搜索到90篇“ 多中心网状组织细胞增生症“的相关文章
- 多中心网状组织细胞增生症
- 2018年
- 报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者女,53岁。双手及面颈部丘疹5年,乏力伴关节疼痛2年。皮肤科检查:头面部、颈部及胸部可见弥漫性淡红色斑,边界不清,其间散在米粒至黄豆大淡红色丘疹;双上睑内眦处黄色斑疹,右侧内眦可见一花生粒大半球形淡棕红色丘疹,质中等。双手掌、手指、双耳郭及外阴后联合可见散在黄豆大肤色至淡红色丘疹和结节。下唇黏膜可见粟米大淡红色丘疹。皮损组织病理示真皮浅中层体积增大的组织细胞和多核巨细胞,细胞质嗜酸性,呈毛玻璃样,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断:多中心网状组织细胞增生症。
- 王上上邹颖李巍徐金华
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症
- 多中心网状组织细胞增生症被引量：5
- 2012年
- 报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,56岁。全身多发丘疹、结节及水肿性暗红斑1年余,双手指关节僵硬、畸形及肩、膝关节活动受限伴四肢乏力10个月。X线检查:双膝关节面及髌骨可见多发囊性密度减低区。皮损及肌肉组织病理检查:真皮全层及皮下横纹肌内可见大量毛玻璃样的组织细胞和多核巨细胞。诊断:多中心网状组织细胞增生症。
- 张斌陈伟杨勇王云李薇薇李若瑜涂平
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症
- 有红斑表现的多中心网状组织细胞增生症
- 2023年
- 报告1例有红斑表现的多中心网状组织细胞增生症。患者男,67岁。因头面部,躯干四肢多发性红斑,结节1年就诊。皮损组织病理示真皮内可见结节状分布的组织细胞。组织细胞胞质丰富,细颗粒状(毛玻璃样),可见多核巨细胞。CD1a和S-100蛋白均为(-);CD68(+)提示非朗格罕细胞来源。诊断为多中心网状组织细胞增生症。
- 夏罡罗颖
- 关键词：增生症
- 托法替布治疗多中心网状组织细胞增生症1例
- 2023年
- 1病例资料患者,女,72岁,退休人员,因“面颈部红斑伴痒两年,双手丘疹、结节伴关节疼痛2月”就诊。两年前患者从头部开始出现大片红斑,稍瘙痒,后延至面颈部、胸部。两月前患者皮损较前增大,双手、面部逐渐出现丘疹、结节,瘙痒剧烈。伴腕关节疼痛,指关节活动受限。
- 邹攀朱小美曹育春张晓燕
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症
- 多中心网状组织细胞增生症1例被引量：2
- 2021年
- 多中心网状组织细胞增生症(multicentric reticulohistiocytosis,MRH)是一种罕见的多系统受累疾病,其病因不明,可能与自身免疫、肿瘤、感染、炎症反应等多因素相关[1],好发于40~50岁的女性[2-3]。MRH的主要临床表现为皮肤黏膜的丘疹、结节和破坏性关节炎[4]。本文报道1例误诊为类风湿关节炎的MRH,以期提高对MRH的认识。
- 翟莉邱楠宋惠
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症
- 多中心网状组织细胞增生症1例
- 2021年
- 患者女,55岁,面颈部皮疹1年,指关节变形6个月。皮肤科情况:面颈部、耳廓弥漫性红斑,以曝光部位为主;鼻周散在黄红色丘疹,无破溃。齿龈见红色丘疹,前胸V字区见水肿性红斑,无水疱。双手X线片示近节及远节指间关节均有不同程度破坏,致使关节畸形,软组织肿胀。鼻翼皮损组织病理示:真皮内大量组织细胞及嗜酸性胞浆的多核巨细胞浸润。免疫组织化学染色示:CD68(+)、S100(-)、CD1a(-)。诊断:多中心网状组织细胞增生症。经雷公藤治疗1个月后症状轻度好转。
- 薛燕聂舒胡芳毕新岭
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症皮肌炎类风湿性关节炎
- 多中心网状组织细胞增生症1例
- 2019年
- 患者男,55岁。头面部、躯干及双上肢丘疹2年余,多关节活动受限伴疼痛2年,于2016年10月就诊于我院皮肤科:患者2年余前无明显诱因面部及双手背出现米粒大散在分布的红色丘疹,伴瘙痒,未诊治,后皮损逐渐累及头皮、躯干和上肢。此后患者逐渐出现双手关节及全身多发的大关节疼痛伴活动受限,无明显红肿。于外院骨科检查多关节X射线检查及类风湿因子、抗链球菌溶血素“0”抗体、C-反应蛋白均未见明显异常,未予治疗。1个月余前患者因丘疹逐渐增多就诊于外院皮肤科,诊断为丘疹性粘蛋门病,予口服阿维A治疗,但皮损及关节症状未见明显好转。患者近5个月体重下降10kg.
- 苑辰李倩茜汪旸涂平仲少敏
- 关键词：细胞增生症
- 多中心网状组织细胞增生症1例并文献复习
- 2019年
- 多中心网状组织细胞增生症(Multicentric reticulohistiocytosis,MRH)在临床上属于罕见疾病,致病机制目前还处在探索阶段,累及全身系统是其特点,皮肤、黏膜、关节受累在该病的发生发展中表现突出。现将我科收治的1例表现为皮肌炎(DM)及类风湿性关节炎(RA)的MRH报告如下,旨在为今后的临床诊治提供指导。
- 杨斐涂颖曹立娟丁冬梅刘彤云李红宾
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症关节受累罕见疾病致病机制
- 多中心网状组织细胞增生症一例被引量：2
- 2018年
- 患者,男,65岁。手部皮色丘疹结节伴关节痛3月余,组织病理示:真皮可见大量组织细胞和多核巨细胞,胞体大,胞浆丰富,部分胞浆红染,呈"毛玻璃"样。PAS染色阳性,免疫组化Vimentin(+),CD68(+),CD1a(-),S100(-)。诊断:多中心网状组织细胞增生症。经"泼尼松、甲氨蝶呤、雷公藤"联合口服治疗后皮疹和关节症状明显改善。
- 王白鹤惠云苑春雨程伟邵雪宝陈浩姜祎群徐秀莲孙建方
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症
- 多中心网状组织细胞增生症1例被引量：1
- 2018年
- 患者女,48岁。全身多发性丘疹、结节近2年,双手、双膝关节僵硬,变形1余年。皮损组织病理示:镜下见真皮及皮下结节状病灶,由组织细胞和多核巨细胞组成,胞质嗜酸性,呈"毛玻璃"样。抗酸染色(-),免疫组化染色示上述组织细胞为CD68(+),S-100(-)。诊断:多中心网状组织细胞增生症。治疗:口服甲波尼龙40mg1次/d,环磷酰胺0.1g 1次/d等,并逐级减量。治疗2个月后,病情明显好转。
- 曾奇峰刘萍阎衡
- 关键词：多中心细胞增生症
