搜索到457 篇“ 注射用鼠神经生长因子 “的相关文章
注射用 鼠 神经 生长因子 鼠 颌下腺中提取的高活性多肽物质，是一种安全、有效的治疗神经 系统疾病的新型生物制剂，其生产工艺是采用 现代生化技术分离，在保证产品的高纯度和收率的同时，大幅度降低了产品成本。该项目产品广泛适用 于神经 内科、神经 外科...关键词： 关键词：鼠神经生长因子 注射用 注射用 鼠 神经 生长因子 联合高压氧辅助治疗早产儿脑损伤的效果被引量：1 2024年 注射用 鼠 神经 生长因子 联合高压氧对早产脑损伤患儿新生儿神经 行为(NABA)评分及Tau蛋白、Toll样受体9(TLR9)mRNA相对表达水平的影响。方法:以2021年10月—2022年10月我院收治的99例早产脑损伤患儿为研究对象,采用 随机数字表法分为对照组(49例)和联合组(50例)。对照组采用 高压氧治疗,联合组采用 注射用 鼠 神经 生长因子 联合高压氧治疗。比较两组临床疗效、NABA评分、大脑中动脉血流动力学指标[收缩期峰值流速(PSFV)、舒张末期血流速度(EDFV)、平均血流速度(Vm)、阻力指数(RI)]、血清指标[髓鞘碱性蛋白(MBP)、S100钙结合蛋白β(S100β)、Tau蛋白及TLR9 mRNA相对表达水平]、不良反应发生率。结果:联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05);联合组NABA评分高于对照组(P<0.05);联合组大脑中动脉PSFV、EDFV、Vm高于对照组,RI低于对照组(P<0.05);联合组血清MBP、S100β、Tau蛋白及TLR9 mRNA相对表达水平低于对照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用 注射用 鼠 神经 生长因子 与高压氧联合治疗早产脑损伤患儿可提高临床疗效,减轻患儿神经 行为异常,促进脑血流动力学及神经 功能改善。关键词：注射用鼠神经生长因子 高压氧 早产儿脑损伤 新生儿神经行为评分 注射用 鼠 神经 生长因子 联合康复训练治疗脑性瘫痪患儿的临床疗效分析2024年 注射用 鼠 神经 生长因子 与康复训练联合应用 治疗脑性瘫痪的疗效。方法选取300例脑性瘫痪患儿,经信封法分为对照组(150例,康复训练)、观察组(150例,注射用 鼠 神经 生长因子 +康复训练)。对比两组粗大运动功能、精细运动功能、语言功能、治疗效果。结果治疗3个月后,两组卧位、坐位、爬跪、站立、走跑跳评分均较治疗前升高,且观察组卧位、坐位、爬跪、站立、走跑跳评分分别为(40.23±5.46)、(50.63±4.78)、(34.23±3.98)、(31.25±4.35)、(58.64±5.78)分,较对照组的(32.18±5.35)、(41.27±4.62)、(29.01±3.86)、(26.54±4.21)、(51.05±5.63)分高(P<0.05)。治疗3个月后,两组上肢关节活动、视觉追踪、手眼协调能力、抓握能力、操作能力评分均较治疗前升高,且观察组上肢关节活动、视觉追踪、手眼协调能力、抓握能力、操作能力评分分别为(28.76±2.45)、(19.92±1.67)、(45.76±2.99)、(30.25±2.54)、(33.54±2.56)分,较对照组的(25.43±2.40)、(16.87±1.62)、(39.02±2.84)、(27.11±2.43)、(28.46±2.45)分高(P<0.05)。治疗3个月后,两组语言理解、语言表达评分均较治疗前升高,且观察组语言理解评分(64.76±3.45)分、语言表达评分(62.89±3.25)分较对照组的(59.62±3.37)、(57.04±3.17)分高(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.33%高于对照组的76.67%(P<0.05)。结论脑性瘫痪患儿联用 注射用 鼠 神经 生长因子 、康复训练,可提高粗大运动功能、精细运动功能、治疗效果,值得临床推广。关键词：脑性瘫痪 脑血流动力学 注射用鼠神经生长因子 康复训练 粗大运动功能 注射用 鼠 神经 生长因子 联合纤溶酶注射 液对急性脑梗死患者脑血流动力学及氧化应激反应的影响2024年 注射用 鼠 神经 生长因子 (NGF)联合纤溶酶注射 液对急性脑梗死(ACI)患者脑血流动力学及氧化应激反应的影响。方法本研究回顾性选取2022年1月至2024年1月周口市中医院收治的ACI患者93例,按不同治疗方案分为参照组45例、研究组48例。参照组采用 纤溶酶注射 液治疗,研究组采用 注射用 NGF联合纤溶酶注射 液治疗。比较两组临床疗效,脑卒中专用 生活质量量表(SS-QOL),神经 功能缺损程度(NDS)评分,日常生活能力量表(ADL)评分,脑血流动力学[(平均血流速度Vm)、舒张期末血流速度(Vd)、阻力指数(RI)],氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)],不良反应发生率。结果研究组总有效率(93.75%)高于参照组(75.56%)(P<0.05),且两组不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。治疗后,与参照组对比,研究组Vm、Vd、SOD高,RI、GSH-Px、MDA低(P<0.05)。两组治疗后SS-QOL、ADL评分升高,NDS评分降低,其中联合组改善更为明显(P<0.05)。结论注射 NGF联合纤溶酶注射 液治疗ACI患者效果显著,可有效促进神经 功能恢复,提高患者生活质量,改善脑血液循环,降低氧化应激反应,且具有一定安全性。关键词：鼠神经生长因子 纤溶酶 急性脑梗死 氧化应激 注射用 鼠 神经 生长因子 制备方法的优化2023年 注射用 鼠 神经 生长因子 的制备方法。方法首先对注射用 鼠 神经 生长因子 冻干赋形剂的种类进行筛选,根据筛选结果对赋形剂组分比例开展进一步研究,优化冻干工艺,采用 经优化的处方、冻干工艺制备注射用 鼠 神经 生长因子 样品,并对样品的关键质量属性开展稳定性研究。结果使用 单一赋形剂不能达到良好的冻干效果,而当混合使用 甘露醇和右旋糖酐40两种赋形剂,且其比例为4∶1时,即使在减少人血白蛋白用 量情况下,也能获得冻干时间短且成型良好的冻干产品,且稳定性符合质量标准要求。结论该优化的制备方法有效地缩短了注射用 鼠 神经 生长因子 冻干步骤的耗时,提高了生产效率,同时可保证产品的稳定性良好,保障临床用 药安全有效。关键词：鼠神经生长因子 注射用 鼠 神经 生长因子 联合Bobath球上被动训练对脑瘫患儿粗大运动功能的影响被引量：1 2023年 注射用 鼠 神经 生长因子 联合Bobath球上被动训练对脑瘫患儿粗大运动功能的影响。方法选取2017年4月至2020年1月我院脑瘫患儿86例,按治疗方案不同分为对照组和观察组各43例。对照组予以Bobath球上被动训练,观察组予以注射用 鼠 神经 生长因子 联合Bobath球上被动训练。连续训练3个月,对比两组康复效果、不良反应、治疗前后粗大运动功能评估量表-66(gross motor function measure-66,GMFM-66)、智力发育指数(mental developmental index,MDI)、血清神经 元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、血乳酸值(lactic acid,Lac)水平。结果观察组总有效率90.70%(39/43)高于对照组72.09%(31/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GMFM-66、MDI均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清NSE、Lac水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组康复治疗过程中均未见不良反应。结论注射用 鼠 神经 生长因子 联合Bobath球上被动训练治疗脑瘫效果显著,能降低血清NSE、Lac水平,改善患儿粗大运动功能及智力发育,且无不良反应发生,安全性高。关键词：脑瘫 注射用鼠神经生长因子 粗大运动功能 智力发育 生酮饮食方案结合注射用 鼠 神经 生长因子 对癫痫患儿单胺类神经 递质水平的影响 被引量：3 2023年 注射用 鼠 神经 生长因子 对癫痫患儿单胺类神经 递质水平的影响.方法:选择2017年2月—2021年2月在我院诊治的癫痫患儿66例作为研究对象,根据随机信封1:1原则把患儿分为饮食组与常规组,各33例.两组患儿给予常规药物治疗,常规组给予注射用 鼠 神经 生长因子 治疗,饮食组在常规组治疗基础上给予生酮饮食方案治疗,比较两组临床疗效、脑电图状况、智力水平及单胺类神经 递质-甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)、5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)水平.结果:治疗后,饮食组总有效率为100.0%,高于常规组的84.8%(P<0.05);饮食组与常规组治疗前后δ波、θ波所占比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);饮食组智力评分高于常规组(P<0.05);饮食组血清NE、5-HT水平高于常规组(P<0.05).结论:生酮饮食方案结合注射用 鼠 神经 生长因子 治疗癫痫的效果确切,可促进单胺类神经 递质的释放,改善患儿的智力水平,且不会影响机体脑电图状况,具有应用 有效性.关键词：生酮饮食 鼠神经生长因子 癫痫 单胺类神经递质 左乙拉西坦联合注射用 鼠 神经 生长因子 治疗儿童癫痫认知功能障碍的临床效果分析 被引量：1 2023年 注射用 鼠 神经 生长因子 在儿童癫痫认知功能障碍中的临床治疗效果。方法方便选取2019年1月—2021年12月厦门大学附属妇女儿童医院收治的儿童癫痫认知功能障碍患儿76例为研究对象。按照信封法平均分组,对照组接受左乙拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合应用 注射用 鼠 神经 生长因子 治疗,从智力水平、语言功能、治疗总有效率、用 药不良反应4个方面评估两组患儿治疗作用 。结果观察组患儿治疗总有效率(94.74%)明显高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.208,P<0.05);观察组治疗后智力水平与WAB评分均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿用 药不良反应发生率对比,差异有统计意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦与注射用 鼠 神经 生长因子 联合应用 ,可良好治疗癫痫认知功能障碍患儿,进一步改善患儿智力与语言能力,且不会增加患儿不良反应的发生风险,是理想的联合用 药方案。关键词：注射用鼠神经生长因子 儿童癫痫 认知功能障碍 智力 语言功能 注射用 鼠 神经 生长因子 联合免疫球蛋白对难治性癫痫患者神经 功能及免疫功能的影响被引量：1 2023年 注射用 鼠 神经 生长因子 联合免疫球蛋白对难治性癫痫患者神经 功能及免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2022年12月我院收治的100例难治性癫痫患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用 常规抗癫痫药物治疗,观察组在对照组基础上采用 鼠 神经 生长因子 、免疫球蛋白治疗。比较两组的神经 功能及免疫功能。结果治疗后,两组的NSE、IL-6水平降低,且观察组的NSE、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD3、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)降低,且观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论注射用 鼠 神经 生长因子 联合免疫球蛋白可改善难治性癫痫患者的神经 功能,增强其免疫功能。关键词：注射用鼠神经生长因子 免疫球蛋白 难治性癫痫 注射用 鼠 神经 生长因子 联合重复经颅磁刺激对自闭症患儿金属硫蛋白-2A金属硫蛋白3水平的影响被引量：1 2023年 注射用 鼠 神经 生长因子 与重复经颅磁刺激联合对金属硫蛋白-2A、金属硫蛋白3(MT3蛋白)水平的影响。方法采集106例台州市第一人民医院2019年3月—2021年3月诊治的自闭症患儿为研究对象,分为对照组、观察组各53例。对照组通过重复经颅磁刺激治疗,观察组给予注射用 鼠 神经 生长因子 与重复经颅磁刺激联合治疗。检测两组的金属硫蛋白-2A、MT3蛋白、脑源性神经 营养因子 (BDNF)、血清指标谷氨酸(Glu)、微量元素锌、铜、维生素D及维生素E水平,通过孤独症行为量表(ABC)和儿童孤独症评定量表(GARS)对临床疗效进行评估,统计两组头疼、恶心及嗜睡出现情况。结果治疗后观察组MT3蛋白(925.78±92.78 vs.811.98±80.98)ng/L、BDNF(172.34±17.56 vs.150.93±15.74)μg/L、微量元素锌(14.50±1.40 vs.12.02±1.21)μmol/L、维生素D(62.78±6.78 vs.56.89±5.69)nmol/L、维生素E(11.78±1.80 vs.9.14±0.91)μg/ml水平高于对照组(P<0.05),金属硫蛋白-2A(711.15±70.22 vs.800.12±80.25)ng/ul、Glu(15.47±1.48 vs.19.78±1.98)mmol/L、微量元素铜(16.24±1.67 vs.20.15±2.15)μmol/L水平、ABC评分(36.50±3.40 vs.42.02±3.21)分、GARS评分(30.24±3.07 vs.33.15±3.15)分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组94.34 vs.69.81)%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗不良反应发生率略高于对照组(5.66 vs.3.77)%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用 鼠 神经 生长因子 与重复经颅磁刺激联合治疗可提高自闭症患儿MT3蛋白水平,金属硫蛋白-2A水平下降,微量元素、维生素异常及临床症状改善。关键词：自闭症 注射用鼠神经生长因子 重复经颅磁刺激
