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古方半夏秫米汤对正常小鼠最大给药量及其对失眠模型大鼠作用的实验研究被引量：7: 2023年; 目的:观察半夏秫米汤对失眠模型大鼠的治疗作用及其对生物钟基因和神经递质的影响,初步探究其药效物质基础及安全性,阐释临床使用大剂量半夏秫米汤治疗失眠的理论基础,有利于指导临床合理及安全用药。方法:测定半夏秫米汤最大给药量并利用广泛靶向代谢组技术确定其化学成分;采用氯苯丙氨酸(PCPA)诱导大鼠失眠模型,观察半夏秫米汤对失眠模型大鼠的治疗作用及下丘脑组织病理学变化的影响;采用ELISA法检测大鼠下丘脑组织5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、褪黑色素(MT)含量;Western blot法及qRT-PCR法检测大鼠下丘脑组织昼夜运动输出周期(Clock)、脑和肌肉芳烃受体核转录因子样蛋白1(BMAL1)蛋白及mRNA的表达。结果:半夏秫米汤小鼠最大给药量为810 g/kg。鉴定出999种半夏秫米汤代谢物,主要代谢物为氨基酸及其衍生物类(49.81%)、核苷酸及其衍生物类(16.62%)。与正常对照组相比,模型对照组大鼠体质量增加较少,睡眠潜伏期明显延长,睡眠持续时间显著缩短(P<0.01);同时神经元染色变深,细胞大小不一,形状变长,核皱缩;下丘脑5-HT、MT的含量明显降低,DA含量明显升高,Clock、BMAL1表达明显上调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,半夏秫米汤8.1、16.2、32.4 g/kg组大鼠体质量增加较大,睡眠潜伏期缩短和睡眠持续时间明显延长(P<0.05或P<0.01),神经元损伤改善;半夏秫米汤16.2、32.4 g/kg组MT的含量明显升高,而DA的含量明显降低(P<0.05或P<0.01);半夏秫米汤32.4 g/kg组5-HT的含量显著升高(P<0.01);半夏秫米汤8.1、16.2、32.4 g/kg组Clock、BMAL1蛋白及mRNA表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:半夏秫米汤安全范围较大,其代谢产生的氨基酸类和核苷酸类代谢产物可能是其药理作用的重要物质基础。半夏秫米汤具有较好的抗失眠作用,该作用可能与其降低大鼠下丘脑组织中DA含量,增加5-HT、MT含量,抑制下丘脑Cl; 刘玉凤黄枚南丽红许晓丽谢玉玲郑立升; 关键词：半夏秫米汤失眠最大给药量

瑶药材白背三七水提物对KM小鼠单次最大给药量毒性试验被引量：1: 2021年; 观察KM小鼠单次最大给药量灌胃白背三七水提物可能出现的毒性反应,为临床前安全性评价提供资料。白背三七水提物按最大浓度1.8 g/mL,最大给药量40 mL/kg单次灌胃给药,连续观察14 d,对KM小鼠体重及摄食量无明显影响,大体剖检肉眼未见明显组织病理异常。白背三七水提物小鼠经口最大耐受量大于72 g/kg,相当于人临床公斤剂量的288倍。但对于长期最大给药量给药,需作进一步观察。; 黄飘玲许立拔邓玲玉杨雯琪何瑞婷朱华; 关键词：瑶药白背三七水提物

口服中药幼龄大鼠最大给药量法设计的考虑: 最大给药量（Maximal feasible dose,MFD）指单次或24小时内多次（2～3次）给药所采用的最大给药剂量。最大给药量试验是指在合理的给药浓度及合理的给药容量的条件下,以允许的最大剂量给予实验动物,观察动...; 田义超马春辉; 关键词：最大给药量幼龄大鼠灌胃给药口服中药

调胃健脾丸最大给药量的实验研究被引量：3: 2017年; 目的:进行调胃健脾丸的最大给药量实验,为其用药安全性提供理论依据。方法:SPF级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机分为两组,实验组予以最大浓度的调胃健脾丸混悬液灌胃,24h内3次,灌胃容积为每次0.4m L/10g,对照组灌胃等容量的蒸馏水,连续14d。观察并记录小鼠的体质量、摄食量、外观、行为、分泌物、排泄物、死亡情况及中毒反应等。结果:14d内无动物死亡,未见毒性反应,肉眼观察心、肝、脾、胃、肺、肾、大肠、小肠等组织脏器的外观、形态、质地、颜色等无异常变化。调胃健脾丸的最大给药量为69.36g(生药)/kg,为成人临床每天用药量的231.2倍。结论:调胃健脾丸的安全性较好。; 王超婷李云文彭微代国军张恒; 关键词：最大给药量安全性

升血小板冲剂最大给药量的确定及其对血小板减少小鼠的体重和脾脏指数影响被引量：1: 2014年; 目的:明确升血小板冲剂的最大给药量及安全有效性,为临床该药的科学使用提供实验依据。方法:通过观察小鼠的死亡、体重、神经系统、消化系统等一般情况和测定血小板减少模型小鼠的体重和脾脏指数来明确升血小板冲剂确定最大给药量和有效性。结果:小鼠一次灌胃升血小板冲剂0.4 mL/10 g,1日内3次灌胃给药累计最大给药量为120 mL/kg,相当于生药量为360 g/kg,均不引起动物死亡;升血小板冲剂分别能使化疗后小鼠的体重增加,脾脏指数提高,且药效强度与其给药剂量呈一定的相关性。结论:升血小板冲剂的安全性可靠,同时可以改善化疗模型的一般情况。; 刘振东周维顺杨永波李清林; 关键词：最大给药量体重脾脏指数

穿破石抗炎镇痛活性观察及最大给药量测定被引量：22: 2011年; 目的观察穿破石的抗炎镇痛作用和急性毒性反应。方法二甲苯致鼠耳肿胀法,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法,小鼠腹腔毛细血管通透性法,醋酸致小鼠扭体反应法,小鼠热板法,小鼠最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)测定法。结果穿破石能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,降低角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀率,对抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,减少醋酸所致小鼠扭体次数,提高小鼠热板痛阈;其最大给药量相当生药320 g/kg,为临床人日用量的78倍。结论穿破石对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用,且其急性毒性较小。; 韦健全罗莹黄健潘勇薛强郑子敏; 关键词：穿破石抗炎急性毒性

荆芥内酯纳米粒胶体溶液的最大给药量和溶血性实验研究被引量：3: 2008年; 目的:研究荆芥内酯纳米粒胶体溶液(ST-NP胶体溶液)的最大给药量和溶血性,以初步考察该制剂的安全性。方法:测定ST-NP胶体溶液1日内小鼠尾静脉给药的最大给药量和用大鼠血红细胞制成2%的红细胞混悬液进行溶血性实验。结果:小鼠最大给药量为40mg/kg,为成人每日用量的40倍。4h内各加药管均未见溶血。结论:初步确定,荆芥内酯纳米粒胶体溶液具有较好的安全性。; 陈艺文张敏丁安伟; 关键词：最大给药量溶血性试验

血竭加味颗粒的急性毒性实验最大给药量(最大耐受量)的测定被引量：9: 2008年; [目的]判断血竭加味颗粒的毒性,以指导其临床用药的安全性。[方法]把药物配制成不同的剂量,给予小鼠灌胃,观察小鼠的生理状况来判断药物的毒性。[结果]36只小鼠在给药后观察期间无1例死亡,解剖后脏器无病理改变。[结论]从药物的毒性作用来看,血竭加味颗粒是一个安全的药物。; 傅萍邓娟; 关键词：急性毒性实验最大耐受量

养精胶囊最大给药量实验研究被引量：2: 2006年; 目的:测定养精胶囊一日灌胃给药的小鼠最大给药量,以观察其毒性。方法:20只小鼠按8.71g(生药)/kg,1日3次灌胃给药(临床成人1日口服剂量的249倍),观察其体重变化和死亡情况。结果:给药后小鼠体重未见明显改变,未发现死亡。结论:养精胶囊安全性较大。; 程莉华钱宗云赵林钢; 关键词：养精胶囊最大给药量

青紫薯色素最大给药量试验研究: 受药物浓度和小鼠胃纳量限制，青紫薯色素最大给药量试验采用分次给药。小鼠一日3次灌胃给予青紫薯色素总剂量21.7g/kg，给药后动物未出现毒性反应，观察14天，动物体重增长良好，无动物死亡。; 李松坚孔高原李润生王志良; 关键词：青紫薯色素最大给药量药物浓度

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