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黄芪甲苷和柚皮苷对成 骨 样 细胞 增殖 迁移及成 骨 分化的影响 被引量:1 2023年 目的:观察黄芪甲苷和柚皮苷两种中药单体对人成 骨 样 细胞 MG-63增殖 、迁移和成 骨 分化的影响。方法:应用CCK-8法观察两种单体对MG-63细胞 增殖 的影响;应用Transwell小室观察两种中药单体对MG-63细胞 迁移的影响;应用茜素红染色法观察两种中药单体对细胞 成 骨 分化的影响,应用Western Blot和qRT-PCR检测两种中药单体对成 骨 相关标志物I型胶原COL-I和骨 钙素BGP mRNA与蛋白表达的影响。结果:黄芪甲苷和柚皮苷均能明显促进MG-63细胞 增殖 (P<0.01),柚皮苷的作用强于黄芪甲苷(P<0.05);黄芪甲苷和柚皮苷均能促进MG-63细胞 的迁移(P<0.01),黄芪甲苷对细胞 迁移能力的作用要强于柚皮苷(P<0.01);黄芪甲苷和柚皮苷均具有促进MG-63细胞 成 骨 分化的作用,二者比较未见明显差异;黄芪甲苷和柚皮苷均能提高COL-I的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),均不影响BGP的表达水平,两种药物比较未见明显差异。结论:本研究中黄芪甲苷与柚皮苷对成 骨 样 细胞 增殖 迁移和成 骨 均有促进作用,但柚皮苷促进细胞 增殖 作用明显,黄芪甲苷促进细胞 迁移作用明显,两种药物对细胞 成 骨 分化的影响未见明显差异。 韩萌 高维诺 张红艳 韩燕 郭立华关键词:黄芪甲苷 柚皮苷 成骨样细胞 增殖 迁移 成骨 GDF11对RAW264.7破骨 样 细胞 和UMR106成 骨 样 细胞 增殖 和分化的影响 背景与目的: 骨 质疏松症(Osteoporosis,OP)是常见的骨 代谢相关疾病,成 骨 细胞 (osteoblast,OB)的增殖 和分化受到抑制导致骨 形成 能力减弱,以及破骨 细胞 (Osteoclast,OC)随着年龄增加及体... 李宗鲜关键词:骨质疏松症 成骨样细胞 破骨样细胞 细胞分化 ERK信号通路在TGF-β1介导人成 骨 样 细胞 增殖 、分化中的作用 被引量:3 2020年 目的探讨细胞 外调节蛋白激酶(ERK)信号通路在转化生长因子-β1(TGF-β1)介导的人成 骨 样 细胞 增殖 、分化中的作用。方法在人成 骨 样 细胞 MG-63培养体系中加低浓度TGF-β1,并施加ERK信号通路特异性阻断等影响因素后,采用噻唑蓝比色法分析细胞 增殖 情况;通过流式细胞 周期检测法测定细胞 周期变化;应用实时荧光定量PCR分析相关基因表达水平。结果TGF-β1通过ERK信号途径部分调控了人成 骨 样 细胞 的增殖 与分化:低浓度TGF-β1可通过激活ERK信号通路促进人成 骨 样 细胞 由G1期进入S期,进而影响细胞 增殖 ;低浓度TGF-β1可通过激活ERK信号通路上调人成 骨 样 细胞 碱性磷酸酶(ALP)、Runx2等的表达,进而影响细胞 分化。结论ERK信号通路通过调控细胞 周期、细胞 因子等,在TGF-β1介导的人成 骨 样 细胞 的增殖 与分化中发挥重要作用,可为深入探讨成 骨 细胞 在骨 形成 中的作用、明确牙槽骨 改建过程中骨 发生的分子机制等提供数据支撑。 赵慧 杨敏 苏牧 苗博 李欢 刘福祥 赵强关键词:成骨样细胞 转化生长因子-Β1 细胞外调节蛋白激酶 分化 骨 康胶囊对SaOS-2人成 骨 样 细胞 增殖 、分化及矿化的影响被引量:6 2018年 目的:研究骨 康胶囊对体外培养的SaOS-2成 骨 肉瘤细胞 增殖 、分化及矿化的影响。方法:培养成 骨 肉瘤细胞 SaOS-2,设立对照组、不同浓度的骨 康胶囊组(生药浓度为1、10、100、200、400、800 mg/L)及维生素D3组,采用MTT法检测SaOS-2细胞 增殖 能力;选择10、100及200 mg/L骨 康胶囊浓度处理SaOS-2细胞 ,对-硝基苯磷酸盐法(PNPP法)检测SaOS-2细胞 碱性磷酸酶(ALP)活性,ELISA法检测SaOS-2细胞 骨 钙素(OTC)和钙离子(Ca^(2+))分泌能力,采用细胞 钙茜素红染色法对成 骨 细胞 进行染色、观察SaOS-2细胞 矿化能力。结果:与对照组相比,骨 康胶囊在体外可以显著促进成 骨 肉瘤细胞 的增殖 (P<0.01),当骨 康胶囊浓度为200 mg/L时作用最大,此后随着骨 康胶囊浓度增大对SaOS-2细胞 增殖 的促进作用有明显减弱的趋势;在10、100、200 mg/L浓度范围内,骨 康胶囊剂量依赖性地增加SaOS-2细胞 ALP活性、促进OTC和Ca^(2+)的分泌及细胞 矿化结节形成 (P<0.05或P<0.01)。结论:骨 康胶囊对体外培养的SaOS-2细胞 的增殖 、分化和矿化有明显的促进作用。 杨健 陆定艳 彭潇 董莉 董莉 李勇军 李勇军 席晓岚关键词:骨康胶囊 成骨肉瘤细胞 增殖 分化 矿化 GDF11和维生素D对UMR106成 骨 样 细胞 增殖 的影响 研究背景骨 质疏松症(Osteoporosis,OP)目前已位世界常见病、多发病的第6位,是一种与年龄相关的慢性疾病,其发生的主要病理机制是成 骨 细胞 (osteoblast,OB)的分化与增殖 受到抑制,最终导致骨 量减少和骨 质... 钱欢关键词:维生素D 增殖 RUNX2 OSTERIX GDF11和维生素D对UMR106成 骨 样 细胞 增殖 的影响 被引量:1 2018年 目的观察GDF11和维生素D对UMR106细胞 增殖 及成 骨 相关转录因子Runx2 mRNA、Osterix mRNA表达的影响。方法培养UMR106细胞 ,通过MTT法、ALP活性检测及q-PCR技术测定GDF11(50、100ng/m L)、维生素D(10-6mol/l)及联合应用对细胞 增殖 、Runx2 mRNA和Osterix mRNA的表达。结果 (1)维生素D(24 h)和GDF11均能促进细胞 增殖 ,维生素D与低浓度GDF11联合应用24、48、72 h,对细胞 增殖 具有协同效应,而与高浓度GDF11联合应用,则为拮抗效应;(2)与对照相比,除维生素D组,各组ALP活性明显增加;(3)与对照相比,除维生素D组,各组细胞 Runx2 mRNA表达均明显提高,Osterix mRNA只在24、48 h高表达。结论 (1)GDF11可通过提高Runx2 mRNA和Osterix mRNA的表达,促进细胞 增殖 及提高ALP活性;(2)维生素D仅在短时间内促进细胞 增殖 ,可能并非通过Runx2信号通路发挥作用;(3)维生素D影响GDF11促进细胞 增殖 的作用。 钱欢 凌君曼 曾莹莹 曾欣 李兴琳 呼海燕关键词:维生素D 增殖 RUNX2 氢氯噻嗪和美托拉宗促进成 骨 样 细胞 增殖 及成 骨 分化 2017年 目的观察钠氯共转运体(NCC)阻断剂氢氯噻嗪和美托拉宗阻断NCC后,对UMR106成 骨 样 细胞 增殖 及成 骨 分化的影响。方法将细胞 分为对照组、氢氯噻嗪组及美托拉宗组,分别加入不同浓度(1、10、100 M)的氢氯噻嗪及美托拉宗与UMR106细胞 共培养,在不同时间点用MTT法检测细胞 的增殖 ,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测成 骨 相关因子Runx2和Osterix的mRNA表达。结果加药48h后,1)氢氯噻嗪组在1 M与10 M浓度的吸光度(OD值)较对照组提高了(38.0±5.6)%和(30.3±3.3)%,差异有统计学意义(P<0.05);美托拉宗组在1、10、100 M浓度的OD值较对照组提高(24.2±1.8)%、(50.8±6.6)%及(26.8±2.1)%,差异有统计学意义(P<0.05);2)氢氯噻嗪组和美托拉宗组在1、10、100 M浓度的ALP活性较对照组分别提高了(169.6±19.8)%、(86.6±8.7)%、(118.2±12.5)%以及(73.4±6.8)%、(145.6±14.5)%、(63.0±7.9)%,差异均有统计学意义(P<0.05);3)加药培养24h后,氢氯噻嗪组和美托拉宗组在1、10、100 M浓度Runx2mRNA的表达增多,分别是对照组的(3.52±0.31)、(2.85±0.15)、(2.50±0.41)倍及(2.05±0.45)、(4.57±0.98)、(2.93±0.34)倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氢氯噻嗪和美托拉宗在加药24h可提高Runx2mRNA的表达,48h促进细胞 增殖 及ALP活性。两药可能通过上调成 骨 相关因子Runx2mRNA的表达促进UMR106细胞 的增殖 及成 骨 分化。 李静 钱欢 曾莹莹 凌君曼 曾欣 呼海燕关键词:氢氯噻嗪 增殖 不同强度低频脉冲电磁场对小鼠MC3T3-E1成 骨 样 细胞 增殖 、分化及矿化影响 被引量:5 2017年 目的探究不同强度低频脉冲电磁场(LFPEMFs)对小鼠成 骨 细胞 株MC3T3-E1细胞 增殖 、分化和矿化的影响。方法将MC3T3-E1成 骨 样 细胞 分成 4组,实验取材分为2个时间点。常规培养环境下分别接受频率一定(0.15 Hz),强度不同(1.10 m T,3.10 m T,4.10 m T)脉冲磁场刺激;不接受任何磁场刺激组作为对照组。细胞 处理24 h后行细胞 毒性检测(CCK8);细胞 处理14 d后行碱性磷酸酶(ALP)染色、骨 钙素(OCN)酶联免疫吸附测定(ELISA),Runt相关转录因子2(RUNX 2)的蛋白免疫印迹(WB)实验;对处理21 d后的4组细胞 行茜素红(Alizarin red)染色、骨 钙素ELISA检测和Ⅰ型胶原(Cola Ⅰ)WB实验。结果 MC3T3-E1成 骨 样 细胞 接受不同强度LFPEMFs处理24 h后没有发现毒性反应,各组CCK 8的OD值差异无统计学意义(P>0.05)。MC3T3-E1细胞 接受不同强度LFPEMFs处理14d后,ALP、OCN、RUNX 2表达与对照组相比明显增强(P<0.05),随着强度的递增蛋白表达也相应增加(P<0.05);ALP表达随着磁场强度增大而增加(P<0.05),数量最多出现在4.10 m T组中(P<0.05);LFPEMFs促进OCN的分泌(P<0.05)并呈现强度依赖性(P<0.05);随着磁场强度的增加,RUNX 2蛋白表达增加(P<0.05)。处理21 d后,LFPEMFs提升MC3T3-E1成 骨 样 细胞 的矿化能力,随着磁场强度的增加,矿化结节数量相应增多(P<0.05),最大数量出现在4.10 m T组中(P<0.05);同时OCN的表达随着磁场强度的增加而增加(P<0.05),并出现浓度依赖性(P<0.05);Cola Ⅰ的的表达随着磁场强度的增强而增加(P<0.05),表达峰值出现在4.10 m T中(P<0.05)。结论固定频率脉冲电磁场在1.10~4.10 m T的强度下对小鼠MC3T3-E1细胞 的增殖 能力无明显影响,但能促进细胞 成 骨 分化及矿化能力,并呈现磁场强度依赖性,这为临床上干预骨 折愈合、抗骨 质疏松等治疗提供实验依据。 陈善堂 李胜发 邢祯全关键词:低频脉冲磁场 I型胶原 健步虎潜丸含药血清对体外成 骨 样 细胞 增殖 和功能的影响 被引量:7 2016年 背景:寻找不仅能够抑制骨 吸收,而且能够促进骨 形成 的补肾中药复方防治骨 质疏松症是目前研究的热点。目的:探讨健步虎潜丸含药血清对体外成 骨 样 细胞 增殖 及功能的影响。方法:24只成 年雌性SD大鼠随机分为健步虎潜丸组低剂量组、中剂量组、高剂量组及生理盐水组,并分别以含生药1.5,3.0,6.0 g/kg健步虎潜丸及等体积生理盐水灌胃,每天2次,连续给药1周,末次给药后1 h处死制备含药血清。以各组血清分别处理成 骨 样 细胞 24,48,72 h,观察细胞 形态,MTT法测定细胞 增殖 能力,碱性磷酸酶染色法检测碱性磷酸酶活性。结果与结论:(1)从24 h开始健步虎潜丸低剂量组、中剂量组及高剂量组的细胞 密度高于对照组,核分裂相多见,细胞 重叠生长,分泌物多,基质堆积明显,健步虎潜丸高剂量组细胞 改变尤为显著;(2)各药物干预组较对照组吸光度值明显增加,差异有显著性意义。24 h时健步虎潜丸中、高剂量组较低剂量组吸光度值明显增加,差异有显著性意义。48,72 h时各药物干预组组间比较,差异有显著性意义;(3)各药物干预组较对照组碱性磷酸酶活性值明显增加,差异有显著性意义。各药物干预组组间比较,差异有显著性意义;(4)结果表明,健步虎潜丸含药血清能提高成 骨 样 细胞 的活性且存在浓度依赖性及时间依赖性。 罗毅 邓友章 何本祥 侯伟光 丁晓川 刘煊文 青春关键词:血清 碱性磷酸酶 骨细胞 健步虎潜丸 含药血清 成骨样细胞 碱性磷酸酶活性 牵张力对MG63成 骨 样 细胞 增殖 迁移及Girdin/Akt通路作用的研究 [目的]肌动蛋白细丝桥梁蛋白(girders of actin filaments,Girdin)为新发现的细胞 骨 架相关蛋白,但是否涉及口腔正畸过程中机械应力信号转导国际尚无定论。本研究就Girdin在机械应力信号转导中... 李慧关键词:人成骨样细胞 细胞迁移
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