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葛根素的抗诱变性: 2016年; 检测和评价葛根素的抗诱变性,为其开发应用提供依据。采用小鼠淋巴瘤细胞实验评价葛根素抗诱变性。抗诱变性检测采用前处理、同时处理和后处理三种处理方式,以观察葛根素对甲基磺酸甲酯(MMS)或丝裂霉素C(MMC)诱变性的拮抗作用。结果显示,在葛根素抗诱变性检测中,MMS做为诱变剂时,在三种处理条件下,葛根素各剂量组tk位点总突变频率显著低于MMC阳性对照组(P<0.01)。MMC做为诱变剂时,在三种处理条件下,与MMC阳性对照组比较,葛根素各剂量组tk位点总突变频率均降低(P<0.01)。实验结果表明在三种处理方式下,葛根素能有效地抑制MMS和MMC的诱变作用,以前处理方式的抑制作用最强。; 邹思颖张立实; 关键词：葛根素抗诱变

染料木素的抗诱变性检测: 2016年; 目的评价染料木素的抗诱变性。方法培养L5178Y细胞,根据不同的处理方法进行分组,阳性诱变组[染料木素0.078、0.156、0.312、0.625μg/m L 4种剂量分别联合甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/m L或丝裂霉素C(MMC)0.5μg/m L]、阳性诱变对照组(MMS 5μg/m L或MMC 0.5μg/m L)、溶剂对照组(0.5%二甲基亚砜)、阴性对照组(纯水)以及抗诱变阳性对照组(维生素C 100μg/m L+MMS 5μg/m L或MMC 0.5μg/m L)。通过L5178Y小鼠淋巴瘤细胞实验微孔板法,采用前处理(染料木素先处理细胞3 h,然后MMS或MMC处理3 h)、同时处理(染料木素与MMS或MMC同时处理细胞3 h)和后处理(MMS或MMC先处理细胞3 h,然后染料木素处理3 h)3种处理方式,测定染料木素各剂量组tk位点突变频率,评价染料木素对MMS或MMC诱变性的拮抗作用。结果在染料木素抗诱变性检测中,在前处理和后处理条件下,染料木素各剂量组tk位点总突变频率显著低于MMS或MMC阳性诱变对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);在同时处理条件下,染料木素0.312、0.625μg/m L剂量组tk位点总突变频率显著低于MMS或MMC阳性诱变对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论在3种处理方式下,染料木素能有效地抑制MMS和MMC的诱变作用,以前处理方式的抑制作用最强,有良好的开发利用前景。; 邹思颖张立实; 关键词：染料木素抗诱变性 L5178Y细胞

芦荟大黄素及芦荟提取物的诱变性和抗诱变性: 2012年; 目的:用L5178Y小鼠淋巴瘤细胞体外微核试验评价芦荟大黄素和芦荟提取物的诱变和抗诱变作用,为其安全性评价提供依据。方法:设溶剂对照、阳性对照和抗诱变对照,芦荟大黄素和芦荟提取物诱变和抗诱变试验各设4个剂量组,处理L5178Y细胞12 h后按常规方法进行体外微核试验分析。结果:较高浓度(6.67μg/ml)的芦荟大黄素可致微核细胞率增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而芦荟提取物未见此效应。在一定剂量范围内,芦荟大黄素(0.22～6μg/ml)和芦荟提取物(20～180μg/ml)对甲磺酸甲酯(MMS)所致微核细胞率均有一定程度的拮抗作用,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:芦荟大黄素具有一定的诱变作用,而在本实验剂量范围内的芦荟提取物未见遗传毒性。两种受试物在一定范围内均能较好地拮抗MMS所致的染色体损伤。; 袁亚陈维张立实; 关键词：L5178Y细胞体外微核试验芦荟大黄素抗诱变

用TK基因突变试验评价大豆低聚肽的抗诱变性: 目的了解大豆低聚肽的抗诱变作用,为其进一步开发利用提供依据。方法采用TK6细胞TK基因突变试验,以前处理、同时处理、后处理三种方式给予大豆低聚肽,观察四个剂量大豆低聚肽(1.25、2.5、5.0、10.0 mg/ml)对...; 潘虹邹思颖张立实蔡木易; 关键词：大豆低聚肽 TK6细胞抗诱变

用TK基因突变试验评价三种海洋生物肽的抗诱变性: [目的]了解三种海洋生物肽(胶原肽、骨原肽和蛋白肽)的抗诱变作用,为其进一步开发利用提供依据。[方法]采用TK6细胞TK基因突变试验和同时处理方式,观察四个剂量(7.5、15、30、60 mg/ml)三种海洋生物肽对MM...; 邹思颖潘虹张立实; 关键词：TK6细胞抗诱变; 文献传递

用TK基因突变试验评价大豆低聚肽的抗诱变性: [目的]了解大豆低聚肽的抗诱变作用,为其进一步开发利用提供依据。[方法]采用TK6细胞TK基因突变试验,以前处理、同时处理、后处理三种方式给予大豆低聚肽,观察四个剂量大豆低聚肽(1.25、2.5、5.0、10.0 mg/...; 潘虹邹思颖张立实蔡木易; 关键词：大豆低聚肽 TK6细胞抗诱变; 文献传递

TK基因突变实验检测海洋生物肽的抗诱变性: 目的用TK6人类淋巴母细胞的TK基因突变试验评价海洋生物肽(包括蛋白肽、胶原肽和骨原肽)的抗诱变性,为海洋生物肽的抗诱变作用及其可能机制的研究提供毒理学依据,并为TK基因突变试验在抗诱变性检测方面的应用及推广积累资料。; 邹思颖张立实; 关键词：抗诱变性; 文献传递

用TK基因和HGPRT基因突变试验检测人参皂甙Re的抗诱变性: 2008年; 背景与目的:用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Re的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。材料与方法:设人参皂甙Re12.5、25、50、100μg/ml分别与致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/ml同时处理TK6细胞的实验组,同时设溶剂对照组(1DMSO),阳性诱变对照组(MMS5μg/ml)和抗诱变阳性对照组(VitC+MMS),各组处理TK细胞4h后,采用微孔板法检测TK和HGPRT两个位点的突变频率。结果:随着剂量的增加,人参皂甙Re拮抗MMS诱变性的作用增大,表现在TK和HGPRT两个位点突变频率均较阳性诱变对照组降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:人参皂甙Re具有拮抗MMS诱导的TK基因和HGPRT基因突变的作用;TK基因突变试验比HGPRT基因突变试验更为敏感。; 雷方王亚男张立实; 关键词：人参皂甙RE TK6细胞

用TK基因和HGPRT基因突变试验检测人参皂甙Rg1的抗诱变性: 2008年; [目的]用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Rg1的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。[方法]用人参皂甙Rg10.391、3.125、25、200μg/ml与阳性致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/ml同时处理TK6细胞4h,采用微孔板法检测tk和hgprt两个位点突变频率。[结果]随受试物剂量的增加,人参皂甙Rg1拮抗MMS诱变性的作用增大,表现在tk和hgprt两个位点突变频率均较MMS组降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]人参皂甙Rg1具有拮抗MMS诱导的tk基因和hgprt基因突变的作用;TK6细胞可用于TK基因和HGPRT基因突变的同时检测,但TK基因突变试验比HGPRT基因突变试验更为敏感。; 雷方周炯林张立实; 关键词：人参皂甙RG1 TK6细胞

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