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毛细管区带电泳被引量：24: 1990年; 一、历史与现状毛细管区带电泳(CZE)或高效毛细管电泳(RPCE)是继色谱之后的又一高效快速分析方法,近年来发展极快(图1)。CZE的研究热潮正在英国掀起,并向其他国家扩展。CZE是第六届国际等速电泳会议的主题之一,在88年的Pitts-burg会上受到高度重视。; 陈义竺安; 关键词：毛细管

毛细管区带电泳法测定儿童药品中6种着色剂: 2024年; 建立羟丙基-β-环糊精修饰的毛细管区带电泳法测定儿童药品中6种着色剂的含量。选择未涂层石英毛细管柱(68.5 cm×75μm),分离缓冲液为10 mmol/L硼酸盐缓冲液(含20 mmol/L的聚乙二醇4000和20 mmol/L的羟丙基-β-环糊精,pH 8.0),检测波长为210 nm,电泳电压为20 kV,进样压力为5 kPa,进样时间为5 s。酸性橙7、诱惑红、酸性蓝74、苋菜红、柠檬黄、丽春红4R分离效果良好,其质量浓度在0.3~3.0 mg/L范围内与对应的电泳峰面积线性关系良好,线性相关系数均不小于0.9990,检出限为0.001~0.004 mg/L,定量限为0.003~0.013 mg/L,样品加标平均回收率为94.0%~99.9%,测定结果的相对标准偏差为0.7%~3.2%(n=6)。该方法操作简单、分析速度快、成本低、有实际应用价值,适用于儿童药品多种着色剂的同时分离和检测。; 郑美玲刘涛李丹凤王丽张明丽李仁乔林里明施晓光; 关键词：毛细管区带电泳法着色剂儿童药品羟丙基-Β-环糊精

一种毛细管区带电泳分离异构化乳糖端基差向异构体的方法: 本发明涉及一种毛细管区带电泳分离异构化乳糖端基差向异构体的方法，属于分析化学技术领域。首先将异构化乳糖(乳果糖)样品溶于电泳缓冲液中，乳果糖分子在水溶液中经变旋过程，其两个端基差向异构体α型和β型发生可逆性的互变，最终达...; 蔡志强谭淞文魏利洪婷婷张志彬

金属离子种类对配体交换毛细管区带电泳法手性拆分5种氨基酸效果的影响被引量：2: 2023年; 通过配体交换毛细管区带电泳法对5种氨基酸进行手性分离。采用不同金属离子和L-组氨酸按照一定比例形成具有手性识别作用的络合物,待分离对映体与络合物结构中的L-组氨酸配体进行交换。根据配体交换的难易程度实现手性对映体的分离。考察分离效果与金属离子的化合价或电子层数的关系。以4 mmol/L Co(Ⅱ)和8 mmol/L L-组氨酸作为缓冲体系(20 mmol/L的磷酸盐缓冲溶液,pH 8.0), 20 kV分离电压下,12 min内实现D,L-苯丙氨酸,D,L-酪氨酸,D,L-色氨酸的基线分离,分离度最大为1.53,2.04和1.58。丝氨酸和缬氨酸对映体可部分分离。以同电子层数和化合价的Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心离子时,分离效果不及Co(Ⅱ)。而以1价Ag(Ⅰ)为中心离子时对氨基酸对映体分离效果不及2价金属离子,核外4层电子时分离能力不及3层电子。; 张剑杨钰蓉张博苗延青刘春叶; 关键词：毛细管电泳配体交换氨基酸对映体手性拆分

毛细管区带电泳法分离测定磺胺药物残留综合实验设计与实践被引量：1: 2022年; 结合科研项目,选取学生熟悉的实际样品设计了一个适用于本科教学的仪器分析综合实验——毛细管区带电泳法分离测定磺胺药物残留综合实验设计与实践。详细展示了土壤样品、茶叶样品中磺胺类药物残留完整的分离分析的实验教学过程:首先学生利用有机化学知识对磺胺标准品衍生化,对实际样品进行预处理,然后借助仪器分析化学知识展开分组讨论,从缓冲液浓度、pH、温度等方面探究毛细管电泳分离分析磺胺类药物残留的最优条件,自主设计迁移时间、峰面积重现性实验和加标回收率实验考察实验重现性、精密度,并根据实验实时融入食品、药品安全课程思政。据此培养学生运用综合知识分析和解决实际问题能力、团队分工协助意识和严谨的实验态度,打破科研与教学的壁垒,实现科研对实验教学的带动作用。; 白新伟杨正龙雷以柱王克良何超安尤孝胡珠楠; 关键词：衍生化茶叶毛细管区带电泳

毛细管区带电泳同时分离分析长春花中的4种生物碱被引量：2: 2022年; 以H_(3)PO_(4)-NaH_(2)PO_(4)(NaH_(2)PO_(4)浓度为39 mmol/L,pH=4.31)为运行缓冲溶液,加入体积比为2.0%正丁醇和10%乙腈为添加剂,采用20 kV分离电压,25℃柱温,214 nm检测波长,进样5 s(3.447 kPa)的仪器条件,建立了一种毛细管区带电泳同时分离分析长春花中长春碱、长春新碱、长春质碱和文多灵4种生物碱新方法。目标物分离可在14 min内完成,各目标分析物峰面积与其浓度之间线性关系良好。同时将方法应用于不同颜色的长春花茎叶和花瓣药材中这4种目标成分的分离分析,加标回收率在93.7%~108.9%之间,且相对标准偏差不大于4.1%。说明建立的新方法准确、可靠,可用于长春花药材中相关成分的质量控制。; 易婷杨四梅黎升倩曹秋娥李菲; 关键词：毛细管区带电泳长春碱长春新碱

毛细管区带电泳对竹荪废弃物中人体必需氨基酸高效分离分析被引量：3: 2021年; 采用毛细区带管电泳测定竹荪加工过程中产生的菌盖、菌托废弃物中的人体必需氨基酸组成和含量,经2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯柱前衍生的8种人体必需氨基酸在11 min内可实现快速高效基线分离。该方法检出限(按信噪比S/N=3)为0.77~1.56 mmol/L,线性范围为5~100 mmol/L,各氨基酸峰面积相对标准偏差均小于2.2%,迁移时间相对标准偏差均小于1.6%,方法的重现性较好;测定竹荪废弃物中氨基酸的回收率93.5%~101.2%,表明该方法对于分析物的同步测定是比较准确的。通过建立的方法具有线性范围宽、重现性好、快速高效等特点,可用作竹荪废弃物中氨基酸组成测定的常规方法。; 白新伟陈鹏; 关键词：氨基酸

毛细管区带电泳测定液态奶及奶粉中的A2β-酪蛋白及总β-酪蛋白被引量：18: 2020年; β-酪蛋白(β-CN)是牛乳中的主要酪蛋白。它包含13种变异体,其中A2是牛β-CN的主要变异体之一。定量测定A2β-CN对A2乳制品的评价十分重要。该文建立了对液态奶和奶粉中A2β-CN及总β-CN分离并定量的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。使用熔融石英毛细管(50μm×30/40 cm有效/总长度),以50 mmol/L Na2HPO4+140 mmol/L柠檬酸+0.2%(质量分数)HPMC+4 mol/L尿素溶液(pH为2.7)作为分离缓冲溶液,在214 nm下检测。总β-CN和A2β-CN的校准峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数在0.9968~0.9997之间,加标回收率为85.5%~106.4%。对两款巴氏奶和两款奶粉中A2β-CN和总β-CN进行分析,A2β-CN和总β-CN的日内精密度分别为2.4%~4.7%和2.6%~4.8%,日间精密度分别为4.0%~6.3%和3.9%~6.7%。所建立的CZE方法可分离液态奶及奶粉中的A2β-CN,并可对A2β-CN及总β-CN进行定量。通过计算A2β-CN在总β-CN中的占比来评价A2乳制品的质量,为保护消费者的利益提供了方法依据。; 冯慿丁晓静高铁杜茹芸陈泓序; 关键词：液态奶奶粉

毛细管区带电泳法检测硝苯地平被引量：3: 2019年; 建立了检测硝苯地平含量的毛细管区带电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60cm×50μm i.d.,有效长度为50cm),运行缓冲溶液为20mmol/L磷酸盐溶液(pH=8.0),电动进样3.45kPa×5s,运行电压20.0kV,检测波长254nm。结果表明,硝苯地平在0.03～0.11mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9998),低、中、高3个浓度水平的加标平均回收率分别为105.84%、104.60%和98.04%,日内精密度(RSD)为2.1%(n=6),日间RSD为1.4%(n=5)。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于硝苯地平的含量检测。分别应用毛细管电泳法和2005版药典紫外-可见分光光度法对4个不同批号的硝苯地平进行了含量测定,两种测定结果差异较小(0.57%～4.78%)。; 张剑张博韩禄杨阳刘春叶; 关键词：硝苯地平毛细管区带电泳紫外-可见分光光度法

一种采用毛细管区带电泳技术测定人精浆蛋白的方法: 本发明涉及分子生物学领域，特别涉及一种采用毛细管区带电泳技术测定人精浆蛋白的方法。与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明采用四硼酸钠、乳酸钙、硫酸镁、氯化钠和EDTA配制运行缓冲液，能够显著的提高人精浆蛋白检测的分辨率...; 邱广斌

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