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活体墨汁灌注显示的雌性犬尿道黏膜下血管结构的形态学特征被引量：1: 2019年; 目的采用活体墨汁灌注法显示和观察雌性犬尿道黏膜下血管结构的形态和分布特征。方法采用6只健康成年雌性中华田园犬,年龄2岁,体重(8.5±0.6)kg。腹腔麻醉下显露尿道、膀胱、腹主动脉、下腔静脉。行膀胱造瘘并半充盈膀胱,行腹主动脉穿刺并灌注墨汁-右旋糖酐混合液,活体状态下观察尿道和膀胱被墨汁充盈和染色的过程。血管充分灌注后过量麻醉处死动物,整块取出尿道、膀胱、阴道及周围组织,固定后分块包埋并连续冰冻切片。体视显微镜下观察尿道及膀胱壁内血管形态,采用Image J软件测量和比较不同部位组织内的血管密度。结果在动物存活状态下行墨汁灌注,膀胱及尿道不同节段着色深浅不同,远段、次远段和中段尿道着色较深,近段着色较浅,膀胱着色最深。镜下观察发现,尿道及膀胱壁内血管结构清晰可见,无墨汁溢出血管。尿道不同节段和不同方位及膀胱壁内血管结构形态学特征如下:远段尿道壁内可见大面积均匀分布的海绵状血管窦;次远段尿道前壁内可见密集的大囊状血管窦,尿道后壁内的血管窦明显较小;中段尿道壁内均可见大囊状血管窦,仍以前壁为主;近段尿道壁内囊状血管窦逐步缩小,几无极性分布现象;膀胱壁内血管多呈细网状,无极性分布现象。相较于远段、中段和近段尿道,次远段尿道黏膜下血管丛的血管密度最大(P<0.01),远段、次远段和中段尿道前壁内的血管密度均显著高于后壁的血管密度(P<0.01),近段尿道前壁与后壁内血管密度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论活体墨汁灌注法是显示尿道壁内血管结构的有效方法,该研究首次获得了雌性犬在存活状态下血管灌注墨汁后所显示的尿道壁内微血管结构的形态和分布特征,为进一步探索尿道壁内血管与控尿机制之间的关联提供了实验基础。; 曹鹏库尔班江·阿布力克木许盛飞刘力博凌青郭晖陈剑霖谭会兵杜广辉; 关键词：尿道墨汁灌注控尿机制

改良视网膜墨汁灌注法观察先天性静止性夜盲对视网膜新生血管的影响被引量：1: 2017年; 背景先天性静止性夜盲（CSNB）是一种常见的眼科遗传性疾病。CSNB较少见到视网膜新生血管，其如何影响视网膜新生血管尚需深入探讨。目的改进视网膜墨汁灌注方法，并用于观察CSNB对视网膜新生血管生成的影响。方法选取清洁级7日龄SD大鼠和CSNB大鼠各18只，任意选取其中12只制作氧诱导视网膜病变（OIR）模型作为OIR模型组，其余6只作为正常对照组。OIR模型组SD大鼠和CSNB大鼠各9只按照随机数字表法随机分为体积比1∶1墨汁灌注组、体积比2∶1墨汁灌注组和单纯墨汁灌注组，分别灌注体积比1∶1墨汁灌注液、体积比2∶1墨汁灌注液和单纯墨汁灌注液各10 ml。取单侧眼球制作视网膜铺片，取另一侧眼球制作石蜡切片。观察并比较不同体积比墨汁灌注组视网膜血管成像质量。另取SD大鼠和CSNB大鼠OIR组各3只幼鼠与正常对照组幼鼠均按照此法灌注体积比2∶1墨汁灌注液。取各组石蜡切片行组织病理学观察并计数每张切片中突破内界膜细胞核的数量。免疫组织化学法检测视网膜中血管性血友病因子（v-WF）的表达。结果体积比2∶1墨汁灌注组视网膜铺片中血管网成像质量较体积比1∶1墨汁灌注组和单纯墨汁灌注组高。组织病理学检查显示，正常对照组大鼠视网膜各层组织结构未见明显异常，SD大鼠和CSNB大鼠均未见突破内界膜的细胞核；OIR模型组可见大量内皮细胞核突破内界膜，OIR模型组中SD大鼠和CSNB大鼠突破内界膜的细胞核数量分别为（23.08±2.99）个/切片和（41.12±9.36）个/切片。CSNB大鼠突破内界膜的细胞核数量略高于SD大鼠，但差异无统计学意义（q＝1.70，P＝0.50）。免疫组织化学检查结果显示，SD大鼠和CSNB大鼠突破内界膜的细胞v-WF均表达阳性。结论体积比2∶1墨汁明胶灌注液对大鼠视网膜血管成像质量优于单纯墨汁灌注液，是一种重复性好、; 宋玫侠李上牛超张作明; 关键词：视网膜新生血管先天性静止性夜盲墨汁灌注视网膜铺片

印度墨汁灌注观察兔股骨头血运被引量：2: 2011年; 通过对正常幼兔进行印度墨汁灌注,了解墨汁灌注方法观察兔股骨头血运的效果。; 郭月超王恩波赵群吉士俊张立军; 关键词：股骨头灌注血运

甲醛墨汁灌注显示卵巢移植后血流贯通的方法研究: 2009年; 研究改良墨汁灌注法,使之适用于卵巢移植后新生血管的显示和观察。配制墨汁固定灌注液,小鼠卵巢肾被膜下移植后36h,麻醉状态下将墨汁灌注液通过左心室灌注固定小鼠,灌注后取材进行移植物与移植部位血管贯通的观察。结果,可见有贯穿肾组织至卵巢组织之间被墨汁填充的微血管,移植物内的卵泡及间质腺周围微血管中可见墨汁充盈或墨汁颗粒,灌注的成功率达到100%。表明甲醛墨汁灌注法可清晰地显示卵巢移植早期血流贯通的状态。; 崔岫孙静党玲杨旭孙苗; 关键词：墨汁灌注卵巢移植

低分子右旋糖酐及明胶加墨汁灌注冠状窦的研究被引量：3: 2009年; 目的探讨低分子右旋糖酐(低右)及明胶加墨汁灌注家猪心脏冠状窦所能到达的血管级别。方法将20个新鲜猪心脏随机分成低右组、明胶组各10个,分别予低右墨汁液和10%明胶墨汁液灌注冠状窦后,切取心脏相同部位心肌,固定后切片,HE染色,显微镜观察。结果2种灌注方法都能达到心室大中静脉,低右组小静脉及微静脉切片墨汁颗粒阳性率分别为96%和82%,明胶组为24%和2%,2组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论2种方法灌注效果不同,可根据实验目的灵活选用。; 左奇伟万炜周小兵龙治峰; 关键词：冠状窦灌注明胶低分子右旋糖酐墨汁

改良墨汁灌注法与von Willebrand factor免疫荧光法在大鼠视网膜微血管形态显示中的对比研究被引量：4: 2008年; 目的:比较改良墨汁灌注法与von Willebrand factor(vWf)免疫荧光法在大鼠视网膜微血管形态显示方面的异同。方法:成年健康SD大鼠随机分成vWf免疫荧光显色组和改良墨汁灌注组。改良墨汁灌注组分两步灌注明胶墨汁40 ml。vWf免疫荧光显色组常规灌注生理盐水40 ml。视网膜行铺片和切片,观察vWf免疫荧光法和改良的墨汁灌注法显示的微血管形态;两组视网膜切片还进行NeuN、Parvalbumin和GFAP的免疫组织化学显色。结果:vWf免疫荧光法能充分显示视网膜铺片周围部的微血管,但对铺片中央部和切片的微血管显示不良;改良墨汁灌注法能充分显示大鼠视网膜铺片和切片的微血管,用此方法灌注的视网膜切片的NeuN、Parvalbumin和GFAP免疫组织化学效果均与正常视网膜相似。结论:改良墨汁灌注法在大鼠视网膜微血管形态显示中优于vWf免疫荧光法,且能在同一切片上准确显示血管与神经元/胶质细胞的空间关系。; 童建斌陈旦曾乐平周瑾黄菊芳罗学港; 关键词：墨汁灌注 FACTOR 视网膜微血管

明胶墨汁灌注展示大鼠视网膜血管的方法被引量：13: 2007年; 目的对大鼠视网膜墨汁灌注方法进行改良以充分显示微血管。方法78只SD大鼠分两部分进行实验。第一部分中,72只大鼠根据灌注液中明胶的浓度分为纯墨汁组(n=18)、1%明胶墨汁组(n=18)、3%明胶墨汁组(n=18)、5%明胶墨汁组(n=18)。每组动物根据灌注压强分为90、115、140、165、190、215mmHg6个亚组。墨汁从升主动脉进行灌注。用视网膜铺片和切片检测微血管的灌注情况。根据第一部分结果,在第二部分中,6只大鼠先后灌注3%明胶墨汁和5%明胶墨汁各20ml。用上面相同的方法检测微血管的灌注情况。结果在165mmHg压强下灌注37℃的3%明胶墨汁时,视网膜周边部的血管充填充分,但中央部的血管充填不充分。在215mmHg压强下灌注37℃的5%明胶墨汁时,视网膜周边部的血管充填不充分,但中央部的血管充填充分。在165mmHg压强下灌注3%明胶墨汁20ml,再在215mmHg压强下灌注5%明胶墨汁20ml能使视网膜中央部和周边部的大小血管都充填充分,且墨汁无外渗、在水溶液中不褪色、灌注血管与周边组织对比明显。结论在165mmHg恒压下灌注37℃的3%明胶墨汁20ml,再在215mmHg恒压下灌注37℃的5%明胶墨汁20ml是一种较好的显示大鼠视网膜微血管的形态学方法。; 童建斌曾乐平陈旦周瑾黄菊芳罗学港; 关键词：墨汁灌注视网膜微血管

食用黑米替代墨汁灌注测定大鼠排便时间方法的建立被引量：1: 2006年; 目的:建立食用黑米替代墨汁测定大鼠排便时间的方法.方法:SD大鼠10只随机分为A组:应用墨汁灌胃;B组:食用黑米饲料.测定两组大鼠首粒便排出时间;6h内排便粒数及便粒颜色.结果:两种方法测得两组大鼠首粒排便时间(475.0±55.4vs524.2±22.6,P>0.05)及6h内排便粒数(11.8±2.2vs9.8±3.0,P>0.05)均无差异;B组(黑米组)比A组(墨汁组)的便粒颜色黑,且实验组便粒的颜色均一.结论:食用黑米测定排便时间的方法可以替代墨汁灌注测定排便时间的方法.; 谢甲琦于蒲张坤戴竞耀刘利兵; 关键词：排便时间墨汁黑米

墨汁灌注和血管铸型方法在组织工程骨血管化检测中的应用: 组织工程是一门融会通材料科学、生物技术和生命科学的最新进展而诞生的新兴交叉学科。骨组织工程则是应用组织工程技术来构建组织工程骨用于临床治疗骨缺损。临床上常见因创伤或骨病所致骨缺损，一般需要植骨治疗，现有常用的临床修复骨缺...; 唐光辉; 关键词：组织工程骨墨汁灌注血管铸型

墨汁灌注和血管铸型方法检测山羊胫骨血管应用性能的不同被引量：6: 2006年; 目的:比较血管墨汁灌注和甲基丙烯酸甲酯血管铸型两种方法在山羊胫骨血管检测中的优缺点,为组织工程骨血管化检测寻找一种直观可行的方法。方法:实验于2004-05/2005-07在南方医科大学南方医院创伤骨科骨组织工程实验室完成。①12只正常中国青山羊随机分为墨汁灌注组,甲基丙烯酸甲酯血管铸型灌注组,每组6只。②墨汁灌注组采用中华墨汁、甲醛及生理盐水体积比为3∶1∶6的复合墨汁,行双侧股动脉插管,经血管冲洗后进行灌注,低温放置24h后取下胫骨标本行进一步处理,甲基丙烯酸甲酯血管铸型灌注组,每只山羊均行双侧后肢股动脉插管,血管彻底冲洗后将预聚后的甲基丙烯酸甲酯灌注,低温放置24～28h后取下胫骨标本行下一步处理。③灌注后两组标本分别采用大体解剖,未脱钙骨磨片和脱钙后组织切片等方法观察青山羊胫骨血管的走行与分布。结果:①山羊胫骨经墨汁灌注后大体解剖、未脱钙骨磨片和脱钙骨组织切片观察可清楚显示骨膜、骨皮质和骨髓腔血管;可以观察骨组织的显微结构,但不便于直观地观察胫骨与周围血管的空间立体结构。②血管铸型后的山羊胫骨制作的大体解剖标本,在胫骨中段制作2cm×1cm骨窗,可见髓腔内的铸型血管,骨皮质横、纵切面上可见微细的铸型血管断面;可以直观的观察山羊胫骨与周围血管的空间立体构筑,显示胫骨营养血管的分布、走行,未脱钙磨片能够清楚显示骨皮质血管网,扫描电镜可以观察到哈佛氏管内血管。结论:血管墨汁灌注适合用于微血管检测,便于染色后同时观察骨组织的显微结构;而血管铸型标本则适合大体观察血管的空间立体构筑,较为直观,两者在组织工程骨血管化检测中有不同的应用价值。; 唐光辉裴国献王兴海陈滨曾宪利程文俊任义军魏宽海; 关键词：山羊胫骨

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