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卡瑞利珠单血管成药联合治疗标准方案失败的非小细胞肺癌患者的临床研究
2025年
目的分析对标准方案失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取卡瑞利珠单联合血管成药治疗的临床疗效,以及对其血清指标的影响,为NSCLC的临床治疗提供参考。方法选取2022年2月至2023年2月化州市人民医院收治的60例标准方案失败的NSCLC患者,根据随机数字表法分为对照组(30例,单独使用卡瑞利珠单治疗,每3周用1次,3周为1个疗程,连续治疗2个疗程)和研究组(30例,卡瑞利珠单联合呋喹替尼治疗,1次/d,3周后停1周为1个疗程,连续治疗2个疗程)。两组患者均于治疗结束后随访1年。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前和治疗2个疗程后血清指标,随访6个月、1年存率,以及治疗期间不良反应发情况。结果治疗后研究组患者客观缓解率(ORR)高于对照组;与治疗前比,治疗2个疗程后两组患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮长因子(VEGF)均降低,且研究组均低于对照组;治疗后研究组患者6个月与1年存率均高于对照组(均P<0.05);治疗期间两组患者骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常、食欲下降、乏力及其他不良反应发率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论对标准方案失败的NSCLC患者应用卡瑞利珠单联合呋喹替尼进行治疗,可有效改善临床疗效,提高ORR与存率,降低血清指标水平,且安全性良好。
杨豪华陈诗敏庞钊智
关键词:非小细胞肺癌生存率肿瘤标志物
血管成药联合免疫治疗对晚期MSS型结直肠癌的治疗效果观察
目的:根据世界卫组织下属国际癌症研究机构全球癌症统计估计,2020年全球结直肠癌新发病例数约为190万(发病率居第3位),因结直肠癌死亡人数约为93.5万(死亡率居第2位)。我国结直肠癌的发病情况同样不容乐观。免疫治疗...
周知
关键词:结直肠癌免疫治疗抗血管生成药
TACE联合血管成药治疗不可切除PLC有效性和安全性的网状Meta分析
2024年
目的系统评价经动脉化疗栓塞术(TACE)联合血管成药治疗不可切除原发性肝癌(PLC)的有效性和安全性。方法检索中国知网、the Cochrane Library等中英文数据库和Google、百度学术,收集TACE联合血管成药治疗不可切除PLC的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2024年5月27日。筛选文献、提取资料、评价文献质量后,采用R 4.2.2和Stata 17.0软件进行网状Meta分析。结果共纳入44项RCT,共计5607例患者,涉及8种干预措施。网状Meta分析结果显示,在延长中位总存期(mOS)、中位无进展存期(m PFS)方面,以TACE+阿帕替尼疗效最优,网状Meta排序前2位的为TACE+阿帕替尼、TACE+索拉非尼;在提高客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)方面,以TACE+多纳非尼疗效最优,网状Meta排序前2位的为TACE+多纳非尼、TACE+仑伐替尼;安全性方面,以TACE+多纳非尼最优,网状Meta排序前2位的为TACE+多纳非尼、TACE+阿帕替尼。结论TACE+阿帕替尼、TACE+多纳非尼用于不可切除PLC患者的疗效均较好,且以TACE+多纳非尼的安全性最优。
卢芬萍邢光艳刘博文李晓斌赵凯冉云吴芬芳胡世平
关键词:原发性肝癌不可切除经动脉化疗栓塞术抗血管生成药TACE
信迪利单一线免疫治疗与化疗联合血管成药用于不同KRAS突变亚型非小细胞肺癌的临床研究被引量:1
2024年
目的探究信迪利单一线治疗与化疗联合血管成药用于非小细胞肺癌患者不同KRAS突变亚型的临床疗效和安全性差异。方法回顾性分析2019年5月~2022年12月在新乡市中心医院、泽州县人民医院接受治疗方案的经组织病理学确诊的KRAS突变晚期NSCLC患者60例临床资料,根据KRAS突变类型不同,将患者分为G12C突变组和非G12C突变组,分析两组患者的临床病理特征、临床疗效、存期及不良反应之间的差异。结果两组患者基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。G12C突变组ORR为25.71%,DCR为74.29%;非G12C突变组ORR为28.00%,DCR为76.00%,两组患者ORR和DCR差异无统计学意义(P>0.05)。G12C突变组患者中位PFS为19.32个月,中位OS为28.62个月;非G12C突变组中位PFS为20个月,中位OS为27.43个月,两组患者中位PFS和中位OS差异无统计学意义(P>0.05)。G12C突变组不良反应总发率为62.86%,非G12C突变组不良反应总发率为60.00%,两组患者不良反应发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同KRAS突变亚型对信迪利单一线免疫治疗与化疗联合血管成的疗效和安全性无显著差异,因此,无论何种KRAS突变亚型均可以应用该联合治疗方案。
苏丹王晋军高庆龄张桂芳
关键词:非小细胞肺癌
一种血管成药
本发明涉及一种还原态人血管内皮抑制素或其类似、修饰的还原态人血管内皮抑制素或其类似,该还原态人血管内皮抑制素或其类似和修饰的还原态人血管内皮抑制素或其类似相对于现有的氧化态人血管内皮抑制素具有更好的血管成和...
刘鹏
EGFR-TKIs联合血管成药治疗EFGR突变型NSCLC
2023年
目的:探究表皮长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合血管成药综合治疗表皮长因子受体(EFGR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及治疗安全性。方法:选取102例EFGR突变型NSCLC患者的资料,依据疗法分为对照组和观察组,各51例。两组均行白蛋白结合型紫杉醇+顺铂基础化疗,对照组另行EGFR-TKIs治疗,观察组行EGFR-TKIs联合血管成药治疗,均治疗2个周期。评价两组疗效及安全性,并比较两组治疗前、后肿瘤标志血管长因子指标的差异性。结果:观察组治疗有效率,高于对照组;2个周期后,观察组CEA、CA-125、SCC、CYFRA21-1、bGFG、VEGF、PDGF均低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。在安全性评价方面两组未见统计学差异(P>0.05)。结论:对EFGR突变型NSCLC患者行EGFR-TKIs联合血管成药治疗,能够降低其血清肿瘤标志血管长因子水平,疾病缓解率较高,较为安全。
闫晓倩柯洋冯沛贝彭湃
关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抗血管生成药
埃克替尼等联合血管成药对EGFR阳性肺癌移植瘤及晚期患者的疗效
第一部分埃克替尼联合血管成药对人非小细胞肺癌皮下移植瘤的疗效  目的:  利用荷瘤鼠模型研究埃克替尼联合两种不同血管成药在体内对肺腺癌的抑制作用,对比其机制;观察联合用对于重要脏器血管的影响,停用后是否...
姜鹏
关键词:抗血管生成药埃克替尼
鸦胆子联合血管成药对Ⅲ/Ⅳ期肝细胞癌的疗效及血清恶性学指标的影响被引量:2
2023年
目的探究鸦胆子油乳联合血管成药对Ⅲ/Ⅳ期肝细胞癌的疗效及血清恶性学指标的影响。方法选取2019年1月—2020年12月医院收治Ⅲ/Ⅳ期肝细胞癌患者85例,按照随机数字表法分为试验组(43例)和对照组(42例),对照组采用阿帕替尼+经肝化疗动脉栓塞术(TACE)治疗,试验组在对照组基础上联用鸦胆子油乳治疗,比较两组实体瘤疗效、中医症状评分、肝功能(ALT、TBIL、AST、ALB)、免疫功能(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK细胞)、血清恶性学指标(VEGF、ICAM-1、AFP-L3、MMP)、活质量(GQOLI-74评分)及不良反应发情况。结果试验组有2例死亡,对照组3例死亡,均予以剔除,最终纳入资料完整且符合观察要求的试验组、对照组患者分别有41例、39例,其中试验组病情控制率、有效率高于对照组(78.05%vs 56.41%、65.85%vs 41.03%,P<0.05);治疗后两组胁痛、乏力、腹胀、消瘦、纳差等中医症状评分均下降,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗后两组ALT、AST、ALB、TBIL等肝功能指标均改善,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组活、社会功能、躯体健康、心理健康、思维能力等活质量评分指标均升高,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后两组外周血CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK等免疫细胞比例均升高,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清VEGF、ICAM-1、AFP-L3、MMP-2、MMP-9等恶性学指标含量下降,且试验组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合血管成药治疗Ⅲ/Ⅳ期肝细胞癌能改善患者临床症状和活质量,降低恶性学指标含量,提高临床疗效。
潘新平田立
关键词:鸦胆子抗血管生成药肝细胞癌
TACE联合血管成药治疗肝癌的研究进展被引量:4
2022年
肝癌是最常见、最致命的恶性肿瘤之一。肝动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)是公认的肝癌非手术治疗中最常用的方法之一。TACE在阻断肿瘤组织血供的同时,也增加了肿瘤血管及形成侧支循环的风险。新血管与恶性肿瘤的发和发展关系密切。血管成药能抑制血管内皮细胞的迁移和增殖,从而抑制肿瘤的长。本文就TACE联合血管成药治疗肝癌的进展进行综述。
刘欢丽姜秋颖
关键词:肝癌肝动脉化疗栓塞抗血管生成药
PD-1抑制剂联合不同血管成药在非小细胞肺癌中的疗效观察
研究背景:  肺癌(lungcancer)是全球死亡率最高的恶性肿瘤,2020年全球因肺癌去世的患者高达179万,在国内男性肿瘤患者中,以肺癌患者最多见,其死亡率也位居第一,因此,探索治疗肺癌的新方案、延长患者的存期、...
程金霞
关键词:非小细胞肺癌抗血管生成药

相关作者

潘晓艳
作品数:131被引量:8H指数:2
供职机构:西安交通大学
研究主题:激酶 抑制活性 激酶活性 抗肿瘤活性 抑制肿瘤细胞
张杰
作品数:977被引量:11,877H指数:54
供职机构:西安交通大学
研究主题:激酶 激酶活性 抗肿瘤活性 抑制活性 化合物
卢闻
作品数:177被引量:79H指数:4
供职机构:西安交通大学
研究主题:激酶活性 抑制活性 激酶 抗肿瘤活性 抑制肿瘤细胞
包涛
作品数:37被引量:136H指数:7
供职机构:西安交通大学
研究主题:分子杂交 抗血管生成药物 受体活性 R134A 数值模拟
张琳
作品数:77被引量:215H指数:8
供职机构:西安交通大学
研究主题:抑制肿瘤细胞 增生 抗肿瘤活性 激酶 分子杂交