搜索到391篇“ 格列卫“的相关文章
- 格列卫重要中间体的一锅法合成
- 2023年
- 本文采用一锅法,合成了一种抗肿瘤药物格列卫的重要的必备中间体4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶,优化了其合成工艺参数,并用HPLC检测了产物的纯度。我们设计的该中间体合成初始原料是廉价、易得的3-乙酰吡啶和N, N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛,首先二者在无溶剂条件下反应生成前体3-二甲氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。反应结束后无需分离中间体,反应液不经任何处理,碱性条件下在甲醇溶剂中直接和硝酸胍反应,制得4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶,合成过程在常温常压下进行,反应条件温和,且以甲醇为溶剂,其毒性小、沸点低,易于蒸馏回收循环利用,工业三废排放小,成本低,易于工业化生产,具有良好的经济优势和市场前景。
- 杨青平马金梅李志奇王永军
- 关键词:一锅法合成格列卫抗肿瘤激酶抑制剂
- 慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者格列卫联合阿糖胞苷的疗效及预后分析
- 2022年
- 目的研究阿糖胞苷联合格列卫治疗慢性髓系白血病ABL激酶区突变的临床疗效,同时对治疗预后进行分析。方法选取271例慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者,根据用药情况分为格列卫组69例,阿糖胞苷组91例和联合组111例(格列卫联合阿糖胞苷);随访3组患者6个月和12个月时的完全血液学缓解(CHR)、细胞遗传学缓解(MCyR)、完全细胞遗传学缓解(CCyR)、分子生物学缓解(MMR)和完全分子生物学缓解(CMR)情况,同时观察3组患者12个月后的不良反应发生率、血液学复发率、分子遗传学复发率及细胞遗传学复发率,同时记录死亡情况和死亡时间等。结果联合组治疗6个月后CHR、MCyR、CCyR、MMR和CMR比例明显高于阿糖胞苷组、格列卫组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组随访12个月时血液学复发率、分子遗传学复发率及细胞遗传学复发率分别为1.80%、0.90%、0,明显低于阿糖胞苷组(8.79%、5.49%、2.19%)和格列卫组(10.14%、8.69%、0,P<0.05);联合组随访12个月时的不良反应总发生率为8.10%,显著低于格列卫组(21.73%)和阿糖胞苷组(16.48%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组随访12个月时死亡率为1.80%,明显低于格列卫组(7.24%)和阿糖胞苷组(6.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列卫联合阿糖胞苷能够明显提高慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者的生存质量和生存率。
- 杨欢刘扬陈相言文明刘徽
- 关键词:阿糖胞苷突变格列卫慢性髓系白血病
- 格列卫与国产伊马替尼治疗初发慢性髓性白血病慢性期患者疗效和安全性比较及回顾性队列分析被引量:3
- 2021年
- 目的:评估格列卫(Glivec)与国产伊马替尼(Generic Imatinib)治疗初发慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者有效性和安全性。方法:收集新诊断的年龄≥18岁CML-CP患者临床资料,非随机接受格列卫和国产伊马替尼治疗,起始剂量均为400 mg/d,治疗3、6、12个月时评价血液学反应、细胞遗传学和分子学反应,定期评价安全性。结果:统计66例CML-CP患者资料,分为格列卫组(A组)和国产伊马替尼组(B组),A组30例,B组36例,两组患者基线特征差异无统计学意义(P>0.05),疗程均≥3个月。3个月时,A组、B组两组完全血液学反应(CHR)率分别为96.7%、94.4%,主要细胞遗传学反应(MCyR)率分别为60.0%、55.6%,完全细胞遗传学反应(CCyR)率分别为36.7%、33.3%,国际标准化BCR-ABL1融合基因转录本水平(BCR-ABL1IS)≤10%的比例分别为66.7%、61.1%,两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。在6个月时可评估病例中,A组、B组两组CHR率分别为100%、97.1%,CCyR率分别为70.0%、64.7%,BCR-ABL1IS≤1%的比例分别为56.7%、52.9%。12个月时可评估病例中,A组、B组两组CHR率均为100%,CCyR率分别为90.0%、84.8%,BCR-ABL1IS≤0.1%的比例分别为63.3%、60.6%,差异均无统计学意义(P>0.05)。中位追踪随访12(3~48)个月,A组和B组无事件生存率(EFS)相比,Log-rank,P=0.735,无加速急变生存率(PFS)相比,Log-rank,P=0.790,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组血液学和非血液学不良反应发生率相似。结论:国产伊马替尼治疗初发CML-CP患者有较好的疗效及安全性,与原研伊马替尼比较无明显差异。
- 王宁杜新张晓瀚朱锦灿
- 关键词:格列卫
- 费城染色体 神药格列卫传奇
- 1959年,费城,科学家戴维·亨格福德发现了一段缺失的DNA。他当时完全不知道自己无意中找到了开启现代癌症研究的钥匙-费城染色体。全世界的医生和研究者花费了30多年的时间,才理解这个划时代发现的意义。1990年,费城染色...
- (美)杰西卡·瓦普纳
- 格列卫治疗慢性髓性白血病慢性期患者过程中出现的不良反应分析
- 目的:探讨格列卫治疗慢性髓性白血病慢性期患者治疗过程中出现的不良反应发生情况及防治措施。 方法:本研究收集2012年01月至2019年01月在新疆医科大学第一附属医院血液中心二病区明确诊断为CML慢性期的254例患者。...
- 努尔比耶·尼加提
- 关键词:慢性髓性白血病格列卫临床疗效
- 含人参皂苷F1的用于预防或治疗格列卫耐药性白血病的药学组合物
- 本发明涉及一种包含对格列卫耐药性白血病呈现出预防或治疗效果的人参皂苷F1或Rg3作为有效成分的用于预防或治疗格列卫耐药性白血病的药学组合物、包括给药所述药学组合物的步骤的治疗格列卫耐药性白血病的方法以及用于预防或改善格列...
- 金善昌金宪湜
- 格列卫药物技术专利分析被引量:1
- 2019年
- 本文通过检索格列卫技术的全球专利,分析了格列卫技术专利的申请趋势、申请区域、重点申请人、国内重点申请人,为研究格列卫技术的国内外发展提供了参考。
- 肖玲珊
- 关键词:格列卫伊马替尼
- 格列卫治疗慢性粒细胞白血病合并原发性胆汁性胆管炎1例报告
- 2019年
- 格列卫,即甲磺酸伊马替尼,是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemid,CML)的一线药物[1]。这类白血病以酪氨酸激酶组成性表达为特征,导致细胞生长、增殖不受调控。9号染色体长臂上C-ABL原癌基因异位至22号染色体长臂的断裂点簇集区(BCR)形成BCR-ABL融合基因。
- 王志毅许春芳
- 关键词:格列卫
- 国产伊马替尼与格列卫对初诊慢性髓系白血病慢性期患者疗效及BAFF和APRIL水平的影响比较被引量:2
- 2019年
- 目的:研究比较国产伊马替尼与格列卫对初诊慢性髓系白血病慢性期患者疗效及BAFF和APRIL水平的影响。方法:选择我院2013年4月至2018年4月收治的初诊慢性髓系白血病慢性期患者80例展开研究,以数字表法将之随机分为A组与B组,每组各40例,A组采用国产伊马替尼治疗,B组采用格列卫治疗,比较两组疗效及BAFF、APRIL水平变化。结果:A组血液学及分子学完全缓解率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后血清B淋巴细胞刺激因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)水平比较均差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床治疗初诊慢性髓系白血病慢性期患者采用国产伊马替尼可取得与格列卫相近的疗效,同样能够有效改善BAFF和APRIL水平,值得推广。
- 徐海婵张红宇庞丽萍冯佳
- 关键词:格列卫慢性髓系白血病BAFFAPRIL
- 格列卫无效案中的证据应用思考被引量:1
- 2018年
- 为了研究专利案件中证据的使用方式和效力认定规则,本文分析了格列卫无效案件中诉讼双方的证据使用情况和各方的观点,初步明确了证人证言、书证等不同形式证据的效力和基本要求,以及相关证据公开时间的认定方式和证据使用基本原则,希望能为我国制药企业合理应对专利诉讼、搜集有效证据提供一定的指导和参考。
- 刘春杰李宁
- 关键词:格列卫
相关作者
- 孟凡义

- 作品数:475被引量:1,182H指数:16
- 供职机构:南方医科大学南方医院
- 研究主题:白血病 急性髓系白血病 恶性血液病 慢性粒细胞白血病 造血干细胞移植
- 刘晓力

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- 供职机构:南方医科大学南方医院
- 研究主题:白血病 慢性髓系白血病 慢性粒细胞白血病 伊马替尼 急性白血病
- 张钰

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- 供职机构:南方医科大学南方医院
- 研究主题:异基因造血干细胞移植 异基因造血干细胞 移植物抗宿主病 移植后 急性髓系白血病
- 孙竞

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- 供职机构:南方医科大学南方医院
- 研究主题:异基因造血干细胞移植 异基因造血干细胞 移植后 造血干细胞移植 血友病A
- 宋兰林

- 作品数:154被引量:546H指数:11
- 供职机构:南方医科大学南方医院
- 研究主题:荧光原位杂交 慢性粒细胞白血病 产前诊断 染色体异常 细胞遗传学