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芍药苷调节丝氨酸/苏氨酸激酶/鼠双微基因2/p53信号通路对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响实验研究被引量：1: 2024年; 目的:探讨芍药苷(PAE)调节丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)/鼠双微基因2(MDM2)/p53信号通路对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法:以OCI-LY3细胞为研究对象,分别设置PAE低浓度组(15μmol/L PAE)、PAE中浓度组(30μmol/L PAE)、PAE高浓度组(60μmol/L PAE)、PAE高浓度+SC79(AKT激活剂)组(60μmol/L PAE+8μg/ml SC79),同时以未经处理的细胞为对照组。48 h后,分析细胞增殖、克隆形成能力及细胞周期和凋亡变化,检测AKT/MDM2/p53信号通路相关蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,PAE低浓度组、PAE中浓度组、PAE高浓度组细胞凋亡率、p53表达、G_(0)/G_(1)期增加,细胞克隆形成数和细胞增殖率,p-AKT/AKT和p-MDM2/MDM2表达水平,以及G_(2)/M、S期降低(均P<0.05)。与PAE高浓度组比较,PAE高浓度+SC79组细胞凋亡率、p53表达、G_(0)/G_(1)期降低,细胞克隆形成数和细胞增殖率,p-AKT/AKT和p-MDM2/MDM2表达水平,以及G_(2)/M、S期增加(均P<0.05)。结论:PAE通过抑制AKT/MDM2上调p53表达,抑制DLBCL细胞增殖、细胞周期进展,诱导其凋亡。; 许卫星张薇陈姣敏尹凤雷王娟; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤芍药苷细胞增殖细胞周期

槲皮素通过调控miR-431-5p/鼠双微基因4信号通路抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞侵袭和促进凋亡被引量：2: 2023年; 目的探讨槲皮素对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLSs)侵袭和凋亡的影响以及分子机制。方法收集27例RA患者和25例非RA患者的滑膜组织。分析miR-431-5p和鼠双微基因4(MDM4) mRNA表达及其蛋白表达。将miR-431-5p抑制剂、miR-NC、MDM4过表达载体和pcDNA 3.1(+)载体转染至RA-FLSs,转染后48 h,在每孔中添加槲皮素,并收集细胞,测定细胞活力、细胞凋亡率和侵袭细胞数。采用双荧光素酶实验分析miR-431-5p和MDM4的结合关系。结果 miR-431-5p在RA滑膜组织和RA-FLSs中表达下调,在槲皮素诱导的RA-FLSs中上调,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-431-5p低表达或者MDM4过表达减弱了槲皮素对RA-FLSs凋亡的促进作用及对侵袭的抑制作用(P<0.05)。miR-431-5p在RA-FLSs中结合MDM4,且miR-431-5p通过MDM4调控RA-FLSs的凋亡和侵袭(P<0.05)。结论槲皮素通过介导miR-431-5p/MDM4信号通路来调控RA-FLSs侵袭和凋亡,提示槲皮素可能是治疗RA的替代药物。; 梁舒左淑飞崔玉荣秦艺璐高晓韩琛范文强; 关键词：类风湿关节炎槲皮素成纤维样滑膜细胞凋亡

发热伴血小板减少综合征病毒微基因组模型的构建与应用: 2023年; 发热伴血小板减少综合征病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome bunyavirus,SFTSV)是一种新发蜱传布尼亚病毒,人群普遍易感,病死率高,目前没有针对SFTSV感染的特异性疫苗和治疗药物。为开发针对它的研究方法和工具,本研究用反向遗传学方法构建了基于SFTSV S片段非编码区的微基因组模型,并利用该模型验证了广谱RNA病毒RdRp抑制剂,法匹拉韦(Favipiravir,T⁃705)的活性。在表达报告基因Gluc的微基因组模型中,T⁃705表现出显著的抑制活性(IC_(50)=3.17μmol/L),且具有良好的剂量相关性(r^(2)=0.95),证明了该微基因组模型用于SFTSV RdRp抑制剂筛选的可行性。; 李庆云王红宋亚彬徐力昆张东娜王保刚于欢欢贝祝春王慧; 关键词：反向遗传学

发热伴血小板减少综合征病毒微基因组模型的构建与药物筛选: 研究目的:发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是一种新发自然疫源性传染病,2009年在我国首次发现且主要在我国流行,其病原体发热伴血小...; 李庆云; 关键词：高通量筛选

以FAPα的CTL表位肽为基础的肽类疫苗和微基因疫苗的应用: 本发明涉及一种以FAPα的CTL表位肽为基础的肽类疫苗和微基因疫苗的应用，属于以成纤维细胞激活蛋白α为靶点的肿瘤肽类疫苗和DNA疫苗领域。FAPα来源的抗肿瘤表位肽FAP.291及其模拟肽FAP.291I9和它们所构建的...; 张海红孔维于湘晖张芳芳刘晨露徐平耿飞谢雨郭倩倩陆臻桢; 文献传递

汉滩病毒微基因组的构建与评价被引量：2: 2020年; 目的建立汉滩病毒(Hantaan virus,HTNV)微基因组系统,并进行初步评价。方法用分子克隆方法构建HTNV微基因组系统所需的微基因组质粒和表达核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,NP)、RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)的辅助质粒,转染HEK-293T细胞;并在辅助病毒添加与否的情况下进行验证。结果成功构建了基于HTNV L片段非编码区的绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)和Gaussia荧光素酶(gaussia luciferase,Gluc)的微基因组质粒,GFP微基因组在辅助病毒HTNV感染的情况下可观察到明显绿色荧光,Gluc微基因组在辅助病毒感染或者辅助质粒共转染情况下均可检测到Gluc的表达。结论成功建立了HTNV的微基因组系统,为研究HTNV的复制机理和抗病毒药物的筛选提供了重要工具。; 丁文辉张鑫雨董阳超张亮程林峰徐志凯雷迎峰张芳琳叶伟; 关键词：汉滩病毒报告基因

人偏肺病毒流行株的分离及双顺反子微基因组构建: 人偏肺病毒(Human metapneumovirus，HMPV)可造成儿童、免疫力低下成年人和老年人呼吸道感染。研究表明，人偏肺病毒的流行历史至少为65年，几乎每个幼儿在5岁之前都曾经感染过HMPV。当病人感染该病毒时...; 王龙; 关键词：人偏肺病毒 F基因 N基因

NF1微基因及突变体微基因的克隆与鉴定: 2018年; Ⅰ型神经纤维瘤病（Neurofibromatosis typeⅠ,NF1）是一种常染色体的显性遗传病,其致病性是由NF1基因突变引起。NF1基因m RNA前体受可变剪接的影响,NF1微基因是研究其可变剪接机制的重要工具。本研究从人类外周血中提取基因组DNA,并设计出克隆NF1及突变目的片段的两对引物,利用PCR方法扩增目的片段并导入p EGFP质粒载体,从而构建了分别包含NF1微基因及突变体微基因的载体p EGFP-NF1和p EGFP-NF1m。分别用Bam HⅠ和HindⅢ对NF1微基因及突变体微基因进行双酶切鉴定,均得到预期片段,测序结果正确,表明成功构建了NF1微基因及突变体微基因载体。用转染试剂将NF1微基因和突变体微基因的质粒转染到Hela细胞中,荧光检测说明真核表达载体NF1微基因与突变体微基因成功转染到细胞中。本研究为后续NF1的m RNA前体可变剪接以及调控NF1剪接因子的研究提供了参考。; 姚林林李珺赵宏宇赵宏宇; 关键词：可变剪接 NF1基因微基因

以FAPα的CTL表位肽为基础的肽类疫苗和微基因疫苗的应用: 本发明涉及一种以FAPα的CTL表位肽为基础的肽类疫苗和微基因疫苗的应用，属于以成纤维细胞激活蛋白α为靶点的肿瘤肽类疫苗和DNA疫苗领域。FAPα来源的抗肿瘤表位肽FAP.291及其模拟肽FAP.291I9和它们所构建的...; 张海红孔维于湘晖张芳芳刘晨露徐平耿飞谢雨郭倩倩陆臻桢

包含肽微基因表达系统的基于李斯特菌的组合物及其使用方法: 本公开提供包含含有微基因表达构建体的李斯特菌递送载体的组合物，以及将所述组合物用于诱导针对抗原表达性肿瘤或癌症的免疫应答和用于治疗所述肿瘤或癌症的方法，和针对具有所述肿瘤的受试者中的肿瘤进行疫苗接种的方法。; R·珀蒂麦可·F·宾矽欧塔; 文献传递

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