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一种与落叶松早实性紧密连锁的KASP分子标记及其应用: 一种与落叶松早实性紧密连锁的KASP分子标记及其应用，它涉及林木分子标记辅助育种技术领域，本发明的分子标记用于辅助落叶松育种；所述KASP分子标记在染色体sca1151:1431418的第1431418位的G/A的碱基突...; 郝俊飞王晨王礼彬程万才张磊潘志刚闫良

与核桃早实性连锁的SCAR标记基因的克隆与表达: 2015年; 克隆与新疆早实核桃(Juglans regia L.)早实性紧密连锁的SCAR标记相关基因,分析其在原核和转基因烟草中的表达,可为今后进一步研究其功能和克隆早实相关基因奠定基础。本研究采用RT-PCR和RACE技术克隆核桃早实性连锁标记SCAR相关基因的c DNA全长序列,分别构建该基因的融合原核表达载体ET28a-300与植物表达载体PBI121,并在大肠杆菌DH5α中诱导表达及通过农杆菌介导法转入烟草进行表达分析。结果显示:该基因c DNA为1 167 bp,包含一个最大为486 bp的ORF,编码162个氨基酸;诱导蛋白大小为18 k D,等电点为7.59;与一些预测蛋白具有一定的同源性。其核苷酸编码序列与藜科苜蓿的mth2-21d12(AC150566.16)、葡萄全序列鸟基因枪法获得的基因(AM460831.2)同源性分别为80%和82%;经IPTG诱导和SDS-PAGE检测所构建的原核表达载体表达的融合蛋白与预期蛋白相符合,并将该基因命名为Jr2-7300。转早实SCAR标记连锁的Jr2-7300基因的烟草植株与对照烟草在长势方面无显著差异。核桃早实SCAR标记连锁的相关基因Jr2-7300与早实性紧密连锁,但尚缺乏直接的证据控制核桃的早实性。; 曹福军叶春秀牛建新孙晓霞; 关键词：核桃早实性 SCAR标记

核桃早实性相关SCAR标记(1-1_(500))基因末端序列的克隆被引量：2: 2011年; 【目的】克隆SCAR标记的核桃早实性相关基因片段[1](AFLP早实分子标记转化成的SCAR标记)的末端序列,为验证其功能和早实核桃分子育种奠定基础。【方法】采用RACE技术对SCARE标记的核桃早实性相关基因片段设计特异性PCR引物,并扩增其末端序列。【结果】分别获得了长度为453 bp和463 bp的片段,通过与NCBI核酸数据库中已经发表的序列进行比对分析,发现该基因3′末端含有358个核苷酸非编码序列。其核酸序列与葡萄假定蛋白相应部位同源性为55.26%,与葡萄重叠群相应部位同源性为38.38%,与线虫粘粒Y38F2AR基因全序列相应部位相似性为40.86%,和野猪免疫球蛋白超家族成员相应部位的相似性为39.75%,具有poly(A)尾。5′末端含有248个核苷酸非编码序列,其核酸序列与葡萄重叠群基因组鸟枪全序列相应部位同源性为39.07%,与拟南芥基因组DNA 3号染色体相应部位的同源性为42.22%,与嗜热四膜虫假定蛋白基因序列相应部位相似性为44.53%,和斑马鱼DNA序列DKEY-120E17克隆2号连锁群全序列相应部位相似性为42.30%。【结论】试验采用的3′和5′末端快速扩增技术(3′RACE和5′RACE技术)能很好地扩增核桃早实性相关基因的末端序列。; 朱天丁牛建新叶春秀刘娜张飞; 关键词：核桃基因工程

核桃早实性相关的SCAR标记在母本和F_1代上的分析被引量：4: 2010年; 本文研究目的是对与新疆核桃早实性相关的SCAR标记在母本和F1代上进行分析。通过对与核桃早实性相关的SCAR标记片段的扩增并测序,获得与早实性相关的SCAR标记片段,大小为762bp。用该特异性引物对新疆五个核桃实生品种母本和F1代进行扩增,在母本和F1代上得到了以下的结果:四个母本材料出现了该标记片段,各品种实生F1代单株出现该标记的比率分别为92.68%,97.92%,96.43%,93.10%和97.73%,分析表明核桃早实性是遗传力较高的性状。本研究可为进一步研究新疆核桃早实性相关基因的克隆及功能提供一定的研究基础。; 叶春秀牛建新吕建强王林李荣张虎平; 关键词：核桃早实性 SCAR F1代

早实性核桃栽植密度和修剪技术研究被引量：3: 2009年; 对鲁光、香铃、元丰核桃栽植密度、修剪技术方面进行了研究。结果表明:栽植株行距2m×4m或3m×4m,早期产量高,叶面积指数大,单位投影面积产量高。重短截的新梢平均长度最大,强壮枝多,但由于生长过旺,结果枝数相对减少;中短截既能促进生长,结果枝数也较多;而对照(不短截),新梢平均长度短,结果枝数多,易使树体早衰。3月20日短截能明显增加分枝数,同时新梢生长量也明显增加,短截程度以中、轻度为好。修剪比对照(不修剪)每母枝抽生中长枝数多、新梢长度大、树势强。; 王宝举沈冠华梁锋李晓蕾王宝广; 关键词：早实核桃栽植密度

核桃早实性相关性状的SCAR标记被引量：9: 2008年; 用RAPD技术对新疆核桃早实特性的分子标记进行了研究。用180个10-mer随机引物分别扩增早实和晚实近等基因池DNA筛选出5个多态性引物,结果只有引物OPG15(5′-ACTGGGACTC-3′)扩增得到1条约710bp的早实核桃特异片段。对该片段进行克隆和序列分析,并根据序列分析结果将该RAPD标记转化为重复性和特异性更好的SCAR标记。研究设计出了1对早实核桃特异SCAR引物P1(5'-ACTGGGACTCCAATTGTATC-3')和P2(5'-ACTGGGACTCTCAACTAT-3'),用这对特异引物对14份材料进行PCR扩增,结果所有晚实核桃材料无任何扩增,但早实材料均扩增出了预期大小759bp的特异带。; 牛建新吕建强王林叶春秀张虎平张录霞; 关键词：核桃早实晚实 SCAR

与核桃早实性相关的RAPD标记筛选及其SCAR标记转换被引量：7: 2007年; 利用构建的早实核桃和晚实核桃近等基因池DNA,筛选了180个10-mer随机引物,获得1个稳定的RAPD标记OPG15759。根据OPG15759的测序结果,将该RAPD标记成功转化为显性的SCAR标记SCG15759。PCR结果显示,G15759是与核桃早实性相关的分子标记,该标记对核桃的分子标记辅助育种具有重要意义。; 张虎平牛建新虎海防马兵钢王国安; 关键词：核桃早实性 BSA RAPD SCAR

云南板栗早实性研究被引量：2: 2003年; 实生板栗幼树从定值后第 3年开始地径和树高生长超过嫁接苗 ,平均地径、树高和冠幅以永仁实生板栗最大。实生板栗早实性仅表现在形成雄花序和雌花簇 ,定值后第 4年所有实生板栗幼树所结的球苞均为空苞 ,并以永仁实生板栗平均单株球苞数量多 ,达到 10 4.6个。; 石卓功何承忠汤洪义; 关键词：板栗早实性雄花序空苞

板栗早实性与开花生物学被引量：10: 2002年; 板栗具有超乎寻常的早实性 ,在一般的管理条件下 2年生实生苗与嫁接苗一样就能开花结果 .板栗早实性除与遗传特性有关外 ,还与板栗花芽分化、花序形成特性和开花习性等开花生物学特性有关 .板栗在芽内只进行雄花序原基的分化 ,而雌花簇和所有花器官分化形成都是芽外完成的 .开花物候期、雌 (两性花序 )雄花序比和雄花序长度等受品种类型、环境条件和树体营养水平的影响 .在宜良试验点早大栗开花最早 ,雄花序最长 ,雌 (两性花序 )雄花序比最大 ( 1∶3.1 ) ;9家种则反之 ,开花晚 ,雄花序短 ,雌 (两性花序 )雄花序比小 ( 1∶ 6.5 ) .在各类花序上的雄花以结果枝上单性雄花序最先开 ,其次是雄花枝上雄花序。; 石卓功何承忠刘惠民汤洪义; 关键词：板栗早实性开花生物学花序

保山地区银杏栽培品种早实性初报: 2002年; 为促进保山地区银杏生产的发展 ,1994年从山东省郯城引入 5个品种连同本地的 4个品种 (类型 )在该地区的腾冲县进行了银杏 9个品种的对比栽培试验。结果表明 :在相同的条件下 ,幼树期 (8年生 )本地品种(类型 )的早实性不如引入品种 (外来种 ) ,初步看出引进品种中的郯城 13号、郯城 9号是当地营建银杏早实丰产园的首选品种 ,尤其郯城 13号品种表现优良 ,而本地品种以 9号 (永昌大白果 ); 黄佳聪岳元彦刘建成; 关键词：银杏栽培品种早实性

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