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用于检测家蚕微孢子虫和球孢白僵菌的双重PCR引物组及用途: 本发明公开了用于检测家蚕微孢子虫和球孢白僵菌的双重PCR引物组，包括用于检测家蚕微孢子虫的上游引物和下游引物、用于检测球孢白僵菌的上游引物和下游引物；其中，用于检测家蚕微孢子虫的上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ...; 梁湘陈琬婷王冬英刘茹星谢宗固李俊梁俊泽陆俊致

家蚕微孢子虫极管研究进展: 2024年; 家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)是首个被鉴定的微孢子虫,其快速水平传播和经卵垂直传播所引发的家蚕微粒子病严重影响了我国养蚕业的健康发展,是我国蚕种生产上唯一的法定检疫对象。微孢子虫弹出极丝形成中空管(极管),孢原质经极管运输至宿主细胞,完成侵染过程。极管作为微孢子虫特殊的侵染装置,本文重点介绍了家蚕微孢子虫极管的研究历程,并详细总结了微孢子虫极管的结构与组成特征、与宿主互作、内部物质运输等的研究进展,以期为深入解析家蚕微孢子虫侵染机制提供参考,也为家蚕微孢子虫防控治疗提供新思路。; 龙梦娴李明艳陈与晴吕青周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫结构特征物质运输

家蚕微孢子虫研究回顾与展望: 2024年; 微孢子虫(Microsporidia)是一类专性细胞内寄生的单细胞真核微生物,能够感染几乎所有动物。家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)是第一种被鉴定的微孢子虫,可感染家蚕和多种野外昆虫,通过水平和垂直传染引发的家蚕微粒子病极难防控,对蚕业生产安全与产业发展安全构成严重威胁。家蚕微孢子虫研究已有160多年历史,是研究最为全面和深入的微孢子虫物种,已成为微孢子虫研究的模式。2013年家蚕微孢子虫基因组发表,推动该病原重要科学和应用基础问题的研究取得一系列突破,使整个微孢子虫研究领域进入新的发展时期。因此,回顾总结家蚕微孢子虫研究历程,思考凝练未来发展方向与科学问题,提出建立“微孢子虫学”学科倡议,具有重要历史性意义。; 李田潘国庆周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫多样性基因组进化功能基因组

家蚕微孢子虫基因组研究20年评述: 2024年; 家蚕微孢子虫感染家蚕引发的家蚕微粒子病,对蚕业生产威胁巨大,是蚕种生产的唯一法定检疫对象。截至21世纪初,家蚕微粒子病的基础研究仍然相对薄弱,分子数据匮乏,严重制约了家蚕微粒子病研究的整体推进。自2003年家蚕微孢子虫基因组计划实施以来,家蚕微孢子虫研究进入基因组学时代。本文系统总结了家蚕微孢子虫基因组学计划启动至今20年取得的成果、拓展的新研究方向以及对国内外该领域研究产生的重要影响。家蚕微孢子虫基因组计划及后续的功能基因组学研究在微孢子虫基因组进化、侵染分子基础、垂直传播机制、检测防控等方面取得了一系列重要成果,奠定了我国在昆虫微孢子虫研究领域的优势地位,同时也促进了我国微孢子虫研究由昆虫微孢子虫向水产微孢子虫和人兽共患微孢子虫领域拓展,使我国的微孢子虫研究在国际上成为一支不可或缺的主力军。; 吕青马振刚党晓群陈洁潘国庆周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫微孢子虫基因组致病机制抗性育种

一种家蚕微孢子虫lncRNA及其抑制剂和应用: 本发明公开了一种家蚕微孢子虫lncRNA及其抑制剂和应用，家蚕微孢子虫lncRNA为NbLNC2914，其核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；家蚕微孢子虫NbLNC2914作为分子海绵靶向吸附宿主bmo‑miR‑28...; 潘敏慧董战旗邓博远方文暄

云南蚕区家蚕微孢子虫遗传多样性分析被引量：1: 2024年; 家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)是蚕业生产上一种重要病害——微粒子病的病原体。探讨家蚕微孢子虫种内的遗传多样性,可为云南蚕区家蚕微粒子病的防控提供参考依据。从云南省不同养蚕地区收集了感染微孢子虫的病蚕样品,分离纯化家蚕微孢子虫并提取基因组,克隆SSU rDNA(small subunit ribosomal DNA)和ITS(internal transcribed spacer)序列并进行生物信息学分析。结果发现,云南蚕区Nosema bombycis分离株SSU rDNA序列同源性高达99%以上,遗传距离小于0.006,它们在长度和多个位点存在差异,呈现不同程度的多态性;ITS遗传差异较为显著,序列中存在多碱基的插入或缺失、单碱基的转换和颠换。基于SSU rDNA和rDNA-ITS序列构建系统发生树,结果显示,云南蚕区家蚕微孢子虫分离株系间存在遗传分化,种群间亲缘关系与地理位置无直接联系。研究结果丰富了云南蚕区家蚕微孢子虫的种内遗传多样性。; 张永红苏振国罗家福李春峰敖宝林; 关键词：家蚕微孢子虫核糖体小亚基转录间隔区

病原诱导表达的BmUGT3抑制家蚕微孢子虫增殖: 2024年; 尿苷二磷酸糖基转移酶(uridine diphosphate-glucosyltransferase, UGT)是生物体广泛存在的一种酶,属于糖基转移酶超级家族,在生物体内的代谢及解毒等过程中起着至关重要的作用。我们前期的研究结果表明,家蚕尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶3(BmUGT3)可以被家蚕微孢子虫诱导表达。本研究通过CRISPR/Cas9敲除BmUGT3后显著提高了家蚕微孢子虫在BmE细胞中的增殖;当在BmE细胞中过表达BmUGT3后,则显著抑制了家蚕微孢子虫的增殖;在家蚕个体中过表达BmUGT3也能显著抑制病原的增殖,低剂量感染组的存活率要高于对照组。以上研究结果表明BmUGT3在家蚕微孢子虫增殖过程中发挥作用,为进一步阐明BmUGT的生物学功能奠定了基础。; 于滨杨秋华韦俊宏潘国庆周泽扬李春峰; 关键词：家蚕家蚕微孢子虫抑制增殖

5株家蚕微孢子虫单克隆抗体的抗原鉴定: 2024年; 家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)是引起家蚕微粒子病的病原。通过检测筛查带病蚕蛾或蚕卵以减少家蚕微孢子虫垂直传播对蚕种生产和家蚕养殖造成的危害,是防控微粒子病的主要方法。孢壁蛋白是家蚕微孢子虫孢壁结构组成的重要成分,且具有种属特异性,是病原检测的主要靶标。本研究选取家蚕微孢子虫孢子发芽液制备的5株单克隆抗体,采用孢子体外发芽、孢壁蛋白原核表达及免疫印迹分析等方法,明确了5株单抗的抗原蛋白均为高丰度的孢壁蛋白NbSWP1。研究结果为利用NbSWP1作为免疫学检测靶标进行快速检测试纸条的研制提供了数据基础。; 马成杨东林陈洁陈洁潘国庆李田; 关键词：家蚕微孢子虫单克隆抗体

家蚕微孢子虫膜蛋白NbYOP1的鉴定和功能研究: 2024年; YOP1蛋白在真核生物中是一个功能保守的蛋白质,是形成内质网管状结构的必需蛋白。YOP1蛋白整合插入到内质网膜上,通过诱导膜曲度来稳定管状内质网结构,其缺失会使内质网产生严重的畸变。对家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)的Nbyop 1基因进行克隆和鉴定分析,结果表明,Nbyop 1 ORF全长516 bp,编码蛋白NbYOP1由171个氨基酸残基组成。NbYOP1的分子质量为19.5 kD,包含2个跨膜区。亚细胞定位预测NbYOP1定位于内质网,间接免疫荧光分析表明,在成熟微孢子虫细胞中NbYOP1定位于细胞质,部分NbYOP1蛋白呈点状聚集于细胞膜的边缘,亚细胞定位模式与内质网定位的预测一致。在成熟孢子细胞和感染后的BmN细胞中,NbYOP1的蛋白表达水平较高,说明YOP1在家蚕微孢子虫的不同生活时期均起着重要作用。该研究为进一步探究膜蛋白NbYOP1在家蚕微孢子虫内质网结构和功能中所发挥的作用奠定了基础。; 王强王强罗世界郭睿张轶岭唐旭东沈中元; 关键词：家蚕微孢子虫亚细胞定位内质网

一种家蚕微孢子虫基因组DNA提取试剂盒及其应用: 本发明涉及一种家蚕微孢子虫基因组DNA提取试剂盒及其应用，属于分子生物检测领域，所述的试剂盒包括改良的CTAB裂解液、蛋白酶K、洗涤液I、洗涤液II、洗脱液和核酸纯化柱；所述的改良的CTAB裂解液包括：CTAB、甜菜碱、...; 于弋翔张志张进财白璐赵若恒孙学强

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