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布洛芬混悬液及其制备方法: 本发明属于布洛芬混悬液技术领域，具体涉及一种布洛芬混悬液及其制备方法。所述的布洛芬混悬液，包括布洛芬、微晶纤维素、硬脂酸盐和柠檬酸盐；所述布洛芬的粒径为D90：68‑130μm；所述微晶纤维素的堆密度为0.10‑0.25...; 杨慧祝少良孙永喜朱礼翠毛传伟

ICP-MS测定布洛芬混悬液中13种元素杂质: 2025年; 目的建立布洛芬混悬液中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Mo、Cu、Fe、Cr、Al、Mn 13种元素杂质的测定方法。方法采用微波消解法处理样品,并通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定布洛芬混悬液中13种元素杂质的含量,并验证方法的线性、检测限与定量限、准确度和精密度。结果 13种元素线性关系良好,r均≥0.999 7;13种元素的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为≤0.051 4μg/mL和0.171 5μg/mL;各元素的平均回收率在94.87%~100.69%(n=9)之间;重复性试验和中间精密度试验结果良好,各元素RSD≤0.8%和RSD≤2.4%。4批布洛芬混悬液的元素杂质含量均小于限度要求。结论建立的方法操作简便、专属性良好、准确度高,适用于检测布洛芬混悬液中的13种元素杂质。; 王维婷宋航宇熊智灵刘志刚; 关键词：布洛芬混悬液

布洛芬混悬液联合物理降温治疗儿童发热的效果研究: 2025年; 探究对发热患儿行布洛芬混悬液治疗的效果和安全性。方法选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象,随机分配法分组,对照组(n=50)行金莲清热颗粒治疗,观察组(n=50)行布洛芬混悬液治疗联合物理降温,分析对比两组临床疗效。结果观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%(P<0.05)。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低(P<0.05)。结论对发热患儿行布洛芬混悬液治疗联合物理降温疗效确切,且安全性较高,值得推广。; 谭红敏; 关键词：布洛芬混悬液物理降温小儿发热临床疗效安全性

一种布洛芬混悬液药品包装用立盒装置及药品生产线: 本发明提供一种布洛芬混悬液药品包装用立盒装置及药品生产线，该立盒装置包括依工序依次设置的运输机构、整平机构、翻转机构、及传送机构，翻转机构包括翻转台、及用于拨动翻转台上药盒的拨动组件，翻转台中设有曲型状的翻转通道，翻转通...; 陈轩明肖紫山辜升杰廖志星谭淑萍朱小春

一种测定对乙酰氨基酚与布洛芬混悬液药物体外溶出度的方法: 本发明提供了一种测定对乙酰氨基酚与布洛芬混悬液药物体外溶出度的方法，属于药物分析技术领域，解决了采用常规溶出仪测定的实验结果批内差异较大，单点溶出度差异偏大的问题。通过采用闭环流通池模式，能够更准确地模拟药物在体内的溶出...; 杨勇刘春波张薇袁鹏王雨晴温曌

布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的效果分析: 2025年; 对比布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚对高热患儿的治疗效果。方法从我院儿科中抽取本文研究对象,抽取人数:60例,均为高热患儿,研究时段:2023年3月-2024年3月,分组方式:抽签法,组别名称设置:对照组、观察组,所用药物分别为:对乙酰氨基酚、布洛芬混悬液,观察并对比两组患儿的体温变化、治疗效果、体征消失所用时间、不良反应发生情况调查家长对治疗的满意度。结果观察患儿体温变化,结果治疗前p>0.05,而治疗后不同时间(2h、4h)的体温变化较大,观察组体温更低,结果均显示p<0.05;由治疗效果可看出,有效率较高的一组为观察组(96.67%),而对照组(80.00%)则较低,结果p<0.05,差异显著;观察患儿各项体征消失的所用时间,结果显示观察组用时更短,结果 p<0.05,差异显著;从不良反应、家长满意度对比结果来看,观察组的发生率更低(6.67%)、满意度更高(100%),而对照组则相反,发生率为26.67%、满意度为83.33%,结果均为p<0.05,差异明显。结论布洛芬混悬液的临床应用价值显著,对高热患儿实施的效果理想,可有效缩短退热用时,安全性更高,值得推广应用。; 王川; 关键词：布洛芬混悬液对乙酰氨基酚小儿高热

布洛芬注射液与布洛芬混悬液治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性比较: 2025年; 目的比较布洛芬注射液与布洛芬混悬液治疗早产儿动脉导管未闭的疗效和安全性。方法以随机数字表法将2021年12月—2023年1月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的动脉导管未闭早产儿80例分为注射液组(40例,布洛芬注射液治疗)和混悬液组(40例,布洛芬混悬液治疗),2组均治疗7 d。比较2组动脉导管闭合率,治疗前后血小板计数、心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、不良反应及家长满意度。结果注射液组动脉导管闭合率为95.00%,高于混悬液组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。与治疗前比较,治疗7 d后,2组血小板计数升高,且注射液组较混悬液组更高(P<0.05或P<0.01);2组LVESD、LVEDD、LVEF缩小或降低,且注射液组较混悬液组变化幅度更大(P<0.05或P<0.01)。注射液组不良反应总发生率为10.00%,低于混悬液组的30.00%(χ^(2)=5.000,P=0.025);注射液组家长满意度为95.00%,高于混悬液组的70.00%(χ^(2)=8.658,P=0.003)。结论布洛芬注射液在早产儿动脉导管未闭治疗中发挥良好的作用,相较口服布洛芬能提高闭合率,促进患儿心功能恢复,减少不良反应,提高家长满意度。; 陈江滨张清俊赖昌护; 关键词：动脉导管未闭早产儿布洛芬混悬液心功能

布洛芬混悬液与苯巴比妥联用在小儿高热惊厥中的疗效及对急诊处理价值评价: 2025年; 分析观察布洛芬混悬液联合苯巴比妥在小儿高热惊厥急诊处理中的应用效果。方法研究选取我院2023年1-12月收治的小儿高热惊厥急诊就诊患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用苯巴比妥治疗,实验组加用布洛芬混悬液治疗。比较患者血清炎症因子水平及恢复情况。结果实验组血清炎症因子水平降低,恢复情况好转,P<0.05,差异显著。结论布洛芬混悬液联合苯巴比妥在小儿高热惊厥急诊处理中的应用效果理想。; 贾官宝; 关键词：布洛芬混悬液小儿高热惊厥急诊急救处理苯巴比妥血清炎症因子

一种改进的流池法溶出仪流通池的过滤装置及布洛芬混悬液溶出度的测定方法: 本申请公开了一种改进的流池法溶出仪流通池的过滤装置及布洛芬混悬液溶出度的测定方法，所述的过滤装置依次由筛网、玻璃纤维膜、聚碳酸酯膜、筛网组成。聚碳酸酯膜具有突出的冲击韧性、透明性和尺寸稳定性，抗压能力强，化学兼容性广泛，...; 章娟石颖丁怡

包装盒（布洛芬混悬液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（布洛芬混悬液）。;2.本外观设计产品的用途：用于医药产品包装盒外观设计保护。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 林凡儒朱国英林祥宇

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