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用于治疗尿路上皮癌的组合疗法: 本发明提供了治疗癌症(例如尿路上皮癌)的方法，所述方法包括施用包含SIRPα‑D1结构域变体和Fc结构域变体的多肽(例如融合多肽)与抗体‑药物缀合物(例如维恩妥尤单抗)的组合。还提供了相关的试剂盒。; J·庞斯S·兰多夫M·维尔杰克A·蒂亚提斯H·刘M·李A·S-R·陈

2024年上尿路尿路上皮癌诊治进展: 2025年; 上尿路尿路上皮癌(upper tract urothelial carcinoma,UTUC)是一种发生在肾盂或输尿管的相对罕见的恶性肿瘤,在精准医疗时代,二代测序等技术进步使人们意识到UTUC具有独特的分子和基因组特征,促进了UTUC治疗管理模式的发展。2024年度上尿路尿路上皮癌诊治领域取得了重要进展,包括影像技术与人工智能大数据的结合应用,新型生物标记物对疾病的非侵入性诊断和监测,机器人时代手术技术的革新,新型靶向治疗药物的开发和高质量临床试验的设计,UTUC的个体化诊疗正逐步落地,为UTUC患者提供新的治疗希望。; 陶子豪关豹徐纯如李晓颖李学松唐琦; 关键词：上尿路尿路上皮癌生物标记物影像技术

肠外尿路上皮癌Lynch综合征1例: 2025年; Lynch综合征(lynch syndrome,LS)又称为遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary non-polyposis colorectal cancer,HNPCC),是一种由碱基错配修复(mismatch repair,MMR)基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,其发病机制主要与MMR MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因胚系突变有关。MMR突变使得微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)发生率升高,提高癌症发生风险,常发生于结直肠癌(colorectal cancer,CRC)、子宫内膜癌、尿路上皮癌、胃癌、卵巢癌等多种肿瘤[1]。尿路上皮癌是LS患者第三常见的恶性肿瘤,5%~10%的LS患者发生肠外尿路上皮癌[2]。; 马凯侯少华常鑫孙占元李海; 关键词：尿路上皮癌 LYNCH综合征遗传性非息肉病性结直肠癌微卫星不稳定碱基错配

膀胱淋巴上皮瘤样尿路上皮癌1例报告: 2025年; 淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma,LELC)是罕见的恶性上皮肿瘤,较常见于鼻咽、肺、胃、肝、皮肤等,发生于泌尿道十分罕见[1]。阜阳市肿瘤医院泌尿外科近期收治了1例膀胱LELC患者,现报告如下。; 李鑫钊刘帅郑宇飞张廷涛刘金山; 关键词：淋巴上皮瘤样癌尿路上皮癌膀胱癌

一种用于检测尿路上皮癌的组合物及试剂盒: 本发明涉及尿路上皮癌检测技术领域，具体为一种用于检测尿路上皮癌的组合物及试剂盒。用于检测VIM基因特定区域甲基化水平，包括引物和探针，所述引物包括如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的序列，所述探针为如S...; 赵志强刘欣

分化型与普通型膀胱尿路上皮癌预后情况比较: 2025年; 目的比较分化型膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)与普通型BUC的预后情况。方法采用回顾性研究方法,选取2012年1月~2023年3月兰州大学第二医院收治的因肌层浸润性膀胱癌行根治性膀胱切除术的236例普通型BUC和40例分化型BUC患者的临床资料。采用倾向评分匹配(propensity score matching,PSM)方法减少观察性研究中的选择偏差。Kaplan-Meier法比较两组患者的总生存期(overall survival,OS)和肿瘤特异性生存期(cancer-specific survival,CSS)。使用COX比例风险模型分析分化型BUC对总死亡风险(overall mortality risk,OMR)和肿瘤特异性死亡风险(cancer-specific mortality risk,CSMR)的影响。结果随访4~134个月,中位随访时间为30.5个月。PSM前,分化型BUC和普通型BUC在总病死率(overall mortality,OM)与疾病特异性病死率(cancer-specific mortality,CSM)方面差异均有统计学意义(P值分别为0.008、0.011)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,普通型BUC的OS(P=0.020)和CSS(P=0.023)优于分化型BUC。多因素COX回归分析结果显示,与普通型BUC比较,分化型BUC的OMR增加了75%(P=0.013),CSMR增加了79%(P=0.029)。PSM后,两组的OM(P=0.217)与CSM(P=0.134)差异均无统计学意义。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,普通型BUC和分化型BUC的OS(P=0.510)和CSS(P=0.340)差异均无统计学意义。多因素COX回归分析结果显示,两组的OMR和CSMR差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论PSM后,与普通型BUC比较,分化型BUC的预后结局并不差,特殊分化类型并不是预后较差的独立预测因子。; 水源赖龙辉马文涛任学兆王志平

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第2版): 2025年; 晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来,以顺铂为基础的化疗方案作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案,患者中位生存期仅8~14个月[1-3]。随着免疫时代的到来,多个程序性死亡-受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性死亡-配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)抑制剂被美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)和国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)批准用于治疗晚期尿路上皮癌[4-6]。另外,成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)抑制剂与抗体偶联(antibody-drug conjugate,ADC)药物的研究取得突破,并先后被批准用于临床[7-11]。; 中国医疗保健国际交流促进会泌尿外科学分会中国研究型医院学会泌尿外科学专业委员会中国临床肿瘤学会尿路上皮癌专委会毕兴曹明范晋海范欣荣关豹李倩茜李源李向东刘子玲刘希高吕强孟令超任珂沈益君盛锡楠瓦斯里江王凯王坤王永华吴开杰鄢阳杨恺惟叶明佶曾浩张亚群; 关键词：尿路上皮癌安全性

林奇综合征相关尿路上皮癌1例报告并文献复习: 2025年; 林奇综合征(LS),又称为遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC),是一种常染色体显性遗传的家族性癌症综合征,其可导致多种癌症的发生风险增加。由mutL同源物1(MLH1)、mutS同源物2(MSH2)、mutS同源基因6(MSH6)和PMS同源物2(PMS2)的致病性突变导致的错配修复(MMR)缺陷以及微卫星不稳定性(MSI)与LS相关的致癌作用密切相关。越来越多的研究表明存在LS相关的泌尿系肿瘤。本文报道了1例LS相关尿路上皮癌(UC)患者的诊疗情况,希望以此提升临床医师对此病的认识,增强早期筛查意识,提升诊治水平。; 叶楚津杨博文余玉明; 关键词：肾肿瘤尿路上皮癌

膀胱尿路上皮癌中连接黏附分子A蛋白表达及临床意义: 2025年; 目的检测连接黏附分子A(junctional adhesion molecule-A,JAM-A)在膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)中的表达状况,探讨JAM-A蛋白表达与尿路上皮癌发生发展以及临床病理指标的关系及意义。方法采用免疫组织化学SP法和Western blot方法检测了尿路上皮癌和癌旁组织中JAM-A表达状况,探讨JAM-A在各组间表达的差异及与临床病理特征之间的关系。结果免疫组织化学SP法结果显示20例癌旁组织中JAM-A表达只有3例(15%)阳性,而肿瘤组织中JAM-A表达阳性率为100%(119/119),JAM-A蛋白表达显著高于癌旁组织(P<0.001);Western blot结果JAM-A蛋白表达在尿路上皮癌组织表达量(4.23±0.68)显著高于癌旁组织(2.18±0.57),差异有高度统计学意义(P<0.001),相关性分析结果显示JAM-A蛋白表达与尿路上皮癌浸润、淋巴结转移相关;JAM-A蛋白高表达与尿路上皮癌浸润(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.001)呈正相关,而与慢性炎症、性别、年龄均无相关性。ROC结果显示,JAM-A在尿路上皮癌病理诊断中AUC值为0.878,灵敏度为66.4%、特异度为85%。结论尿路上皮癌中JAM-A高表达对病理诊断有一定的价值;与JAM-A蛋白低表达相比较,JAM-A蛋白高表达更容易发生浸润和淋巴结转移,表明JAM-A蛋白高表达参与了尿路上皮癌的发生发展过程,可能对临床不良预后有一定的参考意义。; 赵英芳隋贵春王凤娇洪海琪赵冀山赵蓉范鑫月李麟杨志刚; 关键词：膀胱肿瘤尿路上皮癌蛋白免疫印迹

循环肿瘤细胞在尿路上皮癌中的临床应用:现状与未来: 2025年; 尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一,其中膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BLCA)占多数。由于UC的高复发率,患者需要定期复查,但传统的UC诊断和监测方法如尿液细胞学和影像学检查等存在灵敏度特异度低、费用昂贵等问题,因此,迫切需要一种新型、无创、低成本且准确度高的诊断方法改善现状。循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)作为无创性的癌症检测工具,近年来备受瞩目,特别是在癌症管理中的潜在应用。本文对CTCs在UC中早期诊断、疗效监测和预后评估等方面进行系统综述,为UC的诊断和治疗带来新的可能性。; 冯映华王明帅李瑞芳王琦邢念增; 关键词：循环肿瘤细胞尿路上皮癌疗效监测预后

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