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左旋酰胺、培对急性淋巴细胞白血病患儿的治疗效果比较被引量:2
2024年
目的 对比左旋酰胺、培对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的治疗效果。方法 回顾性收集2016年6月至2022年9月无锡市儿童医院收治的所有ALL患儿临床资料,根据治疗方法不同随机选取左旋酰胺组和培组,例数各37例。两组均进行常规基础治疗,在此基础上,左旋酰胺组采用左旋酰胺进行治疗,培组采用培进行治疗,两组均治疗46天,并随访3个月。统计两组治疗46天的临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,比较两组治疗前、治疗21天、46天后、随访3个月后糖脂代谢指标及治疗前、治疗21天、46天后细胞因子、凝血功能、肝功能。结果 治疗46天后,与左旋酰胺组比较,培组总缓解率差异无统计学意义(P>0.05),而完全缓解率更高(χ^(2)=4.874,P<0.05)。治疗前及治疗21天、46天后、随访3个月后,两组血清胰岛素、C肽水平呈降低趋势,不同时间点比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗21天后,培组高于左旋酰胺组(t=3.372、3.704,P<0.05)。治疗46天后、随访3个月后,两组血清甘油三酯(TG)水平较治疗前、治疗21天后升高,培组高于左旋酰胺组(t=7.181、5.635,P<0.05)。治疗前、治疗21天、46天后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、铁蛋白(SF)水平呈先升高后降低趋势,不同时间点比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗21天后培组高于左旋酰胺组(t值介于3.785~7.921之间,均P<0.05);治疗46天后培组低于左旋酰胺组(t值介于2.983~7.000之间,均P<0.05)。两组凝血原时间(PT)、活化部分凝血活时间(APTT)时长呈先升高后降低趋势,培组治疗21天后长于左旋酰胺组(t=2.985,P<0.05);两组血浆纤维蛋白原(FIB)水平呈先降低后升高趋�
温大科徐旭张琳
关键词:急性淋巴细胞白血病左旋门冬酰胺酶培门冬酶安全性
左旋酰胺与培治疗小儿急性淋巴细胞白血病的疗效对比被引量:2
2023年
目的:分析比较左旋酰胺与培治疗小儿急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法:从南华大学附属第一医院收治的急性淋巴细胞白血病患儿中抽取100例进行研究,抽取时间段为2018年5月至2022年5月。采用双盲法将患儿均分为对比组和分析组。在常规化疗的基础上,给予对比组左旋酰胺治疗,给予分析组培治疗。对比两组患儿治疗前后的血生化指标、微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)水平以及治疗后的生化指标异常情况、不良反应发生率和临床疗效。结果:治疗前,两组的铁蛋白(SF)、血沉(ESR)、乳酸脱氢(LDH)、MVD及VEGF水平比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,分析组的SF、ESR、LDH、MVD和VEGF水平均显著低于对比组(P<0.05)。治疗后,两组转氨升高、总胆红素升高、血尿淀粉升高、血糖升高、尿素氮升高、总蛋白降低的发生率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗期间,分析组不良反应的发生率显著低于对比组(P<0.05)。治疗后,两组的完全缓解(CR)率及治疗总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:左旋酰胺与培治疗小儿急性淋巴细胞白血病的疗效均较好,且与左旋酰胺比较,培治疗此病的效果更佳,能更有效地改善患儿的SF、ESR、LDH、MVD、VEGF等指标,且更具安全性。
单园
关键词:左旋门冬酰胺酶培门冬酶小儿急性淋巴细胞白血病
/左旋酰胺治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的预后因素分析:多中心回顾性研究
2023年
目的探索培/左旋酰胺治疗结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的预后影响因素。方法回顾性分析自2014年3月至2021年4月在淮海淋巴瘤协作组11所医疗中心确诊的656例ENKTL患者的临床资料,将患者按照7∶3随机分为训练集(460例)和验证集(196例)两个队列,分析患者的预后影响因素。建立预后评分系统,比较不同模型的预测性能。结果患者的中位年龄为46(34,57)岁,男456例(69.5%),鼻部受累561例(85.5%)。203例(30.9%)患者采用了以左旋酰胺联合蒽环类药物为基础的化疗方案,接受P-GEMOX(培+吉西他滨+奥沙利铂)方案治疗患者的5年总生存率优于接受SMILE(甲氨蝶呤+地塞米松+异环磷酰胺+左旋酰胺+依托泊苷)方案的患者(85.9%对63.8%,P=0.004)。多因素分析结果显示性别、CA分期、美国东部肿瘤协作组体能状况(ECOG PS)评分、HGB、EB病毒DNA是ENKTL患者预后的独立影响因素(P值均<0.05)。基于本研究筛选出的预后因素的预测性能优于国际预后指数、韩国预后指数和自然杀伤淋巴瘤预后指数。结论性别、CA分期、ECOG PS评分、HGB和EB病毒DNA是接受培/左旋酰胺治疗的ENKTL患者的预后影响因素。
沈子园陈玺丞单慧蓉贾韬顾伟英王飞滕清良王玲王春玲史玉叶张颢苗雨青朱太岗纪春岩叶静静张明智张旭东王亮徐开林桑威
关键词:预后培门冬酶
一种聚乙二醇非共价结合的左旋酰胺及制备方法
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种聚乙二醇非共价结合的左旋酰胺及制备方法。本发明的聚乙二醇非共价结合的左旋酰胺,聚乙二醇作为左旋酰胺的修饰剂,所述聚乙二醇修饰剂为直链型或分支型且末端带有氨基的单烷氧基...
张弨
飞行员左旋酰胺治疗相关性高血氨症1例并文献复习
2023年
目的 报道1例应用含左旋酰胺(L-asparaginase,L-Asp)化疗方案出现治疗相关性高血氨症的NK/T细胞淋巴瘤飞行员,增加对该类药物不良反应的认识及诊治经验。方法 回顾性分析该患者高血氨症的诊治经过,并复习相关文献。结果 该患者经鼻内镜及鼻腔肿物活检病理确诊为结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型,给予COEP-L方案化疗后出现皮疹、肝损害、高血氨症等L-Asp相关不良反应,经更换为培并予乳果糖、氨酸鸟氨酸预防治疗后,未再出现上述不良反应,顺利完成后续治疗。结论 L-Asp是NK/T细胞淋巴瘤一线化疗方案中一类重要药物,症状性高血氨症是其少见不良反应,应用过程中需监测血氨水平,及早发现、及时治疗,可以通过乳果糖、氨酸鸟氨酸预防用药减轻或避免其不良反应。
李晟薛梅韩冬梅郑晓丽王恒湘丁丽
关键词:左旋门冬酰胺酶高血氨门冬氨酸鸟氨酸
左旋酰胺与培治疗小儿急性淋巴细胞白血病的效果比较被引量:3
2022年
目的比较左旋酰胺与培治疗小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床效果。方法抽取2018年1月至2021年5月南阳市中心医院收治的ALL患儿104例,按随机数字表法分为A组和B组,每组52例。在常规治疗基础上,A组采用培治疗,B组采用左旋酰胺治疗。比较两组疗效,治疗前后血生化指标[铁蛋白(SF)、血沉(ESR)、乳酸脱氢(LDH)]、微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)及不良反应发生率。结果A组总有效率(94.23%,49/52)与B组(88.46%,46/52)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后,A组SF、ESR、LDH、MVD、VEGF水平均低于B组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论左旋酰胺和培治疗ALL患儿,在疗效和安全性方面无显著差异,但培可进一步调节血生化指标表达,强化治疗效果。
向金峰王刚卜凡丹
关键词:急性淋巴细胞白血病左旋门冬酰胺酶培门冬酶
左旋酰胺治疗急性淋巴细胞白血病初诊患者的用药安全性、有效性及经济性评价
目的:比较培(Pegaspargase,PEG-ASP)和左旋酰胺(L-asparaginase,L-ASP)治疗急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL)初诊患者...
张妮
关键词:急性淋巴细胞白血病培门冬酶左旋门冬酰胺酶有效性
左旋酰胺治疗急性淋巴细胞白血病的疗效及不良反应
2021年
探究培左旋酰胺对急性淋巴细胞白血病疗效及不良反应影响。方法:以本院98例急性淋巴细胞白血病患者随机分组,实验组培、对照组左旋酰胺。结果:实验组、对照组疗效不显著(P>0.05),但实验组凝血功能障碍不良反应发生率较低,用药次数少,住院时间短(P<0.05)。结论:培左旋酰胺有相同的疗效,可作为临床一线用药,但仍存在不良反应,需监测和及时干预。
李伟
关键词:培门冬酶左旋门冬酰胺酶急性淋巴细胞白血病
左旋酰胺治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性观察被引量:6
2021年
儿童急性淋巴细胞白血病主要表现贫血、脸色苍白乏力、盗汗、低热等现象,或出现呼吸道感染症状,会反复发作,需进行治疗来控制病情[1]。此病好发在9岁以内的儿童,联合化疗是白血病治疗的原则[2]。主要目的是杀灭白血病细胞,清除体内的微量残留白血病细胞,恢复骨髓造血功能,尽量减少正常组织损伤,减少晚期治疗后遗症[3]。左旋酰胺治疗儿童急性淋巴细胞白血病能够阻碍肿瘤细胞的蛋白质合成及增殖,也可干扰细胞DNA、RNA的合成[4]。但在临床上需反复、持续注射,停药复发率较高导致应用受限。
王长爽
关键词:左旋门冬酰胺酶儿童急性淋巴细胞白血病骨髓造血功能白血病治疗
基于BCPNN 法对培左旋酰胺上市后安全警戒信号的挖掘与评价被引量:8
2021年
目的:挖掘和评价培(PEG-ASP)和左旋酰胺(L-ASP)上市后的安全警戒信号,比较二者的安全性差异,为临床安全合理用药提供参考。方法:调取美国FDA不良事件报告系统2004年1月1日至2020年6月30日发布的PEG-ASP和L-ASP的药品不良事件(ADE)报告,采用贝叶斯置信区间递进神经网络法(BCPNN),以信息成分(IC)下限(IC-2SD)>0且事件数≥3为条件,挖掘这两种药品的安全信号,重点评价和比较两药在胃肠系统、肝胆系统、血液及淋巴系统、血管及淋巴管类、各类神经系统、免疫系统、代谢及营养类和各类检查等8个系统器官分类中IC-2SD≥1.5的中强及强信号,并对特定ADE信号的IC值及其95%置信区间进行时间扫描图谱分析。结果与结论:以PEG-ASP、L-ASP为怀疑药物的报告分别有2324、3824份,纳入中强及强信号分别为67、68个。其中,胃肠系统疾病中,筛选出两药的共同强信号为坏死性胰腺炎;肝胆系统疾病中,两药均有静脉闭塞性肝病的强信号且该ADE未在二者的药品说明书中出现;血液及淋巴系统疾病中,筛选出两药的共同强信号为发热性中性粒细胞减少症、凝血障碍、中性粒细胞减少症、发热性骨髓再生障碍;血管及淋巴管类疾病中,除血流动力学不稳定外,L-ASP其余信号的IC值均高于PEG-ASP;各类神经系统疾病中,除颅内出血外,L-ASP其余信号的IC值均高于PEG-ASP;免疫系统疾病中,L-ASP的速发过敏反应为中强信号,而PEG-ASP的这一ADE为强信号;代谢及营养类疾病中,除肿瘤溶解综合征外,L-ASP其余信号的IC值均高于PEG-ASP。时间扫描图谱结果显示,PEG-ASP的坏死性胰腺炎和凝血障碍2个信号为稳定信号,而静脉闭塞性肝病和超敏反应2个信号为不稳定信号,需继续观察;L-ASP的上述4个信号均为稳定信号。临床使用PEG-ASP或L-ASP时,应密切关注超敏反应、凝血障碍、血栓、坏死性胰腺炎、静脉闭塞性肝病和低�
张妮王红力钟贵遵龚军蒙龙王惠来肖剑文贾运涛
关键词:培门冬酶左旋门冬酰胺酶药物安全

相关作者

顾龙君
作品数:370被引量:1,782H指数:19
供职机构:上海交通大学医学院
研究主题:儿童 白血病 儿童急性淋巴细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 急性
孙立荣
作品数:312被引量:633H指数:12
供职机构:青岛大学
研究主题:儿童 白血病 急性淋巴细胞白血病 治疗儿童 白血病患儿
吴梓梁
作品数:113被引量:607H指数:13
供职机构:广州医学院第一附属医院
研究主题:儿童 白血病 急性淋巴细胞白血病 左旋门冬酰胺酶 小儿
霍世英
作品数:88被引量:476H指数:12
供职机构:中国人民解放军海军总医院
研究主题:护理 健康教育 左旋门冬酰胺酶 护理质量 护理人员
陈福雄
作品数:128被引量:470H指数:11
供职机构:广州医科大学
研究主题:儿童 急性淋巴细胞白血病 白血病 患儿 左旋门冬酰胺酶