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断血流口服液及其制备方法: 本发明公开了一种断血流口服液及其制备方法，属于中药制药技术领域。其技术方案为：采用酶解、超微过滤和稳定剂调节联合的方式制备，具体为：取断血流药材，切断，加水回流提取，过滤，滤液减压浓缩得到浓缩药液，向浓缩药液中加入酶进行...; 罗晓倩毛传伟瞿尚娥田宝祥孙永喜

断血流皂苷A在制备抗帕金森病药物中的应用: 本发明公开了断血流皂苷A(Buddlejasaponin IVb,BJP‑Ⅳb)在制备抗帕金森病(Parkinson<Sub>,</Sub>s disease,PD)药物中的应用。所述断血流皂苷A对MPTP诱导的PD小鼠...; 李强明许同张凤云罗建平

一种断血流片打包用检测设备: 本发明涉及药品打包技术领域，尤其涉及一种断血流片打包用检测设备，包括底座，所述底座的顶部沿横向设有用于输送药瓶的输送带，所述底座的侧壁固定连接有用于驱动输送带转动的电机，所述底座的上端设有定位检测机构，所述定位检测机构固...; 苏学东朱琴李琼胡小桂

“十大皖药”断血流的本草考证: 2024年; 断血流Clinopodii Herba是安徽省道地药材,于2016年被列入“十大皖药”,关于断血流的本草考证在徽派传承工作中具有重要意义,可为进一步挖掘断血流中药资源提供本草依据。本文通过对历代本草古籍、地方中药志等资料进行研读,并对断血流的品名、基原、产地、药用部位、制法及功效进行考证。进一步梳理发现断血流别名众多,广泛分布于我国华东、西南等地,以全草入药,于夏、秋二季进行采收,净制后晒干使用,其基原为唇形科植物荫风轮(灯笼草)Clinopodium polycephalum或风轮菜C.chinense。书籍中关于断血流的记载虽有限,但仍可为今后断血流的产品开发以及临床用药的准确性和安全性奠定基础。; 李紫菡桂双英桂双英何宁; 关键词：断血流荫风轮基原功效主治本草考证

一种断血流胶囊制备用原料干燥装置: 本实用新型公开了一种断血流胶囊制备用原料干燥装置，属于断血流胶囊制备技术领域，包括干燥箱，所述干燥箱的靠下方位置安装有搅拌组件，干燥箱的一侧靠边缘位置安装有热风除湿组件，干燥箱的顶部外侧通过弹簧销安装有密封盖，密封盖的内...; 姜泽季旭郭长明

一种断血流片加工用压片用定量输料装置: 本发明涉及断血流片加工领域，具体涉及一种断血流片加工用压片用定量输料装置，包括支撑部，支撑部包括支撑板，其用以安装传动机构和移动部件；传动机构用以驱动移动部件实现循环移动；移动部件上配置有壳体、收放组件和吊钩，收放组件安...; 苏学东朱琴李琼胡小桂

基于标准汤剂的断血流(风轮菜)配方颗粒质量标准研究: 2024年; 目的:建立基于标准汤剂的断血流(风轮菜)配方颗粒质量标准,为其质量控制提供数据参考。方法:根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,制备15批断血流(风轮菜)标准汤剂,测定其出膏率、指标成分迷迭香酸含量、转移率,构建高效液相色谱法特征图谱,并进行相似度评价及化学计量学分析;制备3批断血流(风轮菜)配方颗粒,基于标准汤剂出膏率、迷迭香酸含量和特征图谱一致性,多维验证工艺与标准的合理性。结果:15批断血流(风轮菜)标准汤剂出膏率为13.2%~21.1%,迷迭香酸质量分数为7.37~15.95 mg·g^(-1)、转移率为20.2%~57.0%,特征图谱共标定7个共有峰,指认峰2和峰5分别为芸香柚皮苷和迷迭香酸,且批次间相似度>0.8。计量学分析表明,不同批次标准汤剂成分存在一定差异且具有一定地域聚集性;3批断血流(风轮菜)配方颗粒出膏率分别为18.3%、20.4%、19.2%,迷迭香酸质量分数分别为5.23、5.91、5.32 mg·g^(-1),转移率分别为21.4%、24.0%、17.9%,其特征图谱与标准汤剂对照特征图谱相似度均大于0.9。结论:3批断血流(风轮菜)配方颗粒质量指标与标准汤剂基本一致,建立的基于标准汤剂的断血流(风轮菜)质量标准合理可行,可为其配方颗粒的制备及质量控制提供数据支撑。; 戚苗欧阳习叶费翔陈林金剑张水寒陈曙; 关键词：断血流迷迭香酸

断血流在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种断血流在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用。以断血流在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用。本发明利用断血流用于治疗溃疡性结肠炎时，可有效降低DAI评分，抑制血浆中炎症因子水平，减轻结肠...; 孟大利汪雨濛

一种断血流提取物的包覆物、含有其的产品及制备方法: 本发明公开了一种断血流提取物的包覆物、含有其的产品及制备方法。本发明断血流提取物的包覆物包括以下原料组分：10‑15重量份聚合物基质和3‑8重量份断血流提取物；聚合物基质的制备原料包括：2‑5重量份低聚壳聚糖、60重量份...; 王虎传孔胜男李传润韦邦昌徐亚吴霜

基于化学计量学和多成分定量的不同产地断血流及其药用部位质量评价: 2024年; 目的:建立断血流的特征图谱和含量测定方法,通过化学计量学和多成分定量评价不同产地断血流及其药用部位的质量。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC),应用Aglient SB C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min~(–1);柱温为30℃;进样体积为3μL;检测波长为263 nm。运用多组分检验柱状图、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等方法综合评价不同产地断血流及其药用部位的质量,并采取数据可视化工具制作植物热图进行数据表征。结果:建立识别断血流中13个共有成分的特征图谱,经方法学验证,所建立的方法适用于断血流药材的特征图谱及含量测定;不同产地和不同药用部位的质量差异有统计学意义(P<0.05)。除DXL-001、DXL-007外,21批样品的相似度为0.877~0.990。不同药用部位经PCA、OPLS-DA等方法可明显分为2类,得到6个差异性物质,表明茎、叶部位的成分含量差异有统计学意义(P<0.05);不同成分含量累计柱状图表明,不同地区中安徽产样品质量最佳。结论:断血流特征图谱和含量测定方法科学准确、合理可行,为断血流的质量评判提供了理论依据。; 方澳宇袁杰陈灵丽汪康吴德玲张亚中; 关键词：断血流化学计量学超高效液相色谱法

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