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左西孟旦治疗应激性心肌病患者临床疗效的汇总分析: 2025年; 目的汇总分析评价左西孟旦治疗应激性心肌病患者的临床疗效。方法以左西孟旦和应激性心肌病为检索词,分别检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、Springer、中国知网、万方数据库、维普数据库。检索左西孟旦治疗应激性心肌病患者的临床试验,结局指标为死亡率、住院时间、左室射血分数等。应用RevMan 5.4对纳入的研究进行数据分析。结果汇总分析共纳入5篇文献,共有298例患者,其中对照组150例,左西孟旦组148例。结果显示,与对照组比较,左西孟旦组应激性心肌病患者死亡率降低[OR=0.30,95%CI(0.09,1.00),Z=1.96,P=0.05],住院时间明显缩短[MD=-4.91,95%CI(-5.87,-3.94),Z=9.93,P<0.05],左室射血分数增高[MD=3.81,95%CI(2.20,5.41),Z=4.65,P<0.05]。结论左西孟旦能降低应激性心肌病患者的死亡率,缩短住院时间,增加左室射血分数,促进心脏功能的恢复。; 曹先存衣少伟张成虎曲雯冰武宗寅; 关键词：应激性心肌病左西孟旦左室射血分数

养心定悸颗粒联合左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭的临床研究: 2025年; 目的探讨养心定悸颗粒联合左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2021年7月—2023年5月南京江北医院收治的120例老年慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组60例。对照组起始静脉注射负荷量左西孟旦注射液12μg/kg,随后静脉滴注0.15~0.20μg/(kg·min),1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服养心定悸颗粒,1袋/次,2次/d。两组均连续治疗1个月。对比两组临床疗效、心功能指标、运动耐量、生活质量、心肌酶谱指标。结果治疗组的总有效率91.67%高于对照组78.33%(P<0.05)。治疗后,两组每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)升高,左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)下降(P<0.05),治疗组SV、LVEF、CO高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组6 min内最远步行距离试验(6MWT)距离增加,明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分下降(P<0.05),且治疗组的6MWT距离高于对照组,MLHFQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组天冬氨酸转氨酶(AST)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平下降(P<0.05),治疗组AST、CK-MB、LDH水平低于对照组(P<0.05)。结论养心定悸颗粒联合左西孟旦注射液能够显著提高老年慢性心力衰竭患者的临床疗效,增强运动耐量,提升生活质量,改善心功能和心肌酶谱指标。; 叶引娣刘云范沛英朋亚平张向明; 关键词：老年慢性心力衰竭每搏输出量左室射血分数天冬氨酸转氨酶磷酸肌酸激酶同工酶

左西孟旦减轻模型大鼠离体心脏停灌/再灌注损伤: 2025年; 目的探讨左西孟旦对大鼠离体心肌停灌/再灌注过程中环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶/干扰素基因刺激因子(cGAS-STING)信号通路的影响。方法将大鼠分为持续灌注组(CO组)、停灌/再灌注组(SR组)、停灌/再灌注+左西孟旦组(SR-L组)及停灌/再灌注+左西孟旦+STING激活剂DMXAA组(SR-LD组)。分别在平衡灌注末(T0)、再灌注30 min(T1)和再灌注60 min(T2)时记录心率(HR)、左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室内压最大上升速率(+dp/dt_(max))和左室内压最大下降速率(-dp/dt_(max))和再灌注心律失常评分分数。Western blot检测cGAS-STING信号通路及自噬相关蛋白表达,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗死面积百分比。结果与CO组相比,SR组T1、T2时HR、LVDP、+dp/dt_(max)和-dp/dt_(max)降低,LVEDP升高,再灌注心律失常评分增加,心肌梗死面积百分比增加,心肌组织cGAS、STING蛋白表达升高,LC3Ⅱ/Ⅰ比值升高,p62降低(P<0.05);与SR组比较,SR-L组心功能指标改善,心肌组织cGAS、STING蛋白表达下调,LC3Ⅱ/Ⅰ比值降低,p62升高(P<0.05);与SR-L相比,SR-LD组逆转了左西孟旦对心肌损伤的保护作用。结论左西孟旦可能通过抑制cGAS-STING信号通路及下调心肌细胞自噬,改善心功能,减少心肌梗死面积,从而发挥心肌保护作用。; 庞昀婷任晓爽包涵孟凡青石枫; 关键词：左西孟旦

探讨冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗老年急性左心衰竭患者的效果及对BNP水平的影响: 2025年; 分析冻干重组人脑利钠肽+左西孟旦治疗老年急性左心衰竭的效果。方法选取2022.7~2023.7收入88例急性左心衰竭患者分为两组各44例,对照组:冻干重组人脑利钠肽,观察组:对照组基础上联合左西孟旦,比较临床疗效。结果观察组治疗有效率高于对照组;BNP及心功能指标改善程度优于对照组,炎性因子水平低于对照组,P<0.05。结论人脑利钠肽+左西孟旦应用于老年急性左心衰取得效果更佳,其方案应用好,安全性高。; 刘永康杨庆; 关键词：冻干重组人脑利钠肽左西孟旦 BNP水平

一种左西孟旦制备方法: 本发明公开了一种左西孟旦中间体的制备方法，以丙酰氯为起始原料，通过手性诱导试剂与卤代乙酸乙酯反应，再在碱性条件下水解，制得(S)‑4‑乙氧基‑2‑甲基‑4‑氧代丁酸，该方法降低了生产成本，反应条件温和，适合工业化生产。本...; 刘永康颜连忠田洋洋彭璐孙迎基李铁军

左西孟旦联合无创呼吸机对急性左心衰竭患者心功能及血气指标的影响: 2025年; 目的:分析左西孟旦联合无创呼吸机对急性左心衰竭(ALHF)患者心功能及血气指标的影响。方法:回顾性选取2020年2月—2023年12月徐州市肿瘤医院收治的102例ALHF患者。根据不同的治疗方式将其分为联合组和常规组,各51例。常规组给予高流量鼻导管吸氧,联合组给予左西孟旦联合无创呼吸机治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗7 d后心功能指标、血气指标。结果:联合组治疗7 d后的总有效率为92.16%,高于常规组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均降低,左心室射血分数(LVEF)升高,联合组NT-proBNP、LVEDD均低于常规组,LVEF高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))降低,而动脉氧分压(PaO_(2))、经皮血氧饱和度(SpO_(2))均升高,联合组PaO_(2)、SpO_(2)均高于常规组,PaCO_(2)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西孟旦联合无创呼吸机治疗能有效改善ALHF患者的心脏射血功能,并优化血气指标。; 潘子磊张玲沙威威滕天琦; 关键词：左西孟旦无创呼吸机急性左心衰竭心功能指标血气指标

一种左西孟旦的合成与精制方法: 本发明涉及医药化工技术领域，尤其是一种左西孟旦的合成与精制方法。这种左西孟旦的合成与精制方法，以N‑[4‑(2‑溴丙酰基)苯基]乙酰胺为原料，在相转移催化体系下，与丙二酸二乙酯发生反应，得到2‑(1‑(4‑乙酰氨基苯基)...; 李鸣海王建陆燕张彬许雨恬闫煜陈正军

一种左西孟旦注射液制备用搅拌装置: 本实用新型公开了一种左西孟旦注射液制备用搅拌装置，其中包括搅拌箱，所述搅拌箱的顶部固定连接有进液管，所述搅拌箱的顶部固定连接有第二电机，所述第二电机的输出轴通过联轴器固定连接有竖搅拌轴，所述竖搅拌轴的外壁固定连接有搅拌叶...; 刘冬燕

左西孟旦治疗急性心衰临床应用专家共识: 2025年; 急性心力衰竭(AHF)属急诊科常见急危重症之一,病情复杂多变,治疗难度高,患者通常预后不佳,具有较高致残或致死率,需紧急进行救治。临床治疗AHF的首要手段为药物治疗。正性肌力药在AHF治疗中具有不可替代的作用。左西孟旦作为新型正性肌力药,不仅具有正性肌力作用,还具有恢复脑室-动脉耦合、增加组织灌注、抗炎等作用,可有效弥补传统正性肌力药为发挥正性肌力作用增加心肌氧耗的不足。随着左西孟旦研究的不断深入,其临床适应证逐步拓宽,在重度心力衰竭乃至AHF相关合并症治疗中亦可提供潜在益处。为更好地规范和指导左西孟旦在AHF临床实践中的应用,本研究结合我国现有实践及经验,共同制定“左西孟旦治疗急性心衰临床应用专家共识”,建议左西孟旦在AHF中应规范应用,包括①左西孟旦适应证可拓宽至晚期心衰患者,但仍需临床医师严格根据患者实际个体化用药。②左西孟旦在AHF合并症患者中治疗的有效性及安全性尚缺乏可靠循证研究,仍属超指征用药,需临床医师根据患者实际谨慎选择。③左西孟旦在AHF治疗中具有显著优势,主要体现在不影响细胞内Ca^(2+)浓度、不影响心脏舒张功能、不激活交感神经系统、不增加心肌耗氧量、缓解心脏负担、增强心搏出量、抵抗心肌缺血损伤、改善组织灌注及恢复脑室动脉耦合等。④左西孟旦治疗AHF过程中出现的不良反应较多,在临床使用时应了解左西孟旦使用注意事项,及时观察药品不良反应,以便及时处理,避免严重的不良事件的发生。; 王琳娜王晶徐艳丽周晗慈潘文静王迪公永太刘玉强金恩泽中国中医药信息学会睡眠分会黑龙江省医师协会心血管内科专业委员会黑龙江省医学会心血管内科专业委员会; 关键词：急性心力衰竭左西孟旦正性肌力药物

左西孟旦治疗充血性心力衰竭的效果分析: 2025年; 研究左西孟旦针剂对于充血性心力衰竭患者的治疗效果及其安全性质疑。方法自2023年4月至次年的同一月份,本院共招募了74名急性充血性心衰患者参与研究。这些患者按照随机数字表的方法平均分配到实验的两组中,每组包含37人。其中一组作为对照组,仅接受常规治疗;另一组作为观察组,在常规治疗的基础上增加了左西孟旦的治疗。该研究的目的是通过比较两组患者在血清肌酸激酶(CK)、左心室舒张期末直径(LVEDD)、心脏输出量(CO)等心脏功能参数,不良反应的出现率,治疗前后左心室射血分数(LVEF)的提升情况,以及N端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)浓度的变化,来评估两种治疗方案的优劣。结果显示,两组病例在心脏功能的关键指标上表现出明显的不同(P<0.05),并且两组间的药物副作用发生率也呈现出显著的差异(P值低于0.05)。在接受相应的治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)均得到了提高,特别是观察组的提升幅度更为突出;此外,两组的N端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)浓度均有下降,而观察组的降低程度更为显著。结论,左西孟旦治疗急性充血性心力衰竭疗效显著,能显著改善患者症状、提高心功能,且不良反应较少,是一个较为理想的治疗选择。; 刘秀婷; 关键词：左西孟旦充血性心力衰竭 B型利钠肽

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