种泽泻提取物提取制作设备: 本实用新型公开了一种泽泻提取物提取制作设备，包括底座和移动机构，移动机构安装在底座的底部四个边角；架体和箱体，箱体由上到下等间隔设置在架体上，箱体的底部开设有筛孔，架体的一侧设置有用于驱动架体进行前后运动对泽泻提取物进行...; 崔鹏飞

三种泽泻提取物的抗氧化活性及23-乙酰泽泻醇B含量的研究被引量：5: 2021年; 采用总抗氧化能力、羟基自由基清除能力、超氧阴离子自由基清除能力评价泽泻水提取物、65%乙醇提取物和95%乙醇提取物的抗氧化活性,并采用HPLC法分析3种提取物中主成分23-乙酰泽泻醇B的含量差异。结果表明,泽泻水提取物、65%乙醇提取物和95%乙醇提取物的总抗氧化能力分别为0.305 U·g-1、0.313 U·g-1、0.208 U·g-1;当浓度为5.0 mg·mL-1时,对羟基自由基的清除率分别为46.03%、54.00%、21.13%,对超氧阴离子自由基的清除率分别为15.87%、12.90%、31.87%,对超氧阴离子自由基的清除能力较弱;23-乙酰泽泻醇B的含量分别为0、0.632%、0.598%。表明,泽泻抗氧化活性成分主要集中于乙醇提取物中。; 毕丽伟庞海月陈煜沛黄立森吴黉坦张亚楠王贵弘; 关键词：泽泻提取物抗氧化活性 23-乙酰泽泻醇B

山楂、决明子、泽泻提取物对高脂血症大鼠血脂水平、肝功能及HMGCR表达的影响被引量：26: 2021年; 目的观察山楂、决明子、泽泻提取物对高脂血症大鼠血脂水平、肝功能及HMGCR表达的影响。方法 40只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,山楂、决明子、泽泻提取物低剂量组(1 g/kg),山楂、决明子、泽泻提取物高剂量组(3 g/kg),阳性对照组(辛伐他汀,10 mg/kg),每组8只,正常对照组大鼠给予基础饲料,其他各组大鼠给予高脂饲料,自由采食饮水并灌胃给予相应药物,连续5周。于给药2、5周后各组大鼠眼眶取血,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。末次给药采血后解剖大鼠取肝脏,HE染色观察肝组织病理形态学变化,免疫组化法检测肝组织HMGCR表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平升高(P<0.01),HDL-C水平降低(P<0.01),肝脏脂肪变性明显,HMGCR表达升高(P<0.01);与模型对照组比较,山楂、决明子、泽泻提取物1、3 g/kg剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST水平降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C水平升高(P<0.01),肝组织病理变化均有所改善,HMGCR表达下降(P<0.01),以3 g/kg剂量组作用更显著。结论山楂、决明子、泽泻提取物能降低高脂血症模型大鼠血脂水平,改善肝功能,减少肝脏脂肪变性,其作用机制可能与下调HMGCR表达有关。; 胡慧明朱彦陈于城安袁斌陈笑天官扬邓雅琼邵峰; 关键词：山楂提取物泽泻提取物高脂血症血脂肝功能

泽泻提取物减轻果糖诱导小鼠肝损伤的作用及物质基础研究: 非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一种与代谢紊乱密切相关的疾病,是以胰岛素抵抗为核心,可产生肝脏脂肪堆积和炎症等症状。近年来,随着果糖日消耗量的增加,世界范围内的NAFLD发病率和患者死亡率呈逐年上升趋势。NAFLD开始于单...; 王鹏利; 关键词：非酒精性脂肪肝泽泻提取物; 文献传递

一种泽泻提取物及其制备方法和用途: 本发明涉及一种泽泻提取物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种泽泻提取物，所述提取物含有活性成分：泽泻醇B和23‑乙酰泽泻醇B，以及杂质；其中，所述杂质包含泽泻醇A和24‑乙酰泽泻醇A；其中，泽泻醇B和23‑乙酰泽...; 胡舒婷吴忆箴; 文献传递

泽泻提取物在制备用于舒张气道平滑肌的药物中的应用: 本发明公开了泽泻提取物在在制备用于舒张气道平滑肌的药物中的应用；本发明通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现泽泻提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，可用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状，具有极大的推广价值。; 曹磊刘庆华于孟飞; 文献传递

泽泻提取物对大鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用被引量：43: 2018年; 目的研究泽泻提取物(Alisma orientale extract,AOE)对非酒精性脂肪肝的治疗作用,并通过Hep G2细胞模型系统性地研究其作用机制。方法油酸和棕榈酸混合物诱导Hep G2细胞脂肪变性,Western blot检测内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ER stress)标记蛋白GRP78、CHOP、XBP-1等评价泽泻提取物对脂肪酸引起的Hep G2细胞内质网应激的抑制作用;高脂饲料喂养SD大鼠制作非酒精性脂肪肝模型,不同浓度泽泻提取物灌胃后ELISA法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)等血清生化指标判断SD大鼠模型的肝脂肪性病变程度。RT-PCR法检测肝组织内细胞色素P450 2E1(CYP2E1)、细胞色素P450 2A5(CYP2A5)基因的表达情况,脂肪性肝炎大鼠肝脏内CYP2E1/CYP2A5呈诱导表达状态抗氧化能力,在加重脂质过氧化等过程参与了脂肪性肝炎的形成起作用。Western blot检测Hep G2细胞中JNK1、p-JNK1、STAT3、GRP78、CHOP和XBP-1等蛋白表达水平的变化,探寻肝细胞脂肪性病变过程的作用通路。结果泽泻提取物处理后,JNK1、p-JNK1、GRP78、CHOP和XBP-1表达水平明显下降,STAT3表达增加,并且呈剂量依赖性;ELISA结果显示,泽泻提取物处理后,大鼠血清中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、甘油三酯、低密度脂蛋白的表达水平呈剂量依赖性下降,超氧化物歧化酶、高密度脂蛋白表达升高;同时RT-PCR结果显示泽泻提取物处理后,肝组织内CYP2E1、CYP2A5基因表达水平明显下降,尤其是高剂量组。结论泽泻提取物可以通过抑制脂肪变性肝细胞的内质网应激反应,抑制JNK信号通路及代谢酶表达从而在机体上达到治疗非酒精性脂肪肝的目的。; 龚杰丁岩干仲元王慧雯朱世敏李汉清; 关键词：泽泻提取物非酒精性脂肪肝内质网应激 SD大鼠

泽泻提取物预处理对在体大鼠缺血再灌注损伤心功能及半胱氨酸蛋白酶-3的影响被引量：3: 2018年; 目的观察泽泻提取物预处理对在体大鼠缺血再灌注损伤心功能及半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）的影响。方法随机将雄性SD大鼠分为假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）、泽泻水提物组（S1组）、泽泻醇提物（S2组）及泽泻多糖组（S3组）。灌胃14 d后采用结扎冠状动脉左前降支制备心肌缺血-再灌注损伤模型，分别于平衡末（T1）、续灌末（T2）记录左室舒张末期内压（LVEDP）、左室收缩内压（LVSP）、左室内压最大上升/下降速率（±dp/dtmax）；测定肌酸激酶（CK）及乳酸脱氢酶（LDH）活性；T2时心肌梗死面积及caspase-3蛋白表达情况。结果T2与IR组LVEDP（6.70±0.22）mmHg、LVSP（86.16±15.11）mmHg、＋dp/dtmax（997.99±151.03）mmHg、－dp/dtmax（663.71±68.55）mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）、CK（10.54±2.04）U/L、LDH（296.51±7.00）U/L、心肌梗死面积（39.82±11.80）%及Caspase-3（123.42±14.77）比较，S1组、S2组及S3组LVEDP降低、LVSP及±dp/dtmax升高，LDH、CK及心肌梗死面积减少，caspase-3下调，〔（5.89±0.47）mmHg、（5.89±0.67）mmHg、（6.07±0.51）mmHg、（99.24±12.00）mmHg、（97.05±12.45）mmHg、（97.06 ±7.61）mmHg、（1 137.33±85.70）mmHg、（1 147.24±118.07）mmHg、（1 124.50±141.47）mmHg、（604.77±68.37）mmHg、（616.61±46.73）mmHg、（708.76±81.44）mmHg、（8.60±1.67）U/L、（8.90±1.27）U/L、（9.39±0.83）U/L、（239.33±30.81）U/L、（223.63±20.26）U/L、（241.19±45.56）U/L、（30.39±5.44）%、（32.18±5.90）%、（33.12±8.16）%、（73.44±15.28）（65.47±12.53）、（65.05±10.45），（均P〈0.01或〈0.05）〕。结论泽泻提取物预处理能有效改善在体大鼠缺血再灌注损伤心肌的心功能，使心肌梗死面积及心肌酶释放减少，其作用机制可能与下调心肌组织中凋亡蛋白Caspase-3的表达相关。; 吴小慧刘菲段忠心王佳恒; 关键词：心肌再灌注损伤泽泻心脏功能

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