搜索到217篇“ 水杨醛缩邻氨基苯酚“的相关文章
- 水杨醛缩邻氨基苯酚类席夫碱过渡、稀土配合物的合成、表征及磁性研究
- 水杨醛类席夫碱配体具有很强配位能力的氮原子（亚胺基C=N）和氧原子（酚羟基Ar-O）,易于与不同种类的金属离子形成多种配位方式的席夫碱配合物,因此在配位化学中有一定的研究价值。科学家们对其稀土、过渡金属配合物在生物药物活...
- 郑博阳
- 关键词：席夫碱磁性质
- 二苄基锡水杨醛缩邻氨基苯酚Schiff碱配合物的合成、结构及荧光性质研究被引量：8
- 2013年
- 二苄基二氯化锡和水杨醛缩邻氨基苯酚Schiff碱按物质的量比1∶1反应,合成了二苄基锡水杨醛邻缩氨基苯酚Schiff碱配合物。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数a=1.110 03(3)nm,b=1.719 87(5)nm,c=1.176 09(3)nm,β=100.564 0(10)°,V=2.207 23(10)nm3,Z=4,Dc=1.541 g·cm-3,μ(Mo Kα)=11.81 cm-1,F(000)=1 023,R1=0.026 8,wR2=0.061 9,中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。研究了配合物的荧光性质。
- 张复兴王剑秋邝代治冯泳兰陈志敏许志锋庾江喜
- 关键词：有机锡量子化学荧光性质
- β-环糊精与水杨醛缩邻氨基苯酚包结行为的荧光光谱法研究被引量：1
- 2011年
- 采用微波促进法制备了以β-环糊精为主体、水杨醛缩邻氨基苯酚(SOA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征。利用荧光光谱探讨了β-环糊精(-βCD)与SOA间的超分子相互作用,研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物,考察了温度对其包结平衡常数的影响,计算得到热力学常数并深入讨论了包结过程的驱动力及可能的包结物结构。结果显示,包结平衡常数随温度的升高而减小,热力学常数表明整个包结过程是焓、熵联合驱动的过程。
- 陈小燕马兰英刘万毅
- 水杨醛缩邻氨基苯酚-锌荧光反应的研究被引量：6
- 2007年
- 合成了荧光试剂水杨醛缩邻氨基苯酚(H2L)。在pH5·44六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液介质中,该试剂能与锌离子形成络合物使其荧光强度增强,且荧光增强的程度与锌离子含量线性相关,据此建立了直接测定痕量锌离子的荧光分析方法。研究了此试剂与锌荧光反应的最佳条件,在λex/em=405/517nm处,锌离子含量在0·7～158·0μg/L范围内与△F呈良好的线性关系,方法检出限为0·23μg/L。该方法操作简便快速,具有极高的灵敏度,可用于水样中痕量锌的测定。
- 李永强刘晓霞王崇妍张远馥王金中
- 关键词：荧光增强锌离子水杨醛缩邻氨基苯酚
- 5溴水杨醛缩邻氨基苯酚金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究被引量：3
- 2007年
- 报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴（Ⅱ）[Coa（Ⅱ））-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极．该电极对水杨酸根（Sal^-）具有优良的电位响应性能和选择性，并呈现反Hofmeister选择性行为，其选择性从大到小依次为：Sal^-，ClO4^-，SCN^-，I^-，NO3^-，HCO3^-，Br^-，NO2^-，SO3^2-，F^-，Cl^-，SO4^2-．在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中，电极电位呈现近能斯特响应，线性响应范围为8.0×10^-6～1．0×10^-1mol／L，斜率为-60．3mV／decade，检测下限为4．0×10^-6mol／L．采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理，结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系．电极用于药品分析，其结果令人满意．
- 王丽张云柴雅琴袁若李艳吴峡
- 关键词：中性载体水杨酸根
- 水杨醛缩邻氨基苯酚的合成及铅荧光反应的研究和应用被引量：3
- 2006年
- 合成了荧光试剂水杨醛缩邻氨基苯酚,在NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液介质中,铅离子能使其荧光强度增强,荧光增强的程度随铅离子含量的增加而增大。据此建立了测定痕量铅离子的直接荧光分析方法。并研究此试剂与铅荧光反应的最佳条件,在λex/λem=386/502nm处,铅离子含量在0.0—200.0μg·L-1范围内与ΔF呈良好的线性关系,方法的检出限为1.62μg·L-1。该方法操作简便快速,具有极高的灵敏度。用于蓄电池废水中铅含量的测定,结果与火焰原子吸收光谱法基本一致,效果令人满意。
- 李永强刘晓霞王崇妍张远馥王金中
- 关键词：荧光增强铅离子水杨醛缩邻氨基苯酚
- β-环糊精与水杨醛缩间氨基苯酚包合物的微环境效应研究被引量：8
- 2006年
- 采用微波促进法首次制备了以β-环糊精(CDs)为主体、水杨醛缩间氨基苯酚(SMA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征.研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物,并且求得包合物的结合常数Ka为4.4×103L/mol.包合物在水溶液中具有更好的溶解性能和稳定性.同时,从微环境的角度比较研究了不同溶剂对SMA包合前后的UV光谱的影响以及不同pH值的变化对SMA和包合物的影响特征.结果表明溶液中微环境的不同对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著而不同的影响.
- 李莉陈小燕刘万毅张霞
- 关键词：包合物
- 水杨醛缩邻氨基苯酚稀土金属配合物的合成与表征
- 本文报道了水杨醛缩邻氨基酚与La3+,Ce4+,Pr3+,Nd3+,Sm3+、Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+,Ho3+Er3+,Tm3+,Yb3+,Lu3+等镧系稀土离子配合物的合成,通过红外光谱,紫外光谱,荧光...
- 程孟琪蔡铁军龙云飞彭振山容鸣柳
- 关键词：水杨醛缩邻氨基苯酚稀土配合物
- 水杨醛缩邻氨基苯酚稀土金属配合物的合成与表征被引量：9
- 2005年
- 报道了水杨醛缩邻氨基酚与La3+,Ce4+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+,Ho3+,Er3+,Tm3+,Yb3+,Lu3+等镧系稀土离子配合物的合成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热以及元素分析等对稀土配合物进行了表征,其组成分别为I:HML2·2H2O(M=La,Ce,Sm,Eu,Gd);II:ML·Y·X:(IIa:Y=H2O,M=Pr,Nd,Lu,X=Cl;M=Tb,X=NO3-。IIb:M=Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Y=C2H5OH,X=Cl-),并推测了其可能的结构。还发现La3+和Lu3+对该配体有较强的激活作用,显著地增大了该配合物的荧光强度。
- 程孟琪蔡铁军龙云飞彭振山容鸣柳
- 关键词：水杨醛缩邻氨基苯酚稀土配合物
- 高氯酸二(2,2'-联吡啶)·水杨醛缩邻氨基苯酚合钌(Ⅱ)的合成和电化学性质
- 1998年
- 报道了高氯酸二（2，2′－联吡啶）·水杨醛缩邻氨基苯酚合钉（Ⅱ）（［Ru（bpy）2HL］ClO4,bpy＝2，2′－联吡啶，H2L＝水杨醛缩邻氨基苯酚）的合成方法，产物经元素分析、吸收光谱分析、红外光谱分析进行了表征。用循环伏安法研究了该配合物在二氯乙烷中的电化学性质，并通过光谱电化学方法获得了它在二甲基甲酸胺中的两步还原产物，报道了所得产物的电子光谱。
- 刘巍
- 关键词：钌联吡啶高氯酸盐电化学
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- 作品数：82被引量：414H指数：10
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- 容鸣柳
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- 蔡铁军
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- 李永强
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