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多重耐药弗劳地枸橼酸杆菌的基因组及耐药机制分析被引量：1: 2024年; 目的对多重耐药弗劳地枸橼酸杆菌进行全基因组分析,为研究其耐药机制提供依据。方法采用含美罗培南的MH培养基对粪便标本进行初筛,经BD Phoenix100全自动微生物鉴定仪进行菌种鉴定及药敏试验,提取耐药菌总DNA进行二代测序和细菌多位点序列分型(MLST),经质粒全基因组序列分析检测质粒的组分和功能,并与参考质粒进行比较,通过质粒接合转移实验分析耐药质粒传递情况。结果413份粪便标本中分离出1株多重耐药弗劳地枸橼酸杆菌,该菌株对头孢菌素类、碳青霉烯类抗菌药物、复方磺胺甲噁唑的耐药率均为100%,对氨曲南、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素等抗菌药物呈现不同程度耐药;MLST分型的耐药弗劳地枸橼酸杆菌为ST22型,该菌株共含有5412个基因,含耐药基因367个,包括碳青霉烯酶类耐药基因、AmpC酶基因、大环内酯类耐药基因、氨基糖苷类耐药基、喹诺酮类耐药基因等。质粒的全基因组分析结果显示,该质粒含碳青霉烯类耐药基因blaNDM-1、blaSHV12,该质粒与泄殖腔肠杆菌菌株ECN49质粒和肺炎克雷伯菌菌株质粒pA575-NDM有极高的同源性;质粒接合实验显示,blaNDM-1和blaSHV-12可以通过质粒转移。结论弗劳地枸橼酸杆菌耐药的主要原因之一是含有blaNDM-1、blaSHV-12等耐药基因,并且该耐药性能通过质粒进行水平转移。; 黄蓉段小女芮勇宇; 关键词：弗劳地枸橼酸杆菌全基因组分析耐药基因质粒

一种多重PCR试剂盒及用其检测弗劳地枸橼酸杆菌的方法: 本发明属于微生物鉴定领域，具体涉及一种多重PCR试剂盒及用其快速检测弗劳地枸橼酸杆菌的方法。本发明利用弗劳地枸橼酸杆菌的三个特异性强的靶基因，设计获得三对引物对，进行电泳检测；并据此提供了一种可快速检测出弗劳地枸橼酸杆菌...; 王利张楠驰

弗劳地枸橼酸杆菌的临床分布及其耐药性分析被引量：1: 2022年; 目的了解临床中C.freundii的分布和耐药情况,从而为现阶段少见菌种抗菌药物的使用提供针对性的方案。方法收集97株2016—2021年非重复C.freundii,运用聚合酶链反应(PCR)筛查第1、2、3类整合酶基因(intI1、intI2、intI3),对intI+的C.freundii采用长片段PCR扩增整合子可变区,通过测序确定可变区基因盒种类。结果 97株C.freundii中,21株第1类整合酶阳性,2株第2类整合酶阳性。扩出的可变区中,有8株是dfrA12-aadA2,其中aac(6’)-II-ereA2-aac3-arr-ereA2和aac(6’)-II-ereA2-tnpA-aac3-arr-ereA2携带的基因盒种类最多。结论 C.freundii菌株整合子携带率低于其他肠杆菌科细菌,其可变区耐药基因盒种类多样,该菌目前临床耐药之所以如此严峻,是与其携带的可变区启动子(Pc)密切相关。碳青霉烯类抗生素(CRE)仍然是对多重耐药菌株具有活性的抗生素,但应限制其使用以避免出现耐药性,而第三代头孢类抗生素依然可作为治疗由C.freundii所引起的感染首选药物。; 朱玉张龙魏取好; 关键词：弗劳地枸橼酸杆菌耐药性整合子启动子

耐碳青霉烯类弗劳地枸橼酸杆菌致医院获得性感染的临床特征与耐药性分析被引量：1: 2022年; 目的探讨耐碳青霉烯类弗劳地枸橼酸杆菌(CRCF)致医院获得性感染的临床特征与耐药性。方法回顾性分析2016年1月—2020年12月某院住院患者临床标本分离CRCF菌株药敏数据及相关临床资料。结果在2016—2020年间检出的27 486株肠杆菌科细菌中共检出CRCF 39株,检出率为0.14%。不同性别、年龄段、年度、季节、标本类型、临床科室间CRCF的检出率差异有统计学意义(P<0.05)。药敏结果表明,CRCF菌株对临床常用抗菌药物呈高度耐药,对临床广泛使用的含酶抑制剂、三代和四代头孢类、单酰胺环类、碳青霉烯类等抗菌药物100%耐药,对氨基糖苷类药物的耐药率均高于40.00%,对喹诺酮类药物的耐药率均高于55.00%,对多黏菌素B、替加环素全敏感。改良Hodge试验阳性率为79.49%,IMP-EDTA协同试验阳性率为87.18%。结论该地区CRCF检出率较低,存在严重的多重耐药现象,应对其耐药性进行监测,指导临床合理用药。; 陈建飞方寅飞徐浩; 关键词：医院感染耐药性

碳青霉烯类耐药弗劳地枸橼酸杆菌耐药及毒力基因的分析被引量：3: 2021年; 目的对临床分离的碳青霉烯类耐药弗劳地枸橼酸杆菌(carbapenem resistant Citrobacter freundii,CRCF)进行耐药及毒力基因分析,为控制CRCF感染提供依据。方法收集昆明医科大学第一附属医院2016年1月至2017年12月22株CRCF,通过VITEK2 Compact系统对菌株进行细菌鉴定及药敏试验,用PCR检测菌株耐药及毒力基因的携带情况。结果药敏结果显示,菌株对青霉素类、头孢菌素类及碳青霉烯类抗生素的耐药率均为100%,对氨曲南、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素、四环素、复方新诺明及呋喃妥英等抗生素呈现出不同程度的耐药;22株菌株耐药基因检测结果显示,KPC-2、IMP、NDM-1、TEM、SHV和CTX等阳性率分别为27%、32%、82%、82%、23%和27%,携带2种或以上耐药基因的阳性率为91%;18株菌株毒力基因检测结果显示,ureA、wabG、ycf和uge等阳性率依次为41%、23%、14%和14%,未检测到IroN、allS、KfuB、iutA、ybtS、VatD及fimH等毒力基因。结论该院CRCF碳青霉烯类耐药性主要由NDM-1基因介导,而其毒力主要与脂多糖相关,多重耐药毒力强的CRCF应引起临床高度重视。; 杜娜李焕芹刘淑敏杜艳尧静; 关键词：耐药基因毒力基因

弗劳地枸橼酸杆菌分离鉴定及其三重PCR 检测方法的建立: 2020年; 为鉴定导致鲫鱼嘴部溃烂、肛门红肿、腹部有出血点症状的病原菌,并建立一种快速检测该病原菌的方法,本研究采用形态学、生理生化特性分析及16S rDNA序列分析方法从患病鲫鱼中分离鉴定病原菌株,并进行了动物回归实验。结果显示,从患病鲫鱼中分离菌株为弗劳地枸橼酸杆菌(Citrobacter freundii),命名为fsznc-08,该菌对鲫鱼具有致病性。针对该菌GalF基因、petA基因和FliC基因设计了3条特异性引物,通过对反应体系和条件的优化,建立了检测该菌的三重PCR方法,结果显示,三重PCR方法可准确扩增出弗劳地枸橼酸杆菌GalF、petA和FliC 3个目的基因,而其它菌株均未扩增出目的基因,特异性良好;该方法对该菌DNA最低检出限为6.09×101拷贝/μL。利用该方法检测人工感染患病鱼样品的阳性率约为93.33%,与单一PCR方法的检测率一致,但特异性和敏感性均高于单一PCR。本实验建立的弗劳地枸橼酸杆菌三重PCR检测法具有特异性强、敏感性高、操作简单、成本低的优点,为临床弗劳地枸橼酸杆菌的检测提供可行方法。; 张楠驰王利; 关键词：弗劳地枸橼酸杆菌多重PCR

重庆某医院耐碳青霉烯类弗劳地枸橼酸杆菌感染危险因素、耐药性及同源性分析: 目的：分析耐碳青霉烯类弗劳地枸橼酸杆菌(Carbapenem resistant Citrobacter freundii, CRCF )感染危险因素、耐药性及同源性。　　方法：收集来自重庆医科大学附属第二医院2013年...; 林美芳; 关键词：Β-内酰胺酶类多位点序列分型

临床分离弗劳地枸橼酸杆菌耐药性分析及质粒介导的AmpC酶基因检测被引量：2: 2019年; 目的了解安徽地区临床分离弗劳地枸橼酸杆菌临床分布、耐药性及质粒介导AmpC酶(pAmpCs)基因的流行情况。方法收集2012~2017年安徽省细菌耐药监控中心监测网内的34所医院报送的临床分离的104株弗劳地枸橼酸杆菌,采用琼脂稀释法进行抗生素敏感性实验。提取细菌质粒,聚合酶链式反应(PCR)检测质粒介导AmpC酶基因,对阳性扩增产物进行测序分析;AmpC酶阳性菌株做转移接合试验,PCR扩增并测序确定接合子的基因型;测定供体菌、受体菌和接合子对多种抗生素的最低抑菌浓度(MIC)。结果104株弗劳地枸橼酸杆菌临床分布广泛,最多见于呼吸内科(30.77%)及重症监护病房(24.04%),标本来源以痰液、尿液最多。4株AmpC酶基因阳性的菌株中,有3株DHA-1基因阳性,1株ACT-1基因阳性。4株AmpC酶基因阳性的菌株有3株转移接合成功。这3株接合子与受体菌相比,对多种常用抗生素尤其是β-内酰胺类抗生素的MIC值提高了8~128倍。结论弗劳地枸橼酸杆菌临床分布广泛,耐药严重,携带有质粒介导的AmpC酶基因的菌株对多种β-内酰胺类抗生素耐药,并且可通过接合性质粒在不同菌属间播散。; 马雪娇程君胡立芬刘艳艳李家斌; 关键词：弗劳地枸橼酸杆菌细菌耐药性 Β-内酰胺酶 AMPC酶质粒

1例先天性心脏病患儿术后感染多重耐药弗劳地枸橼酸杆菌的药学服务被引量：1: 2019年; 目的:探讨临床药师为多重耐药弗劳地枸橼酸杆菌感染患儿提供药学服务的意义。方法:通过药师参与1例由弗劳地枸橼酸杆菌引起的血流感染患儿的治疗过程,讨论弗劳地枸橼酸杆菌多重耐药的抗感染策略,并进行充分的药学监护。结果:弗劳地枸橼酸杆菌多重耐药应选择敏感的抗菌药物治疗方案,严密监测可能发生的不良反应。该患儿应用阿米卡星治疗后体温恢复正常,复测血培养阴性,预后良好。结论:临床药师全程参与该患儿抗感染方案的制定,可优化治疗方案,提高临床治疗的有效性和安全性,体现药师的价值。; 葛洁王婧雯王磊文爱东; 关键词：碳青霉烯弗劳地枸橼酸杆菌血流感染药学服务

一种多重PCR试剂盒及用其检测弗劳地枸橼酸杆菌的方法: 本发明属于微生物鉴定领域，具体涉及一种多重PCR试剂盒及用其快速检测弗劳地枸橼酸杆菌的方法。本发明利用弗劳地枸橼酸杆菌的三个特异性强的靶基因，设计获得三对引物对，进行电泳检测；并据此提供了一种可快速检测出弗劳地枸橼酸杆菌...; 王利张楠驰

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