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一种具有作用的西兰花种子水提物复合物的制备方法
本发明公开了一种具有作用的西兰花种子水提物复合物的制备方法,属于中药领域,该复合物的制备包括了西蓝花种子水提物、葛根提取物、余甘子提取物份和抗性糊精,本发明的制备方法中的原料均采用常见药食同源及保健食品原料,经过大量...
刘儒华殷路萍赵静朱芳
姜黄超临界CO_(2)萃取工艺和解酒作用研究
2025年
目的研究姜黄的超临界CO_(2)萃取工艺及其解酒作用。方法以萃取物得率、姜黄素和α-姜黄烯含量为评价指标,采用单因素试验和正交试验设计对夹带剂加入量、萃取压力、萃取温度、萃取时间、分离釜压力和温度等工艺参数进行优化,采用小鼠醉酒模型、大鼠醉酒模型和小鼠亚急性酒精性损伤模型评价姜黄超临界萃取物的解酒功效、途径和作用。结果姜黄超临界CO_(2)萃取的最佳工艺为:萃取压力30 MPa,萃取温度55℃,加入药材重量1倍的乙醇作为夹带剂,萃取时间2 h,分离釜压力与储罐压力一致,分离釜温度40℃,50℃减压回收乙醇。此外,姜黄超临界萃取物可以显著降低小鼠醉酒后的睡眠时间和醒酒实验(P<0.01),提高大鼠体内的乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)平(P<0.01),还可以降低亚急性损伤模型小鼠的血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平(P<0.01)。结论本研究制备工艺萃取率高、稳定可行、制备的姜黄超临界萃取物具有较好的解酒功效和降低亚急性酒精性损伤作用
龚吕东钟承志李婷汤泮泮颜宏资志达郭琰吴德松冯莉萍
关键词:肝损伤
一种具有保作用的解酒植物饮料
本发明属于解酒饮品技术领域,且公开了一种具有保作用的解酒植物饮料,该解酒植物饮料按重量百分比浓度计,由包括以下原料的配方配制而成:0.1%‑1.0%姜黄,0.1%‑1.0%葛根,0.1%‑1.0%枳椇子,0.1...
施周楠孙瑞森林海明邹永贵
发酵前后粉葛提取物对酒精性损伤大鼠的解酒作用被引量:1
2024年
为研究发酵前后粉葛提取物的解酒作用,该试验建立56%vol白酒灌胃大鼠致酒精性损伤模型(13 mL/kg),设置空白组、模型组、阳性组(0.945 g/kg)、发酵前提取物组(1.6 g/kg)、发酵后提取物组(1.6 g/kg),按组别灌胃给药,考察发酵前后粉葛提取物对大鼠酒精耐受、睡眠和醒酒时间的影响,对大鼠血清中谷丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、甘油三酯(triglycerides,TG)水平,以及乙醇脱氢酶(alcohol dehydroge-nase,ADH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平的影响,并通过组织切片苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察其脏状态变化。结果显示,与模型组相比,发酵前后粉葛提取物组均有解酒作用,且与发酵前粉葛提取物组相比,发酵后粉葛提取物组延长大鼠酒精耐受时间,缩短睡眠、醒酒时间(P<0.05);降低大鼠血清AST、ALT和TG水平(P<0.001),增强组织中ADH、SOD、GSH-Px活性(P<0.01),降低MDA水平(P<0.01)的效果更明显;HE染色结果显示,发酵后粉葛提取物组比发酵前粉葛提取物组细胞脂肪变性程度低。粉葛提取物均具有防醉酒和解酒作用,发酵后粉葛提取物效果优于发酵前粉葛提取物。
张娜郡陈超李云飞宋露露王晶晶秦楠
关键词:粉葛发酵酒精性肝损伤
磷虾油在酒精性损伤中的作用研究分析
2024年
酒精性损伤(ALD)是全球范围内常见的脏疾病,严重影响脏功能并可能导致硬化等并发症。现有治疗方法效果有限,因此探索新的天然药物成为研究热点。磷虾油作为一种天然来源的保健成分,因其富含ω-3多不饱和脂肪酸、磷脂和虾青素,表现出良好的抗炎、抗氧化作用。尽管已有研究表明磷虾油在脂肪及其他脏疾病中的潜在效果,但其在酒精性损伤中的具体作用机制尚不完全明确。本文通过建立酒精性损伤大鼠模型,探讨磷虾油的效果。研究结果表明,与正常对照组相比,酒精模型组大鼠体重降低,脏系数增高(P<0.05);低剂量组、高剂量组与阴性对照组体重大于酒精模型组,脏系数低于酒精模型组(P<0.05);与正常对照组对比,酒精模型组的ALT、AST、GGT、TG、TC、LDL-C水平升高(P<0.05);低剂量组与高剂量组的ALT、AST、GGT、TG、TC、LDL-C水平较酒精模型组降低(P<0.05),且高剂量组的下降幅度更明显。磷虾油对酒精引起的脏损伤展现了显著的保效果,能够有效促进功能恢复,并调节脂质代谢异常。本研究对酒精性损伤的保提供理论依据。
梁惠薛美兰郭培玉
关键词:酒精性肝损伤护肝
复方枳葛饮解酒作用及机制研究
1、目的  酒精性损伤是由于长期大量饮酒导致的脏类疾病,根据世界卫生组织的数据分析,到2030年酒精性损伤将是全球最大的脏类疾病,目前市面上尚未发现治疗该病的有效药物。本研究中的复方枳葛饮源于张仲景的枳葛饮,并进...
王浩
关键词:酒精性肝损伤活性成分
葛根沙棘颗粒对急性酒精性损伤小鼠的作用研究被引量:2
2024年
目的 研究葛根沙棘颗粒对急性酒精性损伤小鼠的保作用。方法 将60只昆明小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、剂量组(包括低、中、高3个剂量组,葛根沙棘颗粒给予剂量分别为0.25、0.50、1.50 g/kg),每组12只。除空白对照组外,其他组均建立急性酒精性损伤模型,剂量组给予葛根沙棘颗粒连续灌胃30 d。实验期结束测定小鼠组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的含量,并进行脏病理组织学检查。结果 模型组小鼠脏MDA、GSH、TG的含量及病理学评分与空白对照组相比差异有统计学意义(P均<0.05),表明急性酒精性损伤模型造模成功。葛根沙棘颗粒高剂量组小鼠组织匀浆MDA含量为(2.44±0.39)nmol/mg、GSH为(0.25±0.07)mg/g、TG为(0.022±0.007)mmol/g、病理评分为(2.75±0.97)分,模型对照组MDA为(3.27±0.68)nmol/mg、GSH为(0.17±0.09)mg/g、TG为(0.029±0.005)mmol/g、病理评分为(3.83±0.39)分;与模型对照组相比,葛根沙棘颗粒高剂量组能够降低酒精性损伤小鼠组织中MDA、TG含量,升高GSH含量,病理评分降低(P均<0.05)。结论 葛根沙棘颗粒对急性酒精性损伤小鼠具有保作用
高慧艳袁鹏李江敏陈东方徐冰张聪恪
关键词:小鼠急性酒精性肝损伤护肝
一种具有作用的陈皮酵素的成分分析方法
本发明公开了一种具有作用的陈皮酵素的成分分析方法,属于食品加工及检测技术领域。本发明的成分分析方法综合了陈皮酵素中总黄酮、多糖、蛋白质和氨基酸4种成分的提取和含量测定方法,成分检测结果可以高效、直观地反应陈皮酵素的品...
徐杰培邓锦基郑国栋陈柏忠蔡轶韦敏燕彭梦蝶
一种具有养作用的药食同源营养组合物及其制备方法及应用
本发明提供一种用于养的药食同源营养组合物及其在制备改善损伤的营养制剂中的应用,该组合物由洋蓟提取物、葛根提取物、枸杞提取物、枳椇子提取物、苦瓜提取物、茯苓提取物、天麻提取物、肉桂提取物、当归提取物、牡蛎肽、亮氨酸...
徐旭 罗平 王志强 牟俊彦
三个产品对醉酒模型大鼠解酒作用功效研究
2024年
研究三个产品对醉酒模型大鼠的解酒作用。大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,样品1低、高剂量组,样品2低、高剂量组,样品3低、高剂量组。正常对照组、模型对照组给予去离子水灌胃,阳性对照组给予海王牌金樽片混悬液,样品1,2和3低、高剂量组分别灌胃相应受试物,连续灌胃14 d,并于末次给予受试物1 h后,除正常对照组外,其余各组采用红星二锅头稀释液(浓度3∶1)制备大鼠醉酒模型。通过翻正反射试验,观察每组动物醉酒时间、醉酒数、醒酒时间、2 h内醉酒率;检测血液乙醇和乙醛体积分数;检测血清及脏中乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)活性;取脏进行苏木素-伊红(HE)染色。结果显示,与模型对照组比较,样品1,2和3均能延长醉酒时间(P<0.01),缩短醒酒时间(P<0.05或P<0.01),降低血乙醇体积分数(P<0.05或P<0.01),样品1和2能显著提高血液ADH和ALDH活性(P<0.01),样品2和3对脏ADH和ALDH活性有显著提高作用(P<0.05或P<0.01),三个产品作用效果未发现剂量依赖性。试验结果表明,三个产品对乙醇所致的大鼠醉酒模型有较好的解酒、作用,为后续解酒功能性产品的研发提供科学依据。
严家荣潘晓慧黎耀俊黎耀俊黄远英
关键词:乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶

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李晓蓉
作品数:94被引量:316H指数:10
供职机构:首都医科大学基础医学院
研究主题:药理学 药物动力学 教学改革 隐丹参酮 丹参素
张可锋
作品数:160被引量:779H指数:16
供职机构:桂林医学院
研究主题:总黄酮 急性肝损伤 狗肝菜多糖 肝纤维化 四氯化碳
李宇航
作品数:55被引量:322H指数:10
供职机构:首都医科大学基础医学院
研究主题:丹参素 阿魏酸 隐丹参酮 药理学 药物动力学
高雅
作品数:112被引量:541H指数:15
供职机构:桂林医学院
研究主题:狗肝菜多糖 总黄酮 急性肝损伤 杠板归 保肝
薛明
作品数:185被引量:681H指数:13
供职机构:首都医科大学
研究主题:隐丹参酮 药物动力学 药代动力学 消炎醌 药理学