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脊髓叶状毛细血管瘤1例并文献复习: 2025年; 叶状毛细血管瘤(lobular capillary hemangiomas)又称化脓性肉芽肿(pyogenic granuloma,PG),是毛细血管瘤的一种特殊亚型,由Poncet和Dor于1897年[1]首次描述,好发于皮肤和粘膜表面,很少见于髓内[2],易误诊成其他髓内肿瘤。1例脊髓叶状毛细血管瘤报告如下,并结合相关文献复习,旨在进一步提高对本病的认识。病例资料:患者,男,67岁。因“右侧肢体麻木2月余”就诊。; 武晓雯张涛; 关键词：脊髓化脓性肉芽肿磁共振成像

孤立性肺毛细血管瘤1例报道: 2024年; 孤立性肺毛细血管瘤(solitary pulmonary capillary hemangioma,SPCH)是一种罕见的肺良性肿瘤[1],影像学对该病报道较少,本文收集一例经病理证实的孤立性肺毛细血管瘤,并结合文献复习,现报道如下。; 吴德红庹亚鑫刘桂花虞思润程秀; 关键词：毛细血管肺肿瘤

孤立性肺毛细血管瘤5例临床病理学分析: 2024年; 目的探讨孤立性肺毛细血管瘤(SPCH)的临床病理特点及诊断要点。方法结合临床影像资料,回顾性分析5例SPCH的临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果5例患者中,男性2例,女性3例,患病年龄30~56岁(平均43岁)。患者通常无临床症状,为肺周围单发结节,影像学呈混杂磨玻璃、纯磨玻璃或实性结节。镜下观察:肿瘤边界清楚,增宽的肺泡间隔内毛细血管增生,呈结节状、团簇状或肾小球样结构,血管腔内衬扁平或立方内皮细胞,内充多少不等的红细胞。免疫组织化学显示肿瘤细胞CD34、CD31、ERG阳性,而肿瘤表面被覆的肺泡上皮细胞显示甲状腺转录因子1、上皮细胞膜抗原阳性。结论SPCH是一种罕见的肺原发性间叶性肿瘤,需结合临床影像、病理组织学形态及免疫组织化学才能明确诊断。; 李伟华安慧敏杨广红戴春艳; 关键词：毛细血管瘤毛细血管增生患病年龄肺泡间隔临床影像

成人颅内海绵窦毛细血管瘤1例MRI表现: 2024年; 颅内毛细血管瘤临床较为少见,成人更为罕见,目前临床关于该病影像学报道较少。本文对解放军总医院海南医院收治的颅内海绵窦毛细血管瘤1例的MRI表现进行报道,为临床提供诊断经验。其主要MRI特征:(1)无强化线样短T2信号分隔;(2)灌注成像rCBV及rCBF显著高灌注。; 符青暖杨晶晶陈志晔; 关键词：海绵窦毛细血管瘤高灌注

超声引导穿刺活检诊断婴儿纵隔毛细血管瘤1例: 2024年; 1临床资料患儿女,11月龄。因“反复喉鸣、气促半年余,加重伴咳嗽3月余”入院。半年多前患儿无明显诱因出现反复喉鸣、气促,伴发热、流涕、咳痰,于外院就诊。胸部CT示,右上肺占位性病变(淋巴瘤?纵隔囊肿?神经源性占位?其他?)并右肺上叶肺不张。对症治疗的效果不明显。为进一步诊治,转入安顺市人民医院。; 杨波陈武羲周大治汤庆万登敏; 关键词：超声引导穿刺活检超声造影

腺泡状软组织肉瘤与肌内毛细血管瘤的超声影像学特征及其超声诊断模型建立被引量：1: 2024年; 目的分析超声中腺泡状软组织肉瘤(ASPS)与肌内毛细血管瘤(ICTH)的影像学特征,构建诊断模型。方法横断面研究。将2005年1月至2023年2月河南省人民医院收治的52例经病理证实的ASPS和ICTH患者纳入研究,其中男28例,女24例,年龄(20.7±15.1)岁。根据病灶病理类型分为ASPS组和ICTH组。回顾性收集患者的临床资料,将单因素分析中有意义的指标纳入回归分析中进行筛选,综合考虑临床意义和统计学意义,选取符合条件的指标纳入回归分析。采用二元logistic回归分析来筛选区分ASPS及ICTH病理类型的因素,建立诊断模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评估诊断模型鉴别ASPS和ICTH的效能。结果ASPS组患者20例,男10例,女10例,年龄(26.9±13.5)岁;ICTH组患者32例,男18例,女14例,年龄(16.8±15.0)岁。ASPS组与ICTH组患者年龄差异有统计学意义(P<0.05),两组超声影像学特征中“边界清楚”“病灶周边分叶”“病灶内部纤细血管平直走形”“病灶内液化”“周边粗大血管”和“周边肌纤维中断”方面差异均有统计学意义(均P<0.001)。选取具有临床意义和统计学意义的变量作为自变量,二元logistic回归分析显示,周边肌纤维中断(OR=97.358,95%CI:6.833~1387.249)和内部纤细血管平直走形(OR=0.052,95%CI:0.003~0.921)是区分ASPS及ICTH病理类型的相关因素,采用“周边肌纤维中断”和“内部纤细血管平直走形”两个超声影像特征建立诊断模型,“周边肌纤维中断”诊断模型灵敏度为81.3%,特异度为95.0%,AUC为0.811(95%CI:0.761~0.954);“内部纤细血管平直走形”诊断模型灵敏度为90.0%,特异度为96.9%,AUC为0.934(95%CI:0.830~0.984);“周边肌纤维中断”和“内部纤细血管平直走形”联合诊断模型灵敏度为96.9%,特异度为90.0%,AUC为0.974(95%CI:0.877~0.999)。结论超声检查可用于鉴别ASPS与ICTH,采用“周边肌纤维中断”和“内部纤细血管平直走形”; 胡文笳王朝晗吴刚郭晓楠董长宪康红刘秋雨袁建军杨筱; 关键词：超声声像图

肺毛细血管瘤病1例: 2024年; 肺毛细血管瘤病(PCH)是一种罕见的肺血管疾病,发病率为4/100万,以肺动脉高压为特征,临床病程缓慢,除了胸闷、气短、呼吸困难之外,少数患者还可以表现为反复或频繁咯血及胸痛等。本文介绍1例外院诊断为过敏性肺炎患者,入院后经过胸腔镜肺活检最终诊断为PCH的病例,旨在提高临床医生对该病诊断意识和诊疗水平。; 张英为俞砚喆邱玉英刘小琴程乐徐新运孟凡青蔡后荣; 关键词：肺毛细血管过敏性肺炎临床病程肺血管疾病胸痛

睾丸毛细血管瘤1例报告: 2023年; 血管瘤是由血管内皮细胞增生形成的良性肿瘤或血管畸形,好发于婴儿和儿童,多见于头面部、躯干、四肢和肝脏,但发生于睾丸者极为罕见。睾丸血管瘤容易误诊误治,应结合临床表现、相关实验室检查以及影像学检查诊断和及时治疗,现结合我科收治的1例并结合文献资料复习报告如下。; 王昆何忠明孙发江克华; 关键词：血管瘤睾丸毛细血管瘤

海绵窦毛细血管瘤临床病理观察: 2023年; 目的探讨颅内海绵窦毛细血管瘤的临床病理学特征,提高对其诊断、鉴别诊断及治疗与预后的认识。方法观察1例颅内海绵窦毛细血管瘤的组织学形态及免疫组化,复习相关文献,综合分析其临床病理学特征及治疗与预后。结果本病例首发症状为左眼眼睑下垂及视物重影。MRI提示左侧海绵窦占位1年内由最大径0.8 cm增大至约2.2 cm。术中冰冻切片示肿瘤细胞呈梭形,灶片状分布于硬脑膜下,血管裂隙不明显,异型性小。常规病理见肿瘤由大量分叶状毛细血管构成,常可见引流静脉,内皮细胞核分裂象罕见。免疫组化:内皮细胞表达CD34、CD31、ERG,间质细胞表达SMA和CD68,Ki-67阳性指数约8%。结论颅内海绵窦毛细血管瘤是一种非常罕见的良性肿瘤,术中冰冻时因血管腔挤压不易识别,易误诊为神经鞘瘤、脑膜瘤或孤立性纤维性肿瘤,常规病理结合免疫组化有助于诊断及鉴别诊断。; 刘路录宁浩勇刘有张美慧洪超杨润邱晓媚; 关键词：毛细血管瘤颅内海绵窦中枢神经系统

新生儿膈肌毛细血管瘤1例: 2023年; 患儿男,20分钟龄,因"胎儿胸腔积液,生后进行性呼吸困难十余分钟"入院。患儿胎儿期即诊断大量胸腔积液,生后出现呼吸困难,予反复胸腔穿刺引流效果欠佳,同时合并心律失常及少量心包积液,胸部CT提示胸腔占位,行胸腔镜下左侧胸腔肿瘤切除术后胸腔积液消失,无心律失常发作。术后病理提示膈肌毛细血管瘤,随访至患儿1岁无肿瘤复发征象。; 张婷婷刘康潘兆军; 关键词：胸腔积液毛细血管瘤心律失常

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