公共文化服务平台

搜索到3175篇“ 成骨样细胞增殖“的相关文章

黄芪甲苷和柚皮苷对成骨样细胞增殖迁移及成骨分化的影响被引量：1: 2023年; 目的:观察黄芪甲苷和柚皮苷两种中药单体对人成骨样细胞MG-63增殖、迁移和成骨分化的影响。方法:应用CCK-8法观察两种单体对MG-63细胞增殖的影响;应用Transwell小室观察两种中药单体对MG-63细胞迁移的影响;应用茜素红染色法观察两种中药单体对细胞成骨分化的影响,应用Western Blot和qRT-PCR检测两种中药单体对成骨相关标志物I型胶原COL-I和骨钙素BGP mRNA与蛋白表达的影响。结果:黄芪甲苷和柚皮苷均能明显促进MG-63细胞增殖(P<0.01),柚皮苷的作用强于黄芪甲苷(P<0.05);黄芪甲苷和柚皮苷均能促进MG-63细胞的迁移(P<0.01),黄芪甲苷对细胞迁移能力的作用要强于柚皮苷(P<0.01);黄芪甲苷和柚皮苷均具有促进MG-63细胞成骨分化的作用,二者比较未见明显差异;黄芪甲苷和柚皮苷均能提高COL-I的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),均不影响BGP的表达水平,两种药物比较未见明显差异。结论:本研究中黄芪甲苷与柚皮苷对成骨样细胞增殖迁移和成骨均有促进作用,但柚皮苷促进细胞增殖作用明显,黄芪甲苷促进细胞迁移作用明显,两种药物对细胞成骨分化的影响未见明显差异。; 韩萌高维诺张红艳韩燕郭立华; 关键词：黄芪甲苷柚皮苷成骨样细胞增殖迁移成骨

GDF11对RAW264.7破骨样细胞和UMR106成骨样细胞增殖和分化的影响: 背景与目的：　　骨质疏松症（Osteoporosis,OP）是常见的骨代谢相关疾病，成骨细胞（osteoblast,OB）的增殖和分化受到抑制导致骨形成能力减弱，以及破骨细胞(Osteoclast,OC)随着年龄增加及体...; 李宗鲜; 关键词：骨质疏松症成骨样细胞破骨样细胞细胞分化

ERK信号通路在TGF-β1介导人成骨样细胞增殖、分化中的作用被引量：3: 2020年; 目的探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路在转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人成骨样细胞增殖、分化中的作用。方法在人成骨样细胞MG-63培养体系中加低浓度TGF-β1,并施加ERK信号通路特异性阻断等影响因素后,采用噻唑蓝比色法分析细胞增殖情况;通过流式细胞周期检测法测定细胞周期变化;应用实时荧光定量PCR分析相关基因表达水平。结果TGF-β1通过ERK信号途径部分调控了人成骨样细胞的增殖与分化:低浓度TGF-β1可通过激活ERK信号通路促进人成骨样细胞由G1期进入S期,进而影响细胞增殖;低浓度TGF-β1可通过激活ERK信号通路上调人成骨样细胞碱性磷酸酶(ALP)、Runx2等的表达,进而影响细胞分化。结论ERK信号通路通过调控细胞周期、细胞因子等,在TGF-β1介导的人成骨样细胞的增殖与分化中发挥重要作用,可为深入探讨成骨细胞在骨形成中的作用、明确牙槽骨改建过程中骨发生的分子机制等提供数据支撑。; 赵慧杨敏苏牧苗博李欢刘福祥赵强; 关键词：成骨样细胞转化生长因子-Β1 细胞外调节蛋白激酶分化

骨康胶囊对SaOS-2人成骨样细胞增殖、分化及矿化的影响被引量：6: 2018年; 目的:研究骨康胶囊对体外培养的SaOS-2成骨肉瘤细胞增殖、分化及矿化的影响。方法:培养成骨肉瘤细胞SaOS-2,设立对照组、不同浓度的骨康胶囊组(生药浓度为1、10、100、200、400、800 mg/L)及维生素D3组,采用MTT法检测SaOS-2细胞增殖能力;选择10、100及200 mg/L骨康胶囊浓度处理SaOS-2细胞,对-硝基苯磷酸盐法(PNPP法)检测SaOS-2细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,ELISA法检测SaOS-2细胞骨钙素(OTC)和钙离子(Ca^(2+))分泌能力,采用细胞钙茜素红染色法对成骨细胞进行染色、观察SaOS-2细胞矿化能力。结果:与对照组相比,骨康胶囊在体外可以显著促进成骨肉瘤细胞的增殖(P<0.01),当骨康胶囊浓度为200 mg/L时作用最大,此后随着骨康胶囊浓度增大对SaOS-2细胞增殖的促进作用有明显减弱的趋势;在10、100、200 mg/L浓度范围内,骨康胶囊剂量依赖性地增加SaOS-2细胞ALP活性、促进OTC和Ca^(2+)的分泌及细胞矿化结节形成(P<0.05或P<0.01)。结论:骨康胶囊对体外培养的SaOS-2细胞的增殖、分化和矿化有明显的促进作用。; 杨健陆定艳彭潇董莉董莉李勇军李勇军席晓岚; 关键词：骨康胶囊成骨肉瘤细胞增殖分化矿化

GDF11和维生素D对UMR106成骨样细胞增殖的影响: 研究背景骨质疏松症(Osteoporosis,OP)目前已位世界常见病、多发病的第6位,是一种与年龄相关的慢性疾病,其发生的主要病理机制是成骨细胞(osteoblast,OB)的分化与增殖受到抑制,最终导致骨量减少和骨质...; 钱欢; 关键词：维生素D 增殖 RUNX2 OSTERIX

GDF11和维生素D对UMR106成骨样细胞增殖的影响被引量：1: 2018年; 目的观察GDF11和维生素D对UMR106细胞增殖及成骨相关转录因子Runx2 mRNA、Osterix mRNA表达的影响。方法培养UMR106细胞,通过MTT法、ALP活性检测及q-PCR技术测定GDF11(50、100ng/m L)、维生素D(10-6mol/l)及联合应用对细胞增殖、Runx2 mRNA和Osterix mRNA的表达。结果 (1)维生素D(24 h)和GDF11均能促进细胞增殖,维生素D与低浓度GDF11联合应用24、48、72 h,对细胞增殖具有协同效应,而与高浓度GDF11联合应用,则为拮抗效应;(2)与对照相比,除维生素D组,各组ALP活性明显增加;(3)与对照相比,除维生素D组,各组细胞Runx2 mRNA表达均明显提高,Osterix mRNA只在24、48 h高表达。结论 (1)GDF11可通过提高Runx2 mRNA和Osterix mRNA的表达,促进细胞增殖及提高ALP活性;(2)维生素D仅在短时间内促进细胞增殖,可能并非通过Runx2信号通路发挥作用;(3)维生素D影响GDF11促进细胞增殖的作用。; 钱欢凌君曼曾莹莹曾欣李兴琳呼海燕; 关键词：维生素D 增殖 RUNX2

氢氯噻嗪和美托拉宗促进成骨样细胞增殖及成骨分化: 2017年; 目的观察钠氯共转运体(NCC)阻断剂氢氯噻嗪和美托拉宗阻断NCC后,对UMR106成骨样细胞增殖及成骨分化的影响。方法将细胞分为对照组、氢氯噻嗪组及美托拉宗组,分别加入不同浓度(1、10、100 M)的氢氯噻嗪及美托拉宗与UMR106细胞共培养,在不同时间点用MTT法检测细胞的增殖,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测成骨相关因子Runx2和Osterix的mRNA表达。结果加药48h后,1)氢氯噻嗪组在1 M与10 M浓度的吸光度(OD值)较对照组提高了(38.0±5.6)%和(30.3±3.3)%,差异有统计学意义(P<0.05);美托拉宗组在1、10、100 M浓度的OD值较对照组提高(24.2±1.8)%、(50.8±6.6)%及(26.8±2.1)%,差异有统计学意义(P<0.05);2)氢氯噻嗪组和美托拉宗组在1、10、100 M浓度的ALP活性较对照组分别提高了(169.6±19.8)%、(86.6±8.7)%、(118.2±12.5)%以及(73.4±6.8)%、(145.6±14.5)%、(63.0±7.9)%,差异均有统计学意义(P<0.05);3)加药培养24h后,氢氯噻嗪组和美托拉宗组在1、10、100 M浓度Runx2mRNA的表达增多,分别是对照组的(3.52±0.31)、(2.85±0.15)、(2.50±0.41)倍及(2.05±0.45)、(4.57±0.98)、(2.93±0.34)倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氢氯噻嗪和美托拉宗在加药24h可提高Runx2mRNA的表达,48h促进细胞增殖及ALP活性。两药可能通过上调成骨相关因子Runx2mRNA的表达促进UMR106细胞的增殖及成骨分化。; 李静钱欢曾莹莹凌君曼曾欣呼海燕; 关键词：氢氯噻嗪增殖

不同强度低频脉冲电磁场对小鼠MC3T3-E1成骨样细胞增殖、分化及矿化影响被引量：5: 2017年; 目的探究不同强度低频脉冲电磁场(LFPEMFs)对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响。方法将MC3T3-E1成骨样细胞分成4组,实验取材分为2个时间点。常规培养环境下分别接受频率一定(0.15 Hz),强度不同(1.10 m T,3.10 m T,4.10 m T)脉冲磁场刺激;不接受任何磁场刺激组作为对照组。细胞处理24 h后行细胞毒性检测(CCK8);细胞处理14 d后行碱性磷酸酶(ALP)染色、骨钙素(OCN)酶联免疫吸附测定(ELISA),Runt相关转录因子2(RUNX 2)的蛋白免疫印迹(WB)实验;对处理21 d后的4组细胞行茜素红(Alizarin red)染色、骨钙素ELISA检测和Ⅰ型胶原(Cola Ⅰ)WB实验。结果 MC3T3-E1成骨样细胞接受不同强度LFPEMFs处理24 h后没有发现毒性反应,各组CCK 8的OD值差异无统计学意义(P>0.05)。MC3T3-E1细胞接受不同强度LFPEMFs处理14d后,ALP、OCN、RUNX 2表达与对照组相比明显增强(P<0.05),随着强度的递增蛋白表达也相应增加(P<0.05);ALP表达随着磁场强度增大而增加(P<0.05),数量最多出现在4.10 m T组中(P<0.05);LFPEMFs促进OCN的分泌(P<0.05)并呈现强度依赖性(P<0.05);随着磁场强度的增加,RUNX 2蛋白表达增加(P<0.05)。处理21 d后,LFPEMFs提升MC3T3-E1成骨样细胞的矿化能力,随着磁场强度的增加,矿化结节数量相应增多(P<0.05),最大数量出现在4.10 m T组中(P<0.05);同时OCN的表达随着磁场强度的增加而增加(P<0.05),并出现浓度依赖性(P<0.05);Cola Ⅰ的的表达随着磁场强度的增强而增加(P<0.05),表达峰值出现在4.10 m T中(P<0.05)。结论固定频率脉冲电磁场在1.10~4.10 m T的强度下对小鼠MC3T3-E1细胞的增殖能力无明显影响,但能促进细胞成骨分化及矿化能力,并呈现磁场强度依赖性,这为临床上干预骨折愈合、抗骨质疏松等治疗提供实验依据。; 陈善堂李胜发邢祯全; 关键词：低频脉冲磁场 I型胶原

健步虎潜丸含药血清对体外成骨样细胞增殖和功能的影响被引量：7: 2016年; 背景:寻找不仅能够抑制骨吸收,而且能够促进骨形成的补肾中药复方防治骨质疏松症是目前研究的热点。目的:探讨健步虎潜丸含药血清对体外成骨样细胞增殖及功能的影响。方法:24只成年雌性SD大鼠随机分为健步虎潜丸组低剂量组、中剂量组、高剂量组及生理盐水组,并分别以含生药1.5,3.0,6.0 g/kg健步虎潜丸及等体积生理盐水灌胃,每天2次,连续给药1周,末次给药后1 h处死制备含药血清。以各组血清分别处理成骨样细胞24,48,72 h,观察细胞形态,MTT法测定细胞增殖能力,碱性磷酸酶染色法检测碱性磷酸酶活性。结果与结论:(1)从24 h开始健步虎潜丸低剂量组、中剂量组及高剂量组的细胞密度高于对照组,核分裂相多见,细胞重叠生长,分泌物多,基质堆积明显,健步虎潜丸高剂量组细胞改变尤为显著;(2)各药物干预组较对照组吸光度值明显增加,差异有显著性意义。24 h时健步虎潜丸中、高剂量组较低剂量组吸光度值明显增加,差异有显著性意义。48,72 h时各药物干预组组间比较,差异有显著性意义;(3)各药物干预组较对照组碱性磷酸酶活性值明显增加,差异有显著性意义。各药物干预组组间比较,差异有显著性意义;(4)结果表明,健步虎潜丸含药血清能提高成骨样细胞的活性且存在浓度依赖性及时间依赖性。; 罗毅邓友章何本祥侯伟光丁晓川刘煊文青春; 关键词：血清碱性磷酸酶骨细胞健步虎潜丸含药血清成骨样细胞碱性磷酸酶活性

牵张力对MG63成骨样细胞增殖迁移及Girdin/Akt通路作用的研究: [目的]肌动蛋白细丝桥梁蛋白(girders of actin filaments,Girdin)为新发现的细胞骨架相关蛋白,但是否涉及口腔正畸过程中机械应力信号转导国际尚无定论。本研究就Girdin在机械应力信号转导中...; 李慧; 关键词：人成骨样细胞细胞迁移

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈