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一种布比卡因 多囊脂质体及其制备方法 布比卡因 多囊脂质体及其制备方法。包括以下步骤：(a)称取布比卡因 、DPPG、三辛酸甘油酯、DEPC和胆固醇溶于有机溶剂中作为油相；(b)将油相和内水相通过连续式均质机进行连续均质混合形...一种盐酸布比卡因 外用水凝胶的制备方法 布比卡因 外用水凝胶的制备方法，属于医用水凝胶技术领域。具体步骤包括原料准备、溶液配制、透析处理、过滤与pH调节、水凝胶的制备、质量检查及包装。本发明制备的盐酸布比卡因 水凝胶具有缓释效果显著、药物释放均...一种盐酸布比卡因 注射液生产用封盖装置 布比卡因 注射液生产用封盖装置，包括夹具以及封盖组件，夹具包括两组气缸一，且两个气缸一对称安装，气缸一的输出端固定安装有限位杆，封盖组件包括机架、升降电机、旋转电机以及夹持装置，所述升...布比卡因 脂质体用于小鼠坐骨神经阻滞的效果2025年 布比卡因 脂质体(LB)用于小鼠坐骨神经阻滞的效果。方法健康雄性C57BL/6小鼠24只, 6~8周龄, 体质量25~30 g, 采用随机数字表法分为4组(n=6):A组, 1.33% LB 80 μl;B组, 1.33% LB 40 μl;C组, 0.66% LB 80 μl;D组, 0.66% LB 40 μl。各组注射相应浓度和容量的LB行坐骨神经阻滞。分别于坐骨神经阻滞即刻、阻滞5 min、和每隔1 h测定机械缩足反应阈(MWT), 直至其恢复至阻滞即刻水平停止测定。绘制坐骨神经阻滞时间-MWT曲线, 计算曲线下面积(AUC)。结果各组小鼠坐骨神经阻滞时间-MWT曲线呈相似的双峰改变。在坐骨神经阻滞即刻至阻滞后MWT首次达峰值的时段, 4组AUC比 较差异无统计学意义(P>0.05);在MWT首次达峰值至首次达谷值的时段, A组AUC大于B组、C组和D组, B组和C组AUC大于D组(P<0.05);在MWT首次达谷值至再次达峰值的时段, A组和D组AUC比 较差异无统计学意义(P>0.05), B组和C组AUC大于A组和D组(P<0.05);在MWT再次达峰值至恢复至阻滞即刻水平的时段, A组AUC大于B组、C组和D组(P<0.05), B组、C组和D组AUC比 较差异无统计学意义(P>0.05);在坐骨神经阻滞总持续时间, A组AUC大于B组、C组和D组(P<0.05), B组和C组AUC大于D组(P<0.05)。B组和C组各时段AUC比 较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LB对小鼠坐骨神经的阻滞效果呈双峰改变;LB浓度和容量越高, 其坐骨神经阻滞效果越强, 持续时间越长。关键词：布比卡因 脂质体 坐骨神经 神经传导阻滞 一种布比卡因 脂质体缓释可吸收敷料及制备方法 布比卡因 脂质体缓释可吸收敷料，包括可吸收敷料及局部麻醉剂，所述可吸收敷料用于置入手术区域，其为柔性、易塑形的可吸收人体植入材料，所述局部麻醉剂置于可吸收敷料上以构造成复合浸润性材料，所述局部麻醉剂采用布 比 ...布比卡因 多囊脂质体的包封率及粒径测定研究2025年 布比卡因 多囊脂质体仿制药和原研药的包封率及粒径分布 ,评估两种不同工艺的仿制产品和原研产品的区别,为后续该产品的一致性评价提供参考依据。方法:采用直接离心法加超滤离心法测定3种产品的包封率,直接离心法离心转速为6000 rpm,离心时间为10 min,而后再取直接离心法的上清液进行超滤离心,离心转速为6000 rpm,离心时间为20 min,使用HPLC法对布比卡因 进行检测,以Waters XBridge C18为色谱柱,以0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠缓冲溶液(pH=5.0)-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1.5 mL·min^(-1);柱温为35℃;进样量为20μL。采用激光衍射法进行粒径大小和分布 的测定,样品溶液的遮光率为15%,搅拌速率为80 rpm,样品池尺寸2 mm,分散介质为水,测试时间为10 s,样品平行测试3次。结果:HPLC检测包封率样品的方法中,布比卡因 的质量浓度线性范围为4.58~45.81μg·mL^(-1)(r=0.9999),日内精密度RSD为0.27%(n=6),日间精密度为0.16%(n=3),重复性为0.60%(n=6),回收率为100.88%,RSD为2.67%(n=6)。样品1、样品2和原研产品包封率结果分别为86.52%、89.74%和86.91%。样品1、样品2和原研产品的中值粒径(X50)分别为25.35、22.65、25.79μm,RSD分别为0.36%、0.37%、0.51%(n=3)。结论:样品1的包封率和粒径大小与原研相似,而样品2的包封率和粒径与原研样品存在显著性差别,所建方法简单快捷,可以区分不同工艺的布比卡因 多囊脂质体的包封率及粒径分布 。关键词：包封率 粒径分布 离心 激光衍射 脂质体布比卡因 竖脊肌阻滞用于腰椎融合术的镇痛效果 2025年 比 较脂质体布比卡因 (LB)与左布比卡因 用于竖脊肌平面阻滞的效果,评价LB在腰椎融合术后早期镇痛的安全性及有效性,为临床低阿片镇痛诊疗提供依据。方法选择择期行腰椎融合术患者60例。采用随机数字表法分为脂质体布比卡因 组(LB组)和盐酸左布比卡因 组(B组),每组30例。两组全麻后行竖脊肌阻滞,LB组局麻药为脂质体布比卡因 20 mL(266 mg)+40 mL生理盐水。B组局麻药为盐酸左布比卡因 20 mL(150 mg)+40 mL生理盐水。两组每侧均注入20 mL。记录患者PACU、术后6、24、48、72 h疼痛数字评分法(NRS)评分。记录围术期舒芬太尼用量。比 较两组补救镇痛情况、镇痛泵按压次数及输入药液剂量。记录患者PACU停留时间、住院时间。记录患者术后不良反应情况。结果LB组在PACU、术后24、48、72 h的运动NRS评分[1(1,2)、3(3,4)、3(2,3)、2(2,3)]显著低于B组[2(1,3)、4(4,4)、3(2.75,3)、3(2,3)](P<0.05)。两组患者不同时间静息NRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。LB组术中、术后24、48 h舒芬太尼消耗量[(27.33±3.88)、(76.2±10.98)、(112.38±18.46)μg]均少于B组[(31.50±4.76)、(83.52±9.36)、(121.98±15.91)μg](P<0.05)。LB组24、48 h内镇痛泵按压总次数、有效次数、镇痛泵药液输入量{24 h[0(0,1)、0(0,1)、(50.37±3.76)mL]、48 h[0(0,2)、0(0,2)、(87.53±8.72)mL]}均少于B组{24 h[2(0,4)、2(0,4)、(53.60±4.62)mL]、48 h[3(1,6)、3(0,5)、(93.00±8.17)mL]}(P<0.05)。两组PACU停留时间、住院时间、不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂质体布比卡因 可安全应用于腰椎融合术中,提供患者术后72 h镇痛并减少围术期阿片类药物消耗,利于患者早期恢复。关键词：腰椎融合术 镇痛 布比卡因 脂质体在膝关节置换术后镇痛中的应用进展2025年 布比卡因 脂质体作为一种具有稳定性和长效性特点的新型缓释局麻药在术后多模式镇痛中得到越来越多的应用,尤其是应用在膝关节置换术后镇痛。文章综述了布比卡因 脂质体应用于膝关节置换手术后镇痛的应用进展情况。The traumatic stimulus produced by knee replacement surgery often causes patients to suffer from moderate to severe pain after surgery, which not only makes the patient’s postoperative experience poor, but also aggravates the internal environmental disorders of the body, which adversely affects the patient’s postoperative recovery. Nowadays, the concept of multimodal analgesia is more and more often applied to postoperative analgesia, which is to reasonably and effectively combine multiple analgesic drugs and analgesic methods with different mechanisms to exert the best analgesic effect. Liposomal bupivacaine, as a new type of sustained-release local anesthetic with stability and long-acting characteristics, has been increasingly used in postoperative multimodal analgesia, especially in postoperative analgesia after knee arthroplasty. This article reviews the progress of liposomal bupivacaine application for postoperative analgesia after knee replacement surgery.关键词：膝关节置换手术 术后镇痛 罗哌卡因 与布比卡因 腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果对比 2025年 卡因 与布比卡因 腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果。方法 筛选66例剖宫产手术产妇参与研究工作,均于我院2022年4月-2023年4月接收,采取信封法分为对照组(布比卡因 腰麻)和研究组(罗哌卡因 腰麻),各33例,比 较两组麻醉效果。结果 相比 于对照组,研究组麻醉优良率更高,麻醉生效时间和麻醉后运动恢复时间更短,且不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 在剖宫产手术中应用罗哌卡因 腰麻的麻醉效果更好,值得临床推广。关键词：罗哌卡因 布比卡因 腰麻 剖宫产 甲磺酸罗哌卡因 与布比卡因 硬膜外阻滞用于剖宫产麻醉的效果比 较 2025年 比 较甲磺酸罗哌卡因 与布比卡因 硬膜外阻滞用于剖宫产麻醉的效果。方法 选择2021年10月至2023年10月南阳市中心医院收治的74例剖宫产患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组37例。对照组采用布比卡因 ,观察组采用甲磺酸罗哌卡因 。比 较两组麻醉效果、阻滞指标、生命体征[舒张压(DBP)、心率(HR)]水平、应激指标[皮质醇(Cor)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平及不良反应。结果 两组麻醉优良率比 较,差异未见统计学意义(P>0.05);观察组感觉阻滞、运动阻滞起效时间、持续时间优于对照组,麻醉后5 min、麻醉后25 min,观察组DBP、HR水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉后,观察组SOD水平低于对照组,Cor、MDA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 甲磺酸罗哌卡因 与布比卡因 硬膜外阻滞麻醉效果相当,但甲磺酸罗哌卡因 硬膜外阻滞可改善剖宫产患者感觉、运动阻滞指标,对生命体征影响较小,减轻应激反应,减少不良反应。关键词：剖宫产 硬膜外阻滞 布比卡因 甲磺酸罗哌卡因
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