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一种清风注射液组合物
本发明提供了清风注射液原料药和辅料的优化组合物,盐酸青藤碱25重量份,EDTA‑2Na(依地酸二钠)0.1‑0.4重量份,水1000体积份,常规方法制成注射剂。本发明研究结果证明,依地酸二钠有显著抑制氧化剂对盐酸青...
仇萍李苏翠杨小平吕凡贺兴立谭鹏华石灵芷姚本军舒文周芳婷黄思凤田俊杨佳慧
清风定点注射膝周神经治疗膝关节的临床观察
2025年
目的:探讨清风定点注射膝周神经对膝关节的临床疗效。方法:选择2021年6月—2024年6月期间在本院接受治疗的80例膝关节患者临床资料进行回顾性分析,按照不同治疗方法分为两组,每组40例。实验组采用清风定点注射膝周神经治疗,对照组采用毫针针刺穴位治疗。比较两组疼评分(VAS评分)、膝关节功能评分(WOMAC评分)、生活质量评分以及治疗有效率。结果:治疗后,实验组VAS、WOMAC评分均低于对照组(P<0.05);实验组治疗后的生活质量评分高于对照组(P<0.05);实验组的治疗总有效率(100.00%)较对照组(90.00%)更高(P<0.05)。结论:清风定点注射膝周神经治疗膝关节效果显著,能有效缓解疼,改善关节功能,并提高生活质量。
李利生蔡秋泉张菊红刘定福林建成陈信杰
关键词:正清风痛宁膝关节痛生活质量
清热活血逐痹汤联合清风风性关节炎炎症反应及生活质量的影响
2025年
目的探讨清热活血逐痹汤联合清风风性关节炎的炎症反应及生活质量的影响。方法该研究选择2020年2月—2023年4月风性关节炎患者70例为研究对象,随机分为两组,各35例,对照组采用常规西医疗法,观察组在此基础上应用清热活血逐痹汤联合清风,持续治疗2个月。治疗前后测定两组患者血清C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并比较两组患者的临床疗效、中医症状积分、疼(VAS)评分和生活质量(WHOQOL-BREF)评分。结果观察组患者中医症状积分降低程度优于对照组(P<0.05);观察组CRP、UA水平降低程度优于对照组(P<0.05);观察组IL-1β、IL-6和TNF-α水平降低程度优于对照组(P<0.05);观察组疼减轻程度优于对照组,VAS评分下降更为明显(P<0.05);两组患者生活质量WHOQOL-BREF评分较治疗前均有明显提升(P<0.05),生活质量均有所改善,与对照组比较,观察组评分升高更加显著(P<0.05);对照组总有效率为85.71%,低于观察组总有效率97.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清热活血逐痹汤联合清风可以改善风性关节炎患者临床症状和体征,具有清热除湿、活血化瘀、宣痹通脉之效,能够扩张血管,改善微循环,抗炎镇,可以提高风性关节炎患者的临床疗效。
程华威戴基浩董和平张皖东
关键词:正清风痛宁痛风性关节炎炎症反应生活质量
清风治疗风性关节炎有效性及安全性的Meta分析
2025年
目的:系统评价清风治疗风性关节炎(GA)的疗效。方法:计算机检索自建库至2024年8月1日相关数据库中有关清风治疗风性关节炎的随机对照试验(RCT)。提取患者临床有效率、血尿酸水平、红细胞沉降率、C-反应蛋白和不良反应发生率进行统计学分析,系统评价清风治疗风性关节炎的临床疗效及安全性。结果:本研究共纳入9篇RCT研究,包含582例患者(治疗组292,对照组290)。Meta分析结果显示:清风在提高临床有效率(RR = 1.15, 95%CI [1.08, 1.23], Z = 4.23, P 0.05)。结论:清风相较于常规西医治疗可以提高对风性关节炎的临床疗效且具有良好的安全性。Objective: To systematically evaluate the efficacy of Zhengqingfengtongning in treating gouty arthritis (GA). Methods: Randomized controlled trials (RCTs) on Zhengqingfengtongning for gouty arthritis were retrieved from relevant databases from their inception to August 1, 2024. Data on clinical response rate, serum uric acid (UA) levels, erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-reactive protein (CRP), and adverse event rates were extracted for statistical analysis. A systematic evaluation of the clinical efficacy and safety of Zhengqinfengtongning in treating gouty arthritis was conducted. Results: Nine RCTs involving 582 patients (292 in the treatment group, 290 in the control group) were included. Meta-analysis demonstrated that Zhengqingfengtongning was superior to conventional Western medicine in the following aspects: Clinical response rate RR = 1.15, 95% CI [1.08, 1.23], Z = 4.23, P 0.05. Conclusion: Zhengqingfengtongning can improve the clinical efficacy of gouty arthritis compared with conventional Western medical treatment, and it has a good safety profile.
李保壮管艺如田锋李淑菊张昊天
关键词:正清风痛宁青藤碱痛风性关节炎META分析
清风三联疗法结合Brunnstrom疗法对脑卒中肩关节疼的疗效观察
2025年
观察清风三联疗法结合Brunnstrom疗法对脑卒中肩关节疼患者的临床疗效。方法 选取 2022 年7月至 2023 年 6 月收治于该院的80例脑卒中肩关节疼患者,以随机数字表法为分组依据,划分患者为研究组(40例)、对照组(40例)。对照组患者接受常规中西医结合治疗,研究组患者应用清风三联疗法结合Brunnstrom疗法。结果 研究组、对照组治疗有效占比分别为100.00%、80.00%,可见,研究组治疗效果更佳,差异存在统计意义(即P<0.05)。对比治疗后的对照组患者,研究组VAS评分均较低,说明该组疼程度更轻,P<0.05,差异有统计意义。经治疗后的所有患者上肢运动功能均获得改善,特别是研究组的上肢运动功能改善更显著,对比对照组患者,统计价值显著(P<0.05)。所有患者经治疗后的生活活动能力均获得提升,尤其是对照组患者生活活动能力评分更高,P<0.05,存在统计价值。结论 清风三联疗法与Brunnstrom疗法联合用于脑卒中肩关节疼治疗,可取得良好治疗效果,对患者生活活动能力、上肢运动功能改善作用明显,同时减轻患者疼症状,可被广泛用于脑卒中肩关节疼的治疗中。
巫李雄陈丽韦健刘风建韦玉成
关键词:脑卒中正清风痛宁BRUNNSTROM肩关节疼痛
清风缓释片治疗30例糖尿病肾病临床观察
2024年
目的 应用清风缓释片医治糖尿病肾病患者,探究其临床疗效。方法 选择临床诊断为糖尿病肾病的患者60例,随机分成2组,即对照组、治疗组。对照组使用百令胶囊以及盐酸贝那普利片,治疗组在对照组基础上加用清风缓释片。观察2组治疗前后24 h尿蛋白、血清白蛋白及疗效。结果 治疗组的治疗总有效率为83.33%(25/30),优于对照组的60.00%(18/30)(P<0.05)。对照组的24 h尿蛋白从治疗前的(1.98±0.53)g/d,降低到治疗后的(1.56±0.35)g/d;治疗组的24 h尿蛋白从治疗前的(2.15±0.42)g/d,减少至治疗后的(1.05±0.32)g/d,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 清风缓释片能明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白水平,有效缓解糖尿病肾病的发生发展,并延缓其进展为终末期肾脏病。
李玫胡晓晖
关键词:糖尿病肾病正清风痛宁缓释片中成药疗法
超声下针刀联合清风治疗肩周炎的临床疗效观察
2024年
目的:探讨超声下针刀联合清风注射液治疗肩周炎的临床疗效。方法:选取医院针灸脑病科门诊入组治疗的60例患者,随机分为对照组和观察组,各30例患者。对照组患者采用1%利多卡因注射液2 mL+复方倍他米松注射液2 mL盂肱关节后侧入路行局部注射治疗,观察组患者采用超声下针刀点治疗联合1%利多卡因注射液2 mL+清风注射液2 mL于盂肱关节后侧入路行局部注射治疗。比较两组肩周炎患者治疗后疼视觉模拟评分(VAS)、肩关节功能评分(CMS)和日常生活质量评分(ADL)及临床疗效。结果:观察组患者治疗后的VAS、CMS及ADL评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:超声下针刀联合清风注射液治疗肩周炎,不仅能明显缓解患者疼度,而且还能明显改善肩周炎患者的关节活动度,提高患者生活质量。
王飞李红刘强仲桂林
关键词:肩周炎超声针刀正清风痛宁注射液
清风定点介入联合高压氧治疗膝骨性关节炎疗效观察
2024年
目的:观察清风注射液定点介入联合高压氧治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法:择取南昌三三四医院2022年1月—2023年1月收治的KOA患者90例,采用随机数字法分为A组、B组和C组,各30例。3组患者均接受常规治疗,A组加用清风注射液定点介入治疗,B组给予高压氧治疗,C组给予清风注射液定点介入联合高压氧治疗,比较3组临床疗效、膝关节功能[骨关节炎指数、视觉模拟评分法(VAS)评分]及生活质量(关节炎影响评估表评分)。结果:治疗2个疗程后,3组总有效率比较,C组为93.33%,A组、B组分别为76.67%和66.67%,C组优于A组、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组骨关节炎指数、VAS评分均低于治疗前(P<0.05),且C组低于A组、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组生活质量评分均低于治疗前(P<0.05),且C组低于A组、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清风注射液定点介入联合高压氧治疗KOA效果显著,可改善膝关节功能,提高患者生活质量。
李洁滕进忠方玉平周乐花
关键词:正清风痛宁注射液高压氧治疗膝骨性关节炎膝关节功能
清风缓释片治疗轻中度特应性皮炎40例临床疗效观察
2024年
目的:评估临床观察中清风缓释片治疗轻中度特应性皮炎(AD)有效性和安全性。方法:收集2022年10月—2023年5月于湖南中医药大学第二附属医院门诊使用清风缓释片治疗的40例轻中度AD患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组20例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用清风缓释片,持续用药8周。比较两组临床疗效、EASI、SCORAD评分、免疫球蛋白E(IgE)、复发率及不良反应发生情况。结果:与基线数据相比,治疗后观察组总有效率高于对照组,EASI及SCORAD评分均低于对照组,且具有统计学意义;治疗后观察组血清IgE低于对照组,具有统计学意义;治疗后,观察组复发率低于对照组,另无不良反应事件发生。结论:清风缓释片对于轻中度AD患者有一定的疗效,且安全性较高。
王力汪海珍
关键词:正清风痛宁缓释片安全性有效性
清风片治疗风寒湿痹型类风湿关节炎的多中心临床疗效被引量:1
2024年
目的:探讨清风片对类风湿关节炎(RA)活动期患者的临床疗效及清风片联合甲氨蝶呤是否能够成为一种联合方案有效应用至临床中。方法:本研究在7家医院风湿免疫科招募159例RA患者,并将其随机安排分为3组(每组53例),清风片组(SIN组)予以清风片(3粒/次,3次/d);甲氨蝶呤组(MTX组)予以MTX(4粒/次,1次/周);清风片联合甲氨蝶呤组(SIN+MTX组)予以清风片(3粒/次,3次/d)+MTX(4粒/次,1次/周)。在基线及干预治疗12周后进行评估,主要疗效指标为12周时达到美国风湿病学会20%缓解(ACR20)应答的患者比例,并记录晨僵、关节压、肿胀数等临床症状的改善程度,监测免疫炎症指标[血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)],进行疾病活动度量化评价[视觉模拟评分(VAS)评分、基于28关节疾病活动度(DAS28)评分]及中医症状积分,评估患者生活质量。结果:94.3%(150/159)患者完成12周随访,MTX组ACR20应答率为60.78%,SIN组的ACR20应答率为61.22%,SIN+MTX组ACR20应答率为70%,优于单用药物组,但差异无统计学意义。与本组治疗前比较,3组均能降低ESR、CRP、DAS28、VAS等疾病活动度及免疫炎症指标(P<0.05,P<0.01),与SIN组和MTX组比较,SIN+MTX组VAS评分降低更明显(P<0.05)。与本组治疗前比较,3组患者中医证候及分均明显降低(P<0.05),与MTX组和SIN+MTX组比较,SIN组降低中医症状积分更为明显(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗后SIN组患者红细胞计数和血红蛋白明显升高(P<0.05)。随访期间,MTX组不良反应发生率为6.0%,SIN组为2.04%,SIN+MTX组为3.92%,MTX组的发生率稍高,但差异无统计学意义,SIN+MTX两药联用可能不会增加不良反应发生的风险。结论:清风片能够有效降低RA患者免疫炎症指标及中医症状积分,减缓疾病进展,改善RA患者生活质量,提示清风片能有效抑制RA患者的免疫炎症反应,且其疗效
陈君洁孙玥李明李明程丽丽黄传兵
关键词:类风湿关节炎正清风痛宁片疾病活动疗效评估多中心

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匡建军
作品数:118被引量:389H指数:11
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林志翔
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