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抗原组合物、抗原表达用组合物及抗体组合物: 本发明提供一种用于诱导以光衰老细胞为靶的免疫的手段，或者提供一种以光衰老细胞为靶的抗体或其结合性片段。具体而言，本发明包含一种用于诱导针对对象中的光衰老细胞的免疫的抗原组合物，其含有选自由免疫原性GPR17多肽、免疫原性...; 岛田骏

DNA分子组合、抗原表达载体组合、mRNA分子组合以及金黄色葡萄球菌mRNA疫苗: 本申请涉及免疫技术领域，具体公开一种DNA分子组合、抗原表达载体组合、mRNA分子组合以及金黄色葡萄球菌mRNA疫苗。其中DNA分子组合包括第一DNA分子、第二DNA分子、第三DNA分子、第四DNA分子、第五DNA分子中...; 王鹏贺云娇高星悦潘雪华熊燕

ABO基因启动子甲基化在肿瘤患者ABO血型抗原表达减弱中的作用和机制的研究进展: 2025年; ABO血型抗原在许多肿瘤细胞膜上表达,但在一些肿瘤患者中可观察到肿瘤细胞上A和B血型抗原表达减弱的现象,这种现象的发生往往与肿瘤进展相关。ABO血型抗原表达减弱的现象在肿瘤发生发展中出现的机制尚不清楚,近年的研究表明,ABO基因启动子区域CpG岛甲基化状态可能与ABO血型抗原的表达有关。本文旨在对ABO基因启动子甲基化在肿瘤患者发生ABO血型抗原表达减弱现象中的作用及机制作一简要综述。; 李峣史鸣昊沈忠军王欣赵丽艳; 关键词：ABO血型抗原 CPG岛甲基化

铁死亡抑制蛋白1调控增殖细胞核抗原表达促进乳腺癌细胞增殖: 2025年; 目的探究铁死亡抑制蛋白1(ferroptosis suppressor protein 1,FSP1)在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞增殖能力的影响,并初步探索其分子机制。方法借助CCLE数据库分析FSP1基因在乳腺癌细胞系中表达水平,构建FSP1沉默或过表达乳腺癌细胞模型;利用Western印迹法、qRT-PCR和细胞免疫荧光染色实验检测FSP1沉默或过表达后FSP1和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达情况;通过集落形成实验和EdU细胞增殖实验检测FSP1沉默或过表达乳腺癌细胞增殖能力,并进一步探索FSP1是否通过调控PCNA表达影响乳腺癌细胞增殖能力。比较FSP1在乳腺癌组织及癌旁正常组织中的表达差异,并利用免疫组织化学染色方法检测了92例三阴性乳腺癌癌组织与癌旁正常组织中FSP1蛋白的表达水平,同时对这92例三阴性乳腺癌癌组织中FSP1和细胞增殖标志物PCNA的表达关系进行了分析。使用K-M plotter在线数据库分析FSP1表达和PCNA表达与乳腺癌患者无进展生存期的关系。结果CCLE数据库分析结果显示,MDA-MB-231细胞中FSP1表达较高,而在T47D细胞中表达较低。在T47D细胞中过表达FSP1后,细胞增殖能力明显增强(P<0.001);而在MDA-MB-231细胞中,沉默FSP1则可以抑制细胞增殖能力(P<0.001)。FSP1可以促进乳腺癌细胞中PCNA表达,过表达FSP1的乳腺癌细胞中,当PCNA表达量被沉默后,细胞增殖能力受到抑制(P<0.001)。在92例三阴性乳腺癌患者的癌组织中,FSP1和PCNA蛋白的表达均高于癌旁正常组织(P<0.001),而且癌组织中FSP1和PCNA的表达呈正相关(r=0.887,P<0.001)。K-M plotter在线数据库的生存分析结果显示,FSP1高表达及PCNA高表达的乳腺癌患者无进展生存期均较短(FSP1:P=0.0039;PCNA:P<0.001)。结论FSP1通过正向调控PCNA表达促进乳腺癌细胞的增殖能力,在三阴性乳腺癌中FSP1高表达与PCNA表达呈正相关,且FSP1高表达乳腺癌患者无进展生存期较短。; 赵雪董春燕; 关键词：增殖细胞核抗原乳腺癌增殖

子宫内膜癌组织肿瘤坏死因子α诱导蛋白8家族成员2、细胞增殖核抗原表达水平及与临床病理参数和预后的关系: 2025年; 目的分析子宫内膜癌(EC)组织肿瘤坏死因子α诱导蛋白8家族成员2(TIPE2)、细胞增殖核抗原(Ki67)表达水平及与临床病理参数和预后的关系。方法回顾性收集2020年2月至2022年2月我院收治的、行手术切除的96例EC患者、120例因子宫肌瘤行子宫全切患者及120例行全子宫切除或刮宫患者的组织标本及临床资料为研究对象,分为EC组、正常子宫内膜组和不典型增生子宫内膜组,三组均随访至2023年3月28日。免疫组化法检测三组组织标本中TIPE2、Ki67表达水平,分析TIPE2、Ki67表达水平与EC组临床病理参数及预后的关系,并用受试者工作特征曲线(ROC)分析其对不良预后的诊断价值。结果EC组患者癌组织TIPE2、Ki67表达水平高于正常子宫内膜组和不典型增生子宫内膜组,且不典型增生子宫内膜组高于正常子宫内膜组(P<0.05);EC组织TIPE2、Ki67表达水平在FIGO手术病理分期为Ⅲ期、淋巴结有转移患者中高于Ⅱ期、淋巴结无转移患者(P<0.05),EC组织TIPE2表达水平在Ⅱ期、绝经及ER、PR阴性患者中高于Ⅰ期、未绝经及ER、PR阳性患者(P<0.05);EC组织Ki67表达水平在p53阳性患者中高于p53阴性患者(P<0.05),且EC组织TIPE2、Ki67表达水平之间呈正相关(r=0.569,P<0.05)。与不良预后组相比,良好预后组EC组织TIPE2、Ki67表达水平下调(P<0.05),且TIPE2、Ki67表达水平联合检测的AUC值为0.905显著大于单一检测的AUC(P<0.05),敏感度为86.67%,特异度为87.88%,预测价值较高。结论EC组织中TIPE2、Ki67呈高表达水平,两者之间具有正相关性,其高表达与临床病理特征相关,且两者联合检测对EC不良预后具有较高的预测价值。; 翟一阳马韵翼翟俊英钮红丽王颖; 关键词：子宫内膜癌细胞增殖核抗原临床病理预后

一种多抗原表达的circRNA疫苗及其制备方法: 本发明提供了一种多抗原表达的circRNA疫苗及其制备方法，属于生物医药技术领域，包括一种同时表达两种及两种以上抗原序列的环形RNA(circRNA)序列。本申请提供的circRNA疫苗能同时表达HBV抗原HBsAg、H...; 程智李建王峰张振建黎俊杨珺韩建秀韩淑琴

探究外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值、淋巴细胞与单核细胞比值、全身免疫炎症指数、泛免疫炎症值、癌胚抗原表达水平在结直肠息肉发生和发展中的作用: 2025年; 目的:本研究旨在探讨外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(Neutrophil to Lymphocyte Ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(Platelet to Lymphocyte Ratio,PLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(Lymphocyte to Monocyte Ratio,LMR)、全身免疫炎症指数(Systemic Immune–Inflammation Index,SII)、泛免疫炎症值(Pan–Immune–Inflammation Value,PIV)及癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)在结直肠息肉发生和发展中的表达水平及临床意义。方法:回顾性分析北京市顺义区医院2021年11月—2023年11月1216例行电子结肠镜检查患者,记录患者相关临床资料及NLR、PLR、LMR、SII、PIV和CEA等指标。分别比较无息肉组、非腺瘤性息肉组、腺瘤性息肉组,息肉直径≥1 cm组与息肉<1 cm组,及无蒂息肉组与有蒂息肉组,不同组别间NLR、PLR、LMR、SII、PIV、CEA表达水平的差异。结果:无息肉组、非腺瘤性息肉组、腺瘤性息肉组在年龄和性别上的差异无统计学意义(P>0.05),在NLR、PLR、LMR、SII、CEA表达水平上的差异具有统计学意义(P<0.05);息肉直径≥1 cm组在NLR、PLR、SII和CEA表达水平上明显高于息肉直径<1 cm组,而LMR表达水平低于息肉直径<1 cm组(P<0.05);无蒂息肉组NLR、PLR、SII和CEA表达水平也显著高于有蒂息肉组,LMR表达水平低于有蒂息肉组(P<0.05)。结论:外周血中NLR、PLR、LMR、SII、PIV和CEA与结直肠息肉的发生发展密切相关,这些指标可能给预测结直肠息肉向结直肠癌发展早期诊断、风险评估及治疗决策提供关键信息,具有重要的临床参考价值。; 贾梦真周作玲李春涛; 关键词：结直肠息肉癌胚抗原

4例A抗原表达减弱样本的血清学特点及基因序列分析: 2025年; 目的对4例ABO血型正、反定型不符的样本进行血清学检测和基因序列分析,为患者的血型做出准确判断。方法血清学方法检测疑似A亚型的样本,对样本基因序列进行Sanger双向测序,软件分析对比,应用血清学联合基因检测分析基因型和表型。结果4例样本中2例基因序列分别与ABO*AEL.08/ABO*O.01.01和ABO*AEL.03/ABO*B.02相符,表型为Ael型;1例基因序列符合ABO*AW.37/ABO*B.01,表型为A_(weak)B型;1例在外显子6上发生287G>T杂合突变,在ISBT数据库中未检索到此突变,怀疑是发生在ABO*A1.02链上新的突变位点。结论血清学联合分子生物学检测可对正、反定型不符的样本做出进一步判断,从而保障临床患者输血安全、有效。本文所总结的A抗原表达减弱样本的血清学特点和基因序列分析结果可为A亚型的鉴定提供数据支持。; 田稳徐宁吴天鸽史鸣昊李峣裴笑仙于娜; 关键词：A亚型

肿瘤相关抗原表达协助构建病灶局部免疫微环境影响卵巢癌预后的研究: 背景:卵巢癌是妇科恶性肿瘤中致死率最高的疾病。随着程序性死亡受体1/程序性死亡配体1(Programmed death 1/Programmed cell death-ligand 1,PD-1/PD-L1)免疫检查点抑...; 李昕; 关键词：卵巢癌肿瘤相关抗原肿瘤浸润性淋巴细胞

骨髓可溶性B细胞成熟抗原表达在多发性骨髓瘤患者中作为BCMA CAR-T细胞疗效预测指标的研究: 2024年; 目的探索多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓可溶性B细胞成熟抗原(sBCMA)表达对靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗疗效及安全性的影响。方法以2018年1月至2021年12月接受人源化抗BCMA CAR-T细胞临床试验的29例复发/难治MM(RRMM)患者为研究对象。流式细胞术检测抗BCMA CAR-T细胞治疗前后骨髓sBCMA的表达并进行差异比较。结果①BCMA CAR-T细胞治疗2个月,20例(68.97%)患者获得总体反应(OR),9例患者仅为病情稳定(SD)或微小缓解(MR)。②20例OR组患者骨髓sBCMA表达治疗前高于治疗后[26926(18215,32488)ng/L对9968(6634,11459)ng/L,P<0.001];而MR+SD组患者骨髓sBCMA表达治疗前后差异无统计学意义[41187(33816,47046)ng/L对33954(31569,36256)ng/L,P=0.145];CAR-T细胞治疗前骨髓sBCMA表达OR组低于MR+SD组患者(P=0.005)。③全部29例RRMM患者CAR-T细胞峰值与骨髓sBCMA表达无明显线性相关性(R2=0.035,P=0.330)。④sBCMA表达水平与CAR-T细胞治疗不良事件严重程度的相关性:0~1级细胞因子释放综合征(CRS)组(13例)与2~4级CRS组(16例)比较骨髓sBCMA表达差异无统计学意义[32045(18742,40801)ng/L对29102(24679,38776)ng/L,P=0.879];0级免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)组(22例)与1~3级ICANS组(7例)比较骨髓sBCMA表达差异无统计学意义[30073(19375,40065)ng/L对33816(22933,43459)ng/L,P=0.763]。结论骨髓sBCMA表达与RRMM患者接受BCMA CAR-T细胞治疗的疗效有关,但与不良事件严重程度无显著相关性。或可作为RRMM患者接受BCMA CAR-T细胞治疗的疗效预测标志物。; 高舒荃穆娟李新王嘉崔蕊李静怡隋涛邓琦; 关键词：多发性骨髓瘤

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