公共文化服务平台

搜索到967篇“ 对映体拆分“的相关文章

含薄荷酯的手性共轭微孔聚合物混合基质膜的制备及其对映体拆分性能被引量：1: 2022年; 采用“自下而上”策略,成功合成了2种含薄荷酯的手性共轭微孔聚合物(CCMP).以CCMP为分散相,醋酸纤维素(CA)、乙基纤维素(EC)为基质,采用相转换法,制备了3种混合基质膜.扫描电子显微镜显示,CCMP在基质中分散均匀.在氨基酸外消旋体的对映体分离时,当分散相C_(D)CMP-1质量分数为4%,混合基质膜对(D,L)-苯丙氨酸的透过率为7.75×10^(-9) m^(2)/h,对映体过量为60.6%ee,表现出较高的对映体分离性能.; 谢禹杰藏雨王建军徐亮张转芳黄媛崔嘉雷天阳荆博宇苗凤娟; 关键词：对映体分离

手性农药的对映体拆分及选择性环境行为研究进展被引量：4: 2020年; 手性农药进入环境后其对映体的环境行为表现出差异性,研究手性农药的对映体结构及选择性环境行为对发展高效低风险农药具有重要意义。对国内近10年来结晶拆分法、酶拆分法、液液萃取拆分法、化学拆分法、色谱拆分法等方法在手性农药对映体拆分中的应用,以及手性农药在水体、土壤、动植物体等手性环境中的选择性环境行为研究进展进行了综述,并对其趋势进行了展望。; 王青黄铮徐美蓉寇向龙李晓蓉李婷; 关键词：手性农药对映体拆分

一种脂肪酶固定化新技术及其应用于对映体拆分的方法: 本专利介绍了一种采用物理吸附法制备固定化酶(PCL@ZIF‑8)，并将其应用于催化水解2‑苯基丙酸异丁酯制备(S)‑2‑苯基丙酸和酯交换外消旋1‑苯乙醇制备(S)‑1‑苯乙醇。在选择性催化水解2‑苯基丙酸异丁酯中，反应前...; 唐课文欧剑袁欣许卫凤戴桂林张盼良

低浓度下的仿生矿化及其在对映体拆分中的应用被引量：1: 2019年; 以L-苯丙氨酸衍生物(L-18Phe6PyBr)的自组装体为模板,在0. 30 mmol/L的浓度下,研究了p H值、老化时间和四乙氧基硅烷(TEOS)浓度对二氧化硅形貌的影响.通过扫描电子显微镜和透射电子显微镜对样品进行表征.结果表明,在p H=10. 01的条件下可以得到左手扭转的纳米带,而p H=7. 15和12. 34时,得到直线的纳米带.遵循动态模板的方法,老化时间的延长有利于直线纳米带的形成.随着TEOS和L-18Phe6PyBr的质量比由2∶1增加到15∶1,扭转纳米带的宽度增加,螺距变长.通过煅烧除去有机模板后,得到带状二氧化硅纳米管.将TEOS与L-18Phe6PyBr质量比为2∶1制备得到的二氧化硅作为气相色谱固定相,涂渍到毛细管色谱柱中进行对映体拆分.结果表明,该气相色谱柱可以拆分1-苯基-1-丙醇、1-(4-氯苯基)乙醇和2-甲基戊酸3种外消旋化合物,手性超分子印迹是拆分对映体的主要作用力.对二氧化硅低聚物与小分子凝胶的协同组装行为以及将无机材料作为手性固定相有了一个更好的认识.; 贺洋洋李艺李宝宗杨永刚; 关键词：自组装仿生矿化二氧化硅对映体拆分气相色谱

卟啉基手性共价有机框架材料的合成及其在对映体拆分中的应用: 共价有机框架材料(COFs)是一类由轻元素(C，O，N，B，Si)通过共价键连接，经热力学控制的可逆聚合而形成的有序多孔晶态材料。因其具有低密度、高的热稳定性、高的比表面积、多孔性、结构规整等特点在多种领域有潜在应用价值...; 沈雅莉; 关键词：合成工艺手性分离

低浓度下的仿生矿化及二氧化硅在对映体拆分中的应用: 生物矿化在自然界中是一种普遍现象,二氧化硅作为生物矿物的一种,在医药,食品,色谱分离等方面展现出很好的应用前景。气相色谱对映体拆分的固定相通常是环糊精衍生物,氨基酸衍生物及多糖类的有机物质,而无机材料二氧化硅作为气相色谱...; 贺洋洋; 关键词：自组装仿生矿化二氧化硅对映体拆分气相色谱

反相手性液相色谱法在对映体拆分中的应用研究被引量：6: 2016年; 手性分离是色谱分离的难点,且常见的手性分离多为正相色谱分离模式。然而,手性物质往往存在于含水体系中,手性化合物的拆分和检测在反相分离模式中具有更好的相容性。分别介绍了手性药物、手性氨基酸的反相色谱分析进展,并综述了手性添加剂在反相色谱手性分离中的应用,对手性分离和分析具有重要的参考意义。; 刘育坚陈果林许志刚; 关键词：手性分离手性药物手性氨基酸手性添加剂反相高效液相色谱

2,4-二取代的1,3 -氧硫杂环戊烷核苷的对映体拆分: 本文公开了顺式或反式构型的式(B)化合物的单一对映体，其中R1和R2如本文所定义，可以通过使所述化合物与酸反应产生聚集物盐而使上述单一对映体与其对映体混合物分离，所述聚集物盐具...; D·维齐蒂乌J-E·拉科斯特D·西蒙

2,4-二取代的1,3 -氧硫杂环戊烷核苷的对映体拆分: 本文公开了顺式或反式构型的式(B)化合物的单一对映体，其中R1和R2如本文所定义，可以通过使所述化合物与酸反应产生聚集物盐而使上述单一对映体与其对映体混合物分离，所述聚集物盐具...; D·维齐蒂乌J-E·拉科斯特D·西蒙

阴离子开放骨架磷酸盐[Al_4P_5O_(19)(OH)][C_6H_(18)N_2]和[Ga_8P_8O_(32)F_(5.5)][C_6H_(18)N_2]_2[H_3O^+]_(1.5)水热合成中的对映体拆分被引量：2: 2011年; 以外消旋的2-甲基-1,5-戊二胺(MPMD)为结构导向剂,在水热条件下合成出新磷酸铝化合物[Al4P5O19(OH)][C6H18N2](AlPO-MPMD)和新磷酸镓化合物[Ga8P8O32F5.5][C6H18N2]2[H3O+]1.5(GaPO-MPMD).采用单晶X射线衍射结构分析、粉末X射线衍射分析(XRD)、热重-差热分析(TGA-DTA)、固体核磁共振(MAS NMR)、旋光分析(Optical rotation)以及振动圆二色光谱分析(Vibrational circular dichroism,VCD)等技术对产物进行了表征.对产物的VCD实验光谱和理论模拟光谱对比分析及旋光分析表明,在水热合成过程中,具有S构象的手性结构导向剂分子比具有R构象的手性结构导向剂分子更多地进入无机化合物骨架中,显示了手性对映体分子在该水热条件下的原位手性拆分.; 田涛李乙闫文付于吉红徐如人; 关键词：磷酸盐水热合成手性拆分

相关作者