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一种氟尿嘧啶脱色反应装置: 本实用新型涉及一种氟尿嘧啶脱色反应装置，包括反应釜和支撑台，支撑台顶部设有储料罐、投料组件和缓冲箱，投料组件包括投料罐、投料管、支撑架、重量传感器和振动电机，支撑架底部与支撑台顶部间设有重量传感器，支撑架上设有投料罐，投...; 顾霖圣小燕

一种氟尿嘧啶的生产工艺: 本发明涉及制药工程技术领域，具体涉及一种氟尿嘧啶的生产工艺，具体包括如下的缩合反应步骤：S1在二氯甲烷中加入碱催化剂,再滴加甲酸乙酯和氟乙酸乙酯得到混合物，其中，所述碱催化剂为甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾中的任一种，二氯甲烷的...; 周文朱天泽吴彪

5-氟尿嘧啶长循环脂质体及其制备方法: 本发明提出了一种复合脂质体。所述复合脂质体包括复合磷脂、胆固醇和DSPE‑PEG2000。发明人经过不断试验发现采用复合磷脂能使制备得到的脂质体具有更好的包封率和较低的渗漏率，结构更加牢固稳定，相对提高了质量稳定性和生物...; 高玥媛张宇郑子杰周浩孙伊维王力峰刘晓庆

一种5-氟尿嘧啶-槲皮素-DNA水凝胶的制备方法及用途: 本发明提供了一种5‑氟尿嘧啶‑槲皮素‑DNA水凝胶的制备方法，包括将第一DNA引物和线性模板混合，加热退火进行组装，加入T4连接酶反应连接，形成环状DNA模板；向上述得到的环状DNA模板中加入dATP，dCTP，dGTP...; 刘培峰李凤琴

氟尿嘧啶注射液致结肠癌患者中枢神经毒性1例分析: 2025年; 目的分析氟尿嘧啶腹腔热灌注联合静脉化疗致中枢神经毒性病例,为临床安全合理用药提供参考。方法以1例结肠癌患者出现中枢神经毒性为例,分析并采用不良反应关联性评价方法评估氟尿嘧啶注射液与中枢神经毒性的关联性。结果该患者出现中枢神经毒性可能与氟尿嘧啶有关,考虑为氟尿嘧啶过暴露导致的急性中枢神经毒性,后续治疗减少氟尿嘧啶用量后患者未再发生不良反应。结论氟尿嘧啶腹腔热灌注和静脉化疗联合应用时要考虑药物剂量的累积效应,应适当降低药物剂量或换用其他不同机制的药物,减少发生全身不良反应的风险。; 敏琼李鹏戴晓雁戴晓雁范春玲; 关键词：氟尿嘧啶腹腔热灌注中枢神经毒性结肠癌药品不良反应

5-氟尿嘧啶/高抗冲聚苯乙烯抗肿瘤植入支架的制备方法: 本发明公开了一种5‑氟尿嘧啶/高抗冲聚苯乙烯抗肿瘤植入支架的制备方法，包括以下步骤：S1将质量分数为0.5％～1％的5‑氟尿嘧啶与质量百分数为99％～99.5％的高抗冲聚苯乙烯粒料混合均匀；S2配合使用螺杆挤出机和牵引机...; 温成平王思远朱沛志

5-氟尿嘧啶相关基因CORO2B在结直肠癌中的功能研究: 2025年; 目的:研究5-氟尿嘧啶(5-FU)相关基因CORO2B在结直肠癌中的表达及功能。方法:从GEO数据库中获取结直肠癌相关数据集GSE142279和GSE196900,筛选两个数据集共有的差异基因。对结直肠癌HCT116细胞进行5-FU及饥饿试验处理24 h后,RT-PCR检测进一步筛选差异基因。通过GEPIA2、UALCAN数据库研究CORO2B在结直肠癌中的表达;实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹实验检测siCORO2B的表达,通过CCK8实验检测细胞增殖情况。结果:数据集GSE142279和GSE196900筛出共有差异基因199个,其中包含60个表达上调基因和139个表达下调基因。通过PubMed检索未知的新的基因,得出14个在肿瘤中未被报道的候选基因,其中有3个上调基因,11个下调基因。用5-FU处理这14个候选基因以及进行饥饿试验,最终筛选出5-FU相关基因CO⁃RO2B。结论:CORO2B在结直肠癌中低表达,CORO2B敲低促进HCT116细胞的增殖。; 魏陈李静张吉发; 关键词：结直肠癌 5-氟尿嘧啶

豨加精方调控Nrf2/GPX4防治5-氟尿嘧啶所致小鼠心脏毒性: 2025年; 目的探究豨加精方对5-氟尿嘧啶所致小鼠心脏毒性的作用及其机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为5组:对照组、5-氟尿嘧啶组、豨加精方低剂量组、豨加精方中剂量组、豨加精方高剂量组。每组小鼠按10mL/kg容量腹腔注射或灌胃相应药物。腹腔注射5-氟尿嘧啶,每次5mg/mL,每周1次,注射4周,建立小鼠心脏毒性模型。豨加精方各组在腹腔注射5-氟尿嘧啶的基础上,予以低、中、高剂量豨加精方灌胃给药(0.5525g/mL、1.105g/mL、2.210g/mL),每日1次,连续4周。第4周干预结束后行超声心动图评估小鼠心脏功能;ELISA法检测各组小鼠心肌损伤标志物水平,评价小鼠体内氧化应激状态;HE和Massson染色评估小鼠心肌组织形态结构变化及心肌组织纤维化;蛋白印迹法检测小鼠心肌组织中核因子-E2相关因子2(Nrf2)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达。结果与对照组比较,5-氟尿嘧啶组小鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)均显著降低(P<0.05),心肌损伤标志物乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量显著升高(P<0.05),心肌纤维排列紊乱、胶原纤维增多;与5-氟尿嘧啶组比较,豨加精方组小鼠LVEF和LVFS提高,LDH和CK-MB含量降低,心肌病理损伤改善,心肌纤维化减轻。进一步研究发现,5-氟尿嘧啶显著增加小鼠体内氧化应激指标丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量(P<0.05),降低抗氧化产物还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)的表达水平(P<0.05),降低小鼠心肌组织中抗氧化蛋白Nrf2和GPX4的水平(P<0.05);而豨加精方组能显著抑制5-氟尿嘧啶导致的氧化应激反应。结论豨加精方可能通过激活Nrf2/GPX4抗氧化系统,促进抗氧化酶表达,抑制5-氟尿嘧啶导致的氧化应激反应,从而减轻心脏毒性。; 王文惠卫晓红许倩倩林宏远彭梦琪张晓维商洪才; 关键词：5-氟尿嘧啶心脏毒性氧化应激

复方苦参注射液减轻肝癌大鼠5-氟尿嘧啶化疗不良反应的机制研究被引量：1: 2025年; 目的探讨复方苦参注射液对肝癌大鼠5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗不良反应的影响及其作用机制。方法通过二乙基亚硝胺(DEN)构建肝癌大鼠模型,将其分为肝癌组,化疗组和化疗+复方低(L)、中(M)、高剂量(H)组。化疗组、化疗+复方组大鼠成模后24 h腹腔注射5-FU 100 mg/kg,1次/周,化疗+复方L、M、H组分别腹腔注射复发苦参注射液0.7、1.4、2.8 mL/kg,1次/d,连续8周。比较各组心功能、心肌损伤标志物水平和心肌组织病理改变,酶联免疫吸附试验检测血清脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,Western blot检测心肌组织葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、激活转录因子6(ATF6)、内质网应激相关蛋白(CHOP)蛋白表达,比较各组免疫功能指标变化。结果相比肝癌组,化疗组的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期前壁厚度(LVAWs)降低(P<0.05),左室收缩末期内径(LVEDs)和BNP、cTnI、CK-MB水平升高(P<0.05),心肌组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)‑1β、IL-6水平和GRP78、ATF6、CHOP蛋白表达升高(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和IgG、IgM、IgA水平降低(P<0.05),心肌组织排列杂乱、空泡和炎性细胞浸润。相比化疗组,化疗^(+)复方L、M、H组的上述指标水平和心肌病理变化有明显改善,且高剂量组改善作用更明显。结论复方苦参注射液减轻5-FU所致肝癌大鼠心脏毒性损伤可能与缓解内质网应激有关,还能缓解免疫抑制情况。; 王若宇张宇王佳慧张占霞; 关键词：复方苦参注射液氟尿嘧啶心脏毒性

一种用于氟尿嘧啶原料的生产装置及其使用方法: 本发明属于氟尿嘧啶原料技术领域，且公开了一种用于氟尿嘧啶原料的生产装置及其使用方法，包括反应釜体和分离筒，分离筒设置在反应釜体的一侧，反应釜体的顶部设置有料斗，料斗的顶部设置有进料管，分离筒的一侧设置有引入管，分离筒的顶...; 顾霖冒美琴圣小燕

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