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2025年8月13日星期三

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搜索到326篇“ 手性识别机理“的相关文章

R-BINAM-纤维素衍生物复合型手性固定相的制备及手性识别机理研究: 本论文以R-1,1'-联-2-萘胺（R-BINAM）为原料制备出3种不同间隔臂R-BINAM硅胶（RM-Si O2）;以纤维素为原料制备得到5种纤维素衍生物（CE）;将5种CE分别键合至3种RM-Si O2表面得到15种...; 王德升; 关键词：纤维素衍生物对映体拆分手性识别机理

基于S-BINAM的手性固定相制备及手性识别机理研究: 黄啟步

基于分子模拟对多糖类衍生物手性识别机理的探索被引量：6: 2020年; 采用酯化法合成纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)(CTPC)和直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)(ATPC)衍生物,并通过氢核磁共振谱(1H-NMR)确定其结构规整,取代完全.将所合成衍生物涂覆到氨丙基硅胶表面制备手性固定相,应用高效液相色谱法(HPLC)技术评价其对手性化合物1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇(Rac-1)的手性识别性能.在此基础上应用Materials Studio模拟软件,基于分子力学和分子动力学对多糖衍生物二级结构进行分子模拟,并根据FTIR和XRD表征结果,对衍生物与Rac-1对映体之间的相互作用能进行模拟计算,获得其最优构象.结果表明,分子模拟结果与手性识别性能及对映体洗脱顺序吻合较好,多糖衍生物与对映体分子在其手性凹槽与氨基甲酸酯侧基和芳香体系发生稳定性不等的多种协同相互作用是产生手性识别的重要原因.; 邓恩停毕婉莹刘博张丽丽沈军; 关键词：手性识别机理手性分离分子模拟多糖

基于分子模拟对区域选择性取代直链淀粉衍生物的手性识别机理研究: 传统的多糖类衍生物均采用单一取代的方式来进行合成，对于该类衍生物的研究已较为系统，但直至目前，对于区域选择性取代多糖类衍生物的研究相对较少，极大阻碍了多糖类天然大分子的功能化及其手性识别材料的进一步开发。区域选择性取代方...; 毕婉莹; 关键词：分子模拟手性识别机理分子动力学; 文献传递

分子模拟法研究聚多巴胺与色氨酸的分子印迹手性识别机理被引量：3: 2019年; 【目的】考察聚多巴胺(PDA)与L-色氨酸(L-Trp)、D-色氨酸(D-Trp)分子间的相互作用差异,以揭示分子印迹手性识别的机理。【方法】采用计算机分子模拟法研究以手性色氨酸为模板,聚多巴胺为功能单体的分子印迹预组装体系。首先通过构象搜索,获得聚多巴胺四聚体可能的稳定结构;然后采用分子对接研究手性色氨酸分子与多巴胺的作用形式;最后通过量子化学方法,从电子结构层面上分析L-Trp、D-Trp分子与聚多巴胺结合力差异产生的原因。【结果】Trp与PDA的结合力以氢键作用为主,L-Trp与PDA的氢键作用强于D-Trp;L-Trp与PDA的复合物(L-Trp-PDA)的前线轨道能级差比D-Trp-PDA的大,且前者的结合更紧密,弱相互作用更强。【结论】分子模拟方法使用相对简便,计算速度快,适用于研究分子印迹手性识别机理。; 张燚王炳锋田兴国徐小艳; 关键词：分子模拟手性识别色氨酸分子印迹

色氨酸在自制人血清白蛋白手性柱上的拆分及手性识别机理研究: 2016年; 人血清白蛋白与三氯聚氰活化的氨丙基硅胶反应,制得人血清白蛋白键合手性固定相。反相模式下,色氨酸在该手性固定相上获得理想的拆分,分离因子可达3.51,分离度达5.49。探讨了流动相p H值、有机修饰剂、柱温等对手性拆分的影响。通过前沿分析法对色谱保留机理进行了探讨。; 林艳萍亢珊珊姚碧霞翁文; 关键词：手性固定相手性拆分人血清白蛋白色氨酸

苯丙氨酸衍生物分子印迹聚合物的制备及手性识别机理被引量：2: 2015年; 以L-特丁氧羰基苯丙氨酸(Boc-L-Phe)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了一种新型的分子印迹聚合物(MIP),将其作为色谱固定相,对其对映异构体进行手性拆分。分别采用红外光谱和核磁共振氢谱系统研究了印迹聚合物的结合位点和识别机理。结果表明,该聚合物通过协同氢键作用形成1∶3型配合物,专一地结合Boc-L-Phe分子。MAA分子羧基上的C=O是氢键的质子接受体;Boc-L-Phe分子上的氨基以及羧基上的氢氧键是质子的给予体,是与MAA形成氢键作用的选择性识别位点。; 安磊王冬美佟飞崔巍; 关键词：分子印迹技术手性拆分氢键作用

基于分子模拟对多糖类衍生物的手性识别机理研究: 近几十年来，以多糖类衍生物作为手性固定相的高效液相色谱技术在手性识别与拆分领域发挥着重要作用，但直至目前，对于此类衍生物的手性识别机理依然不是很清晰。针对该研究背景，本课题尝试通过计算机模拟多糖类手性固定相的手性识别过程...; 卢行健; 关键词：多糖衍生物手性固定相手性识别酯化方法分子动力学

新型三唑类抗真菌活性化合物毛细管电泳手性拆分及手性识别机理分子模拟研究被引量：3: 2012年; 研究了7种新型三唑类抗真菌活性化合物的毛细管电泳法手性分离,利用计算机辅助分子模拟技术研究拆分机理。考察了8种中性环糊精手性添加剂,只有2,6-二甲基-β-环糊精对7种活性化合物都有手性识别能力。在30mmol/L NaH2PO4缓冲液中含2,6-二甲基-β-环糊精30mmol/L,用H3PO4调至pH 2.2,温度20℃,电压20kV,在此条件下7种活性化合物都能达到手性分离,其中4种活性化合物能达到基线分离(Rs>1.5)。应用计算机辅助分子模拟软件Discovery Studio 2.5/Sybyl/Gold模拟2,6-二甲基-β-环糊精与7种活性化合物主客体包结过程,并计算相互结合能,探讨手性识别机理,发现拆分结果与结合能的差异有关,结合能差异越大拆分结果越好。; 李武宏张欣荣吴思谭光国刘超美朱臻宇柴逸峰; 关键词：毛细管电泳三唑类手性拆分

α-环己基扁桃酸及α-环己基扁桃酸甲酯在羟丙基-β-环糊精上的手性识别机理研究: 本论文应用实验与理论相结合的方法,即高效液相色谱与分子模拟相结合的方法,研究了α-环己基扁桃酸和α-环己基扁桃酸甲酯对映异构体在羟丙基-β-环糊精上的手性识别机理。从分子理论水平上阐述了其手性识别作用的本质,了解了手性识...; 苏燕慧; 关键词：羟丙基-Β-环糊精手性识别机理空间构象; 文献传递

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高如瑜: 作品数：85被引量：396H指数：14; 供职机构：南开大学生命科学学院; 研究主题：手性分离对映体手性固定相液相色谱手性识别

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陈慧: 作品数：10被引量：65H指数：5; 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学研究所; 研究主题：手性识别机理手性识别色谱保留高效液相色谱固定相