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搜索到478篇“ 氯普鲁卡因“的相关文章

一种盐酸氯普鲁卡因的制备方法: 本发明公开了一种盐酸氯普鲁卡因的制备方法，属于盐酸氯普鲁卡因合成技术领域；包括以下步骤：(1)制备4‑氨基‑2‑氯苯甲酸:将2‑氯‑4‑硝基苯甲酸溶解于溶剂中，搅拌均匀；将钌催化剂Ru/SNC加入体系中，氢气气氛下保温反...; 罗金文郭靖宁沈永淼徐成苗宋迎权刘欢苏淼章仕勋李杰裘柯丽

一种盐酸氯普鲁卡因的高效合成方法: 本发明公开了一种盐酸氯普鲁卡因的合成方法，属于医药技术领域，本发明以N,N‑二乙基乙醇胺盐酸盐为起始原料，通过成氯代，取代，还原和成盐反应实现目标产物盐酸氯普鲁卡因的合成；本发明的有益效果是：本发明方法具有合成路线简单、...; 谢焕然范立哲邢磊刘爱遥

一种盐酸氯普鲁卡因中间体杂质的合成方法: 本发明公开了一种盐酸氯普鲁卡因中间体杂质的制备方法，属于医药技术领域，该盐酸氯普鲁卡因中间体杂质用于盐酸氯普鲁卡因质量研究的对照品使用。本发明通过合成盐酸氯普鲁卡因中间体杂质，将其作为盐酸氯普鲁卡因杂质检测的对照品，从而...; 邢磊范立哲谢焕然

一种采用ESI-LC-MSMS技术同时测定盐酸氯普鲁卡因或其制剂中6种苯甲酸类基因毒性杂质的方法: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种采用ESI‑LC‑MSMS技术同时测定盐酸氯普鲁卡因或其制剂中6种苯甲酸类基因毒性杂质的方法。本发明公开了盐酸氯普鲁卡因6种苯甲酸类基因毒性杂质同时定量测定的分析方法，包括配制分析...; 陈晴晴孙井龙陈素洁赵宜香陆贤菲张孝清

一种盐酸氯普鲁卡因的制备方法: 本发明公开了一种盐酸氯普鲁卡因的制备方法，属于药物合成技术领域，包括以下步骤：(1)合成盐酸氯普鲁卡因中间体：以2‑氯‑4‑硝基苯甲酸、N,N‑二乙基乙醇胺为原料，在PDVB‑SO<Sub>3</Sub>H‑SO<Sub...; 罗金文郭靖宁沈永淼徐成苗李志明刘欢何丽魏林萍章仕勋李家贝

一种盐酸氯普鲁卡因杂质的合成方法: 本发明公开了一种盐酸氯普鲁卡因杂质的制备方法，属于医药技术领域，该盐酸氯普鲁卡因杂质用于盐酸氯普鲁卡因质量研究的对照品使用。本发明通过合成盐酸氯普鲁卡因的杂质，将其作为盐酸氯普鲁卡因杂质检测的对照品，从而直接有效的控制杂...; 邢磊范立哲于瑞董

分娩过程中爆发痛缓解中氯普鲁卡因的应用效果分析: 2024年; 探讨分娩过程中爆发痛缓解中氯普鲁卡因的应用效果。方法选取分娩过程中出现爆发痛的患者30例,均行硬膜外镇痛,对照组使用罗哌卡因,观察组使用氯普鲁卡因,比较两组疼痛缓解与分娩情况。结果观察组镇痛起效时间更快,VAS评分更低(P<0.05);观察组自然分娩率更高,产程时间更短(P<0.05)。结论分娩过程中爆发痛缓解中氯普鲁卡因的应用效果确切。; 高霞黄红霞; 关键词：分娩氯普鲁卡因罗哌卡因自然分娩率产程时间

氯普鲁卡因联合罗哌卡因在分娩镇痛中转剖宫产的应用: 2024年; 目的探讨氯普鲁卡因联合罗哌卡因在分娩镇痛中转剖宫产麻醉中应用的有效性及安全性。方法采用随机数生成器法将174例产妇分为碱化利多卡因组(A组,55例)、氯普鲁卡因组(B组,60例)、氯普鲁卡因联合罗哌卡因组(C组,59例)。A组硬膜外麻醉使用1.6%利多卡因,B组使用3%氯普鲁卡因,C组使用2%氯普鲁卡因+0.25%罗哌卡因。记录3组产妇年龄、孕周、体重指数(BMI)、美国麻醉医师协会(ASA)分级、分娩镇痛期间视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、麻醉起效时间、术始VAS疼痛评分、胎儿娩出时间、术中低血压发生率、静脉镇痛药使用率、新生儿1 min及5 min Apgar评分、术后2 h VAS疼痛评分、下肢运动神经阻滞评分(MBS)、神经并发症发生率、产妇满意度及产科医师满意度。结果B组、C组麻醉起效时间短于A组(均P<0.05),术始VAS疼痛评分、静脉镇痛药使用率低于A组(均P<0.05),产妇满意度、产科医师满意度高于A组(均P<0.05)。B组静脉镇痛药使用率高于C组(P<0.05)。A组、B组术后2 h VAS疼痛评分高于C组(均P<0.05)。其余指标差异无统计学意义(均P>0.05)。结论2%氯普鲁卡因+0.25%罗哌卡因硬膜外给药可安全、有效地应用于分娩镇痛中转剖宫产麻醉。; 戴珩甘霖李静张臻雷晓峰; 关键词：分娩痛镇痛剖宫产硬膜外麻醉氯普鲁卡因罗哌卡因

右美托咪定联合氯普鲁卡因在剖宫产硬膜外麻醉中的应用效果被引量：1: 2024年; 目的探讨右美托咪定联合氯普鲁卡因在剖宫产硬膜外麻醉中的应用效果。方法采取前瞻性研究,选取2020年1月至2022年12月金华市人民医院麻醉科行剖宫产硬膜外麻醉产妇133例采用病例对照,按照随机数字表法分为罗哌卡因组(66例)与氯普鲁卡因组(67例)。罗哌卡因组予以右美托咪定联合罗哌卡因麻醉,氯普鲁卡因组予以右美托咪定联合氯普鲁卡因麻醉。观察两组的麻醉效果(麻醉起效时间、麻醉持续时间、达峰效应时间)、血压变化(收缩压、舒张压)、不良反应(术中寒战、恶心呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒、下肢麻木)以及肌松满意度。结果氯普鲁卡因组的麻醉起效时间、麻醉持续时间、达峰效应时间分别为(6.91±1.54)min、(61.54±5.31)min、(11.79±4.12)min,均短于罗哌卡因组的(9.65±1.92)min、(83.57±6.69)min、(18.32±4.81)min,差异均有统计学意义(t=9.08、21.05、8.41,均P<0.001);两组麻醉10 min、麻醉结束时的收缩压、舒张压均升高,但氯普鲁卡因组的升高幅度较小,两组的组间、时点间、组间·时点间交互作用比较,差异均有统计学意义(F=7.36,P<0.001;F=10.03,P<0.001;F=9.83,P<0.001与F=5.12,P=0.001;F=6.72,P<0.001;F=8.01,P<0.001);氯普鲁卡因组的不良反应发生率为4.48%(3/67),低于罗哌卡因组的15.15%(10/66),差异有统计学意义(χ^(2)=4.29,P<0.05);氯普鲁卡因组的肌松满意度为94.03%(63/66),高于罗哌卡因组的81.82%(54/66),差异有统计学意义(Z=5.73,P<0.05)。结论右美托咪定联合氯普鲁卡因在剖宫产硬膜外麻醉中的应用效果较好,可提高麻醉效果,稳定产妇血压,减少不良反应,且肌松满意度高,值得应用。; 刘俊涛王岩丁洁羽; 关键词：剖宫产术肌松弛氯普鲁卡因罗哌卡因

氯普鲁卡因通过调控circRNA-ZKSCAN1表达抑制肝癌Huh-7细胞体外生长和转移的研究: 2024年; 目的探讨氯普鲁卡因(CP)对人肝癌细胞Huh-7生物学行为的影响及其对circRNA-ZKSCAN1的调控作用。方法同剂量CP处理Huh-7细胞,后续实验处理:pcDNA、pcDNA-circRNA-ZKSCAN1分别转染至Huh-7细胞,si-NC、si-circRNA-ZKSCAN1分别转染至Huh-7细胞后用CP(10 mmol/L)处理;qRT-PCR法检测circRNA-ZKSCAN1表达量;CCK-8、平板克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;Western blot检测各组细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)和N-钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白的表达情况。两组间比较使用t检验,多组间比较使用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果与对照组相比,CP低、中、高剂量干预后,细胞增殖抑制率[(24.20±2.21)%、(48.25±4.42)%、(65.19±5.49)%比(0.00±0.00)%]、E-cadherin蛋白水平、circRNA-ZKSCAN1表达量[1.51±0.13、2.11±0.22、2.92±0.27比1.00±0.00]升高(P<0.05),细胞克隆形成数、侵袭细胞数[(99.96±7.03)、(79.87±4.96)、(58.64±3.99)比(124.01±10.98)个]减少(P<0.05),划痕愈合率[(53.71±4.19)%、(40.61±4.58)%、(24.13±2.22)%比(67.15±5.17)%]、N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;与转染pcDNA相比,转染pcDNA-circRNA-ZKSCAN1后细胞增殖抑制率[(57.19±5.27)%比(7.13±0.54)%]、E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),细胞克隆形成数、划痕愈合率[(31.11±3.01)%比(68.07±4.76)%]、侵袭数[(66.33±5.84)比(126.12±11.74)个]以及N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05);转染si-circRNA-ZKSCAN1可减低CP对Huh-7细胞生物学行为的作用。结论CP可通过上调circRNA-ZKSCAN1表达而抑制肝癌Huh-7细胞生长、转移。; 曾聿理雷发容肖慧邱德亮谢静吴寻; 关键词：氯普鲁卡因肝癌细胞增殖

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