搜索到1148篇“ 恶性肿瘤骨转移疼痛“的相关文章
- 大秦艽汤治疗恶性肿瘤骨转移疼痛经验
- 2024年
- 文章总结郑玉玲教授运用大秦艽汤治疗恶性肿瘤骨转移疼痛经验。郑教授认为骨转移疼痛以气血亏虚、肾精不足为发病基础,癌毒内侵、浸淫流窜为关键诱因,“两虚”相得而起病,为本虚标实之证,但因癌毒势猛、乖戾、潜藏伏匿等特性,其疼痛病位、病程、病势、痛感与一般痛证大不相同。大秦艽汤虽为中风之证所设,但其内蕴八珍汤益气养血补虚,又含诸风药散邪解毒止痛,兼有清热药佐制平衡寒热,既补且散,标本同治,契合骨转移疼痛虚实并见的病机,临证治疗肿瘤骨转移疼痛,收效良好。
- 朱燃培张萍心袁子博郑玉玲
- 关键词：恶性肿瘤骨转移癌性疼痛大秦艽汤名医经验
- 恶性肿瘤骨转移疼痛发生机制的研究进展
- 2024年
- 随着抗肿瘤治疗方法的不断进步,恶性肿瘤患者的生存率显著提升,骨转移的发病率也随之上升,目前有>50%的骨转移患者未获得满意的疼痛缓解。骨转移疼痛不仅是晚期肿瘤患者疼痛的最大来源,也是肿瘤幸存者生活质量和自信心下降的最重要原因。因此,如何有效地控制肿瘤骨转移诱导的疼痛是目前研究的重点。本文通过对其发生的分子机制进行综述,以期为临床研发治疗恶性肿瘤骨转移疼痛相关药物寻找更多潜在的靶点。
- 曾蓓蕾高茜张丽娟
- 关键词：骨转移疼痛分子机制
- 加减虎潜丸联合羟考酮缓释片治疗恶性肿瘤骨转移疼痛(肝肾亏虚证)的临床观察
- 2024年
- 目的观察加减虎潜丸联合羟考酮缓释片治疗恶性肿瘤骨转移疼痛(肝肾亏虚证)的临床疗效。方法按照随机数字表法,将86例肝肾亏虚型恶性肿瘤骨转移疼痛的患者分为观察组和对照组各43例,观察组接受加减虎潜丸联合羟考酮缓释片治疗,对照组接受羟考酮缓释片治疗,疗程14 d,比较两组疼痛评分、疼痛缓解率、爆发性疼痛次数、羟考酮使用量、生存质量评分、中医证候积分及不良反应。结果两组疼痛治疗总有效率比较无明显差异(P>0.05);观察组显愈率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后疼痛NRS评分、羟考酮日用量及爆发痛次数均低于对照组,生存质量评分高于对照组(P<0.05);两组主证积分比较无明显差异(P>0.05);观察组次证积分和总积分均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论加减虎潜丸联合羟考酮缓释片治疗肝肾亏虚型恶性肿瘤骨转移疼痛效果显著,可有效减轻患者疼痛,减少阿片类药用量及爆发痛出现次数,使患者在晚期止痛治疗中获得更好的生存体验。
- 赵文辉
- 关键词：恶性肿瘤骨转移肝肾亏虚证虎潜丸羟考酮
- 盐酸羟考酮缓释片联合双氯芬酸钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果被引量：4
- 2023年
- 目的探讨针对恶性肿瘤骨转移患者,采用盐酸羟考酮缓释片治疗基础上联合双氯芬酸钠治疗对疼痛的效果。方法以2022年2月至2023年2月为研究起止时间,随机从福建中医药大学附属第三人民医院选取50例恶性肿瘤骨转移患者,依据盲选形式予以分组,其中对照组25例以双氯芬酸钠治疗,观察组25例在对照组基础之上配合使用盐酸羟考酮缓释片治疗,比较两组疼痛缓解程度、不良反应发生率、镇痛指标、生活质量评测值等。结果治疗后,观察组的镇痛总有效率低于对照组(P<0.05)。观察组恶心呕吐、头晕、嗜睡等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的镇痛起效时间、睡眠质量评分短于或低于对照组(P<0.05)。两组治疗前的生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后生活质量评分得以改善,观察组数据处于更高水平(P<0.05)。结论针对性肿瘤骨转移的患者,为其积极开展盐酸羟考酮缓释片联合双氯芬酸钠药物治疗后,可改善患者的疼痛效果,有利于提高睡眠质量和其生活质量。
- 陈梦雅欧余航吴金栋
- 关键词：恶性肿瘤骨转移盐酸羟考酮缓释片双氯芬酸钠
- 硫酸吗啡缓释片联合局部姑息性放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果及对睡眠质量的影响
- 2023年
- 目的观察硫酸吗啡缓释片联合局部姑息性放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果及对患者睡眠质量的影响。方法选取2019年9月—2021年9月于山东省平度市人民医院接受治疗的恶性肿瘤骨转移疼痛患者76例,采用随机单盲方法分为研究组及对照组,各38例。对照组采用局部姑息性放疗,研究组采用硫酸吗啡缓释片联合局部姑息性放疗,2组均治疗2周。比较2组患者临床疗效、疼痛症状消失时间,治疗总时间,治疗前后视觉模拟量表(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、简明疼痛调查表(BPI)评分及不良反应。结果研究组患者总有效率为86.84%,高于对照组的65.79%(χ^(2)=4.659,P=0.031);研究组患者疼痛症状消失时间及治疗总时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后,2组患者VAS评分及PSQI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组患者一般活动、情绪、行走能力、正常工作、社交及娱乐评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者不良反应总发生率为7.89%,低于对照组的26.32%(χ^(2)=4.547,P=0.033)。结论硫酸吗啡缓释片联合局部姑息性放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛可有效缓解患者疼痛感,改善患者睡眠质量,且不良反应发生率较低,值得临床推广使用。
- 徐晓东燕丽萍付京尧
- 关键词：恶性肿瘤骨转移疼痛硫酸吗啡缓释片睡眠质量
- ^(188)Re-HEDP治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的研究进展被引量：1
- 2022年
- 由恶性肿瘤骨转移引起的疼痛会严重降低患者的生存质量。对于出现剧烈疼痛的此病患者,目前临床上常用阿片类镇痛药缓解其疼痛。放射性核素药物^(188)铼-羟基亚乙基二膦酸盐(^(188)Re-HEDP)具有亲骨性,在人体内可以靶向聚集在恶性肿瘤的骨转移病灶,发挥对骨转移灶的辐射生物效应。在国内外的临床研究中,^(188)Re-HEDP已被应用于治疗恶性肿瘤骨转移疼痛。近年来的多项研究结果表明,^(188)Re-HEDP的镇痛有效率可达68%以上,且副反应较少,使用此药的患者仅会出现白细胞计数和血小板计数一过性减少的不良反应,并且相关指标能够在用药后的第8周左右恢复至基线水平。这提示此药具有较高的安全性。本文对近年来应用放射性核素药物^(188)Re-HEDP治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的研究进展进行综述。
- 张晓敏
- 关键词：恶性肿瘤骨转移疼痛
- 丁芎消痛方外敷治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床研究
- 目的:本课题旨在研究丁芎消痛方外敷治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效,同时评估其安全性,提高中医外治水平,促进中西医结合治疗骨转移癌痛的发展与创新。方法:本研究纳入54例中医辨证属阴证的恶性肿瘤骨转移患者,按照随机、双盲对...
- 兰鹏
- 关键词：恶性肿瘤骨转移疼痛中医外治穴位敷贴
- 消癥止痛凝胶外敷治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的随机对照研究被引量：4
- 2022年
- 目的观察消癥止痛凝胶治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效及安全性。方法采用随机对照试验,将所纳入患者分为治疗组52例和对照组51例。对照组在常规抗肿瘤治疗的基础上,根据患者主观需求规范应用或放弃三阶梯止痛治疗;治疗组在对照组治疗的基础上联合应用消癥止痛凝胶,每个疼痛部位约2 g,每日3次。两组均用药1周。主要疗效指标为最严重疼痛及平均疼痛的有效性,并从是否联合三阶梯止痛、中医证型、骨转移部位、性别、年龄因素进行亚组分析;次要指标包括采用数字疼痛评分系统(NRS)评价治疗前后最严重疼痛、平均疼痛、最轻疼痛的变化,采用简明疼痛评估量表(BPI)评价治疗前后疼痛对患者日常生活功能的影响变化,同时观察三阶梯止痛药的需求变化以及消癥止痛凝胶的局部不良反应。结果治疗组49例、对照组48例纳入分析。治疗组骨转移最严重疼痛疗效总有效率为61.22%(30/52),对照组为4.17%(2/51),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组骨转移平均疼痛疗效总有效率为34.69%(17/52),对照组为0(0/51),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。无论是否联合三阶梯止痛,消癥止痛凝胶对骨转移最严重疼痛、平均疼痛的有效性均明显优于对照组(P<0.05),且治疗组不同中医证型、骨转移部位、性别和年龄最严重疼痛疗效均优于对照组(均P<0.05)。在治疗组中,不同疼痛程度、中医证型、转移部位、性别间差异无统计学意义(均P>0.05),而在不同年龄间显示≥65岁者疗效更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后最严重疼痛、平均疼痛、最轻疼痛NRS评分及疼痛对日常生活功能影响评分明显低于治疗前(P<0.05);对照组治疗前后各评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗前后各评分差值显著高于对照组(P<0.05)。两组三阶梯止痛药的需求比较差异无统计学意义(P>0.05)。�
- 李要远鲍艳举郑红刚花宝金
- 关键词：骨转移疼痛恶性肿瘤
- 艾瑞昔布联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及对血清ET-1、NPY、PGE_(2)水平的影响被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨艾瑞昔布联合唑来膦酸治疗对恶性肿瘤骨转移疼痛患者的疗效和安全性。方法:选取2018年3月~2021年3月本院收治的恶性肿瘤骨转移疼痛患者90例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。两组均口服给予羟考酮缓释片,此外,对照组给予唑来膦酸治疗,观察组给予艾瑞昔布联合唑来膦酸治疗,两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个月。于治疗前后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分以及癌症患者生活质量量表(QLQ-C30)进行评分;对血清内皮素-1(ET-1)、神经肽Y(NPY)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))进行测定;比较两组患者镇痛疗效;观察两组患者不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组SAS和SDS评分低于对照组(P<0.05),QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05);观察组血清ET-1、NPY和PGE_(2)水平低于对照组(P<0.05)。观察组镇痛总有效率(93.33%)高于对照组(75.56%)。两组患者不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:艾瑞昔布联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效较好,能够抑制ET-1、NPY和PGE_(2)的释放,促进疼痛缓解,减轻患者负性情绪,提高患者生活质量。
- 郭建阔李卫华王仲锋
- 关键词：骨转移唑来膦酸艾瑞昔布
- 抑瘤汤联合热疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛被引量：7
- 2020年
- 目的:观察抑瘤汤联合热疗干预恶性肿瘤骨转移患者疼痛的临床疗效。方法:将106例恶性肿瘤骨转移患者,按随机数字法分为观察者54例,对照组52例,所有患者均达到世界卫生组织(WHO)疼痛强度分级标准的中度或重度疼痛。对照组给予盐酸羟考酮缓释片干预疼痛,观察组在对照组治疗基础上给予抑瘤汤联合热疗。14 d后比较两组患者镇痛疗效、生活质量、盐酸羟考酮缓释片日均用量、炎症因子水平及不良反应。结果:观察组镇痛有效率为70.4%,对照组为48.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量的有效率为74.1%,对照组为55.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组盐酸羟考酮缓释片日均用量、炎症因子水平(白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α)显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抑瘤汤联合热疗干预恶性肿瘤骨转移疼痛效果显著,可提高患者生活质量,降低盐酸羟考酮缓释片日均用量、炎症因子水平。
- 黄杰秦刚黄肖华闫连杰柯辉雄
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片恶性肿瘤骨转移热疗
