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2-酮丁酸通过成纤维细胞生长因子受体3调节心肌细胞活力: 2025年; 目的观察2-酮丁酸(2-KB)对心肌细胞生长活性的影响,并探讨其分子机制。方法分别将大鼠心肌细胞H9C2及人心肌细胞AC16各自设对照组和实验组,以2-KB与实验组细胞共孵育16 h。通过CCK-8实验、结晶紫染色法和细胞划痕实验检测心肌细胞活力。利用RNA测序筛选两种细胞中实验组与对照组共同的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),通过CytoHubba筛选枢纽基因并经RT-qPCR验证,将验证后CytoHubba评分最高的基因进行基因干扰并检测干扰后心肌细胞活力的变化。结果CCK-8、结晶紫染色检测和划痕实验结果显示,实验组H9C2和AC16细胞活力均下降(P均<0.05)。RNA测序获得228个两种心肌细胞共有的DEGs,经CytoHubba筛选和RT-qPCR验证,获得4个关键枢纽基因,其中成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)评分最高。FGFR3基因干扰实验结果显示,RNAi-FGFR3组心肌细胞活力较对照组和RNAi-vector组均降低(P均<0.05)。结论2-KB诱导心肌细胞活力降低、FGFR3表达上调,FGFR3表达上调可能是一种保护性机制。; 方克宝付美娇徐方晶张瑜孙美琪马占兵何军; 关键词：心肌细胞活力成纤维细胞生长因子受体3

一种改善心肌细胞活力和心血管功能的制剂及制备方法: 本发明公开了一种改善心肌细胞活力和心血管功能的制剂，该制剂包括原料和辅料，所述原料采用辅酶Q10；所述辅料按重量份包括以下组分：橄榄油10‑15份，明胶10‑15份，甘油10‑15份，蜂蜡5‑10份，蓝莓香精5‑10份，...; 鞠斌

一种改善心肌细胞活力和心血管功能的制剂及制备方法: 本发明公开了一种改善心肌细胞活力和心血管功能的制剂，该制剂包括原料和辅料，所述原料采用辅酶Q10；所述辅料按重量份包括以下组分：橄榄油10‑15份，明胶10‑15份，甘油10‑15份，蜂蜡5‑10份，焦糖5‑10份，大豆...; 李居伟; 文献传递

石菖蒲挥发油成分对正常SD乳鼠心肌细胞活力的影响被引量：3: 2021年; 目的利用气质联用法(GC-MS)测定石菖蒲挥发油化学成分的含量,观察石菖蒲挥发油对乳鼠心肌细胞活力的影响。方法采用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油,用GC-MS分离鉴定其化学成分,并运用面积归一法计算各成分含量;正常乳鼠心肌细胞分为正常培养组、基质组(缺氧液处理细胞)和石菖蒲组(60、80、100、120、140、160、180及200 mg/L石菖蒲挥发油培养3~5 d),采用四氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞活力。结果共检出29个化合物,占挥发油总量的95.78%,主要含有甲基乙丁香酚、甲基异丁香酚、异丁香粉甲醚、α-细辛醚、β-细辛醚等,其中β-细辛醚含量最高(54.75%)、其次为α-细辛醚(32.18%)、异丁香粉甲醚(2.27%)、甲基异丁香酚(1.73%)及甲基乙丁香酚(1.60%);基质组与正常培养组心肌细胞存活率比较差异无统计学意义(P>0.05);与基质组比较,60~180 mg/L石菖蒲挥发油组细胞存活率升高,200 mg/L石菖蒲挥发油组细胞存活率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论石菖蒲挥发油中含量最高的是β-细辛醚,可提高乳鼠心肌细胞活力。; 程莉蒲秋易左冠超; 关键词：气质联用法心肌细胞活力

Transwell小室环境下低温缺氧复氧心脏成纤维细胞对新生大鼠离体心肌细胞活力及Cx43表达的影响: 目的:观察心脏成纤维细胞经低温缺氧复氧处理后与新生大鼠离体心肌细胞进行Transwell培养,对心肌细胞搏动频率、凋亡率、Cx43-m RNA、Cx43蛋白和磷酸化Cx43的影响,为心脏成纤维细胞的抗心律失常研究奠定基础...; 冯玉蓉; 关键词：缝隙连接蛋白43 心脏成纤维细胞缺氧复氧

高尿酸对心肌细胞活力的影响及其相关机制探讨被引量：6: 2020年; 目的探讨高尿酸在体外对心肌细胞活力的影响及其相关机制。方法实验分为空白对照组(Con组)、高尿酸组(HUA组)、抗氧化剂组(NAC组)、ERK抑制剂组(PD98059组)、P38抑制剂组(SB203580组)、高尿酸+抗氧化剂组(NAC+HUA组)、高尿酸+ERK抑制剂组(PD98059+HUA组)、高尿酸+P38抑制剂组(SB203580+HUA组)以及高尿酸+抗氧化剂+ERK抑制剂组(NAC+PD98059+HUA组),采用MTT法检测心肌细胞活力,免疫荧光染色及流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平,Western blot检测细胞外信号调节激酶(ERK)及P38的蛋白表达水平。结果经高尿酸处理后,心肌细胞活力在尿酸为0.15 g/L时下降最为明显。与Con组比较,HUA组的氧化压力明显上升;与HUA组比较,NAC+HUA组的氧化压力下降(P<0.05)。与Con组相比,HUA组心肌细胞活力水平明显下降;与HUA组相比,NAC+HUA组、PD98059+HUA组及SB203580+HUA组的心肌细胞活力均上升(P<0.05)。与Con组比较,HUA组ERK和P38的磷酸化水平明显增加;与HUA组相比,SB203580+HUA组的P38磷酸化水平明显下降而NAC+HUA组、PD98059+HUA组、NAC+PD98059+HUA组的ERK和P38的磷酸化水平均明显下降(P<0.05)。结论高尿酸在体外通过氧化应激激活ERK/P38信号通路抑制心肌细胞活力。; 刘迪丹高凯谢扬李智; 关键词：细胞外信号调节MAP激酶类 P38丝裂原活化蛋白激酶类细胞活力 MAPK

鹿茸蛋白对缺血缺氧条件下心肌细胞活力的影响被引量：5: 2019年; 目的:探讨鹿茸蛋白对缺血缺氧条件下心肌细胞活力的影响。方法:鹿茸蛋白处理方法同前报道。由SD大鼠乳鼠心脏组织中收集、培养心肌细胞,分为对照组、模型组和不同浓度鹿茸蛋白干预组。通过对细胞形态的观察及心肌细胞活性的检测,筛选缺血缺氧的条件及鹿茸蛋白浓度。进一步应用EdU试剂盒检测心肌细胞DNA活性。结果:36h缺血缺氧能够较好的制备心肌细胞损伤模型,鹿茸蛋白的配制浓度确定为0.25、0.5、1mg/mL。缺血缺氧干预后,鹿茸蛋白0.25、0.5、1mg/mL组细胞的活力明显优于模型组(P<0.01);与对照组比较,模型组心肌细胞DNA活性显著下降(P<0.01),鹿茸蛋白1mg/mL组心肌细胞的DNA活性显著升高(P<0.01)。结论:鹿茸蛋白能够减轻36h缺血缺氧造成的心肌细胞损伤。; 肖响黄力李琳毛敏吴佳芸; 关键词：缺血缺氧心肌细胞细胞活力

阿霉素对H9C2心肌细胞活力和miRNA表达水平影响被引量：1: 2019年; 目的阿霉素(doxorubicin,DOX)是一种抗肿瘤广谱抗生素,可抑制RNA和DNA合成,对心肌细胞有剂量依赖性毒性,miRNAs与心血管疾病有着重要联系。本研究分析DOX对H9C2心肌细胞活力和miRNA表达水平影响。方法用3μmol/L、5μmol/L浓度的DOX处理H9C2心肌细胞48h,先用PBS配置DOX储备液,再将储备液滴入含有血清的正常培养基中,使DOX终浓度调到所需浓度,建立心肌细胞损伤模型,并设置正常对照组,CellTiter 96○R AQueous增殖试剂盒测定细胞活力;再用对细胞活力有显著影响的DOX处理细胞48h,然后用实时荧光定量方法检测DOX处理的H9C2心肌细胞中miR-187-3p表达情况。结果 3μmol/L和5μmol/L DOX处理细胞后,与对照组相比细胞活力均下降,产生明显细胞毒性,F=135.627,P<0.001;实时荧光定量结果显示,5μmol/L组与对照组相比,miR-187-3p表达量出现上调,t=-21.68,P<0.001。结论 DOX能降低心肌细胞活性,对H9C2心肌细胞造成损伤,影响miRNA表达量。; 刘超群张新生许何丽窦文静腾松张越; 关键词：阿霉素 H9C2心肌细胞

KLF11过表达对H2O2诱导的H9c2心肌细胞活力及氧化应激水平的影响被引量：1: 2019年; 目的:探讨KLF11过表达对H2O2诱导的H9c2心肌细胞活力和氧化应激水平的影响及机制。方法:将H9c2细胞分为空白组、H2O2组、空质粒+H2O2组和KLF11+H2O2组。H2O2组使用200μmol/L的H2O2处理细胞6h。空质粒+H2O2组和KLF11+H2O2组细胞分别转染pcDNA3.1及pcDNA3.1-KLF1148h后,使用200μmol/LH2O2处理6h。MTT法检测4组细胞活力,AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,采用SOD及MDA检测试剂盒检测细胞中SOD活力及MDA含量,Westernblot法检测细胞中PI3K、p-AKT和Bcl-2蛋白表达水平。结果:与空白组比较,H2O2组H9c2细胞活力降低,凋亡率增加;细胞中SOD活力降低,MDA含量增加;同时PI3K、p-AKT和Bcl-2蛋白表达下调(P<0.05)。与H2O2组比较,KLF11+H2O2组细胞活力增强,凋亡率降低;细胞中SOD活力增加,MDA含量降低;同时PI3K、p-AKT和Bcl-2蛋白表达上调(P<0.05)。结论:KLF11可能通过激活PI3K/AKT信号通路,抑制氧化应激,提高H2O2诱导的H9c2细胞的活力。; 王滨王文华辛传友郭龙哲黄传奇郜阳宁文龙; 关键词：心肌细胞 PI3K/AKT信号通路氧化应激

pH值降低对大鼠心肌细胞活力的影响及其机制: 2018年; 目的探讨pH值降低对大鼠心肌细胞活力的影响并分析其可能机制。方法取新生SD大鼠5只，分离心脏培养原代心肌细胞，进行以下实验。（1）取原代心肌细胞，按照随机数字表法分为pH值7.4＋6 h组、pH值7.0＋6 h组、pH值6.5＋6 h组、pH值6.0＋6 h组、pH值6.5＋1 h组和pH值6.5＋3 h组，每组4孔。pH值7.4＋6 h组、pH值7.0＋6 h组、pH值6.5＋6 h组、pH值6.0＋6 h组细胞常规培养48 h后（下同）分别更换pH值为7.4、7.0、6.5、6.0的DMEM-F12（下同）培养基，培养6 h；pH值6.5＋1 h组、pH值6.5＋3 h组细胞更换pH值为6.5的培养基，分别培养1、3 h。噻唑蓝法检测细胞活力。（2）取原代心肌细胞，按照随机数字表法分为pH值7.4组、pH值6.5组和pH值6.5＋紫杉醇组，每组2孔。pH值7.4组细胞更换pH值为7.4培养基，pH值6.5组和pH值6.5＋紫杉醇组细胞更换pH值为6.5培养基，pH值6.5＋紫杉醇组细胞另加入终物质的量浓度为0.2 μmol/L紫杉醇，培养6 h。免疫荧光法检测细胞微管形态及密度。（3）取原代心肌细胞，同实验（2）分组处理，每组2孔，蛋白质印迹法检测细胞聚合态和游离态微管蛋白表达。（4）取原代心肌细胞，同实验（2）分组处理，每组4孔，噻唑蓝法检测紫杉醇处理后细胞活力。对数据行单因素方差分析、LSD-t检验。结果（1）pH值7.4＋6 h组、pH值7.0＋6 h组、pH值6.5＋6 h组、pH值6.0＋6 h组、pH值6.5＋1 h组、pH值6.5＋3 h组细胞活力分别为1.00±0.08、0.90±0.08、0.85±0.06、0.83±0.04、0.91±0.10、0.89±0.10。与pH值7.4＋6 h组比较，pH值7.0＋6 h组、pH值6.5＋6 h组、pH值6.0＋6 h组、pH值6.5＋1 h组、pH值6.5＋3 h组细胞活力均有不同程度下降（t＝2.476、4.002、4.996、2.168、2.400，P〈0.05）。（2）pH值7.4组细胞微管围绕细胞核呈放射状分布，管状结构清晰；与pH值7.4组比较，pH值6.5组细胞微管骨架破坏明显，表现为管状结构�; 杨雷赵利平崔琳黄耀叶晶莹张琼张东霞黄跃生; 关键词：酸中毒肌细胞微管细胞活力

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