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小麦锈病毒力变异及其综合防控研究: 小麦(Triticum aestivum L.)是中国和埃塞俄比亚粮食自给自足的重要作物。然而,小麦生产受到条锈病(Puccinia striiformis f.sp.tritici,Pst)和秆锈病(P.gramini...; TESFAY GEBREKIRSTOS GEBREMARIAM; 关键词：小麦锈病毒力变异

中国乙型脑炎病毒株的毒力变异和减毒活疫苗的研究被引量：8: 2018年; 1949年以来中国学者在自然界分离到数百株乙型脑炎（乙脑）病毒株，并对这些病毒株进行神经毒力的研究，发现毒株问存在明显的毒力差异，特别是神经外毒力，差异的原因与自然界环境如媒介、宿主和气候等有关。乙脑的显性和隐性感染则与病毒株的毒力强弱密切相关。对乙脑病毒的变异进行研究，发现病毒可以通过小鼠脑内或不同的细胞传代而毒力逐步减弱，特别是神经外毒力降低更快，并且可以通过空斑把强弱病毒分离从而挑选到低毒力的弱毒株。通过不同减毒试验，获得多株不同毒力的弱毒株用于人体、猪和马的免疫。特别是其中发现病毒通过实验动物体内的非神经组织传代，能够进一步降低病毒的残余毒力并提高其免疫性，应用该创新性技术成功筛选到1株高度减毒而稳定并保持高免疫性的SA14-14-2株，用该株病毒生产的活疫苗，自1989年取得生产许可证以来已在国内外广泛应用，证实其安全高效达到国际领先水平，并于2013年取得WHO的预认证。; 俞永新; 关键词：流行性乙型脑炎病毒分离株毒力减毒活疫苗

致死性人禽流感病毒的毒力变异与决定基定位被引量：1: 2016年; 2003年在荷兰禽流感爆发期间,感染的89个人中,88例患有结膜炎,1例因肺炎死亡。本研究综述比较在致死性病例(FC)病毒与结膜炎病例(CC)病毒间的生物学差异,以探究病毒的病原性与发病机制。显著的差异在于FC病毒主要结合于下呼吸道的终末端,包括肺泡。攻击1型、2型肺细胞与肺泡巨噬细胞。用FC病毒接种小鼠,其肺病毒滴度比CC病毒高1 000倍,且播散到脾、肝、肾及脑。FC病毒的血凝素(HA)基因是病毒全身性播散的决定基,FC病毒在碱性多聚酶2(PB2)上627位的赖氨酸(E627K)是毒力的主要决定基。; 杨正时; 关键词：毒力变异

鸡传染性支气管炎病毒毒力变异的分子机制研究进展被引量：9: 2016年; 鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触性传染病,是危害世界养禽业的主要疫病之一。该病毒很容易发生变异,随着不同病变类型和组织嗜性毒株的不断出现,传统的疫苗株驯化方法已经不能满足当前IB防控的需要,以现代基因工程技术为基础,研制安全、高效的新型疫苗成为国内外发展的必然趋势。本文总结了国内外IBV毒力变异的分子机制研究进展,为IB新型疫苗的研制提供新的方向。; 周生姜逸唐梦君俞燕程旭高明燕沈欣悦李建梅; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒毒力变异分子机制

乳牙高毒力变异链球菌HtrA缺陷株的构建及转化力的研究被引量：4: 2015年; 目的:构建乳牙高毒力变异链球菌HtrA基因缺陷株(简称HtrA缺陷株),比较HtrA缺陷株和高毒力株的转化力。方法:将乳牙变异链球菌HtrA高毒力菌株复苏,厌氧培养,应用基因同源重组技术进行HtrA基因缺陷株的构建。以含有HtrA基因的变异链球菌标准株DNA作为参照进行PCR鉴定。将乳牙变异链球菌HtrA高毒力株与HtrA缺陷菌株分别在TPY液体培养基中增菌,厌氧培养,以菌落计数来比较二者的转化力。结果:凝胶自动成像分析结果显示,HtrA缺陷株在500 bp未出现HtrA基因片段的特异性电泳条带,而在710、1 200、1 100 bp处分别出现了红霉素抗性基因片段、HtrA基因上游引物序列合并红霉素抗性基因引物HtrAUF/P1以及HtrA基因下游引物序列合并红霉素抗性基因引物HtrAUR/P2的特异性条带。而HtrA高毒力株的表现则相反。转化力检测结果显示:6、9、12、24、48 h,高毒力株的菌落数量均明显多于HtrA基因缺陷株(P<0.05)。结论:通过基因重组等方法可以将变异链球菌高毒力株中的Htr A基因敲除,构建高毒力变异链球菌Htr A基因缺陷株;变异链球菌高毒力株的转化力高于HtrA基因缺陷株,提示HtrA与变异链球菌的致龋性有关。; 张宏柱黄萍刘兴容; 关键词：变异链球菌毒力因子 HTRA 基因重组

金黄色葡萄球菌XQ株生物学特性及毒力变异机制的研究: 金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种重要的人畜共患病原菌，可引起多种疾病，危害人和动物健康。作为一种条件性致病菌，金葡菌的微生物病原特性非常复杂，其致病性与菌株毒力因子的表达密切相关。金葡...; 饶青; 关键词：金黄色葡萄球菌生物学特性毒力变异; 文献传递

儿童口腔高毒力变异链球菌HtrA缺陷株的构建及转化力的研究: 目的：将前期课题组构建完成的重组质粒载体pUChtrKO加入到已筛选出的变异链球菌HtrA高毒力菌株(以下简称高毒力株)中,通过基因同源重组来构建高毒力变异链球菌HtrA基因缺陷株(以下简称HtrA缺陷株),将构建完成的...; 张宏柱; 关键词：毒力因子同源重组 HTRA

传染性法氏囊病病毒毒力变异及疫苗防治的研究进展被引量：3: 2009年; 吴俊姬韦平张胜斌莫国东张仕聪赖胜基李泽; 关键词：传染性法氏囊病病毒疫苗防治毒力变异鸡传染性法氏囊病毒淋巴细胞性前体细胞

大豆疫霉菌子1代单游动孢株群体毒力变异被引量：1: 2007年; 采用大豆幼苗下胚轴伤口接种法测定了7个大豆疫霉菌的68个1代单游动孢株的毒力,并对其中45个1代单游动孢株毒力进行聚类分析。结果表明,1代单游动孢株中已无与其出发菌株毒力相同的个体,变异率高达100%。与出发菌株相比,子代单游动孢株个体毒力总体表现为减弱,但来源于同一个出发菌株的无性繁殖后代之间的毒力基本保持一致。; 李莹杨明秀文景芝; 关键词：大豆疫霉菌毒力

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定及毒力变异机制初探: 从“无名高热综合征”病猪体内分离到3株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（Nsp2缺失）变异株,其中 SD-JN 株 TCID为10/0．1mL。对其部分 Nsp2基因和 ORF5基因进行了序列测序和分析,发现3 株病毒仍属...; 李俊王金宝时建立孙翠兰温建新徐绍建张秀美; 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒; 文献传递

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