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程序性死亡受体-1/程序性死亡受体-配体1抑制剂联合不同方案抗癌治疗的相关不良事件发生率及其严重程度分级: 2025年; 目的分析程序性死亡受体-1/程序性死亡受体-配体1(PD-1/PD-L1)抑制剂联合不同方案抗癌治疗的相关不良事件(TRAE)发生率及其严重程度分级。方法回顾性选取以PD-1/PD-L1抑制剂为基础治疗方案的肿瘤患者356例为研究对象。统计PD-1/PD-L1抑制剂联合不同方案抗癌的不良反应发生情况。结果PD-1/PD-L1抑制剂联合不同抗癌方案的356例患者发生TRAE 332例次,其中疲乏、胃肠道不良反应占比最高,分别为31.93%(106/332)、20.78%(69/332)。皮肤相关不良反应(3~12周)、胃肠道不良反应(5~10周)先出现;发热(10~30周)、肺炎(12~32周)出现时间较晚,观察时间跨度最大。PD-1/PD-L1抑制剂联合细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的总TRAE发生率最低(85.71%,36/42),联合含铂双药化疗的总TRAE发生率最高(96.88%,155/160)。PD-1/PD-L1抑制剂联合放疗的3~5级TRAE发生率最低(10.53%,6/57),联合血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(VEGF/VEGFR)靶向药的3~5级TRAE发生率最高(44.64%,25/56)。不同肿瘤间的TRAE发生率及严重程度分级比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同抗癌方案联合PD-1/PD-L1抑制剂时,TRAE总体发生率较高,其中联合CTLA-4的TRAE发生率相对最低,联合放疗的TRAE的症状相对较轻。; 冯婷屈颖刘莲王琳; 关键词：程序性死亡受体-1 特异性免疫非特异性免疫

使用抗MUC1抗体和ErbB抑制剂的抗癌治疗: 本发明涉及使用抗癌抗体的癌症治疗领域。提供了抗MUC1抗体与ErbB受体家族的抑制剂组合的医学用途，其显示出协同的抗癌功效。; S·戈勒茨J·鲁曼B·哈贝尔F·哈特

使用放射性PARP抑制剂的抗癌治疗: 本发明涉及一种新的抗癌放射性药物治疗，其特别适用于靶向表达PARP酶的癌症。新的治疗涉及靶向PARP的俄歇发射放射性药物的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：A<Sub>1</Sub>、A<Sub>2<...; 巴特·科内利森韦罗妮克·古韦纳尔陈颂盈陈子珺詹卢卡·德斯特罗弗洛里安·吉巴尔托马斯·威尔逊

PRMT5抑制剂和抗癌治疗剂的组合: 本发明提供了选自化合物I及其药学上可接受的盐的PRMT5抑制剂化合物与至少一种其他抗癌治疗剂的药物组合物或联用药物组合，以及所述PRMT5抑制剂化合物与至少一种其他抗癌治疗剂在制备用于治疗肿瘤疾病的药物中的用途。<Ima...; 周峰杨桂梅唐锋薛黎婷杨文清陈平唐任宏任晋生

一组增强抗癌治疗效果的创新型中药制剂及其制备工艺: 本发明涉及中药药物制剂领域，公开了一组增强抗癌治疗效果的创新型中药制剂，包括黄芪8‑25份、半枝莲4‑15份、白花蛇舌草8‑20份、红豆杉3‑12份、灵芝5‑10份、人参2‑8份、三七1‑5份、绞股蓝5‑15份、白术3‑...; 王晓红

使癌细胞对抗癌治疗敏感的方法: 本公开内容涉及用于治疗癌症的组合疗法。本公开内容还涉及用于治疗癌症和用于使癌细胞对广谱抗癌剂敏感的组合物、方法和试剂盒。; 约拉姆·德瓦里

O-GlcNAcylation对抗癌治疗效果的影响及其机制: 2024年; O-连接-N-乙酰氨基葡萄糖化(O-linkedβ-N-acetylglucosamine,O-GlcNAcylation)是蛋白质翻译后修饰(protein translation modifications,PTMs)的一种,调节各种基本的细胞生物学过程,包括基因转录、信号转导、应激反应和细胞代谢等。目前,O-GlcNAcylation对肿瘤进展的影响已被认可,但其在抗癌疗效中的作用尚未被阐明。因此,本文旨在综述失调的O-GlcNAcylation影响抗癌治疗效果的最新证据,分析O-GlcNAcylation水平失调影响抗癌疗效的几种可能的机制,讨论靶向O-GlcNAcylation作为癌症治疗增敏剂的可能性,为提高抗癌治疗效果提供理论参考。; 马斌媛高宏伟尤崇革潘云燕; 关键词：O-GLCNACYLATION 抗癌治疗耐药化疗耐药翻译后修饰

一种应用于抗癌治疗的蜂毒素脂质纳米颗粒: 本发明涉及蜂毒素脂质纳米颗粒领域，公开了一种应用于抗癌治疗的蜂毒素脂质纳米颗粒，包括负载蜂毒素PLGA纳米粒、负载蜂毒素PLGA脂质体纳米粒；所述负载蜂毒素PLGA纳米粒包括以下占质量百分比的各组分：规格75:25PLG...; 孙汉文任吉马姗姗张淑鹏段慢慢李伟王雨晨孙婉刘静

负载锌(Ⅱ)卟啉衍生物的微针用于光动力抗癌治疗: 谢文川

抗癌治疗剂: 本文所述的发明涉及抗癌治疗剂，与对可比较的非恶性细胞的细胞毒性相比，所述抗癌治疗剂对表达增殖细胞核抗原的癌症特异性同种型(caPCNA)的恶性细胞表现出优先细胞毒性；包含所述治疗剂的药物组合物；以及它们在癌症疗法中的用途...; 罗伯特·J·基希琳达·H·马尔卡斯

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