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抗真菌药被引量：5: 2004年; 金有豫; 关键词：抗真菌药制霉菌素药动学吡咯类

抗真菌药被引量：6: 2004年; 金有豫; 关键词：抗真菌药多烯类吡咯类药理作用

一种抗真菌药物的制备方法: 本发明一种抗真菌药物的制备方法，具体涉及奥特康唑的制备方法。该方法通过不对称合成高效率得到奥特康唑，但具有环境友好，路线短，收率高，成本低等优点。; 程刚

天然来源抗真菌药物的研究进展: 2025年; 随着免疫功能受损患者数量的增加及真菌耐药性的产生,人类感染致命真菌的风险也在不断增加。真菌和人类都属于真核生物,因此确定抗真菌药物研发的独特靶点较为困难。此外,目前现有的抗真菌药物在实际应用中受到毒性、药物相互作用和耐药性等多方面的限制,从而导致真菌感染的发病率和致命率的不断提高。因此,开发新型抗真菌药物已迫在眉睫。利用来自天然来源的微生物发酵产物作为先导化合物的半合成技术,由于其反应步骤少、易于操作的优点成为目前抗真菌药物结构改造中使用最多的方法。本文将介绍目前临床使用的天然来源的抗真菌药物的现状,以及新型半合成抗真菌药物研发的最新进展,并对其作用机制、结构修饰及优缺点进行总结,为后续新型抗真菌药物的开发提供参考。; 初芍洁郑岩苏霜霜吴雪松闫闳陈少欣王宏博; 关键词：抗真菌药物先导化合物

食品中抗真菌药物的残留检测技术: 2025年; 随着人们生活水平的不断提高,对于畜禽肉及副产品、水产品、鲜蛋等食物的摄入越来越普遍,食品的食用安全成为人们关注的重点。本文对食品中抗真菌药物的残留情况展开分析,阐述了食物中抗真菌药物残留的概念,分析探讨了相关检查技术,希望对食品安全检测技术在抗真菌药物的残留检测中的应用提供理论指导。; 刘忠强赵卓周莉莉; 关键词：抗真菌药物残留微生物法

临床及环境镰刀菌体外抗真菌药敏试验研究: 2025年; 目的研究临床及环境分离镰刀菌对常用临床抗真菌药的敏感性。方法参照美国临床实验标准化委员会M38-A3方案进行体外药物敏感试验,测定氟胞嘧啶、特比萘芬、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、艾沙康唑、两性霉素B、卡泊芬净单独用药时的最低抑菌浓度或最低有效浓度,应用琼脂稀释棋盘法测定上述药物联合用药时分级抑菌浓度指数。结果临床及环境分离镰刀菌群对氟胞嘧啶、氟康唑、卡泊芬净、伊曲康唑单药均耐药,茄病镰刀复合群对伏立康唑、两性霉素B均敏感,藤仓镰刀复合群对伏立康唑、两性霉素B、酮康唑、泊沙康唑、艾沙康唑敏感,肉色镰刀菌-木贼镰刀复合群对伏立康唑、两性霉素B、酮康唑敏感,其他部分镰刀菌属对伏立康唑、两性霉素B、酮康唑、泊沙康唑、艾沙康唑、伊曲康唑都具有一定的敏感性。此外,与皮肤及环境来源株相比,眼角膜来源株对酮康唑更敏感,眼角膜及血液来源株对两性霉素B更敏感。两性霉素B联合酮康唑、艾沙康唑,特比萘芬联合泊沙康唑、艾沙康唑对部分藤仓镰刀复合群有协同作用。两性霉素B联合艾沙康唑,特比萘芬联合伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑对部分镰刀属有协同作用。两性霉素B联合艾沙康唑对少数茄病镰刀菌复合群有协同作用。卡泊芬净联合丙烯胺类、唑类、多烯类抗真菌药物均未见协同作用。结论临床致病性镰刀菌群对伏立康唑和两性霉素B最为敏感,对特比萘芬部分敏感。两性霉素B与唑类药物具有较明显协同作用,在临床上有一定联合治疗的潜能。; 杨航周蒙郑海林周晓伟梅嬛李冬梅徐和平佘晓东刘维达; 关键词：镰刀菌抗真菌药物多烯类最低抑菌浓度

中药协同抗真菌药物抗隐球菌的研究进展: 2025年; 隐球菌是一种全球分布的侵袭性真菌,已经引起了严重的公共卫生问题。隐球菌致病菌种主要以新型隐球菌为代表,其在感染人体后可引起死亡率极高的肺隐球菌病及隐球菌脑膜炎等。目前传统抗真菌药物只有多烯类、氟胞嘧啶类、棘白菌素类和唑类四类,在临床中单独用药时存在治疗效果不显著以及导致耐药等情况出现。因此,研究人员把视角转向联合用药,并发现一些中药及天然植物提取物和衍生物与传统抗真菌药物联合使用对治疗隐球菌病具有良好的协同效果,本文就中药联合抗真菌药物研究现状进行总结。; 杨轶涵毛娅芯徐新平; 关键词：新型隐球菌抗真菌药物中药

落叶松蕈酸在制备抗真菌药物中的应用: 本发明公开了一种落叶松蕈酸或其药用盐在制备抗真菌药物中的应用，所述落叶松蕈酸的结构如下所示：<IMG width='"607"/' orientation='"portrait"' inline='"yes"' imgF...; 王彦韩蕾仲华王培许维恒陈林林周艳

L-硒代蛋氨酸在制备抗真菌药物或增效剂中的应用: 本发明公开了L‑硒代蛋氨酸作为抗真菌药物及其抗真菌增效剂的新用途，本发明通过大量实验筛选出L‑硒代蛋氨酸能够通过与抗真菌药物伊曲康唑联合使用，显著提高伊曲康唑对耐伊曲康唑烟曲霉的抗菌效果。L‑硒代蛋氨酸有望开发成新的抗烟...; 林炜陶思远陈培英路楚洁刘甜羽陈园张超

超高效液相色谱串联质谱法检测16种中药乳膏制剂中抗真菌药: 2025年; 目的建立检测中药外用制剂中抗真菌药物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法以山东省疾病预防控制中心提供的16种中药乳膏制剂为检测对象。色谱柱为Agilent Poroshell SB-C18柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(含0.1%甲酸水溶液),梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL;电喷雾离子源,正离子、多反应监测模式,离子源温度为250℃,毛细管电压为3.5 k V,脱溶剂气温度为325℃。结果灰黄霉素、酮康唑、克霉唑、硝酸益康唑、硝酸咪康唑、氟康唑、联苯苄唑、氟胞嘧啶、盐酸萘替芬质量浓度分别在1~20 ng/mL、10~200 ng/mL、0.5~10 ng/mL、0.5~10 ng/mL、0.5~10 ng/mL、1~20 ng/mL、1~20 ng/mL、5~100 ng/mL、0.5~10 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.995,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5.0%;平均加样回收率为83.14%~102.01%,RSD为1.60%~3.64%(n=9)。16种中药乳膏制剂均未检出上述9种抗真菌药物。结论所建立的方法操作简便、可靠、结果准确,可用于快速、有效地检测中药外用制剂中抗真菌药物的非法添加。; 杨晓薛文静焦洁; 关键词：非法添加超高效液相色谱串联质谱法抗真菌药物中药外用制剂

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