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慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理干预效果观察: 2025年; 本次围绕COPD急性加重期患者,实施护理干预的疗效综合分析。方法主要对72例COPD急性加重期住院患者进行临床调研,依据随机分组原则分为两组:A组(常规护理)和B组(优质护理),每组36例。通过标准化工具评估护理前后患者的焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)得分,对比各小组患者肺功能指标。此外,调查患者的护理依从性,比较组间护理工作满意度。结果 B组患者在护理后的SAS和SDS评分显著低于A组,心理状态得到更大改善。肺功能指标显示,B组患者的呼吸功能恢复更为显著。护理依从率方面,B组显著优于A组,患者满意度调查同样显示,B组的满意率显著高于A组(P<0.05)。结论此次研究显示对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床护理,选择优质护理模式不仅有效改善患者心理状态,还能显著提升肺功能恢复的速度和效果。通过针对性、多层次的干预措施,优质护理能够全面增强患者对护理工作的认可度和参与度,提高其治疗依从性。; 马莹姜亚龙姜思宇; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期护理干预

金银花口服液辅助治疗COPD急性加重期的临床疗效观察: 2025年; 目的:探讨金银花口服液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者治疗中的应用效果。方法:将104例COPD急性加重期患者纳入研究,病例均来源于2021年12月—2022年12月收治的患者。随机将这些患者分为常模组(52例)和研讨组(52例),前者给予常规西医治疗,后者在此基础上应用金银花口服液治疗,比较两组的临床疗效及各项指标。结果:治疗2周后,两组各项中医证候积分与入组时比较均显著下降,且研讨组均低于常模组(P<0.05)。治疗2周后,两组各项炎性因子水平与入组时比较均显著下降,且研讨组均低于常模组(P<0.05)。常模组与研讨组的治疗总有效率分别为84.62%(44/52)和96.15%(50/52),组间差异显著(P<0.05)。结论:金银花口服液辅助治疗COPD急性加重期疗效显著。; 闫海军马吉勇; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医证候积分炎性因子

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析: 2025年; 分析孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将200例慢性阻塞性肺疾病患者纳入研究,采取对比法分析疗效。结果实验组患者治疗有效率、肺功能指标、炎性因子水平、不良反应发生率、血气指标、血常规等指标均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特作为一种有效的治疗手段,在应对慢性阻塞性肺疾病的急性加重期时其临床效果显著,不仅能够有效地促进患者肺功能的恢复,还能够显著降低体内的炎性因子水平,同时该药物的治疗过程也展现出了较高的安全性,患者不易出现不良反应,建议临床应用。; 阳琼红; 关键词：孟鲁司特慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效

慢性阻塞性肺疾病急性加重期无创通气治疗的疗效观察: 2025年; 观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期无创通气治疗的疗效。方法选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例为研究对象,随机分组后采取不同治疗方案,最后比较两组患者治疗前后的血气分析、呼吸困难明显缓解情况和治疗效果。结果治疗后两组患者的血气分析均有所改善,观察组改善效果显著优于对照组,P<0.05。观察组治疗12、24、48、72h后呼吸困难缓解人数明显多于对照组,P<0.05。观察组各项治疗效果观察指标显著优于对照组,P<0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期无创通气治疗的疗效显著,明显优于传统治疗方案。; 雷明刚; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期无创通气治疗疗效观察

慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发肺部感染患者的临床特征: 2025年; 目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发肺部感染患者的临床特征。方法比较130例AECOPD并发肺部感染患者(感染组)和130例无肺部感染的慢性阻塞性肺疾病患者(非感染组)的临床资料、血清细胞因子水平和肺功能。根据感染严重程度将感染组患者分为轻度感染组(41例)、中度感染组(51例)和重度感染组(38例),比较三组患者血清细胞因子水平和肺功能。结果感染组使用呼吸机、合并糖尿病、长时间卧床患者比例以及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均高于非感染组(P<0.05),感染组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MVV)和最大呼气中期流速(MMF)低于非感染组(P<0.05)。随着感染严重程度的增加,血清IL-6、IL-8和TNF-α水平升高,FEV_(1)、MVV和MMF降低(P<0.05)。结论 AECOPD并发肺部感染患者使用呼吸机、合并糖尿病和长时间卧床比较更高,且患者肺部感染越严重,血清细胞因子水平越高,肺功能越差。; 金文芳吕艳玲姚羽; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺部感染细胞因子肺功能

贴穴治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用效果分析: 2025年; 本研究拟通过比较贴穴与传统西医治疗 COPD急性发作期疗效的异同,为 COPD急性发作期的治疗提供新思路。方法选取2021年12月-2022年12月住院的 COPD急性发作病例60例。然后将60例 COPD患者分成两组,每组采用不同的治疗方法,并进行比较。其中一组30例(对照组),采用西药常规疗法作为此次的研究对象。另一组为30例 COPD急性发作期患者(治疗组)采用西药加贴穴穴位治疗。结果治疗组在中医证候评分、实验室检查、疗效等方面均明显好于对照组,均有统计学意义。结论中西医结合穴位治疗 COPD急性发作期,能明显改善 COPD急性发作期的临床表现,并能明显改善相关实验室指标,提高疗效,值得临床推广。; 谢鹏徐程英; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

氧疗联合激素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效观察: 2025年; 分析在慢性阻塞性肺病急性加重期患者治疗中,给予联合方案(一种为激素药物、另一种为氧疗),分析临床效果。方法筛选2023年1月-2024年6月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例,设定对照组和观察组2个小组,均等分组,实施不同治疗方案,对比效果。结果治疗后,所有患者的炎症因子、病情和呼吸困难情况均得到一定程度缓解(P<0.05),生活质量和血气分析指标得到一定改善(P<0.05),且缓解和改善的幅度以观察组更大(P<0.05)。结论在慢阻肺急性加重期治疗中,给予患者联合方案(一种为激素药物、另一种为氧疗),效果显著。; 胡晓慧; 关键词：慢性阻塞性肺病急性加重期氧疗布地奈德混悬液

陈夏化痰合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期预后的影响: 2025年; 目的观察陈夏化痰合剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者预后的影响。方法以本院COPD急性加重期患者50例为研究样本,按照用药方法划分两组各25例。常规西药治疗组应用哌拉西林钠注射液+布地奈德混悬液雾化+桉柠蒎肠溶胶囊口服;陈夏化痰合剂组应用哌拉西林钠注射液+布地奈德混悬液雾化+陈夏化痰合剂口服。分析两组中医症候积分、生命体征、肺功能与血气分析、呼吸状况、病情程度、临床疗效、不良反应发生率。结果陈夏化痰合剂组咳嗽、咳痰、喘促、哮鸣、胸痛、纳呆积分及总积分、体温、心率、呼吸频率均低于常规西药治疗组(P<0.05),FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO2、总有效率均高于常规西药治疗组(P<0.05),mMRC评分、CAT评分、不良反应发生率均低于常规西药治疗组(P<0.05)。结论COPD急性加重期使用陈夏化痰合剂能对预后改善效果更佳。; 李洁莲; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

康复护理应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果研究: 2025年; 研究康复护理应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。选取2022年1月—2024年1月贵阳市公共卫生救治中心收治的80例慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期患者为研究对象。依据随机分配的原则将患者平均分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者接受常规护理,观察组患者接受康复护理,比较两组患者的护理效果。结果显示,观察组患者的6MWD成绩及生活质量评分均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的CAT评分、mMRC评分低于对照组,住院天数少于对照组(P<0.05);观察组患者的护理总满意度高于对照组(P<0.05)。研究发现,康复护理应用于COPD急性加重期患者的效果明显,不仅可优化患者的肺功能指标,还可提高患者对护理服务的满意度。; 张生兵; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期康复护理

清肺止咳合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期预后恢复的影响: 2025年; 目的探讨给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者清肺止咳合剂治疗的临床效果。方法选取2020年2月—2022年5月枣庄市薛城区中医院收治的62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,以投掷硬币法作为分组依据,将其分为两组。其中参照组(31例)予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组(31例)在参照组基础上予清肺止咳合剂治疗,比较两组临床疗效、炎性因子水平、肺功能指标水平及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率96.77%(30/31)高于参照组74.19%(23/31)(P>0.05)。治疗后,研究组炎性因子、肺功能指标水平改善情况均优于参照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者给予清肺止咳合剂治疗,可促进其预后恢复。; 王丽; 关键词：肺胀慢性阻塞性肺疾病急性加重期中西医结合疗法

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