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急性低频感音神经性聋的听前庭功能研究: 2025年; 通过查阅国内外关于急性低频感音神经性聋(ALHL)方面的文献,对其病因、病理机制、听功能检查、前庭功能检查、预后及影响因素等方面进行阐述。; 谢璐璐程雨瑄; 关键词：急性低频感音神经性聋

不同听力曲线类型儿童突发性感音神经性聋预后差异及影响因素分析: 2025年; 目的探究不同听力曲线类型儿童突发性感音神经性聋(sudden sensorineural hearing loss,SSNHL)预后差异及影响因素。方法选取2017年1月至2022年1月在扬州友好区院接受治疗的突发性感音神经性聋儿童102例,按照《突发性聋诊断和治疗指南》将其分为低频下降型、高频下降型、平坦型、全聋型,比较治疗效果差异,并分析影响患儿预后的因素。结果 102例患者中,低频下降型占比约14.70%;高频下降型占比约5.88%;平坦型占比约30.39%;全聋型占比约49.02%。低频下降型、高频下降型、平坦型、全聋型儿童间的治疗效果存在差异,且低频下降型儿童的治疗有效率显著高于高频下降、平坦型和全聋型(P<0.05),高频下降型、平坦型儿童的治疗有效率显著高于全聋型(P<0.05),但高频下降型和平坦型儿童的治疗有效率比较无差异(P>0.05)。经单因素分析,预后良好组和预后不良组在听力损失程度、有无眩晕、耳闷、耳石性眩晕、受凉史等方面存在显著差异(P<0.05),但在性别、年龄、受损侧别、发病及治疗时间、有无耳鸣方面无统计学差异(P>0.05)。经多因素分析可知,听力损伤程度、耳闷、耳石性眩晕、受凉史均会影响患儿的预后结果(P<0.05)。结论不同听力曲线类型突发性感音神经性聋患儿预后效果存在差异,低频下降型患儿预后较好,听力损伤程度、耳闷、耳石性眩晕以及受凉史等会对其预后产生影响。; 曹咏梅冯娟娟余爵波; 关键词：突发性感音神经性聋儿童预后影响因素

伴糖尿病的突发性感音神经性聋的影响因素及皮质类固醇治疗进展: 2025年; 突发性感音神经性聋(SSHL)病因尚不明确,是耳鼻咽喉科常见的难治性疾病,预后欠佳。近年来由于其患病率明显上升,越来越多的学者开始关注SSHL,临床上常采用改善内耳微循环、抗病毒、解除迷路水肿、高压氧等治疗方法。作为一种严重的疾病,常常与多种代谢性疾病紧密相关。目前,SSHL的临床研究很少集中于糖尿病患者,本综述分析了伴糖尿病SSHL患者的临床特点、影响因素及皮质类固醇治疗的相关进展,并对未来治疗前景进行展望。; 宋瑾郑聪李永团; 关键词：糖尿病突发性感音神经性聋影响因素皮质类固醇

儿童迟发性感音神经性聋的发现年龄和途径以及病因分析: 2025年; 目的:探讨儿童迟发性聋的发现年龄和途径及其病因,为临床早期诊断提供帮助。方法:对出生后通过新生儿听力筛查,并于2021年1月至2022年9月确诊为感音神经性聋患儿进行回顾性分析,研究66例病史完整、听力学检查、影像学检查及耳聋基因检测完善患儿的临床特征,并对患儿在年龄组别、检出途径、听力损失程度间分布差异进行统计学分析。结果:①年龄7个月~12岁,以3岁以上居多。②途径分别为:发现听力异常就诊23例(34.85%),因语言落后就诊21例(31.82%),体检发现15例(22.73%),因中耳炎就诊被发现7例(10.61%);体检发现集中在≤1岁或3~6岁。③其中56例双耳听力损失的程度为轻度至重度不等,3岁以内以重度及以上居多;不同发现途径在听力损失程度分布上差异有统计学意义(P<0.001),因听力或语言问题就诊的患儿,其听力损失多为中重度及以上,且比例显著高于经体检或中耳炎就医的患儿。④病因分析:GJB2基因致病性突变21例(31.82%);大前庭水管综合征9例(13.64%),其中7例与SLC26A4基因突变相关;有新生儿期听力损失高危因素8例(12.12%);幼儿期重症感染高热后逐渐语言丧失1例(1.52%);单侧耳蜗神经发育不良1例(1.52%)。结论:迟发性聋在各年龄段均可能发生,不容易及时发现,其病因与耳聋相关基因突变、可能导致耳聋的高危因素相关。全面开展儿童期的听力以及耳聋基因联合筛查,指导家长观察孩子听力反应和语言发育,特别加强有听力损失高危因素儿童的随访,有利于迟发性聋的早期发现。; 胡艳玲夏忠芳姚聪; 关键词：听力筛查儿童

代谢组学技术分析对感音神经性聋的预防与治疗应用展望: 2025年; 感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)作为一种常见的感觉障碍,其发病机制和有效治疗手段尚未明确,寻找疾病的生物标志物具有重要意义。代谢组学是一种分析样本中小分子代谢物的技术,能够定量研究代谢物的变化,有助于阐明各种感音神经性聋疾病机制,辅助诊断和治疗差异。我们围绕SNHL的代谢组学研究进行综述,总结了检测样本来源、分析技术、发现的代谢物变化及其意义,整理出精氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、谷氨酸、同型半胱氨酸、色氨酸、泛酸、酰基肉碱、鞘氨醇及乙酰神经氨酸等代谢产物的集中变化,发现众多氧化应激相关代谢产物的水平在损伤前后发生改变,并通过差异代谢物的通路富集,推测SNHL与氧化应激网络及神经传导保护密切相关。代谢组学这项新兴检测分析技术的应用,有望为感音神经性聋的精准治疗提供崭新靶点和策略。; 范晗琪黎奥徐继峰李思雨张圆杨霞刘丁丁钱晓云高下; 关键词：感音神经性听力损失代谢组学氧化应激

感音神经性聋的代谢组学研究进展: 2024年; 感音神经性聋是耳科临床常见的疾病,是耳蜗、听神经或听觉中枢器质性病变导致的听力损失,其发病与遗传、年龄、噪声暴露、耳毒性药物等多种因素相关,目前发病率逐年上升且呈现年轻化的趋势。代谢组学是通过采用高通量组学技术对所有代谢物进行鉴定和定量的生命科学研究,近年来在内耳病理生理机制研究中有一定的应用,代谢组学从代谢改变的视角提供了病因探索的新思路,其研究问题包括分析代谢物与感音神经性聋的关联、发现新型代谢标志物、寻找防治感音神经性聋的新策略等。代谢组学在感音神经性聋方面的应用有助于感音神经性聋的早期诊断、个体化治疗和预测其预后。论文综述了感音神经性聋的代谢组学国内外研究进展,对临床试验、动物实验的方法和结果进行了整合和分析,以期为感音神经性聋代谢组学的研究和临床应用提供依据,并提出展望。; 杨旻朱晓燕王旭; 关键词：感音神经性聋代谢组学

新型内质网应激相关感音神经性聋小鼠模型的构建: 研究背景:耳聋根据病变部位可分为传导性聋、感音神经性聋和混合性聋,其中感音神经性聋是耳聋最常见的类型。据2019年世界卫生组织统计全球耳聋人数约15.7亿人,耳聋影响人们正常的交流,阻碍学习、工作及生活,造成很大的经济负...; 梁文慧; 关键词：内质网应激感音神经性聋衣霉素炎症

突发性感音神经性聋病人应对方式及影响因素分析: 2024年; 目的:探究突发性感音神经性聋(简称“突发性耳聋”)病人应对方式相关因素,并分析其心理护理要点。方法:选取2020年2月-2023年2月清华大学附属北京清华长庚医院收治的258例突发性耳聋病人为研究对象,采用基础资料调查表、医学应对问卷(MCMQ)及症状自评量表(SCL-90)进行调查。结果:Pearson相关性分析显示,突发性耳聋病人屈服、回避应对方式与SCL-90总分呈正相关(P<0.05)。多元逐步回归分析显示,在屈服因子方面,年龄、听力损伤程度、文化程度、人均月收入4个因素进入到回归模型(P<0.05);在回避因子方面,年龄、人均月收入2个因素进入到回归模型(P<0.05);在面对因子方面,年龄、文化程度、人均月收入3个因素进入到回归模型(P<0.05)。结论:突发性耳聋病人应对方式影响因素较多,且其屈服、回避应对方式与SCL-90总分呈正相关,临床需加强对病人的心理护理,以促进病人康复。; 刘宇宝刘宇琛潘影娜; 关键词：突发性感音神经性聋影响因素护理

糖皮质激素治疗急性低频感音神经性聋疗效的对比分析被引量：1: 2024年; 目的研究糖皮质激素对急性低频感音神经性聋(acute low-tone sensorineural hearing loss,ALHL)的治疗作用,为临床提供循证医学依据。方法记录200耳的耳蜗电图,按耳蜗电图结果分为-SP/AP≥0.4组(110耳)和-SP/AP<0.4组(90耳)。上述两组分别采用随机单盲的方式,分别采用全身激素治疗、局部激素治疗和不用激素治疗,-SP/AP≥0.4组中分别40、37、33耳,-SP/AP<0.4组中分别34、30、26耳。对比各组疗效。结果55%的ALHL患者-SP/AP比值异常增高。-SP/AP≥0.4组中,全身激素治疗、局部激素治疗和不用激素治疗患者有效率分别为92.50%、94.59%及72.73%,其中全身激素治疗与局部激素治疗患者比较,无统计学差异(P>0.05),而全身激素治疗和局部激素治疗患者分别与不用激素治疗患者对比,差异具有统计学意义(P≤0.05)。-SP/AP<0.4组中,全身激素治疗、局部激素治疗和不用激素治疗患者疗效无统计学差异(P>0.05)。结论-SP/AP≥0.4组中,使用激素治疗患者的疗效优于不用激素者,而全身激素治疗和局部激素治疗疗效相当。-SP/AP<0.4组,全身激素治疗、局部激素治疗和不用激素治疗患疗效相当。; 张呈辉; 关键词：耳聋糖皮质激素类急性低频感音神经性聋耳蜗电图

急性低频感音神经性聋的临床特征及预后影响因素分析: 2024年; 目的探讨急性低频感音神经性聋(acute low-tone sensorineural hearing loss,ALHL)的临床特征、预后及其影响因素。方法选取2019年4月至2023年5月国家电网公司北京电力医院ALHL患者112例,根据疗效分为痊愈组(79例)和未痊愈组(33例)。收集患者基本信息和临床信息,采用多因素logistic回归分析ALHL患者痊愈的影响因素。结果112例患者中,男29例、女83例,年龄19~75岁,平均(45.3±13.8)岁。首发症状表现为听力下降7例,耳闷18例,耳鸣11例,复听14例,同时出现耳闷和耳鸣62例;17例患者伴有听觉过敏症状。随访1年,其中2例确诊为梅尼埃病,1例确诊为前庭性偏头痛。79例患者痊愈,痊愈率为70.54%。多因素logistic回归分析结果显示,就诊时间越早(OR=0.906,95%CI:0.862~0.952,P=0.000)的患者,痊愈的概率越大。结论ALHL首发症状不典型,不以听力下降为主要表现,女性高发。就诊时间是ALHL痊愈的影响因素。ALHL患者经及时系统的治疗,预后良好。; 孙程成单希征; 关键词：急性低频感音神经性聋预后梅尼埃病感音神经性聋

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