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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效
2025年
针对哮喘患者,探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂的治疗效果。方法 选择我院2023年1月-12月收治的哮喘患者70例,按照时间先后顺序均分为对照组和实验组,对照组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂吸入治疗,对比两组治疗效果及各项指标分数。结果 实验组治疗效果显著优于对照组(P<0.05),且各项炎性指标、小气道功能指标、肺功能指标均优于对照组(P<0.05),哮喘发作次数、PSQI评分、ACT评分、SF-36评分均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 对哮喘患者可应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可改善患者肺部功能,值得推广。
毛杰
关键词:哮喘布地奈德福莫特罗粉吸入剂
布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘患者的影响
2025年
为了进一步提高支气管哮喘患者的治疗效果,开始选择使用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗方法,分析该药物在治疗当中发挥出来的作用。方法 选取医院支气管哮喘患者140例作为对象研究,随机均分为对照组70例和观察组70例,其中对照组采取沙美特替卡松粉吸入治疗法;观察组利用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗法。结果 分析两组患者的各项指标,如肺功能指标、生活质量情况和不良反应等方面,观察组患者明显要好于对照组患者(P<0.05)。结论 临床上治疗支气管哮喘患者,为了提高其治疗效果,可以主动选择使用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗法,改善患者预后,提高患者对医院的认可水平。
班密霞
关键词:支气管哮喘患者吸入治疗
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合八段锦治疗尘肺病临床观察
2025年
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合八段锦治疗尘肺病的临床疗效。方法选取2022年1月—2024年3月在北京市化工职业病防治院及京煤集团总医院就诊的77例确诊尘肺病患者作为观察对象,分为对照组(38例)和观察组(39例)。对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上联合八段锦干预。2组分别于治疗前、治疗3个月、治疗6个月采用肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]及6 min步行距离评估临床疗效及不良反应。结果与治疗前相比,2组患者肺功能、6 min步行距离等各项指标均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组肺功能、6 min步行距离改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组1例患者出现不良反应,观察组2例患者出现不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合八段锦治疗尘肺病能明显改善患者的肺功能、增强运动耐力,且安全性良好。
王海舰赵汉毅杨宝江李奇阳张亚男马桂琴
关键词:肺痹尘肺病布地奈德福莫特罗粉吸入剂八段锦中西医结合疗法
布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对老年AECOPD患者的影响研究
2025年
目的探讨在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中采取布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的效果。方法选取62例老年AECOPD患者,采用随机数字表法分为对照组(n=31,采用布地奈德福莫特罗治疗)与研究组(n=31,在对照组用药的基础上联合噻托溴铵治疗)。对比两组治疗效果,治疗前与治疗3个月后的血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及运动耐力[6 min步行距离(6MWD)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平及生活质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分,不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率96.77%较对照组的74.19%高(P<0.05)。治疗3个月后,研究组PaO_(2)(70.61±4.51)mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa)较对照组的(61.22±4.23)mmHg高,PaCO_(2)(46.53±2.42)mmHg较对照组的(54.12±2.63)mmHg低(P<0.05)。治疗3个月后,研究组FEV1(3.42±0.57)L、FVC(3.67±0.24)L、FEV1/FVC(74.74±5.34)%较对照组的(2.33±0.63)L、(3.15±0.43)L、(68.21±4.12)%高,6MWD(377.52±9.63)m较对照组的(298.52±8.15)m长(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IL-6(2.66±0.67)ng/L、TNF-α(7.67±1.13)ng/L、CRP(11.54±1.16)mg/L较对照组的(4.16±1.04)ng/L、(12.32±1.26)ng/L、(17.85±1.34)mg/L低(P<0.05)。治疗3个月后,研究组躯体功能评分(83.31±4.48)分、心理功能评分(84.21±3.45)分、物质功能评分(85.16±3.81)分、社会功能评分(85.46±4.04)分较对照组的(77.64±4.51)、(78.52±3.41)、(80.55±3.43)、(79.88±4.12)分高(P<0.05)。研究组不良反应发生率3.23%较对照组的22.58%低(P<0.05)。结论在老年AECOPD治疗中采取布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵疗效显著,可消除局部炎症反应,改善其肺功能与运动耐力,提高生活质量,安全性较高。
杨斯媛
关键词:布地奈德福莫特罗噻托溴铵肺功能
噻托嗅铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果
2025年
目的:探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取遵义市第四人民医院内科于2023年5月—2024年5月收治的76例COPD患者,随机分为对照组(n=38,实施噻托溴铵粉雾剂治疗)、观察组(n=38,在对照组基础上实施布地奈德福莫特罗吸入治疗)。对比两组症状改善情况、肺功能指标、血气指标、不良反应。结果:治疗后,两组改良呼吸困难指数评分均下降,观察组较对照组低(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速、FEV_(1)%及FEV_(1)/用力肺活量均升高,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组动脉血氧饱和度、动脉血氧分压上升,动脉血二氧化碳分压下降,观察组优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗COPD的效果较好,可缓解患者呼吸困难症状,有助于改善肺功能及血气指标,且未增加不良反应。
张承容钟正平
关键词:慢性阻塞性肺疾病布地奈德福莫特罗噻托溴铵肺功能
噻托溴铵+布地奈德福莫特罗对COPD疾病治疗效果及mMRC评分分析
2025年
分析噻托溴铵+布地奈德福莫特罗对COPD疾病治疗效果及mMRC评分影响。方法 2021年1月-2023年12月上海市宝山区杨行镇社区卫生服务中心收治的70例COPD患者为研究对象。以信封法分为观察组与对照组各35例,对照组:布地奈德福莫特罗治疗,观察组:对照组基础上联合噻托溴铵治疗。比较两组症状改善情况、血气指标、肺功能、不良反应。结果 治疗后,两组CAT、mMRC、SGRQ、PaCO2均降低,且观察组更低,(P<0.05);两组PaO2、SaO2、FVC、FEV1、FEV1%均升高,且观察组更高,(P<0.05);观察组不良反应发生率更低,(P<0.05)。结论 对COPD患者采取联合治疗方案,能有效降低症状严重程度,并改善肺功能及血气指标,同时还具有较高的安全性。
杨淼沈三华
关键词:噻托溴铵布地奈德福莫特罗COPD
布地奈德福莫特罗联合八段锦治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的效果
2025年
目的:探讨布地奈德福莫特罗联合八段锦治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2021年1月—2023年11月兰州市肺科医院收治的缓解期COPD患者90例,随机分为观察组(布地奈德福莫特罗联合八段锦治疗)和对照组(布地奈德福莫特罗治疗),各45例。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、最大通气量肺功能、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度、动脉血氧分压、生活质量综合评定问卷评分、C反应蛋白水平、白细胞介素-6水平、白细胞介素-10水平改善,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合八段锦治疗缓解期COPD的效果显著,能改善患者肺功能、血气指标,提高生活质量,减轻炎性反应。
侯秀英胡玉赟
关键词:慢性阻塞性肺疾病八段锦布地奈德福莫特罗
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管扩张合并哮喘的有效性分析
2025年
探讨根据临床上有哮喘的支气管扩张病人,使用布地奈德福莫特罗的雾化喷雾剂,分析其有效性。方法 本研究于2023年1月至2024年6月以常熟市一院88例支气管扩张伴有哮喘的病人为研究对象,盲选法分割为对照组(布地奈德混悬剂雾化吸入法,n=44)、观察组(该组纳入者则采取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,n=44),组间比较肺功能状况相关数据、SGRQ评分数值、炎性水平、临床症状缓解用时、疗效、不良反应发生率。结果 观察组涉及在内的病员治疗后FEV1、FVC和 PEF测定值较对照组显著增高(P<0.05)。两组患者的 SGRQ得分分别显示:观察组为(48.89±5.56)分、对照组(48.91±5.27)分,两组之间没有统计学意义上的差别(P>0.05),治疗后对显露观察组患者的得分数值为(33.13±4.67)分,比对照组(41.38±4.93)分低,经对比有显著性差异(P<0.05)。观察组患者治疗后 CRP,IL-8,IL-2,TNF-α等炎症因子指标明显降低(P<0.05)。观察组缓解咳嗽、喘息、胸闷等症状所需时间相较比照组而言数值缩短(P<0.05)。观察组与对照组相比,观察组的有效率高、不良反应更低(P<0.05)。结论 根据临床上支气管扩张伴有哮喘的病人,可以使用布地奈德福莫特罗的雾化喷雾剂,相较吸入用布地奈德混悬液雾化治疗效率更高,不仅可以提高肺部的功能,还可以提高炎症的程度,促进临床症状更快恢复,还可增进治疗效果,不良反应发生率低。
徐翼
关键词:哮喘支气管扩张
俯卧位正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD的效果及安全性分析
2025年
目的观察俯卧位正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及安全性。方法选取2023年6—12月长沙市中医医院收治的老年COPD患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为联合通气组和常规用药组,每组46例。联合通气组采取俯卧位正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗,常规用药组给予布地奈德福莫特罗治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、痰消失时间、呼吸困难缓解时间,治疗前后氧合指标、肺功能指标,不良反应。结果联合通气组治疗总有效率为97.83%,高于常规用药组的78.26%(χ^(2)=8.364,P=0.004);联合通气组痰消失时间、呼吸困难缓解时间短于常规用药组(P<0.01)。治疗14 d,2组动脉血氧分压、氧合指数较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压较治疗前下降,且联合通气组升高/下降幅度大于常规用药组(P<0.01);2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气流量峰值较治疗前增加,且联合通气组高于常规用药组(P<0.01)。联合通气组不良反应总发生率为4.35%,低于常规用药组的17.39%(χ^(2)=4.039,P=0.044)。结论俯卧位正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD的效果显著,可缩短临床症状消失时间,使得氧合指标、肺功能明显改善,且不良反应少,安全性高。
杨迪刘蓓
关键词:布地奈德福莫特罗
强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
2025年
目的:观察强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取2022年1月—2024年1月舟山市普陀区人民医院收治的96例CVA患者,按随机数字表法分为西药组和联合组各48例。西药组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,联合组在西药组基础上给予强力枇杷露口服治疗,连续治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后咳嗽症状积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值百分比(PEFpred%)]及炎症指标[嗜酸粒细胞比例(EOS%)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,统计不良反应发生率。结果:联合组总有效率为97.92%(47/48),高于西药组85.42%(41/48)(P<0.05)。联合组咳嗽消失时间、喘息症状消失时间均短于西药组(P<0.05)。治疗后,2组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分较治疗前降低(P<0.05),且联合组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于西药组(P<0.05)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC及PEFpred%水平较治疗前升高(P<0.05),且联合组FEV_(1)、FVC及PEFpred%水平高于西药组(P<0.05)。治疗后,2组EOS、IgE水平较治疗前降低(P<0.05),且联合组EOS、IgE水平低于西药组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强力枇杷露联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂能有效治疗CVA,改善患者肺功能,缓解呼吸道炎症,不良反应少,安全性高。
潘胤池顾靖华徐旭东
关键词:强力枇杷露

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李敏
作品数:5被引量:84H指数:5
供职机构:廊坊市人民医院
研究主题:布地奈德福莫特罗 咳嗽变异性 哮喘患者 N端脑钠肽前体 合并肺栓塞
张敏
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研究主题:慢性阻塞性肺疾病 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸衰竭 误诊 布地奈德福莫特罗
王国芳
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