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柠檬酸络合法结合球磨分散制备高熵碳化物及其性能研究: 2022年; 高熵碳化物陶瓷由于其熔点高、硬度大、热导率低和抗热震性强等优点,有望应用于航空航天领域,而粉体的合成是制备陶瓷的基础.本研究采用柠檬酸络合法结合球磨分散制备了(Zr_(0.2)Ti_(0.2)Ta_(0.2)Nb_(0.2)Mo_(0.2))C和(Zr_(0.2)Ti_(0.2)Ta_(0.2)Nb_(0.2)Hf_(0.2))C两种高熵碳化物粉体,并对其相组成、显微组织、元素分布和抗氧化性进行分析表征.结果表明:该方法可分别在1650℃和1850℃下合成单相的(Zr_(0.2)Ti_(0.2)Ta_(0.2)Nb_(0.2)Mo_(0.2))C和(Zr_(0.2)Ti_(0.2)Ta_(0.2)Nb_(0.2)Hf_(0.2))C碳化物粉体.两种碳化物元素分布均匀,平均粒径分别为44±9 nm和285±74 nm,氧含量为2.12%和0.58%.与混合的碳化物粉体相比两种高熵碳化物粉体具有良好的抗氧化性.; 刘虎林党锋珍刘长青薛云龙伍媛婷; 关键词：微观结构溶胶凝胶法

硝酸盐辅助柠檬酸络合法低温合成钙钛矿型LaCoO3: 本发明公开一种低温合成钙钛矿型LaCoO3的方法——硝酸盐辅助柠檬酸络合法。本发明的方法包括以下步骤：首先将镧和钴的前驱体、柠檬酸和去离子水混合得到溶液，接着往溶液中加入硝酸盐助剂(硝酸钠、硝酸钾、...; 李清彪王坤灿黄俊杰黄加乐孙道华

碳酸铵沉淀法与柠檬酸络合法制备LaCoO_3粉末性能对比研究被引量：1: 2019年; 以硝酸镧和硝酸钴为原料,采用柠檬酸络合法与碳酸铵沉淀法分别制备稀土钙钛矿型LaCoO_3粉末。采用SEM、XRD、比表面积仪以及激光粒度仪等对产物进行表征。结果表明:高于600℃焙烧温度可制备得到稀土钙钛矿型LaCoO_3粉末,LaCoO_3粉末表面结构为蜂窝泡沫絮状结构;随着焙烧温度升高,表面出现不同程度烧结现象;以柠檬酸络合法制备得到的样品纯度较高,抗烧结能力强,粒度较小,催化脱硝效率达到90%以上。; 杜红伟白志鹏孙婷肖卓楠李科; 关键词：LACOO3 柠檬酸络合法

柠檬酸络合法合成H2SrTa2O7材料及其光催化还原CO2活性（英文）: 2019年; 利用柠檬酸络合法及离子交换合成质子化钙钛矿H2SrTa2O7(HST)光催化材料. HST的比表面积和结晶度由焙烧温度控制调节.结果表明,当焙烧温度为1000℃时, HST同时具有较高的结晶度和大的比表面积从而具有最高的活性, CO的最大生产速率为0.25μmol·g^-1·h^-1.另外,相对于H2的析出, CO的产生更依赖于大的比表面积.该工作对制备高活性的还原CO2光催化剂材料具有一定的指导意义.; 卫少杰陈威高丽毛立群; 关键词：光催化剂比表面积结晶度

硝酸盐辅助柠檬酸络合法低温合成钙钛矿型LaCoO3: 本发明公开一种低温合成钙钛矿型LaCoO3的方法——硝酸盐辅助柠檬酸络合法。本发明的方法包括以下步骤：首先将镧和钴的前驱体、柠檬酸和去离子水混合得到溶液，接着往溶液中加入硝酸盐助剂(硝酸钠、硝酸钾、...; 李清彪王坤灿黄俊杰黄加乐孙道华

柠檬酸络合法制备Ca_3Co_2O_6及其透氧性能研究被引量：1: 2017年; Ca_3Co_2O_6是一种常用的热电材料,但是其透氧性能则少有人关注。以Ca(NO_3)_2·4H_2O和Co(NO_3)_2·6H_2O为原料,采用柠檬酸络合法制备了纯相Ca_3Co_2O_6材料,系统分析了煅烧温度和保温时间对合成Ca_3Co_2O_6的影响。样品烧结致密化后,通过四端引线法和气相色谱装置分别考察了它的电导率和透氧率。实验结果表明,热处理温度为900℃,保温2 h可以获得纯相的Ca_3Co_2O_6粉体,粉体的形貌为蠕虫状。提高热处理温度和延长保温时间,样品的结晶度随之提高,晶粒尺寸也随之长大。样品经烧结后获得致密膜片,950℃时电导率可达11.95 S·m^(-1)。Ca_3Co_2O_6具有一定氧渗透能力,950℃时透氧率为7.36×10^(-8) mol·cm^(-2)·s^(-1),有望作为一种新型的混合导体用于纯氧的制备。; 陈婷胡晓博谢志翔张筱君邵晴江伟辉; 关键词：溶胶-凝胶法柠檬酸电导率

柠檬酸络合法制备(Y_(1-x)La_x)_2O_3亚微米粉体及其物相与形貌表征: 2017年; 以硝酸钇、硝酸镧、柠檬酸、乙二醇以及去离子水为原料,采用柠檬酸络合法制备(Y_(1-x)La_x)_2O_3粉体,研究了不同煅烧温度下粉体物相与形貌的变化规律。结果发现,La_2O_3的加入有细化粉体颗粒的作用,且随着La_2O_3添加量的增加,细化效果越明显;La_2O_3固溶入Y_2O_3中引起了晶格畸变,并使(Y_(1-x)La_x)_2O_3的晶格常数随着溶质含量的增加而逐渐增大;La_2O_3在(Y_(1-x)La_x)_2O_3中的固溶度随着粉体煅烧温度的升高而逐渐下降,其固溶度从1000℃时的不低于0.3下降至1400℃时的0.2;当添加过量的La_2O_3时,出现了第二相La YO_3相,引起了粉体颗粒的异常长大,并在1300℃出现了液相。当x值为0.1-0.2时,1100℃煅烧后获得了粒径50-100 nm的亚微米粉体。; 张晓婷赵森龙王焕平陈雅倩杨清华雷若姗徐时清; 关键词：柠檬酸络合法物相形貌固溶度

分散剂对柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体的影响: 2016年; 以硝酸镧、硝酸钇和柠檬酸为原料,采用柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体,分别探讨了PEG400和油酸作为分散剂时对粉体物相、微观形貌以及粒径分布的影响规律。结果发现,无论是以PEG400还是油酸作为分散剂,煅烧后获得的粉体中只存在Y_2O_3单相,且粉体粒径随着煅烧温度的升高而变大;PEG400的最佳添加量为4wt%,此时粉体在1100℃煅烧后的一次粒径D50在85 nm左右;油酸的最佳添加量为2wt%,此时粉体在1100℃煅烧后的一次粒径D50在75 nm左右;使用油酸作为分散剂明显比使用PEG400作为分散剂的团聚峰平缓,说明油酸的分散效果比PEG400的分散效果更为优异。; 赵森龙张晓婷王焕平杨清华雷若姗徐时清; 关键词：油酸分散性

EDTA-柠檬酸络合法制备葡萄状硅酸钇纳米晶被引量：1: 2015年; 分别以硝酸钇(Y(NO3)3·6H2O)和正硅酸乙酯(TEOS)为起始原料,首次尝试采用乙二胺四乙酸(EDTA)-柠檬酸(CA)络合法制备合成硅酸钇(Y2Si2O7)纳米晶陶瓷粉体,研究并讨论了样品前驱体p H值和烧结温度等工艺参数对硅酸钇粉体微观形貌及其合成机理的影响。利用XRD、FE-SEM、FT-IR和TGA-DTA等分析方法对制备的样品进行了表征。结果表明,在前驱体溶胶p H值为9.38、煅烧温度为1050℃时的工艺条件下,可以得到晶粒尺寸为50 nm左右、主要组成为α-Y2Si2O7相硅酸钇粉体;粉体晶粒尺寸随烧结温度升高而增大,且粉体晶粒形貌为葡萄状的组织结构;而在前驱体溶胶p H值为4.00时,采用该方法合成的产物则是物相组成为单硅酸钇(Y2Si O5)陶瓷粉体。; 姜艳王旭王永红; 关键词：硅酸钇纳米粉体软化学合成

柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体的研究被引量：5: 2015年; 以硝酸钇、硝酸镧、柠檬酸、乙二醇以及去离子水为原料,用柠檬酸络合法制备(Y0.9La0.1)2O3亚微米粉体,研究了柠檬酸、乙二醇和去离子水含量对粉体形貌、粒径和分散性的影响规律。结果发现,柠檬酸能与金属离子络合形成稳定的螯合物,从而能细化粉体粒径,当柠檬酸含量不足时,粉体颗粒较为粗大;当柠檬酸与金属离子的摩尔比大于1.5∶1时,制得的粉体分散性较好、中位粒径在105 nm左右。乙二醇能和柠檬酸进行酯化反应,有效分散粉体,当乙二醇含量不足时,粉体的分散性较差、有大颗粒形成;当乙二醇与金属离子的摩尔比大于1.5:1时,粉体的分散性较好。去离子水作为溶剂可以很好地分散溶液前驱体,当添加少量去离子水时,溶液前驱体之间因浓度较高而相互靠近形成大颗粒;当加入过量的去离子水时,溶液前驱体会吸附溶液中电离的氢氧根,两个氢氧根脱水使前驱体通过有氧键结合,从而形成大颗粒;当去离子水与金属离子的摩尔比为15∶1时,粉体的分散性较好。上述参数的变化不影响粉体的物相,所制得的粉体都为Y2O3单一相,说明氧化镧完全固溶入氧化钇中。; 赵森龙张晓婷王焕平杨清华李登豪雷若姗徐时清; 关键词：柠檬酸亚微米分散性

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