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C_(6)H_(6)与B_(12)H_(12)^(-2)的分子轨道和核独立化学位移计算——推荐一个普适性的计算化学实验: 2025年; 苯(C_(6)H_(6))与二十面体硼烷(B_(12)H_(12)^(-2))是具有π-和σ-芳香性分子的典型代表。本实验采用密度泛函理论(DFT)分别计算二者的分子轨道图及核独立化学位移值,引导学生了解计算化学研究芳香性的一般方法,构建对电子离域结构的直观认知。通过对比分析,帮助学生加深对芳香性的理解,达到巩固基础,拓宽视野,提升创新技能的目的。实验普适性好,易于推广。; 刘吉英李泽华张文静魏东辉; 关键词：分子轨道

钯催化亲电氮源参与的分子间碳氢键胺化机理的理论计算研究和(CX)4(X=O,S,Se)分子的核独立化学位移分析: 含有 C-N键的有机化合物广泛存在于自然界和与我们日常生活密切相关的工业化学产品中。因此，寻求简单、高效并且绿色环保的构建碳氮键的方法一直是有机化学领域的研究热点之一，具有重要的科学意义和应用价值。近年来，过渡金属催化的...; 周云飞; 关键词：C-H键活化钯催化核独立化学位移

杂苯C_5H_5X(X=N,P,As,Sb,Bi)芳香性的核独立化学位移(NICS)与异构体稳定化能(ISE)研究被引量：2: 2013年; 应用量子化学方法,通过核独立化学位移(NICS)和异构体稳定化能(ISE)的计算,研究了苯及第五主族元素取代杂苯分子C5H5X(X=N,P,As,Sb,Bi)的芳香性与稳定性.局域轨道定位函数局部最大值的计算结果表明,分子中C—X成键强度与实验稳定性顺序一致.从头算与密度泛函理论对分子的化学位移计算结果各异,计算值与实验值相关分析表明,Hartree-Fock方法对所研究体系的NICS比密度泛函理论具有更好的相关性.在分子环平面上方0.8～0.9处的NICS是芳香性判据的最佳选择,由自然定域分子轨道分解NICS最大处的zz张量值,结果显示π键对分子的芳香性起主要贡献.异构体稳定化能与NICS(max)的zz张量及π键(NICS(max)zzπ)均有很好的相关性,可以表征杂苯分子C5H5X全局芳香性,其顺序为:苯>吡啶>磷杂苯>砷杂苯>锑杂苯>铋杂苯.特别地,对这类分子π轨道的研究发现不包含X原子的π轨道将产生异常大的π键芳香性,这一现象可为分子磁性设计提供理论指导.; 易平贵侯博汪朝旭刘峥军于贤勇徐百元; 关键词：芳香性核独立化学位移

通过核独立化学位移(NICS)计算研究二价三、五、七元环C_2H_2M,C_4H_4M and C_6H_6M(M=C,Si,Ge,Sn and Pb)的芳香族特性(英文): 2008年; The aromatic character of divalent three, five and seven-membered rings C2H2M, C4H4M and C6H6M(M=C, Si, Ge, Sn and Pb) is investigated through magnetic and geometric criteria by Density Functional Theory (DFT )method using 6-311++G(3df,2p) basis set of the GAUSSIAN 98 program. The result of Nucleus-independent Chemical Shifts (NICS) (0.5) calculations show an aromatic character for singlet state of C2H2M(M=C, Si, Ge, Sn and Sn) and nonaromatic character for triplet states of C2H2M(except M=Ge and Pb). NICS (0.5) calculations show nonaromatic character for the singlet state of C4H4C and antiaromatic character for C4H4M(M=Si, Ge, Sn and Pb). In contrast, NICS (0.5) calculations indicate antiaromatic character for the triplet state of C4H4C and nonaromatic character to C4H4M(M=Si, Ge, Sn and Pb). NICS (0.5) calculations show a slightly homoaromatic character for the singlet state of C6H6M and anti-aromatic character for triplet state of C6H6M.; Vessally ENikoorazm MRamazani A; 关键词：硅烯锗烯

自然键轨道法分析芳香性和反芳香性的核独立化学位移: 芳香性是化学理论研究中的一个基本概念，至今还没有一个公认的定义。1996年Schleyer等人提出了核独立化学位移(NICS)的概念，从此NICS被广泛用于判别环状化合物、团簇化合物、过渡态结构和过渡金属化合物的芳香性和...; 靳瑞发; 关键词：芳香性核独立化学位移密度泛函自然键轨道

嵌碳碳纳米管及核独立化学位移方法的理论研究: 1.碳纳米管和石墨烯作为新型的低维纳米材料已经成为了当今科学的热点领域。而嵌碳化作用则能够把连烯引入目标分子中并改善体系性能。本文将嵌碳的概念扩展到这两种低维晶体中(主要足碳纳米管)，用密度泛函-晶体轨道从头算的方法系统...; 刘伟; 关键词：碳纳米管迁移率核独立化学位移纳米材料

锗团簇Gen及过渡金属铜掺杂锗团簇CuGen结构和性质理论研究: 锗团簇具有较高的电子迁移率和空穴迁移率，广泛应用在光催化材料、微电子、生物系统、环境和能源领域中。在锗团簇中掺杂过渡金属原子，能够改变团簇的热力学稳定性和化学稳定性，团簇不仅可以作为组装材料的结构单元，而且可以通过改变团...; 王新; 关键词：基态结构光电子能谱核独立化学位移

并苯和挂环类物质的结构和芳香性的理论研究: 评估并苯和挂苯的芳香性指标仅考虑了单一维度的理论因素,至今还没有一种综合考虑两种或几种因素的强度性质的指标和实验定量测量指标来判别并苯和挂苯芳香性的大小。寻找一种既包含几何因素又考虑能量影响因素的并苯和挂苯芳香性大小新判...; 冷玉东; 关键词：核独立化学位移

“4-N in”卟啉及N-/Neo-Confused卟啉结构和吸收光谱性质的理论研究被引量：3: 2018年; "4-N in"卟啉异构体和N-/Neo-Confused卟啉异构体(N-Confused Porphyrin,NCP;Neo-Confused Porphyrin,NECP)是重要的新型光化学材料,因具有特殊的光电特性在各个领域都有广泛的应用。本文利用密度泛函理论(DFT)研究两类卟啉异构体及其金属Zn配合物的几何结构和分子轨道能级。利用GIAO理论所得无配位异构体的核独立化学位移值(NICS)表明这些卟啉异构体具有相近的芳香性质。采用TD-DFT计算了真空和溶剂场极化连续模型下异构体及配合物的吸收光谱,数据表明"4-N in"异构体及其配合物的吸收峰位置都分别较为接近,而与NCP和NECP有较大的差异。金属Zn的配位使NCP和NECP的Q带进一步发生红移,NCP和NECP及其各自的Zn配合物作为光敏材料具有较好的前景。; 曹洪玉金晓军张文琼唐乾王爱玲郑学仿; 关键词：核独立化学位移密度泛函含时密度泛函

巯基保护的中空金纳米球（英文）被引量：1: 2018年; 基于全统一模型和密度泛函理论(DFT)计算,我们提出了具有高对称性和稳定性的巯基保护的中空金纳米球Au_(60)(SR)_(20)的原子结构。Au_(60)(SR)_(20)由一个二十面体Au_(50)富勒烯中空笼子(由20个四面体Au_4融合构成)和10个[-RS-Au-SR-]订书针结构组成,并遵循"分离和保护"规则。DFT计算表明,这种空心Au_(60)(SR)_(20)纳米球具有大的带隙(1.3 eV)以及在笼中心的核独立化学位移(NICS)为负值(-5),表明其高度的化学稳定性。此外,四面体Au4单元中心的NICS值远大于空心笼中心的NICS值,表明Au_(60)(SR)_(20)的总体稳定性可能来自每个四面体Au_4单元的局部稳定性。正的谐波振动频率说明Au_(60)(SR)_(20)纳米球至少是势能表面的局部最小值。另外,我们还通过融合四面体Au_4层设计了双层中空金纳米球,表明调整中空金纳米球壳层厚度是可行的。最后,我们还介绍了更大的中空金纳米球Au_(180)(SR)_(60)的设计。这项工作提供了可控设计中空金纳米球的新策略。; 许文武高嶷; 关键词：密度泛函理论核独立化学位移

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