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探究新国标中环己基氨基磺酸盐的气相色谱测定法的变化: 2024年; 1.前言环己基氨基磺酸钠,又名甜蜜素,是一种在食品领域得到广泛使用的非营养型合成甜味剂。人体摄入的环己基氨基磺酸钠一旦超标,将会刺激肠胃,对肝脏和肾脏造成负担,增加患肥胖症、代谢综合症等疾病风险,影响身体健康,所以,英、日和美等40多个国家禁用环己基氨基磺酸钠。在我国,GB 2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》对环己基氨基磺酸钠和环己基氨基磺酸钙的限量使用有明确的规定(以环己基氨基磺酸计),但是超标现象时有发生。因此,科学高效的检测食品中环己基氨基磺酸盐的含量尤为重要。本文主要探讨食品中环己基氨基磺酸盐的气相色谱测定法在新的国家标准中的相关变化。; 文海琼; 关键词：氨基磺酸盐气相色谱测定法疾病风险代谢综合症新国标

室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的气相色谱测定法的探讨: 2024年; 本文旨在探讨室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的气相色谱测定法。随着人们对室内空气质量的关注日益增加,TVOC成为一个重要的指标,其对人体健康和舒适性具有潜在影响。本文通过文献综述和实验研究,总结了当前常用的气相色谱测定法,并分析了各种方法的优缺点。基于研究结果提出了一种新的测定方法,以提高测量的准确性和灵敏度。实验结果表明,该方法在准确性、灵敏度和操作便捷性方面具有显著优势。最后,本文对未来的研究方向和改进空间进行了展望,以期进一步提高室内空气质量的评估和监测水平。; 张润仙李晓军霍一凡; 关键词：气相色谱测定法室内空气质量

工作场所空气中丙二醇单甲醚同分异构体的溶剂解吸-气相色谱测定法: 2024年; [背景]丙二醇单甲醚(PGME)是一种被广泛使用的有机溶剂,在工作场所中以两种异构体的形式存在,会引起职业人员眼部和上呼吸道刺激等不良影响。但是,我国尚缺乏同时检测PGME两种异构体的标准检测方法。[目的]建立工作场所空气中PGME的两种同分异构体[1-甲氧基-2-丙醇(α-PGME)、2-甲氧基-1-丙醇(β-PGME)]的溶剂解吸-气相色谱法。用溶剂解吸型活性炭管采集工作场所空气中α-PGME、β-PGME,使用二氯甲烷/甲醇(85:15)的解吸液解吸后,经具有游离脂肪酸固定相(FFAP)的熔融二氧化硅毛细管色谱柱分离,带氢焰离子化检测器(FID)检测,以峰面积定量,建立工作场所空气中α-PGME、β-PGME的溶剂解吸-气相色谱法,得到标准曲线、检出限、定量下限等指标,以相对标准偏差(RSD)考察精密度,采用测定样品溶液加标回收率来评估本标准方法的准确度。进行解吸效率、采样效率、吸附容量试验,使用加标活性炭管保存试验评价样品稳定性,并进行干扰实验。将所建立的方法应用到现场空气样品检测中。[结果]本法使用二氯甲烷/甲醇(85:15)作为样品解吸溶液,α-PGME和β-PGME的定量检测范围分别为0.95~923.0μg·mL^(-1)和0.97~912.0μg·mL^(-1),相关系数均为0.9999,方法检出限分别为0.28μg·mL^(-1)和0.29μg·mL^(-1),方法定量下限分别为0.95μg·mL^(-1)和0.97μg·mL^(-1)。在采样体积为1.5 L,解吸液体积为1.0 mL的条件下,最低检出质量浓度(简称浓度)均为0.19 mg·m^(-3),最低定量浓度分别为0.63 mg·m^(-3)和0.65 mg·m^(-3)。本法α-PGME和β-PGME的批内精密度分别为2.8%~4.9%和2.8%~5.1%,批间精密度分别为4.2%~5.7%和4.5%~5.9%,加标回收率分别为98.8%~100.3%和96.4%~102.9%,解吸效率分别为92.7%~97.3%和92.2%~98.1%,本法平均采样效率均为100%,样品在室温(25~30℃)下至少可保存7 d,在4℃下至少可保存15 d。活性炭采样管对α-PGME和β-PGME的吸附容量分别大于13.9; 潘俊宇刘蒙蒙曾强

工作场所空气中异丙基缩水甘油醚的溶剂解吸-气相色谱测定法被引量：1: 2023年; 目的建立工作场所空气中异丙基缩水甘油醚(isopropyl diglycidyl ether,IGE)的溶剂解吸-气相色谱测定法。方法用活性炭管采集,5%丙酮-二硫化碳解吸后,经DB-FFAP气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)检测。结果IGE的定量测定范围为3.0~919.0μg/mL,相关系数为0.9999,方法检出限为0.9μg/mL,方法定量下限为3.0μg/mL,在采样体积为1.5 L,解吸液体积为1.0 mL的条件下,方法的最低检出浓度为0.6 mg/m^(3),最低定量浓度为2.0 mg/m^(3);批内和批间精密度相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为1.6%~3.1%和3.5%~4.9%;平均解吸效率为98.6%;穿透容量>15.0 mg;平均采样效率为100%;样品在室温下可保存7天,置于4℃冰箱内可保存14天;空气中可能与IGE共存的正丁醇和环氧氯丙烷,在该方法条件下不干扰测定。结论所建立的方法灵敏度高,精密度好,准确度好,适用于工作场所空气中IGE的现场监测。; 刘蒙蒙张健张万超吕勃熠韩承曾强; 关键词：工作场所空气气相色谱职业卫生

尿中丙酮的自动顶空-大口径毛细管柱气相色谱测定法: 2023年; 目的建立尿中丙酮的自动顶空-大口径毛细管柱气相色谱测定方法。方法向20 ml顶空瓶中依次加入2.0 g氯化钠和3.0 ml尿样,密封放入自动顶空仪80℃加热平衡30 min后,在分流比1∶1的条件下,经HP-INNOWAX色谱柱(30 m×0.530 mm,1.00μm)分离,氢火焰离子化检测器进行检测。结果在0.05~157.6 mg/L范围内,所得尿中丙酮的回归方程为y=10.109 16x-10.380 56,r=0.999 3。该方法的检测限为0.01 mg/L,定量下限为0.05 mg/L;加标回收率为98%~103%,RSD为1.8%~4.0%。结论该方法操作简单方便,灵敏度和准确度均较高,稳定性好,适合职业接触工人尿中丙酮的大批量测定。; 赵好嵇童童查河霞; 关键词：丙酮大口径毛细管柱

纸制品中酚类化合物气相色谱测定法: 2022年; 以一次性纸杯用纸作为研究对象,通过索氏提取法对样品中酚类化合物进行提取,用气相色谱仪进行分离测定,通过保留时间定性,外标法定量。实验结果表明,纸制品中酚类化合物可以通过索氏提取法进行提取,选取二氯甲烷+正己烷(3:1)作为提取剂最为适宜。因考虑到生产过程中所用各类物料可能会对实验结果产生影响,应对提取液进行净化。该方法可以对苯酚、2-氯苯酚、甲基苯酚和五氯苯酚进行有效分析。; 张甫庆李家玉毛维斯; 关键词：酚类化合物气相色谱

工作场所空气中苯基缩水甘油醚的溶剂解吸-气相色谱测定法被引量：1: 2022年; 目的建立苯基缩水甘油醚(PGE)的溶剂解吸-气相色谱测定法。方法于2020年10至12月, 用溶剂解吸型活性炭管采集工作场所空气中PGE, 25%丙酮-二硫化碳解吸后, 经气相色谱柱分离, 氢火焰离子化检测器检测, 以峰面积定量。结果 PGE的定量测定范围为10.0~1109.0 μg/ml, 线性方程为:y=1.156x-4.328, 相关系数为0.999 7;方法检出限为3.0 μg/ml, 定量下限为10.0 μg/ml;批内和批间精密度分别为4.9%~6.4%和6.2%~6.9%;方法的加标回收率为97.2%~98.8%, 平均解吸效率为90.1%, 平均采样效率为100%, 样品在4℃内可保存7 d。结论本方法准确度高, 精密度好, 适用于工作场所空气中PGE的现场检测。; 刘蒙蒙张健张万超韩承刘静曾强; 关键词：气相色谱

工作场所空气中二甲氧基甲烷的二硫化碳解吸-气相色谱测定法被引量：2: 2021年; 目的建立测定工作场所空气中二甲氧基甲烷的溶剂解吸-气相色谱方法。方法活性炭管采集工作场所空气中的二甲氧基甲烷,经二硫化碳解吸,DB-1毛细管柱分离,采用火焰离子化检测器测定。结果二甲氧基甲烷定量测定范围为1.63~17120.00 mg/L,线性相关系数为0.99999,方法的检出限和最低检出浓度分别是0.48 mg/L和0.32 mg/m^(3),定量下限和最低定量浓度分别为1.60 mg/L和1.07 mg/m^(3)(以采集空气样品1.5 L计算),解吸效率为97.25%~100.71%,批内、批间相对标准偏差分别为1.07%~2.18%和1.28%~3.09%,样品在室温至少可保存7天。结论该方法操作简单、精密度好、灵敏度高,适用于工作场所空气中二甲氧基甲烷的测定,并实现与工作场所空气中多种有机毒物的同时采样及检测。; 唐斯叶立和李思燕钟苑琴蔡小璇; 关键词：二甲氧基甲烷工作场所空气二硫化碳气相色谱法

饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的自动顶空-气相色谱测定法被引量：5: 2021年; 目的建立自动顶空-气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)的分析方法。方法准确移取10 m L待测水样于20 mL顶空瓶中,依次加入5 g无水硫酸钠、50μL硫酸溶液(1 mol/L)、150μL四丁基硫酸氢铵溶液(1 mol/L)、500μL硫酸二甲酯及300μL正戊烷立即加盖密封并充分震荡混匀2 min,自动顶空-气相色谱法测定,外标法定量。结果本法二氯乙酸在5~300μg/L、三氯乙酸在10~600μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,二氯乙酸、三氯乙酸方法检出限(LOD)分别为0.60和0.24μg/L。饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸平均加标回收率在96.1%~114.2%,相对标准偏差(RSD)在3.82%~9.36%。结论本法简单、灵敏、准确,适用于饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的检测。; 赵士权张云李登昆; 关键词：气相色谱饮用水二氯乙酸三氯乙酸

游泳池水中三卤甲烷类消毒副产物的顶空毛细管柱气相色谱测定法被引量：2: 2021年; 目的建立顶空毛细管柱气相色谱法检测游泳池水中三卤甲烷类消毒副产物(THMAs)的方法,监测深圳市龙岗区游泳池水中THMAs的暴露水平。方法对顶空毛细管柱气相色谱法检测游泳池水中THMAs进行实验和条件优化,并采用此法检测2019年深圳市龙岗区游泳池水中THMAs。结果该方法检测的各消毒副产物的线性良好,相关系数为0.999,平均加标回收率为99.0%~112.0%,相对标准偏差为0.8%~3.6%,检出限为0.03~0.06μg/L,游泳池水检出消毒副产物的含量三氯甲烷>二氯一溴甲烷>一氯二溴甲烷,且游泳池水中THMAs的含量高于原水。结论该方法简便、快速、灵敏和准确,适用于游泳池水中THMAs的测定。了解深圳市龙岗区游泳池水中THMAs的暴露水平,为减少相关健康危害提供参考。; 赖建辉韦慧慰孙金影杨敏黄碧兰; 关键词：顶空毛细管柱游泳池水消毒副产物

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