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搜索到406篇“ 抑制电导检测“的相关文章

离子色谱-抑制电导检测法测定羧甲淀粉钠中氯化钠的含量被引量：1: 2022年; 目的建立使用离子色谱-抑制电导检测法测定羧甲淀粉钠中氯化钠含量的方法。方法采用Dionex IonPax AS19阴离子交换色谱柱分离,用20 mmol/L氢氧化钾淋洗液和1.0 ml/min流速等度洗脱,电导检测器检测。结果氯化钠在10.10~202.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),氯化钠检出限为0.014μg/ml,定量限为0.037μg/ml,回收率为99.54%(RSD=0.73%,n=9)。各杂质与主成分色谱峰能够完全分离。结论该方法准确、灵敏、专属性高,可用于羧甲淀粉钠中氯化钠的快速分析。; 王雪云亓恒芹薛雯韩勇赵新静王冉; 关键词：离子色谱法羧甲淀粉钠氯化钠

固相萃取-离子色谱-抑制电导检测法测定甲醛和乙醛在人体尿液中的代谢产物被引量：8: 2021年; 目的建立接触甲醛和乙醛人员尿液中的代谢产物甲酸和乙酸的离子色谱测定方法。方法尿液样品经离心后,使用C18固相萃取柱萃取和0.22μm水相针式滤器过滤,用离子色谱仪进行甲酸和乙酸的定性和定量分析,优化淋洗液组成和样品前处理条件等实验参数。结果C18固相萃取柱萃取尿液中的甲酸和乙酸去除杂质效果良好,回收率高。甲酸和乙酸的色谱峰面积与其质量浓度间有良好的线性关系,相关系数(r)均>0.9998,检出限分别为0.002 mg/L和0.018 mg/L;批内相对标准偏差(RSDs)为1.02%~3.84%和1.25%~4.56%,批间相对标准偏差(RSDs)为1.14%~4.41%和1.68%~4.28%,平均回收率为97.6%~100.0%和96.2%~100.5%。用该法检测某人造板厂接触甲醛及乙醛工人的晨尿,均检出甲酸和乙酸。结论该法简便、灵敏、检出限低、干扰少,适用于人体尿液中甲酸和乙酸的测定。; 万玲利杨梦姜志鹏潘绥; 关键词：尿液测定固相萃取

离子色谱-抑制电导检测法同时分析酸雨中的9种离子被引量：2: 2020年; 建立了串联离子色谱一次进样同时分析酸雨中的9种离子的方法。考察了流动相浓度、色谱柱温度、流速对分离的影响。结果表明:色谱柱温度30℃,流速1.0 mL/min,以18 mmol/L甲磺酸和18 mmol/L氢氧化钾分别作为流动相,可在17分钟内同时完成Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+和F-、CL-、SO42-、NO3-的分析。方法检出限(S/N=3):0.001~0.014 mg/L,峰面积相对标准偏差(RSDs,n=5)1.56%~2.48%,方法加标回收率为92%~113%。此方法简单、快速、可靠、能满足实际雨水测定的需求。; 艾红晶艾立玲张荣明; 关键词：酸雨离子色谱法阴离子阳离子

离子色谱-非抑制电导检测法同时测定工厂废水中的三乙醇胺和六次甲基四胺被引量：3: 2018年; 建立了一种离子色谱-非抑制电导检测法同时分离测定某工厂废水中的三乙醇胺和六次甲基四胺含量的方法。采用阳离子色谱柱IonPac SCG1(4 mm×50mm)+IonPac SCS1(4 mm×250 mm),以3 mmol/L甲基磺酸(含7.5%乙腈,v/v)溶液作为淋洗液,进样量25μL,在流速1.0 mL/min的条件下,测定了样品中铵根、三乙醇胺和六次甲基四胺的含量。结果表明,3种目标分析物的浓度和峰面积在1μg/mL^100μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R^2>0.9995,测定的相对标准偏差均小于5.2%,样品的加标回收率在96.3%~101.0%之间。采用离子色谱-非抑制电导检测法分析工厂废水样品中的3种胺的含量,灵敏度高,操作简单,重现性好,对于快速准确分析测定工厂废水中胺的含量和组成具有重大的应用价值,结果对工厂废水的污染监督控制具有深远影响。; 陈红惠姜磊; 关键词：离子色谱三乙醇胺六次甲基四胺甲基磺酸工厂废水

离子色谱-抑制电导检测法测定环磷酰胺相关物质A的含量被引量：4: 2014年; 目的采用离子色谱．抑制电导检测法测定环磷酰胺相关物质A的含量。方法采用色谱柱lonPac CS12A（250mm×4．0mm Analytical），以0．16％甲烷磺酸为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测器为电导检测器，柱温为25℃，进样量为25μL。结果环磷酰胺相关物质A的定量下限为1．8μg·mL^-1，检测限为0．54μg·mL^-1；在1．8～24μg·mL^-1内线性关系良好（r〉0．999），在不同浓度水平范围内的平均回收率为97．45％～99．81％，RSD〈3％。结论本方法选择性好，灵敏度高，结果可靠，可满足环磷酰胺相关物质A检验分析的需要。; 袁红露朱程玉李伟举杨荷友黄梅周雪飞; 关键词：离子色谱法环磷酰胺

离子色谱法紫外-抑制电导检测奶粉中的亚硝酸盐与硝酸盐: 建立了使用高容量色谱柱、Na2CO3/NaHCO3淋洗液、紫外-抑制电导两种方式检测奶粉中亚硝酸盐和硝酸盐的方法.实验结果表明,抑制电导检测对NO3-的回收率优于205rim波长紫外检测;抑制电导检测对NO2-、NO3-...; 杜晓磊王存进侯倩慧; 关键词：奶粉亚硝酸盐硝酸盐离子色谱法

离子色谱法紫外-抑制电导检测奶粉中的亚硝酸盐与硝酸盐: 建立了使用高容量色谱柱、NaCO/NaHCO淋洗液、紫外一抑制电导两种方式检测奶粉中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。实验结果表明,抑制电导检测对N03.的回收率优于205nm波长紫外检测;抑制电导检测对N02.、N03一的最低检...; 杜晓磊王存进侯倩慧; 关键词：亚硝酸盐硝酸盐离子色谱法奶粉

抑制电导检测离子色谱法测定双季戊四醇中总磷含量: 2012年; 建立了抑制电导检测离子色谱法测定工业原料双季戊四醇中总磷含量的方法。采用优化后的色谱条件对样品进行测试,该方法检测重现性好、灵敏度高、操作简便,适用于大气、水体、土壤中等总磷含量的测定。H2PO4-离子的浓度在0.01～0.5 mg/L之间与色谱峰面积呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999。方法的检出限为3.280μg/L,样品加标测定结果的相对标准偏差小于3%(n=6),两水平平均加标回收率分别为88.2%,91.8%。; 王珊珊张锦梅蒋永强; 关键词：抑制电导检测离子色谱法双季戊四醇总磷

非抑制电导检测离子色谱法测定硅藻培养液中硅酸根被引量：4: 2012年; 采用戴安阴离子AS23(4 mm×250 mm)分析柱和AG23(4 mm×50 mm)保护柱、恒温电导检测器,建立了测定硅藻培养液中硅酸根(SiO32-)含量的非抑制电导检测离子色谱法。以4 mmol/L碳酸钠为淋洗液,淋洗液流速1.0 mL/min,进样体积100μL,采用峰高定量。该法测定SiO32-的线性范围为0～40 mg/L,检出限为0.017 mg/L,重复测定同一标样的相对标准偏差(RSD,n=7)小于5%,峰面积和峰高的RSD分别为10.9%、4.8%。测定不同生长时期硅藻培养液中的SiO23-,样品的加标回收率为102%～120%。该法灵敏、准确、简便易行,适用于硅藻培养液中SiO32-的检测。; 李月刘晃; 关键词：离子色谱法硅藻

离子色谱-抑制电导检测法同时测定草甘膦母液中的含磷副产物及无机阴离子被引量：10: 2012年; 建立了一种抑制电导检测-离子色谱(IC)同时测定草甘膦生产工艺中母液里的草甘膦及其副产物、无机阴离子的方法。样品经过滤后直接进样,色谱条件:IonPac AS11-HC分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),在线淋洗液发生器KOH梯度淋洗,流速1.0 mL/min,采用抑制电导检测。草甘膦、甲基草甘膦、六甲基磷酰三胺(HMPA)、增甘膦、亚磷酸、磷酸、Cl-和SO24-的线性范围分别为0.1～20 mg/L、0.1～20m g/L、0.1～50 m g/L、0.25～50 m g/L、0.05～20 m g/L、0.2～50 m g/L、0.02～20 m g/L和0.05～50 m g/L,相关系数分别为0.999 5、0.999 3、0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.998 5、0.999 9和0.998 0,加标回收率为93.7%～104.0%,相对标准偏差均小于2.5%(n=7),检出限(以信噪比(S/N)=3计)为0.002～0.025 mg/L。该方法用于草甘膦生产工艺中母液里草甘膦及其含磷副产物和无机阴离子的测定,结果令人满意。; 胡忠阳叶明立潘广文张婷婷钟乃飞; 关键词：离子色谱草甘膦无机阴离子母液

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