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一种复方甘草酸苷片及其制备方法: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种复方甘草酸苷片及其制备方法，所述复方甘草酸苷片包括：甘草酸单铵盐10~50份、甘氨酸10~50份、蛋氨酸10~50份、填充剂32~68份、羧甲纤维素钠5~25份、低取代羟丙纤维素5~1...; 黄磊刘秀芝丛海川王颖

复方甘草酸苷片致重度低钾血症1例: 2025年; 复方甘草酸苷片长期连续使用可导致低钾血症,严重低钾血症有潜在心律失常风险,应引起临床医生重视。该院2021年收治因服用复方甘草酸苷片致重度低血钾患者1例,予经中心静脉途径补钾,停用复方甘草酸苷片,转肝胆外科,后顺利出院。; 陆芹芹樊耀群冯杰齐燕; 关键词：复方甘草酸苷片重度低钾血症假性醛固酮增多症

消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗银屑病的临床价值: 2025年; 目的探析消银颗粒联合复方甘草酸苷片对银屑病治疗效果。方法选取2022年1月—2023年12月江苏省灌云县中医院皮肤科收治的120例银屑病患者作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组(单一复方甘草酸苷片治疗)和观察组(复方甘草酸苷片联合消银颗粒治疗),各60例。比较两组临床疗效、不同时间点银屑病面积和严重程度指数及中医证候积分。结果相较于对照组,观察组治疗总有效率更高[85.00%(51/60)vs 96.67%(58/60)],差异有统计学意义(χ2=4.904,P=0.027)。治疗后,相较于对照组,观察组中医证候积分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周、8周,相较于对照组,观察组银屑病面积和严重程度指数评分更低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合消银颗粒可有效治疗银屑病,并改善皮屑及瘙痒等临床症状。; 何艳邱香; 关键词：消银颗粒复方甘草酸苷片银屑病临床疗效

复方甘草酸苷片联合耳后注射地塞米松治疗老年突发性耳聋的随机对照研究: 2025年; 目的:基于随机对照试验探讨耳后注射地塞米松、复方甘草酸苷片联合治疗老年突发性耳聋的临床疗效。方法:采用信封抽签法将2022年2月至2024年2月期间我院收治的101例老年突发性耳聋患者分为对照组(耳后注射地塞米松治疗,n=50)和研究组(复方甘草酸苷片联合耳后注射地塞米松治疗,n=51)。对比两组临床症状改善时间、不同频率听力阈值、血液流变学指标[全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、全血高切黏度(HBV)]、炎症因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]及不良反应发生情况。结果:研究组的耳鸣消失时间、眩晕消失时间、听力恢复时间均短于对照组(P<0.05)。两组治疗后0.5KHz、1KHz、2KHz听力阈值、PV、LBV、HBV、FIB、hs-CRP、IL-6、TNF-α、IL-10水平下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较未见差异(P>0.05)。结论:老年突发性耳聋在耳后注射地塞米松治疗的基础上结合复方甘草酸苷片,可有效缩短临床症状改善时间,改善不同频率听力阈值、炎症指标及血液流变学指标,且具有较高的安全性。; 阮桥颜科龙陈瑾; 关键词：复方甘草酸苷片老年突发性耳聋

复方甘草酸苷片及消银胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察: 2025年; 目的分析复方甘草酸苷片及消银胶囊联合NB-UVB在治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取2022年6月至2024年1月内收治的寻常型银屑病患者88例,用随机数字表法分为对照组(消银胶囊联合NB-UVB治疗)和观察组(加用复方甘草酸苷片治疗),各44例。对比两组临床疗效。结果治疗前两组中医证候评分、皮肤屏障功能、皮损面积与严重程度评分及生活质量评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组中医证候评分较对照组低;皮肤屏障功能中,观察组皮脂含量、角质层含水量均较对照组高,TEWL较对照组低;皮损面积与严重程度评分及生活质量评分均较对照组高(P<0.05)。但两组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床中治疗寻常型银屑病时使用复方甘草酸苷片及消银胶囊联合NB-UVB的治疗方案具有较好效果,能够显著降低临床症状,改善皮肤屏障功能,减少皮损面积与严重程度,提高生活质量,使用时不良反应也较少。; 邹小扣; 关键词：复方甘草酸苷片消银胶囊 NB-UVB 寻常型银屑病

复方甘草酸苷片联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果观察: 2025年; 目的探讨复方甘草酸苷片联合艾米替诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(简称乙肝)的效果,为临床提供参考。方法选取梧州市人民医院收治的82例慢性乙肝患者,纳入时间为2022年3月至2024年3月,分为对照组和观察组,各41例,方法为随机数字表法。给予对照组患者口服艾米替诺福韦,观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷片。两组患者均治疗6个月。比较两组患者乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴率、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA水平、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值)水平、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]水平、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]水平和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者HBeAg转阴率更高,两组患者HBV-DNA复制均更少,且观察组均更少(均P<0.05)。两组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN、HA水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性乙肝患者接受复方甘草酸苷片和艾米替诺福韦治疗能够抑制病毒复制,提高免疫及肝脏功能,且安全性良好。; 虞艳琦宁俭; 关键词：慢性乙型病毒性肝炎复方甘草酸苷片肝功能

超脉冲CO_(2)点阵激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者的临床疗效: 2025年; 目的:探究超脉冲CO_(2)点阵激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者的临床疗效。方法:选取2022年1月-2023年10月于六盘水市人民医院就诊的84例白癜风患者作为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,每组各42例。对照组采取超脉冲CO_(2)点阵激光治疗,研究组采取超脉冲CO_(2)点阵激光联合复方甘草酸苷片治疗。干预6个月后,观察两组临床疗效,对比两组白斑面积、皮损复色率,免疫指标、炎症指标及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组白斑面积小于对照组,皮损复色率高于对照组,血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、CD8^(+)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:超脉冲CO_(2)点阵激光联合复方甘草酸苷片治疗白癜风,能够有效减少患者白斑面积,改善患者免疫及炎性指标,安全性较高,有较好的临床疗效。; 崔兴芳翟虹; 关键词：复方甘草酸苷片白癜风

基于胆固醇代谢的复方甘草酸苷片配伍雷公藤多苷片减轻肝损伤机制: 2025年; 目的:基于胆固醇代谢,研究雷公藤多苷片(TG)的肝损伤作用机制,及复方甘草酸苷片(CG)配伍TG减轻TG所致胆固醇代谢异常的分子机制。方法:雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组(纯净水),TG低、高剂量(TG-L、TG-H)组(TG 189.0、472.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),TG与复方甘草酸苷片配伍(TG-L+CG、TG-H+CG)组(给药剂量分别为TG 189.0 mg·kg^(-1)·d^(-1)+CG 20.25 mg·kg^(-1)·d^(-1)和TG 472.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)+CG 20.25 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组6只,共5组。每日给药1次,连续3周。末次给药结束后,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠肝组织内肝X受体-α(LXR-α)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G1(ABCG1)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)、胆固醇12α羟化酶(CYP8B1)、甾醇27α羟化酶(CYP27A1)在信使核糖核酸(mRNA)水平的变化;利用蛋白免疫印迹法(Western blot)进一步验证关键蛋白表达水平的变化;通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测胆固醇合成的调控酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)的含量。以人肝癌细胞(HepG2)作为体外实验对象,观察TG对HepG2细胞的增殖抑制作用。设置TG提取物低、中、高剂量(TG-l、TG-m、TG-h)组(TG 135、45、15 mg·L^(-1)),非诺贝特(FB)组(10μmol·L^(-1))和CG提取物组,以及配伍组(TG-h+FB、TG-m+FB、TG-l+FB、TG-h+CG、TG-m+CG、TG-l+CG,给药浓度分别为TG 135 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 45 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 15 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 135 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)、TG 45 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)、TG 15 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)),通过Real-time PCR、Western blot检测HepG2细胞内LXR-α、ABCG1、LDLR、CYP7A1、CYP8B1、CYP27A1在mRNA水平及蛋白水平的表达变化,进一步验证CG配伍TG的减毒机制。结果:SD大鼠在体实验,与正常组比较,TG-H组大鼠肝组织CYP; 付小桐曹春雨李春卢晨娜刘婷杨依霏; 关键词：雷公藤多苷片复方甘草酸苷片肝损伤配伍减毒胆固醇代谢

奥马珠单抗注射液联合复方甘草酸苷片治疗抗组胺药低反应慢性荨麻疹的效果: 2025年; 目的探讨奥马珠单抗联合复方甘草酸苷治疗抗组胺药低反应慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法选取2022年2月至2024年2月医院收治的经H1抗组胺药治疗后症状仍未消退的92例慢性荨麻疹患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组46例和对照组46例。对照组皮下注射奥马珠单抗治疗。观察组在对照组基础上,口服复方甘草酸苷片治疗。治疗24周后,比较两组的疗效、不良反应、7 d荨麻疹活动度评分(Urticaria Activity Score over 7 days,UAS7)、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)E、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP),记录复发率。结果治疗后,两组UAS7、DLQI、IgE、hs-CRP较治疗前均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥马珠单抗联合复方甘草酸苷治疗抗组胺药低反应慢性荨麻疹患者,有助于降低IgE表达,提高治疗有效率,降低复发率,且未增加药物不良反应。; 石海霞郭远李燕华陈菊萍袁皓琛张云; 关键词：慢性荨麻疹复方甘草酸苷抗组胺药

一种复方甘草酸苷片的制备方法: 本发明涉及制药技术领域，尤其涉及一种复方甘草酸苷片的制备方法，包括，取一定量的甘氨酸原料粉碎后过筛；取一定量的乙醇边加边搅拌加入一定量的乙基纤维素直至加完，搅拌预设时间后静置一段时间后获取乙基纤维素乙醇溶液；将过筛后的甘...; 李超平李晓斌张宇澄何清林国记石

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