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套细胞淋巴瘤被引量：7: 2011年; 套细胞淋巴瘤（mantlecelllymphoma，MCL）是2001年WHO淋巴造血组织肿瘤新分类中的一种独立的B细胞非霍奇金淋巴瘤…，占非霍奇金淋巴瘤的5％-10％。它来源于初级淋巴滤泡未成熟生发中心前CD5＋的B细胞或次级淋巴滤泡套区细胞。好发于中老年人。大多诊断时处于Ⅲ～Ⅳ期，有广泛性淋巴结累及，结外病变多见。; 苏基滢常春康; 关键词：套细胞淋巴瘤预后

套细胞淋巴瘤被引量：7: 2000年; 纪小龙尹彤; 关键词：套细胞淋巴瘤形态学表型

复发或难治性套细胞淋巴瘤药物经济学系统评价: 2025年; 目的:系统回顾复发或难治性套细胞淋巴瘤药物经济学评价,为今后该疾病治疗方案的决策以及开展药物经济学评价提供参考。方法:系统检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国知网、万方数据库和维普网,搜集整理国内外复发或难治性套细胞淋巴瘤的药物经济学评价相关研究,检索时限均为建库至2024年2月6日,采用2022版CHEERS量表对纳入文献进行质量评价,并对提取资料进行系统评价。结果:共纳入6篇文献,文献总符合率均在80%以上,分区生存模型是最常用的分析模型;干预组疗效数据来源于临床试验,对照组疗效数据来源于临床试验、真实世界研究或文献综述,疗效数据为患者水平数据或KM曲线模拟;效用多来源于已发表文献,成本均为直接成本,主要来源于已发表文献和医保数据库等;结局指标主要为质量调整生命年(quality-adjusted life years,QALYs)和生命年(life years,LYs);敏感性分析采用确定性敏感性分析和概率敏感性分析,主要影响因素为药品成本等。结论:现有的国内外复发或难治性套细胞淋巴瘤的经济性评价研究数量较少,药物经济学评价报告未严格遵守CHEERS量表的要求,存在内容不完整的问题,在模型设置的研究时限、效用数据获取、成本组成等方面,仍存在一些不足之处亟待解决。; 谭玉洁徐伟经天宇; 关键词：药物经济学评价

复合性弥漫大B细胞淋巴瘤和CD5阴性套细胞淋巴瘤1例: 2025年; 报道复合性弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)和CD5阴性套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)1例。患者男,83岁。乏力半个月、发热半天于2021年5月入院,行腹股沟淋巴结及骨髓活检。镜下观察,淋巴结结构完全破坏,由2个区域构成,颜色稍浅区见片状异型大细胞,圆形或不规则形泡状核,可见突出的核仁,核分裂象易见,免疫组织化学呈CD20、PAX5、bcl-6、MUM1阳性,CD5、cyclin D1和SOX11阴性,诊断为DLBCL;颜色较深区淋巴样细胞大小一致,中等大小,核略不规则,无明显核仁,表达CD20、PAX5、cyclin D1和SOX11标志物,CD5、bcl-6和MUM1阴性,诊断为CD5阴性MCL。2个区域均可见散在EB病毒编码的RNA阳性细胞。荧光原位杂交(FISH)检测显示MCL呈CCND1基因重排阳性,DLBCL呈重排阴性。Ig基因重排检测提示2个区域肿瘤细胞具有相同的克隆峰。骨髓活检组织内见CD5阴性MCL累及。DLBCL合并CD5阴性MCL罕见,这种复合性淋巴瘤给诊断及治疗带来极大的挑战,通常需要完整切除病变淋巴结并应用包含CD5、Cyclin D1和SOX11的免疫组织化学组合才能明确诊断。治疗上尚无统一的标准,应同时考虑合并的不同淋巴瘤种类以制定最佳治疗方案。; 李鑫静唐林波刘元英王晓江陈燕坪; 关键词：骨髓活检弥漫大B细胞淋巴瘤

套细胞淋巴瘤患者骨髓中CD34+造血干细胞表达及其克隆成球能力分析: 2025年; 目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)患者骨髓中CD34+造血干细胞(HSCs)的表达情况及其克隆成球能力。方法将西南医科大学附属医院自2019年9月至2022年5月收治的9例初次诊断为MCL且临床分期为Ⅳ期患者纳入MCL组。另将同期于我院参加健康检查的3例健康体检者纳入健康组。对两组研究对象的骨髓液标本进行单个核细胞提取后,完成流式细胞分析及分选。比较健康组与MCL组中HSCs总占比。检测并比较两组HSCs在CD19-/IgM-、CD19-/IgM+、CD19+/IgM+、CD19+/IgM-4个亚群中占比。镜下观察MCL组与健康组体外克隆成球能力并进行分析。结果MCL组HSCs总占比高于健康组,但差异无统计学意义(P>0.05)。MCL组HSCs在CD19+/IgM+、CD19+/IgM-、CD19-/IgM-、CD19-/IgM+中占比均高于健康组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。健康组HSCs在CD19+/IgM+、CD19+/IgM-、CD19-/IgM+、CD19-/IgM-中占比比较,差异均无统计学意义(P>0.05);MCL组HSCs在CD19-/IgM+亚群中占比高于CD19-/IgM-亚群,差异有统计学意义(P<0.05)。体外克隆成球实验结果显示,健康组几乎不会形成多细胞球体,而MCL组形成的多细胞球体较多,并且以这种生长方式为主;MCL组HSCs所形成的克隆球数量与体积均大于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HSCs在MCL患者中表达水平高于健康人群,并且具有较强的克隆成球能力;MCL骨髓病灶中HSCs存在表达及克隆成球能力异常,可能参与MCL的发生及发展。; 陈荣荣黄纯兰唐君玲; 关键词：套细胞淋巴瘤 B细胞淋巴瘤造血干细胞

误诊为慢性淋巴细胞白血病的伴TP53基因突变的惰性白血病性非淋巴结型套细胞淋巴瘤1例报告并文献复习: 2025年; 白血病性非淋巴结型套细胞淋巴瘤(nnMCL)患者临床上通常表现为惰性病程,当无症状及治疗指征时,可采取观察随访。本文对1例被误诊为慢性淋巴细胞白血病(CLL)且携带TP53基因突变的nnMCL患者进行了回顾性总结,并结合文献复习。此病例强调了nnMCL与CLL鉴别诊断的重要性,且对于nnMCL患者,即使其存在TP53基因突变等高危生物学标志,采取严格的观察等待策略可能比立即进行治疗更适宜。; 邱彤璐张亚平王琰吴雨洁施文瑜夏奕; 关键词：套细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病

复发/难治性套细胞淋巴瘤治疗进展: 2024年; 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞恶性肿瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)的3%~10%,常见于男性,中位发病年龄67岁,具有不可治愈、易复发和耐药等特点,复发后患者预后常较差,治疗选择有限。近年来,随着布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)、B细胞淋巴瘤因子2抑制剂(BCL-2i)等为代表的靶向药物的应用,以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)及异基因干细胞移植(allo-SCT)等疗法的进展,复发难治性(R/R)MCL患者的生存期明显延长。本文拟对目前R/R MCL的治疗进展进行综述。; 王晓晖费越王先火张会来; 关键词：套细胞淋巴瘤靶向药物细胞治疗造血干细胞移植抗肿瘤联合化疗方案

套细胞淋巴瘤发病机制的研究进展被引量：1: 2024年; 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞淋巴瘤,其发病率在逐年升高。MCL兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的共同特点,病情进展迅速且预后不佳。最新研究认为,MCL的发病机制是一个连续统一体,细胞周期失调、SOX11过表达、表观遗传畸变等多种因素在疾病的不同阶段发挥作用。文章主要从分子遗传学角度讨论MCL的发病机制和不同亚型的新发现,进一步分析MCL的临床多样性。同时,通过对MCL发病机制的认识,旨在为MCL未来的治疗提供潜在的治疗靶点。; 李燕玲秦小琪马艳萍; 关键词：细胞周期蛋白类表观遗传学

套细胞淋巴瘤预后因素的研究进展: 2024年; 套细胞淋巴瘤(MCL)是一类少见的非霍奇金B细胞淋巴瘤。尽管一线诊疗采用包含阿糖胞苷的增强免疫化疗及自体造血干细胞移植治疗能够改善患者生存,目前MCL仍无标准或治愈性治疗方案,高危MCL患者生存时间极短。文章归纳了MCL预后因素研究进展,以期能够尽早识别高危MCL患者,并为优化MCL诊疗提供新的思路。; 王轶邱录贵易树华; 关键词：预后

母细胞样套细胞淋巴瘤1例: 2024年; 套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种B细胞非霍奇金淋巴瘤,起源于滤泡套区内细胞,患者平均生存期为3~5年,老年男性患者发病率较高[1]。WHO(2008)年淋巴组织分类中将套细胞淋巴瘤分为母细胞样、多形性、边缘区样和小细胞型4种变异形态[2],其中母细胞样套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)具有高侵袭性,预后比经典型更差[3],并且容易误诊。; 江文辉温江妹; 关键词：套细胞淋巴瘤母细胞淋巴组织多形性平均生存期

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