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搜索到1637篇“ 微核试验“的相关文章

两种染色体收获方法在淋巴细胞微核试验中的价值比较: 2024年; 目的:探讨改良后淋巴细胞收获法及滴片方法在淋巴细胞微核试验中的优势。方法:分别用改良后淋巴细胞收获及滴片方法(试验组)和常规法(对照组)收获淋巴细胞,经滴片、染片并统计分析两种方法各种淋巴细胞的微核的检出率及工作效率。结果:试验组用时(180min)小于对照组(320min),试验组得到的微核率为(2.23‰±2.74‰)、微核细胞率为(1.6‰±1.96‰)和微核阳性率为(57.5‰)均高于对照组(1.57‰±2.3‰,1.25‰±1.73‰,46.6%),差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.01,P<0.05)。结论:改良法(试验组)明显缩短了完成试验所用的时间,简化操作步骤,同时减少了收获过程中对细胞的机械损伤,使淋巴细胞微核的检出率得到有效提高,为临床医生提供了更为可靠的诊断依据。; 付吉明杨孟孟尹峰张明刚; 关键词：微核率微核细胞率

一种哺乳动物体内微核试验用玻片及检测方法: 本发明适用于哺乳动物体内微核试验检测分析，提供了一种哺乳动物体内微核试验用玻片及检测方法，所述玻片为双层结构，所述玻片包括下玻片和上玻片，所述下玻片的顶面位于上玻片一端的正下方开设有加样槽，所述上玻片覆盖加样槽；所述玻片...; 潘淑涛区文诗钟泽娜张宏涛黄红坤范启明郭耀全陈嘉敏唐建雄袁瑜静

采用体外微核试验检测某电子烟液的遗传毒性: 2023年; 目的:根据《OECD 487化学品测试方法体外哺乳动物细胞微核试验》进行试验,检测某电子烟液诱发体外培养的哺乳动物细胞微核形成的能力,以评价其是否属于致突变物。方法:本研究的受试物终浓度分别为1.25、2.50和5.00μL/mL。同时设立溶剂对照组和阳性对照组。试验组和对照组均设2个平行样。在有代谢活化系统(+S9)和无代谢活化系统(-S9)条件下,使培养的中国仓鼠肺细胞(CHL)暴露于电子烟液中,分别染毒4和24 h,收获细胞,低渗固定,经吖啶橙染色后,于荧光显微镜下观察。每个剂量组选2 000个双核细胞进行分析,统计各组细胞微核率。结果:电子烟液在1.25、2.50和5.00μL/mL剂量下,无代谢活化系统短时处理组(4 h,-S9)细胞微核率分别为2.50‰、1.50‰及1.50‰,有代谢活化系统短时处理组(4 h,+S9)细胞微核率分别为1.50‰、2.00‰及1.00‰,无代谢活化系统连续处理组(24 h,-S9)细胞微核率分别为1.50‰、1.00‰及1.00‰,与溶剂对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,该电子烟液在1.25~5μL/mL浓度范围内,对CHL细胞无致突变作用。; 杜秀明张丽婷徐灵芝; 关键词：中国仓鼠肺细胞遗传毒性

外周血微核试验检测可降解生物材料补片的遗传毒性: 2023年; 目的:用流式细胞术检测小鼠外周血中的网织红细胞微核(MN-RET)与成熟红细胞微核(MN-NCE),探究可降解生物材料补片的潜在遗传毒性风险。方法:实验设短周期和长周期给予受试物两种方案,小鼠分别腹腔注射介质对照液、样品试验液、环磷酰胺溶液(25、50 mg/kg),每日给药1次,短周期连续给予受试物3 d后采集外周血,流式细胞术检测外周血中的微核;长周期连续给予受试物14 d后采集外周血并摘取脾脏,流式细胞术检测外周血中的微核并分析脾脏细胞的凋亡情况,同时用HE对脾脏染色后进行组织病理学检查。结果:不同周期条件下样品试验组小鼠外周血中MN-RET百分率和MN-NCE百分率相较于介质对照组差异均无统计学意义(P>0.05);长周期给予样品试验组小鼠脾脏细胞凋亡率相较于介质对照组差异不显著(P>0.05),脾脏组织病理学检查无明显病理性改变。而长周期给予受试物后,与介质对照组相比,25和50 mg/kg环磷酰胺组晚期凋亡细胞率均显著升高(P<0.05或P<0.01),且50 mg/kg环磷酰胺组小鼠脾脏出现明显的白髓萎缩、淋巴细胞减少,红髓扩张、髓外造血增加等病理性改变。结论:该可降解生物材料补片在外周血微核试验中不存在遗传毒性风险。在给予试物不同周期条件下,选择分析小鼠外周血中的MN-RET和MN-NCE,在可降解生物材料补片的遗传毒性风险研究中有重要的意义。; 王国伟孙晓霞车国喜盖潇潇屈秋锦王焱汪晓飞杜晓丹刘成虎; 关键词：流式细胞术微核试验遗传毒性

纳米医疗器械生物学评价遗传毒性试验体外哺乳动物细胞微核试验: 本文件给出了评价纳米医疗器械或用于医疗器械的纳米材料的体外哺乳动物细胞微核试验方法，通过测定细胞暴露于纳米医疗器械或用于医疗器械的纳米材料供试液后的含微核细胞数，评价其是否具有潜在遗传毒性风险。本文件适用于采用永生化细胞...

一种用于肝微核试验的福尔马林固定法: 本发明公开了一种用于肝微核试验的福尔马林固定法。其包含碱处理后研磨组织块获得分散的细胞、使用孔径为30‑50μm的细胞滤网过滤、经离心后用中性福尔马林溶液重悬细胞获得细胞悬液，使用去离子水稀释4000～6000倍后的SY...; 周长慧常艳赵田田赵泽浩杨紫轩李嫚琪许瀚林何伟伟

大鼠肝彗星试验与骨髓微核试验评价结果比较研究: 2022年; 目的梳理国家药物安全评价监测中心联合开展的大鼠多终点体内遗传毒性试验数据,比较大鼠肝彗星试验与骨髓微核试验结果的一致性和灵敏性。方法试验分设阴性物质组、作用机制明确的遗传毒性阳性物质组、受试物组,阴性物质包括超纯水、0.9%氯化钠注射液、玉米油、0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、5%蔗糖和聚山梨酯80,给药体积为10 mL·kg^(-1);遗传毒性阳性物质包括200 mg·kg^(-1)甲磺酸乙酯(EMS)、40 mg·kg^(-1)N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)、40 mg·kg^(-1)环磷酰胺、75 mg·kg^(-1)甲基苄肼、800 mg·kg^(-1)尿烷、75 mg·kg^(-1)对氯苯胺、40 mg·kg^(-1)1,2-二溴-3-氯丙烷和10 mg·kg^(-1)秋水仙素;受试物包括100、300、1000 mg·kg^(-1)大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,6.5、65.0、650.0 mg·kg^(-1)单蒽酮和6.5、65.0、650.0 mg·kg^(-1)大黄素甲醚。分别在实验0、24、45 hig给药1次,给药体积为10 mL·kg^(-1)。开展大鼠肝彗星试验和骨髓微核试验,计算每只动物的肝细胞刺猬细胞率和尾DNA百分含量(Tail%DNA),以及每只动物的嗜多染红细胞(PCE)/总红细胞(ERY)比例和嗜多染红细胞微核(MNPCE)率。结果大鼠肝彗星试验可有效检出DNA断裂剂,对多种烷化剂(甲磺酸乙酯、甲基苄肼和尿烷等)有较好的预测性,但对环磷酰胺和多倍体诱导剂不灵敏。大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、单蒽酮和大黄素甲醚骨髓微核试验结果均为阴性。大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷在1000 mg·kg^(-1)剂量下导致的肝Tail%DNA与0.5%CMC-Na组比较显著升高(P<0.05);单蒽酮的肝彗星试验结果为明确阳性,剂量为650 mg·kg^(-1)时,单蒽酮可导致大鼠肝Tail%DNA显著升高(P<0.05),且作用存在剂量相关性;大黄素甲醚的肝彗星试验结果为阴性。结论大鼠肝彗星试验可与骨髓微核试验互补,有效检出主要作用于肝脏且亲电子性较强的遗传毒性化合物。; 文海若兰洁叶倩王曼虹王雪汪祺耿兴超; 关键词：彗星试验微核试验遗传毒性灵敏性

体外微核试验方法的建立及其在医疗器械检测中的应用: 2022年; 目的:对体外哺乳动物细胞微核试验方法进行探索建立,并对聚氯乙烯(PVC)材质医疗器械的遗传毒性进行检测。方法:依据GB/T16886.3-2019和YY/T0870.6-2019等相关方法对样品进行体外哺乳动物细胞微核试验方法的探索建立,按照GB/T16886.12中规定的浸提比例(0.2g/mL)浸提样品,采用建立的微核试验方法检测样品有代谢性活化体系(3h)和无代谢性活化体系(3h、24h)的微核发生率(%)。结果:显微镜观察100%、50%、25%和12.5%样品浸提液均不超过20%的细胞呈圆缩、疏松贴壁、无胞浆内颗粒或显示形态学方面的改变,偶见细胞溶解,仅观察到轻微的细胞生长抑制现象,判定细胞毒性为1级,MTT结果显示100%、50%、25%和12.5%样品细胞毒性不超过2级。代谢性活化体系(3h)样品微核率为2.30%,与阳性对照微核率(15.70%)具有显著性差异(P<0.01);无代谢性活化体系(3h)样品微核率(0.90%),与阳性对照微核率(8.10%)具有显著性差异(P<0.01);无代谢性活化体系(24h)样品微核率(1.55%),与阳性对照微核率(11.80%)具有显著性差异(P<0.01);CBPI结果表明样品与阴性对照组细胞毒性相当,即细胞毒性为1级,与体外细胞毒性结果相符合。结论:通过上述试验方法建立的代谢性活化体系和无代谢性活化体系体外哺乳细胞微核试验结果稳定、可靠,对样品引起的遗传毒性的风险评价提供可行的检测试验方法。; 伍锡栋张俊明朱思睿周艳艳林引花孙英朔; 关键词：医疗器械微核试验

某中药育发液在体外微核试验中的遗传毒性研究: 2022年; 目的:研究某中药育发液在体外哺乳动物微核试验中的遗传毒性。方法:采用MTT试验确定育发液的细胞毒性;采用中国仓鼠肺细胞株(CHL)细胞暴露在5.000μL/mL、2.500μL/mL、1.250μL/mL的育发液浓度下,分加S_(9)活化系统和无活化系统,培养3 h和24 h方案,进行体外微核试验。结果:MTT试验中,各剂量组在有活化系统和无活化系统的情况下,细胞毒性均小于10%;在体外微核试验中,供试品各剂量组在有活化系统和无活化系统情况下,与阴性对照相比差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),显示各剂量组的育发液对CHL细胞致突变性为阴性。结论:育发液在5.000μL/mL、2.500μL/mL、1.250μL/mL的情况下,对哺乳动物细胞没有致突变性,表明无遗传毒性。; 熊明朋刘宁龚玮刘波; 关键词：美发用品诱变力试验微核试验遗传毒性秃发

全自动染色体收获仪在淋巴细胞微核试验中的价值: 2022年; 分析全自动染色体收获仪在淋巴细胞微核试验中的应用效果。方法选取2021年10月-2022年10月本院放射工作人员76名开展研究,采集检验者外周血,分别应用手工法(对照组)和全自动染色体收获仪(观察组),进行吉姆萨染片,开展微核试验,分析试验结果。结果两组收获淋巴细胞时间、微核率、微核细胞率和微核阳性率均存在明显差异(P<0.05)。结论在淋巴细胞微核试验中应用全自动染色收获仪效果明显,具有推广价值。; 李锟; 关键词：淋巴细胞微核试验

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