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一种柯萨奇病毒B组3型毒株及应用: 本发明提供一种柯萨奇病毒B组3型毒株及其应用，涉及生物医药技术领域。该毒株命名为KM50‑W07，于2024年11月6日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202474，保藏地址为中国.武汉.武汉...; 马绍辉冯昌增陈俊薇刘建生张名楚昭阳叶尤松杨昭庆孙浩

柯萨奇病毒B组4型TaqMan探针一步法实时荧光定量PCR检测方法的建立及验证: 2025年; 目的建立柯萨奇病毒B组4型(Ccoxsackievirus B4,CVB4)Taq Man探针一步法实时荧光定量PCR(real-time fluo-rescence quantitative PCR,RT-q PCR)检测方法,并进行验证,以期为CVB4的快速定量检测提供可靠方法。方法选择CVB4的VP1序列中较保守部分,设计引物和探针;经体外转录获得阳性RNA标准品,绘制标准曲线,建立CVB4的Taq Man探针一步法RT-q PCR法。验证方法的灵敏度、线性范围、重复性、特异性。应用建立的方法检测16份临床样本。结果方法的检测灵敏度为10~3copies/μL;阳性RNA标准品在10^(3)~10^(10)copies/μL范围内,与荧光单位(relative fluorescence unit,RFU)具有良好的线性关系,线性方程为:y=-3.742 x+48.651,R^(2)为0.998;重复性验证CV<2%;与柯萨奇病毒B组其他血清型CVB2、CVB3、CVB5、CVB6,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71),柯萨奇病毒A组(Coxsackie virus A,CVA)8、10、12型(CVA8、CVA10、CVA12),埃可病毒11型(Echovirus 11,E11)均无交叉反应。16份临床样本中12份为CVB4阳性。结论建立的Taq Man探针一步法RT-q PCR检测方法具有较好的灵敏度、特异性和重复性,可用于CVB4临床样品的检测。; 郭伟陈俊薇刘煜菡张名冯昌增马绍辉; 关键词：TAQMAN探针实时荧光定量PCR

一种柯萨奇病毒B组1型毒株及应用: 本发明公开了一种柯萨奇病毒B组1型毒株，毒株命名为KM7‑X29，于2022年3月6日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202213，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，该毒株利用Vero细胞进行培...; 马绍辉张名许丹菡冯昌增王晓辉郭伟刘煜菡杨昭庆孙浩

柯萨奇病毒B组5型山东分离株基因特征分析被引量：1: 2024年; 目的探明山东11株柯萨奇病毒B组5型(CVB5)的全基因组特征,探讨CVB5病毒遗传进化规律。方法采集2020年山东省手足口病患者的粪便样本,通过临床样本荧光定量检测、病毒分离、高通量和一代测序验证,共获得11株CVB5分离株,同时结合GenBank公共数据库中收录的CVB5病毒株全长基因组和结构蛋白VP1基因序列,构建最大似然系统进化树,研究CVB5基因特征和遗传进化规律。结果11株CVB5分离株全长基因组呈高度核苷酸和氨基酸相似性(>99.9%),与多数2008-2020年我国流行毒株均位于全基因组进化树的Group 4分支,且与2013年江苏省分离株417核苷酸相似性最高,为96.8%;11株CVB5分离株与Group 4参考株相比,P3区3A、3B、3C和3D基因核苷酸同源性均低于P1和P2区其他基因,且多为同义突变;11株CVB5分离株VP1基因位于我国主要流行亚型即C4基因亚型中,与2018年山东省分离株SWG14、SWG44、JN18120亲缘关系较近,核苷酸同源性为96.1%~98.2%。结论CVB5毒株在我国多地持续流行,11株山东分离株同国内多数CVB5株的全基因组及VP1基因均位于同一进化分支,说明11株分离株均为近期国内流行株,它们所在Group 4为国内优势流行分支,C4基因亚型为国内VP1基因流行亚型。; 曹梦圆崔亚楠王敏姚雪韦庆娟胡弢邢薇佳史卫峰李娟; 关键词：全基因组 VP1 遗传进化

一种柯萨奇病毒B组5型毒株及应用: 本发明提供一种柯萨奇病毒B组5型毒株及其应用。该毒株命名为柯萨奇病毒B组5型KM299‑L05株，于2024年2月1日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202411，保藏地址为中国.武汉.武汉大...; 马绍辉张名刘煜菡冯昌增陈俊薇王晓辉杨昭庆和占龙叶尤松孙浩

一种柯萨奇病毒B组5型毒株及应用: 本发明提供一种柯萨奇病毒B组5型毒株及其应用。该毒株命名为柯萨奇病毒B组5型KM299‑L05株，于2024年2月1日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V202411，保藏地址为中国.武汉.武汉大...; 马绍辉张名刘煜菡冯昌增陈俊薇王晓辉杨昭庆和占龙叶尤松孙浩

柯萨奇病毒B组5型TaqMan一步法RT-qPCR检测方法的建立: 2024年; 目的建立柯萨奇病毒B组5型(coxsackievirusB5,CV-B5)特异的TaqMan一步法实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测方法。方法根据CV-B5的VP1序列,设计特异性引物和TaqMan探针。将目的基因插入pMD18^(TM)载体,在DH5α感受态细胞中扩增,大肠杆菌体外转录后获得RNA标准品并建立标准曲线,最后对检测方法的重复性、敏感度和特异性进行评价。结果该方法在10^(3)~10^(11)拷贝/微升的模板范围内具有良好的线性关系(r^(2)>0.99),扩增效率E=100.9%,敏感度达1×10^(3)拷贝/微升,只对CV-B5有特异性扩增曲线,且重复性较好。结论本实验建立的TaqMan一步法RT-qPCR检测方法有较高的敏感度、特异性和重复性,有良好的抗干扰性,可用于CV-B5的临床样本检测和绝对定量分析。; 刘煜菡张名郭伟许丹菡冯昌增徐丽兰马绍辉; 关键词：实时荧光定量聚合酶链反应

柯萨奇病毒B组1型感染动物模型研究进展: 2024年; 柯萨奇病毒B组1型(coxsakievirus B1,CVB1)能引起人类心肌炎、无菌性脑膜炎、新生儿全身感染等多种疾病,幼儿感染后病情较重甚至引发死亡,而目前尚无针对该病毒的疫苗及特效治疗药物。因此,建立并开展相关动物模型研究对CVB1感染后的机体免疫反应、病毒毒力机制、药物疫苗研发等问题的解决具有重要意义,同时也能为临床治疗提供部分依据。本文通过对CVB1病毒感染构建的不同动物模型进行总结,以期望为建立合适的动物模型以及开展相关研究提供参考。; 李咏洁和占龙; 关键词：动物模型

柯萨奇病毒B组5型灭活疫苗候选株的筛选及评价: 目的柯萨奇病毒B组5型(Coxsackievirus B5,CVB5)是引起婴幼儿手足口病、病毒性脑炎和急性迟缓性麻痹等疾病的重要病原体。目前尚未有特异性抗病毒药物或疫苗上市。本研究通过对CVB5毒株细胞适应、感染性滴度...; 刘煜菡; 关键词：免疫原性灭活疫苗

一种具有溶瘤作用的柯萨奇病毒B组5型毒株及其应用: 本发明提供一种具有溶瘤作用的柯萨奇病毒B组5型毒株及其应用。所述毒株分离于1例云南省手足口病患儿粪便样品，命名为柯萨奇病毒B组5型KM‑Y01株，保藏于中国典型培养物保藏中心，编号为CCTCC NO：V202410，是一...; 陈颖何大千张名黄云超董文勋

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