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柳蒿芽脂溶性成分对小鼠的急性毒性实验研究: 2025年; 目的观察柳蒿芽脂溶性成分对小鼠的急性毒性反应,初步判断用药的安全范围,为临床安全合理用药提供参考。方法选取80只SPF级KM小鼠,雌雄各半。按照随机数字法将其分为对照组,柳蒿芽高、中、低剂量组,每组20只,雌雄各半。柳蒿芽高、中、低剂量组分别灌胃柳蒿芽脂溶性成分30.0、15.0、7.5 g/kg;对照组灌胃同体积玉米油。14 d内观察小鼠的外观、体重、耗食量,14 d后处死小鼠观察重要器官有无出血、水肿现象并计算脏器指数。结果实验期间各组小鼠全部存活,无毒性表现;各组小鼠体重呈正常增长趋势,耗食量与饮水量均在正常范围内。各组小鼠的脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃及肠道等重要器官,颜色、形态、质地均正常,无肉眼可见的异常病变。与对照组比较,柳蒿芽低、中、高剂量组心脏、肝脏、肺脏、脾脏、肾脏指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在7.5~30.0 g/kg的剂量范围内,小鼠未出现明显的急性毒性反应,安全性良好,为临床安全用药提供依据,为进一步开发及转化奠定基础。; 华谦徐艳华王青虎郝俊生那仁朝克图孙鑫颖乌云嘎梁静; 关键词：柳蒿芽脂溶性成分急性毒性小鼠

枳术精油化学成分GC-MS分析及其对小鼠急性毒性实验研究: 2025年; 目的分析枳术精油化学成分、含量,探讨不同剂量的枳术精油对小鼠的急性毒性。方法采用气相色谱-质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定,分别给予荷荷巴油和枳术精油灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(Weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(Median lethal dose,LD_(50))及95%置信区间。结果经GC-MS检测,共鉴定出枳术精油化学成分主要有10种,其相对百分含量占总精油量的46.41%,分别为苍术酮、D-柠檬烯、β-蒎烯、γ-揽香烯、白术内酯Ⅱ、β-elinene、trans-Caryophyllene。枳术精油对小鼠的毒性实验结果表明枳术精油对存活小鼠饮食、饮水及体质量无明显影响。通过Bliss法计算得枳术精油的LD_(50)为1.681 mL/kg,表现出一定的毒性,LD_(50)的95%置信区间为3.367~7.417 mL/kg;回归方程为Y(Probit)=-1.228+7.612 lgD。结论苍术酮、D-柠檬烯等为枳术精油的主要成分,枳术精油具有一定的毒性,且脏器指数与病理观察显示毒性主要表现在血液血管方面,主要作用在肝、脾和肾脏,其毒性与给药剂量相关,在一定剂量范围内可安全使用。; 叶祖文林巧红徐焕华白英炎杨明王芳; 关键词：枳实精油急性毒性 GC-MS

藏药裂叶独活的小鼠急性毒性实验研究: 2025年; 目的:研究药食同源裂叶独活的总提取物进行小鼠急性毒性实验,以初步评价其安全性。方法:通过预实验的给药组数与剂量,对裂叶独活总提取物进行LD 50和MTD的测试;实验组分别以80.80 g/kg、68.68 g/kg、58.38 g/kg、49.62 g/kg、42.18 g/kg的剂量进行灌胃给药,空白组以双蒸水灌胃。结果:得出裂叶独活的总提取物在不引起死亡的最大耐受量(MTD)为42.18 g/kg,半数致死量为LD 50=61.30 g/kg,发现95%置信区间为56.54~66.46 g/kg(通过改进寇氏法计算)。结论:此实验得出裂叶独活的总提取物属于微毒或无毒物质,在试验剂量范围内有较高的安全性,为国家药食同源安全使用及发展提供科学依据。; 索朗欧珠占堆魏荣锐靳贵林; 关键词：急性毒性半数致死量最大耐受量

黄英咳喘糖浆的成瘾性及急性毒性实验: 2025年; 目的观察黄英咳喘糖浆最大给药量产生的毒性反应以及是否具有成瘾性,为其临床安全应用提供实验依据。方法(1)急性毒性实验:Balb/c幼鼠40只,雌雄各半,按性别随机分为雄性空白组、雌性空白组、雄性给药组和雌性给药组,每组各10只。给药组以黄英咳喘糖浆最大浓度33.25 g/kg(相当于临床剂量的100倍),按40 mL/kg灌胃给药,一日2次,间隔6 h。空白组给予相同体积,相同次数的蒸馏水。观察并记录给药14 d内的毒性反应、死亡情况、体质量和摄食量。对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖,观察主要脏器变化,计算脏器质量和幼鼠体质量的比值,得到肺指数和脾指数。(2)成瘾性实验:将50只Balb/c幼鼠随机分为空白对照组、黄英低、中、高剂量组(分别相当于临床等效剂量的0.5、1、2倍)、复方甘草片组。按10 mL/kg灌胃给药,每日1次,连续7 d。最后一次给药2 h后予幼鼠腹部注射盐酸纳洛酮溶液(0.013 mg/kg)催促戒断,观察30 min内的相应戒断症状(跳跃反应、直立行为、理毛阵数,是否有咬牙、咀嚼、流泪、流涎、呼吸急促、扭体、死亡等),并称量戒断前和戒断后30 min幼鼠体质量。同时检查幼鼠外观、有无分泌物、粪便颜色、性状。检测指标包括:病理组织学检查、肝功能和肾功能相关血液生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、尿素氮、总蛋白酶、肌酐)。结果(1)急性毒性实验:黄英咳喘糖浆灌胃后未见明显毒性;动物外观体征、行为活动未见异常,眼、口鼻、肛门未见异常分泌物,粪便形状等未见异常。给药后第1、5、10、14天两组幼鼠体质量和摄食量,差异无统计学意义(P>0.05)。给药组肺脾指数与空白组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)成瘾性实验:注射纳洛酮后30 min内各组均未出现咬牙、咀嚼、流泪、流涎、呼吸急促、扭体、死亡等症状,黄英高、中; 武瑞莉王雪峰张秀英史俊祖; 关键词：成瘾性宣肺止咳化痰平喘小鼠

竹节参总皂苷对小鼠急性毒性实验的研究: 2025年; 目的观察竹节参总皂苷对小鼠的急性毒性,为竹节参的后续研究提供基础的实验数据,为临床用药剂量选择和剂型开发等相关研究提供参考。方法通过测定最大耐受量,初步判断竹节参总皂苷对小鼠的急性毒性或安全范围。将健康成年昆明小鼠随机分为对照组和试验组,每组10只,雌雄各半,每天1次连续灌胃5天;对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,试验组分别给予竹节参总皂苷的3个剂量(500mg/kg/d、1500mg/kg/d、4500mg/kg/d);观察小鼠外观、行为、对刺激的反应、分泌物、排泄物、体重变化、死亡情况等。5天后对所有小鼠进行大体解剖,检查小鼠脏器病变情况。结果与对照组相比,试验组小鼠无中毒症状和异常活动反应,体重、进食量、对刺激的反应、分泌物、排泄物、各脏器指数指标均无显著差异。结论小鼠对竹节参总皂苷最大耐受量大于4500mg/kg/d,竹节参皂苷具有较高的安全性。; 杨延音邓庆华; 关键词：急性毒性最大耐受量小鼠

荣筋拈痛方急性毒性实验研究: 2024年; 研究荣筋拈痛方对小鼠的急性毒性,确定荣筋拈痛方临床用药安全范围,为荣筋拈痛方运用于临床提供实验依据。方法预实验采用低剂量(36 g·kg-1·d-1)、中剂量(72 g·kg-1·d-1)、高剂量(144 g·kg-1·d-1)的荣筋拈痛方浓缩液对昆明种小鼠灌胃,观察14 d后,计算荣筋拈痛方的半数致死量。如果预实验没有测出半数致死量,则用高剂量(144 g·kg-1·d-1)进行最大给药量实验。结果预实验发现小鼠活动正常,生长良好,毛色光泽度好,体重增加,未出现小鼠死亡现象,无法测得半数致死量,需要进行最大给药量实验。荣筋拈痛方最大给药剂量相当于成年人临床用量的192倍。结论荣筋拈痛方对昆明种小鼠无急性毒性,临床可安全使用。; 刘淑娟吴广文陈俊; 关键词：膝骨关节炎急性毒性

小儿定喘颗粒的急性毒性实验研究: 2024年; 目的观察小儿定喘颗粒对小鼠的急性毒性反应,为其临床安全应用提供实验依据。方法预试验分别灌胃给予Balb/c小鼠,剂量为655.2、491.4、327.6、163.8g/kg的小儿定喘颗粒水溶液,观察灌胃后各组小鼠的一般状态,根据小鼠死亡情况,计算半数致死量(LD50)。根据预实验结果进行最大耐受量试验:小儿定喘颗粒水溶液按照小鼠质量327.6g/kg进行灌胃,观察给药后小鼠外观、行为活动、分泌物、排泄物和体质量变化。给药14 d后取小鼠血清及脏器,进行组织病理学观察、血液生化指标检测。结果小鼠急性毒性预试验未获得半数致死量,最大耐受量实验观察期间无小鼠死亡,极量组外观、行为活动、分泌物、排泄物与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。极量组小鼠脏器指数、体质量和血液生化指标与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿定喘颗粒小鼠灌胃给药最大耐受量为327.6 g/kg,为人临床用量的240倍,具有较高的临床用药安全性。; 蔡壮史俊祖王雪峰杨建树武瑞莉; 关键词：急性毒性半数致死量最大耐受量

丹玉和脉颗粒对小鼠的急性毒性实验研究: 2024年; 目的观察丹玉和脉颗粒对小鼠的急性毒性。方法分别给予丹玉和脉颗粒不同浓度和0.5%CMC-Na溶液灌胃给药后,连续观察14天,记录小鼠的一般情况、体质量、耗食量及主要脏器外观形态有无异常表现,并记录小鼠中毒表现及死亡情况。结果急性毒性实验中,丹玉和脉颗粒各剂量组均未见小鼠中毒表现及死亡,给药前后小鼠的一般情况、体质量、耗食量、各脏器指数均无明显差异。结论在9~36 g/kg的剂量范围内,丹玉和脉颗粒对小鼠的一般情况、体质量、耗食量及主要脏器均无明显影响。急性毒性试验提示该药毒副作用较小,安全性良好,为临床安全用药提供依据。; 李云凤芦波桂明泰周训杰姚磊李建华王明珠马玉龙陈晓喆侯春蕾史鑫鑫符德玉; 关键词：急性毒性小鼠高血压

肾康灵胶囊的急性毒性和亚急性毒性实验研究: 2024年; 目的通过肾康灵胶囊对小鼠和大鼠进行急性和亚急性毒性研究,初步评价肾康灵胶囊的安全性,为其临床安全用药提供必要的毒理学依据。方法急性毒性实验选用8周龄的SPF级昆明种小鼠20只,采用最大耐受剂量法,即一次性灌胃127.6 g/kg肾康灵胶囊后,连续观察14 d,记录中毒表现、死亡情况、心、肝、肾、胃、十二指肠等器官组织病理变化。亚急性毒性实验选用8周龄的SPF级SD大鼠80只,雌雄各半,按性别分别随机分为低、中、高剂量组和对照组,低、中、高剂量组分别灌胃10.2、20.4、30.6 g/kg肾康灵混悬液,每天1次,连续灌胃30 d,分别于第0、7、14、21、28天观察记录4组大鼠的一般情况、进食量和体质量,大鼠处死后检测红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和血小板等血液指标,检测白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和血糖(Glu)等血清生化指标,测定心、肝、肾、胃和十二指肠的脏器系数,并行HE染色观察组织形态学改变。结果①急性毒性实验中,未发现动物死亡,一般情况良好,心、肝、肾、胃、十二指肠等脏器未见明显异常,小鼠最大耐受给药量为127.6 g/kg。②亚急性毒性实验中,4组大鼠的体质量、红细胞、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、ALB、ALT、AST、TC、BUN及心、胃、十二指肠的脏器系数比较,差异无统计学意义(P>0.05),部分组别的血小板、TP、TG、Cr、Glu、肝、肾的脏器系数差异有统计学意义(P<0.05),但无剂量-反应关系;与对照组比较,高剂量组TBIL显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康灵胶囊在最大耐受剂量下单次给药对小鼠无毒副作用,低、中剂量用药30 d对大鼠没有明显毒性,但高剂量用药时可能对大鼠的胆红素代谢有�; 洪海棉肖淋吴梅玲吴梅花陈成辉肖钦; 关键词：亚急性毒性安全性评价

小檗皮总生物碱的提取纯化、含量测定和急性毒性实验研究: 2024年; 目的:对小檗皮总生物碱进行提取纯化和含量测定,并探讨其对小鼠的急性毒性反应。方法:采用加热回流和大孔吸附树脂提取纯化小檗皮药材中的总生物碱部位。以盐酸小檗碱为对照品,采用酸性染料比色法对提取物中的总生物碱含量进行测定。采用单次给药小檗皮总生物碱提取物,观察小鼠的活动、体质量、死亡等情况;采用加权回归法计算半数致死量(median lethal dose,LD50)及95%置信区间。结果:小檗皮提取物中总生物碱的平均含量为56.84%,其对小鼠的LD50为2.34 g·kg^(-1)(95%置信区间为2.072~2.637 g·kg^(-1)),为临床用量的272.6倍;最大非致死剂量为1.32 g·kg^(-1),为临床用量的153.8倍。结论:小檗皮总生物碱提取物在临床剂量范围内使用安全可靠,为其开发利用提供了科学依据。; 曾宇骄彭家艳罗玉婷张琨范刚; 关键词：总生物碱小鼠急性毒性半数致死量(LD50)

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