搜索到696篇“ 昆虫杆状病毒“的相关文章
- 鸭IFN-α昆虫杆状病毒表达系统的建立及其抗新型鸭呼肠孤病毒活性研究
- 2025年
- 为利用昆虫杆状病毒表达系统表达鸭干扰素α(inteferon-α,IFN-α),并研究其对新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus,NDRV)的抗病毒活性,针对鸭IFN-α序列构建重组质粒PFastBac-DuIFN-α,转化DH10Bac细胞后提取重组杆粒B acmid-DuIFN-α,然后将其转染Sf9昆虫细胞并收集上清,盲传3代后收集病变细胞,经超声纯化获得重组鸭IFN-α蛋白。Western blot鉴定结果显示,鸭IFN-α在细胞质中表达,大小约为23 kDa。经测定,重组鸭IFN-α蛋白效价为2.14×10^(5)U/mL,以其处理鸭胚成纤维细胞(DEF)后,可极显著刺激蛋白激酶R(protein kinase R,PKR)、抗黏病毒蛋白(myxovirus resistant,Mx)和寡腺苷酸合成酶(oligadenylate syntase,OAS)编码基因的表达(P<0.01)。进一步将鸭IFN-α蛋白接种5日龄樱桃谷鸭(2.14×10^(3) U/mL,0.2mL/只),2 d后再进行NDRV攻毒试验(1000 TCID_(50)/0.1 mL,0.2 mL/只),同时设置阴性对照组和仅NDRV攻毒组。组织病理学检测显示,仅肌注NDRV的攻毒组雏鸭脾出现大量淋巴细胞崩解坏死,数量减少;而先肌注鸭IFN-α蛋白后攻毒NDRV的试验组雏鸭病变较轻,仅有少量淋巴细胞坏死。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测发现,试验组雏鸭的排毒量极显著低于攻毒组(P<0.01),且其肝和脾中NDRV载量也极显著低于攻毒组(P<0.01),同时试验组Mx和OAS表达量极显著升高(P<0.01)。结果表明,本研究通过昆虫杆状病毒系统成功表达出了重组鸭IFN-α蛋白,其具有较好的抗NDRV活性。本研究为进一步探索鸭IFN-α对NDRV感染等鸭病毒性疾病的防治机制提供了技术支持。
- 孔雨心柳美玲于鲁娜鹿益豪张兆鹏傅绩李宁
- 关键词:干扰素Α昆虫杆状病毒表达系统新型鸭呼肠孤病毒抗病毒活性
- 昆虫杆状病毒增效因子研究进展
- 2024年
- 作为一种重要的昆虫病原微生物,杆状病毒具有寄主特异性强、易流行、对生态环境和人畜安全等优点,但因易失活、杀虫效果见效慢等,限制了其推广应用规模。增效因子对杆状病毒的杀虫活性能起到明显提升的效果,可以保障其田间防效的稳定性。本文从化学杀虫剂、化学添加物、生物杀虫剂、荧光增白剂、病毒增效蛋白和其他增效因子等方面综述了杆状病毒增效因子的研究进展,并对其增效特性和增效机理进行了阐述,以期为开发及推广应用高效的杆状病毒杀虫剂提供有益的借鉴。
- 杨顺明李宏光邓茹婧杨学宇谭琳肖艳松
- 关键词:杆状病毒杀虫活性
- 一种检测昆虫杆状病毒的引物组合、检测产品及其应用
- 本发明公开了一种检测昆虫杆状病毒的引物组合、检测产品及其应用,涉及昆虫杆状病毒的生物检测技术。本发明提供了一种检测昆虫杆状病毒的引物组合,包括正向引物NPV‑F1、NPV‑F2和GV‑F1,以及反向引物NPV‑R1、NP...
- 刘晓萍 杨娟 马思琪 臧照星 幸晓莹 徐国东
- 昆虫杆状病毒多角体蛋白基因超高水平表达的分子机制研究进展
- 2024年
- 昆虫杆状病毒的生活史中令人惊奇的现象之一是其极晚期基因多角体蛋白(polyhedrin,polh)基因的超高水平表达,表达产生的多角体蛋白将病毒粒子包埋到内部形成包涵体。本文根据已有的研究结果,从3个方面概括了polh基因超高水平表达的机制,即polh启动子的结构特征和转录调控、polh mRNA的结构和翻译调控以及影响polh基因表达的蛋白调控因子,期望有助于更好地理解polh超高水平表达调控的分子机制,为提高杆状病毒表达载体系统表达外源蛋白效率提供理论指导。
- 陈官平李跃东李佳乐吴小锋
- 关键词:杆状病毒多角体蛋白分子机制
- 鸭干扰素α在昆虫杆状病毒中的表达及其抗NDRV活性分析
- 干扰素(interferon,IFN)是一种具有良好的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能的重要细胞因子。目前干扰素已经在人和动物疾病治疗保健方面得到了广泛应用。根据干扰素氨基酸序列以及结合受体的不同,可将其分为:Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ...
- 孔雨心
- 关键词:干扰素Α昆虫杆状病毒表达系统抗病毒活性
- 人Cyr61蛋白在昆虫杆状病毒表达系统中的表达及纯化研究
- Cyr61是哺乳动物CCN家族分泌基质细胞蛋白的一员,由4个结构域构成,可以与多种信号因子产生特异性结合,在不同的生理、病理条件下拥有多种生物学功能。但由于该蛋白富含半胱氨酸,极易形成包涵体,目前关于Cyr61蛋白的纯化...
- 黄浩
- 关键词:昆虫杆状病毒表达系统昆虫细胞系蚕蛹蛋白纯化
- 非洲猪瘟病毒p72蛋白在昆虫杆状病毒表达系统中的表达及抗原表位鉴定
- 非洲猪瘟(ASF)是一种由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染引起的猪和野猪的急性、发热和高度传染性疾病,为目前影响我国养猪业的重大疫病。迄今为止,尚无针对ASF的有效疫苗和治疗药物,因此早期监测是预防和控制ASF的最重要解决方...
- 王安铖
- 关键词:非洲猪瘟病毒杆状病毒表达系统单克隆抗体抗原表位
- ENO1蛋白及其相关活性位点缺失的蛋白在昆虫杆状病毒系统中的表达与鉴定
- 目的通过昆虫杆状病毒系统表达糖酵解途径关键酶ENO1(Enolase 1,ENO1)及其活性位点缺失的ENO1蛋白。为后续研究其具体活性位点及宫颈癌的代谢治疗方面提供新的思路。
方法1.参照人ENO1基因序列(Gene...
- 代鹏钰
- 关键词:蛋白表达
- 人源和鸡源MIF蛋白昆虫杆状病毒表达及其单克隆抗体的研制与初步应用
- 巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种促炎细胞因子,也是首个被发现的多效性的细胞因子。MIF可由免疫细胞和非免疫细胞产生,与其他细胞因子不同,M...
- 蔡新瑞
- 关键词:MIF杆状病毒表达系统单克隆抗体抗原表位禽致病性大肠杆菌
- ENO1蛋白及其相关活性位点缺失突变蛋白在昆虫杆状病毒表达系统中的表达与鉴定
- 2024年
- 目的:利用昆虫杆状病毒表达系统(昆虫BEVS)表达糖酵解酶α-烯醇化酶(ENO1)及其3种酶活性位点缺失突变的ENO1蛋白ENO1-M1、ENO1-M2和ENO1-M3,为后续宫颈癌的代谢治疗研究奠定基础。方法:利用分子克隆技术将优化后ENO1序列插入pFastBacTM1载体,获得含有目的基因的重组质粒pFastBac-ENO1。分别缺失ENO1发挥糖酵解酶功能的3个活性位点,进行优化后将其插入pFastBacTM1载体,获得3个活性位点缺失的重组质粒pFastBac-M1、pFastBac-M2和pFastBac-M3。通过转座、转染后获得重组杆状病毒rBV-ENO1、rBV-M1、rBV-M2和rBV-M3,利用WB法对目的蛋白的表达及特异性进行检测。结果:成功扩增重组杆粒rBacmid-ENO1、rBacmid-M1、rBacmid-M2和rBacmid-M3,获得大小约2000 bp的基因片段,与预期大小相符。昆虫BEVS可表达ENO1蛋白及其3个酶活位点缺失的重组蛋白ENO1-M1、ENO1-M2和ENO1-M3,其分子量约为52000,与预期相符。WB法鉴定这些蛋白能与特异性标签His-tag发生反应。结论:通过昆虫BEVS成功表达目的蛋白ENO1及其酶活性位点缺失蛋白ENO1-M1、ENO1-M2和ENO1-M3,这些蛋白具有反应原性,为后续测定这些蛋白与ENO1单抗亲和力创造了条件。
- 代鹏钰杨蕊章婷婷马昕芸刘会玲
- 关键词:昆虫杆状病毒表达系统蛋白表达
相关作者
- 吴小锋

- 作品数:169被引量:488H指数:12
- 供职机构:浙江大学动物科学学院
- 研究主题:家蚕 杆状病毒 家蚕核型多角体病毒 重组杆状病毒 BMNPV
- 张志芳

- 作品数:301被引量:941H指数:16
- 供职机构:中国农业科学院生物技术研究所
- 研究主题:家蚕 杆状病毒表达系统 昆虫 抗病毒活性 在家
- 吴祥甫

- 作品数:341被引量:1,356H指数:19
- 供职机构:浙江理工大学生命科学学院
- 研究主题:家蚕 基因表达 基因克隆 克隆 大肠杆菌
- 齐义鹏

- 作品数:192被引量:559H指数:13
- 供职机构:武汉大学生命科学学院
- 研究主题:杆状病毒 细胞凋亡 绿色荧光蛋白 基因 基因表达
- 庞义

- 作品数:249被引量:986H指数:16
- 供职机构:中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室
- 研究主题:杆状病毒 斜纹夜蛾核多角体病毒 苏云金杆菌 苏云金芽孢杆菌 斜纹夜蛾