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一种用于治疗角膜新生血管性疾病的gRNA、AAV表达载体、CRISPR/Cas9系统: 本发明提供了一种用于治疗角膜新生血管性疾病的gRNA、AAV表达载体、CRISPR/Cas9系统，具体地，本发明提供了一种组合物，包括：(a)基因编辑蛋白或其表达载体，所述基因编辑蛋白包括II型Cas蛋白；和(b)gRN...; 黄锦海曾震海陈中幸李思衡周行涛陈鑫

一种基于3-苯基-1,2,4-噁二唑-5-甲酰胺骨架的化合物在制备治疗病理性视网膜新生血管性疾病的药物中的应用: 本发明提供了一种基于3‑苯基‑1,2,4‑噁二唑‑5‑甲酰胺骨架的化合物在制备治疗病理性视网膜新生血管性疾病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明开发的基于3‑苯基‑1,2,4‑噁二唑‑5‑甲酰胺骨架的化合物可以作...; 孔二艳马艺丹朱江莉

Caveolin-1与视网膜新生血管性疾病: 2025年; 视网膜新生血管是许多致盲性眼病的共同病理特征,这些新生血管通常比较脆弱,容易破裂出血,引发严重的视力障碍。而Caveolin-1是一种重要的膜蛋白,参与细胞信号转导、脂质代谢和细胞骨架的调控。目前,Caveolin-1已被证实在多种视网膜细胞中表达,能够通过调控多种信号通路参与视网膜新生血管形成过程。本文主要综述了国内外关于Caveolin-1在新生血管形成中的作用及机制的相关研究,并展望了Caveolin-1在视网膜新生血管性眼病中的治疗前景,以期为探索疾病的发病机制和寻求潜在的靶向干预措施提供思路。; 汤婉玉张睿党亚龙; 关键词：CAVEOLIN-1 视网膜新生血管

一种核酸四面体DNA-槲皮素复合物及其在治疗视网膜新生血管性疾病中的应用: 本发明公开了一种核酸四面体DNA‑槲皮素复合物及其在治疗视网膜新生血管性疾病中的应用。本发明的核酸四面体DNA‑槲皮素复合物中槲皮素分子通过叠氮偶联反应连接在核酸四面体4条单链DNA其中一条单链DNA上。所述复合物理化性...; 丁小燕

人黄斑新生血管性疾病的代谢标记物及其应用: 本发明提供了人黄斑新生血管性疾病的代谢标记物及其应用。具体地，本发明提供了一种生物标志物集合，所述的集合包括多种代谢生物标志物，可以用于评估待测对象的黄斑新生血管性疾病患病风险或待测对象黄斑新生血管性疾病诊断。本发明还提...; 许迅林树海刘堃房军伟郑颖靳婧沈胤忱朱邵品

DOCK6在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用: 本发明公开了DOCK6在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用。本发明研究显示，DOCK6与眼部病理性新生血管生成相关，通过有效减少DOCK6的表达，可阻止眼部新生血管的生成，用于预防和/或治疗眼部新生血管性疾病，为眼部...; 丁小燕王友

一种药物组合物及其在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用: 本发明公开了一种药物组合物及其在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用。所述药物组合物包括直接抑制RUNX1/CBFB依赖性反式激活的RUNX1直接抑制剂Ro5‑3335与高效入胞、性质稳定的RUNX1mRNA翻译过程抑...; 丁小燕周小迪

使用编码阿柏西普的AAV2变体治疗眼部新生血管性疾病的方法: 提供了用于治疗个体的眼部新生血管性疾病的方法，其包括向所述个体的眼睛施用单位剂量的重组腺相关病毒(rAAV)颗粒，其中所述rAAV颗粒包含：a)编码多肽且侧接AAV2反向末端重复序列(ITR)的核酸，所述多肽包含与SEQ...; 凯莉·汉娜凯莉·谢弗-斯维尔布里吉特·莱利卢斯兰·格里沙宁亚当·特普库理查德·贝克曼

伴随和不伴随息肉样病灶的肥厚型脉络膜新生血管性疾病在抗VEGF治疗后的影像学转归分析: Samed Abdullah Mohammed Alwan（萨麦）

调控Ang/Tie信号通路治疗眼底新生血管性疾病的研究进展: 2024年; 抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗应用于眼底新生血管疾病领域以来,在提高视力、稳定疾病病变和在某些情况下逆转疾病方面显示了卓越的效果。但抗VEGF治疗需要频繁玻璃体内注射给药,患者治疗负担重,长期疗效受影响。前期临床研究发现,调控血管生成素(Ang)/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶(Tie)通路在眼底新生血管疾病的治疗中有较好的效果。目前已发布了3个Ang/Tie通路阻断药物治疗眼底新生血管疾病的临床研究数据,其中靶向VEGF-A和Ang-2的双特异性免疫球蛋白G1抗体faricimab进入了Ⅲ期临床试验并达到终点,faricimab的2种延长治疗间隔(12周和16周)的给药方案均被证实有效。本文基于已发表的研究报告,就调控Ang/Tie通路在眼底新生血管性疾病治疗中的作用及临床应用作一综述,总结分析Ang/Tie通路的作用机制以及未来药物的应用前景。; 杨婧研(综述)魏文斌; 关键词：抗新生血管生成

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