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外膜蛋白C作为蛋白呈递平台将抗原定位至细菌外膜囊泡表面的可行性: 2023年; 目的探讨外膜蛋白C(outer membrane protein C,OmpC)作为蛋白呈递平台将抗原定位至细菌外膜囊泡(outer membrane vesicle,OMV)表面的可行性。方法构建含有ompC基因片段及金黄色葡萄球菌EsxA抗原基因(esxA基因)的重组表达质粒,转化感受态E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物进行12%SDS-PAGE分析。提取重组菌OMV,经12%SDS-PAGE分析OMV总蛋白,并采用Western blot法和纳米流式仪检测融合蛋白定位至OMV表面的情况。结果含ompC基因和esxA基因的重组表达质粒经测序证明构建正确。融合蛋白OmpC-EsxA经12%SDS-PAGE分析,可见相对分子质量约57000的目的蛋白条带,大小与预期相符。OMV总蛋白经12%SDS-PAGE分析,可见多条蛋白条带,表明成功提取重组菌OMV。重组菌OMV表面的融合蛋白OmpC-EsxA可与小鼠抗His-Tag抗体发生特异性结合,且纳米流式仪可检测到荧光抗体标记的OMV。结论OmpC可作为蛋白呈递平台将抗原定位至OMV表面,有望应用于抗原呈递疫苗的研发。; 孙京京黄建东

实验感染非洲猪瘟病例病理组织学及病毒抗原定位的研究: 本文通过对非洲猪瘟病毒强毒株实验感染猪不同时间的病理组织学检查,并结合对组织与器官病毒抗原的定位和分布研究,以明确非洲猪瘟病毒感染引起的特征性病理变化,为非洲猪瘟的病理学诊断和发病机理研究提供依据。本实验选用非洲猪瘟病毒...; 李慧娟; 关键词：非洲猪瘟病理组织学病毒抗原定位

新PEDV流行毒株的病理学观察及抗原定位研究: 2017年; 为了加深对猪流行性腹泻病理学损害的认识,试验采用常规石蜡切片及免疫组织化学方法对确诊为变异猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的患病仔猪主要脏器的病理变化及抗原定位进行了研究。结果表明:猪流行性腹泻患病仔猪胃黏膜脱落,肠系膜肿胀充血、乳糜管消失;小肠绒毛上皮细胞坏死、脱落,肠绒毛缩短,肠壁变薄;肠系膜淋巴结髓质区瘀血出血;小肠绒毛上皮细胞、肠腺细胞、隐窝部位、小肠绒毛固有层和肠系膜淋巴结出现PEDV强阳性表达。说明PEDV的主要靶器官是胃肠黏膜上皮、腺体及相应的淋巴结,而胃、肠等器官的损伤是该病的主要病理变化特征。; 王爱富李桂珍黄冬妮付强罗惠娜马春全; 关键词：病理学抗原定位

犬心丝虫MTFP抗原定位及Dot-ELISA和胶体金试纸条检测方法的建立: 犬恶丝虫病(Heartworm disease)又名犬心丝虫病,是由犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)简称犬心丝虫寄生于犬右心室及肺动脉而引起的疾病,偶尔也寄生于腹腔、眼前庭、皮下等部位,其传播媒介为吸血...; 姜鑫; 关键词：单克隆抗体 DOT-ELISA 胶体金试纸条

三株禽源病毒感染下雏鹅免疫相关基因调控规律及抗原定位初探: 我们分别以雏鹅及鹅外周血淋巴细胞,经体内与体外实验,探究鹅对3株禽源病毒感染的抗病毒免疫应答规律及三种病原的抗原分布情况。结果显示,三种病毒主要定位于肠道消化系统和免疫系统,均可显著诱导细胞免疫反应。坦布苏病毒(TMUV...; 周浩陈舜汪铭书程安春; 关键词：鹅细小病毒感染抗原定位免疫相关基因禽流感病毒

HH5N1亚型禽流感病毒感染雏鸭的病理学变化及抗原定位研究被引量：1: 2015年; 通过对H5N1亚型禽流感病毒(GS/04)进行基因序列进化分析,且经雏鸭鼻腔感染病毒后,应用HE染色和免疫组织化学方法观察雏鸭各器官病理变化及病毒抗原分布,以了解该病毒的生物学特性及其对雏鸭的致病性情况。结果显示:该病毒与近年来分离的病毒同源性较低;病理组织学检查发现感染雏鸭全身各器官均有严重的实质性损伤和炎症反应;免疫组化法检查发现雏鸭心脏、脑、肺脏、肝脏、肾脏、胰腺、消化道和淋巴器官组织等均有病毒抗原分布,该病毒在大脑、肺脏、胰腺和脾脏等器官分布最为广泛。研究结果为我国H5N1亚型禽流感病毒对水禽的致病机制提供了基础试验数据。; 孙正阳郑世民刘明高雪丽吕晓萍刘超男; 关键词：禽流感病毒 H5N1亚型病毒抗原

间接免疫酶组化检测禽波氏杆菌在感染鸡体内的抗原定位被引量：7: 2013年; 本试验以超声破碎和高速离心方法提取禽波氏杆菌外膜蛋白,作为抗原免疫家兔,制备并纯化兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位和检测的间接免疫酶组化法,并对试验条件进行了优化。对禽波氏杆菌人工感染海兰褐雏鸡的检测结果表明,该法能特异性地对气管、肺、肝、心、脾、肾中的禽波氏杆菌进行抗原定位,同细菌分离鉴定的结果符合率为100%。同时对感染鸡胚肝脏和心脏中禽波氏杆菌的检测结果均为阳性。该法具有高度敏感性和特异性特点,可用于禽波氏杆菌临床和试验感染条件下的诊断和定位检测。; 杨萍萍刘静静赵雪贺晓华刘冠华朱瑞良; 关键词：禽波氏杆菌抗原定位

谷跗线螨的形态学观察、抗原定位及精氨酸激酶基因的克隆与序列分析: 由变应原引起的变态反应性疾病(如哮喘、变应性鼻炎等)是当前世界性的重大卫生学问题，总发病率高达10％～30％，并有逐年增多的趋势。谷跗线螨作为一种常见的仓储螨类，以往人们对其关注较少，其形态特征、组织结构特点和生物学特性...; 赵学影; 关键词：形态学抗原定位精氨酸激酶基因克隆

HEV实验感染沙鼠肠道抗原定位及其对肠道IgA的影响: 戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis Evirus,HEV)引起的传染性疾病,主要经粪口途径传播.为了探索HEV的感染机制,本研究用沙鼠作为动物模型,采用免疫组织化学方法对HⅣ感染沙鼠的肠道中HEVORF2抗原进...; 毛晶晶肖鹏佘锐萍常玲玲赵月陈建高贤彪郭兆杰马龙欢胡凤姣石蕊寒; 关键词：戊型肝炎蛋白表达

免疫组织化学法与间接免疫荧光法对REV抗原定位的比较被引量：7: 2011年; 本研究分别用免疫组织化学(IHC)法、间接免疫荧光(IFA)法对肿瘤病鸡不同脏器中的禽网状内皮增生病病毒(REV)进行了检测,旨在为两种REV抗原定位方法的应用提供实验依据。采用REV SD1005分离株人工接种1日龄海兰褐鸡,分别采取28日龄肿瘤病鸡的肿瘤、法氏囊、骨髓、肝脏、心脏、脾脏、腺胃的新鲜切面在洁净盖玻片上触片,同时制备其病理组织连续切片,分别用IHC法、IFA法对触片和切片进行REV检测。结果显示,两种用于抗原定位的染色方法检测结果完全一致,均可对病鸡的肿瘤、法氏囊、骨髓、肝脏、心脏、脾脏、腺胃等组织中存在的REV进行定位,依据染色后的阳性细胞感染率可判断REV的组织嗜性。本研究表明,IHC法与IFA法均可用于检测不同脏器中的REV,并具有良好的特异性、低背景和简便快速的特点。但相对于IFA法,IHC法更经济实用并且实验材料易于保存,因此可以在REV抗原定位研究中推广应用。; 刘绍琼王健张培培张永光孙淑红; 关键词：禽网状内皮增生病病毒免疫组织化学法间接免疫荧光法抗原定位

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