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BnaA01.JAM3基因过表达提高甘蓝型油菜生物量的方法及应用: 本发明涉及植物基因工程应用技术领域，具体涉及BnaA01.JAM3基因过表达提高甘蓝型油菜生物量的方法及应用，本发明克隆了甘蓝型油菜自交系‘K407’中BnaA01.JAM3的基因序列；利用转基因技术，将所述序列在野生型...; 陈明训王世祥李珂王建军马睿泽

一种治疗急性转归慢性肾脏病的Trem2基因过表达的巨噬细胞及其应用: 本发明涉及细胞载体技术领域，特别是涉一种治疗急性转归慢性肾脏病的Trem2基因过表达的巨噬细胞及其应用，所述巨噬细胞包括永生化骨髓源性巨噬细胞。本发明提供的治疗急性转归慢性肾脏病的Trem2基因过表达的巨噬细胞，用于治疗...; 周一鸣张雅婷杜玉菲罗斯韦尔

Trem2基因过表达和敲除的BV2细胞系构建方法及应用: 本发明公开了Trem2基因过表达和敲除的BV2细胞系构建方法及应用，首先基于转座子系统构建Trem2基因过表达的BV2细胞系，具体方法包括：（1）载体构建；（2）细胞转染；（3）稳转细胞株扩增；（4）稳转细胞株验证，最终...; 尚晓迪林俊堂邵肖楠乔梁闫欣康静高格管丽红杨慈清李小英

杨树PtoXTH34基因过表达提高烟草抗旱性: 2025年; 【目的】探究杨树木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因PtoXTH34在植物响应干旱胁迫过程中发挥的功能。【方法】将杨树PtoXTH34基因在烟草中异源表达,并进行干旱胁迫,分析过表达烟草表型以及光合作用、抗逆等指标的变化。【结果】(1)过表达PtoXTH34基因能够显著降低离体烟草叶片的失水率。(2)干旱处理14 d后,对照植株出现明显的枯萎现象,而过表达PtoXTH34烟草叶片生长良好,仍为绿色,且过表达PtoXTH34植株的株高和茎直径均显著高于对照植株。(3)干旱处理14 d后,对照植株的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均趋近于0,而过表达PtoXTH34烟草的各项光合指标均极其显著高于对照植株,且高于干旱处理前。(4)干旱处理14 d后,对照植株体内的H2O2和MDA含量均出现大幅上升,且显著高于过表达PtoXTH34植株,对照植株出现活性氧积累现象,且叶片损伤程度较大,而过表达PtoXTH34植株并未出现此现象。【结论】过表达PtoXTH34烟草通过降低叶片失水率,提升光合作用,清除活性氧积累,进而提高植株的抗旱性。本研究为揭示杨树PtoXTH34的基因功能奠定了基础,丰富了林木分子育种的基因资源。; 郝玄瑞姜妍王宇倩盖颖; 关键词：杨树基因表达抗旱性光合作用烟草

一种用于宿主介导的丛枝菌根真菌基因过表达的装置及方法: 本发明公开一种用于宿主介导的丛枝菌根真菌基因过表达的装置及方法，所述装置包括上下放置的菌根室和菌丝室，菌根室底部设有菌丝孔，菌丝孔上方垫有支撑网和尼龙网，允许菌丝通过但限制植物根系通过。在菌根室培养伴生植物并接种AM真菌...; 胡文涛张芝林唐明潘澜陈辉

利用PiggyBac转座子技术构建NLRC5基因过表达BEAS-2B细胞系及其功能研究: 2025年; 目的利用PiggyBac转座系统构建稳定表达NLRC5的BEAS-2B细胞系,为后续针对病毒抗原提呈功能的研究提供有力的工具。方法根据NLRC5基因信息扩增目的基因蛋白编码序列,构建目的基因NLRC5的转座子质粒,将辅助质粒和转座子质粒共转染至BEAS-2B细胞。嘌呤霉素筛选稳定转导的细胞后进行单克隆化,最后对获取的单克隆细胞在分子水平上进行过表达验证。结果成功构建一株NLRC5过表达的BEAS-2B细胞,且该细胞系可维持正常细胞活性与增殖能力。结论通过PiggyBac转座子技术实现了NLRC5的过表达,进而提高了MHC-Ⅰ分子基因的表达。通过对该基因的过表达从而研究NLRC5对MHC-Ⅰ抗原肽提呈途径的调控机制,为理解抗病毒免疫的复杂机制以及开发新的治疗策略提供有力支持。; 孙丹妮刘欣悦饶子凡杜岚张湘琳刘梓谕侯诗源沈星刘蓉蓉吴兴安; 关键词：PIGGYBAC转座子基因过表达

WIPI2基因过表达慢病毒载体的构建及表达: 2025年; WD重复结构域磷酸肌醇相互作用蛋白2(WD repeat domain,phosphoinositide interacting 2,WIPI2)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中过度表达,提示WIPI2可能与CRC进展密切相关,但确切作用机制尚不清楚,因此,构建稳定过表达WIPI2的CRC细胞模型,可为深入研究WIPI2在CRC中的效应机制及发现CRC潜在治疗靶点提供有力的实验工具。根据人类WIPI2基因序列设计,构建过表达WIPI2基因的慢病毒载体,并感染CRC细胞,评价重组慢病毒载体提高WIPI2蛋白表达的效果。经基因测序证实重组慢病毒载体的序列与WIPI2目标序列一致,利用293T进行病毒包装后测定重组慢病毒的病毒滴度,GL190-WIPI2的滴度为2.16×10^(8)TU·mL^(-1);过表达WIPI2稳转细胞株中WIPI2蛋白的表达水平明显上调,成功构建了WIPI2过表达慢病毒载体,并建立了过表达WIPI2基因的稳转CRC细胞株,为研究WIPI2在CRC中的作用提供了细胞模型。; 罗焱洪琪梁乐怡余诗玥陈琼霞韩晓芳镇鸿燕; 关键词：结直肠癌慢病毒载体

桃PpCLH1基因过表达载体构建与功能鉴定: 2025年; 【目的】探究PpCLH1基因在叶绿素降解中的功能。果皮叶绿素降解是桃果实成熟过程中的标志性信号之一。叶绿素酶(Chlorophyllase,CLH)一直被人们认为是叶绿素降解过程中的第一种酶,CLH是参与植物叶片和果实褪绿的重要基因。然而,桃CLH基因在果皮叶绿素降解中的功能尚不清晰。【方法】以中蟠102为试验材料,克隆PpCLH1基因,分析PpCLH1的氨基酸序列,检测桃果实成熟过程中果皮PpCLH1的转录水平,研究PpCLH1基因在桃叶绿素降解过程中的功能。【结果】PpCLH1编码区全长为972 bp,编码323个氨基酸,在蔷薇科植物中表现出高度的保守性。PpCLH1基因的表达水平随着果实成熟褪绿呈现逐渐上升的趋势,在成熟前12 d达到最高,之后表达量不断降低。瞬时过表达PpCLH1基因后,烟草叶片颜色出现明显褪绿。PpCLH1是桃果皮转色期叶绿素降解的关键基因。【结论】通过对PpCLH1基因进行鉴定和功能研究,发现果实成熟前12 d PpCLH1明显高表达,在烟草叶片中瞬时过表达PpCLH1会导致叶片明显褪绿,这为进一步解析桃果实发育过程中叶绿素降解的分子机制提供了参考。; 刘鑫张晓煜孟君仁李昂段文宜孙世航潘磊曾文芳王志强牛良; 关键词：叶绿素酶

雌雄青杨组织培养和PcXTH22基因过表达及敲除: 2025年; 为能通过基因工程手段对青杨(Populus cathayana Rehd.)进行遗传改良,本研究以雌雄青杨为材料建立了适用于不同性别的组培再生体系,确定了青杨雌株分化、增殖和生根阶段最佳培养基分别为:MS+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂+0.1 mg/L TDZ+0.3 mg/L IBA,MS+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+0.1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,WPM+20 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+0.1 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA;青杨雄株分化、增殖和生根阶段的最优培养基分别为:WPM+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂+0.1 mg/L TDZ+0.3 mg/L NAA,MS+30 g/L蔗糖+7g/L琼脂+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,WPM+20 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+0.2 mg/L IBA+0.02 mg/L NAA.随后使用继代培养1 mo的青杨雌株叶片作为遗传转化受体,根癌农杆菌菌液侵染10~15 min后,共培养48 h,然后转入含10 mg/L潮霉素和200 mg/L特美汀的各阶段培养基中进行选择培养.定量PCR发现过表达株系中PcXTH22的转录表达水平提高了40~824倍,转化率为100%.在CRISPR-Cas9转化成功的5个株系中发现1个株系的两个等位基因同时发生移码突变而蛋白翻译提前终止(即纯合株系),编辑效率为20%.因此,该研究为使用我国特有乡土树种进行遗传改良提供了优秀的范例.; 陈遥李婧赖诗宜张雪驰陈凡张胜; 关键词：青杨遗传转化体系

CmRAX2基因过表达对菊花生长发育及内源激素含量的影响: 2025年; 【目的】通过表型分析和不同组织中的内源激素含量测定,明确分枝调控基因CmRAX2过表达对菊花‘神马’内源激素的影响,为调控菊花侧枝发育以及培育理想株型奠定基础。【方法】以单头切花菊‘神马’(Chrysanthemum morifolium'Jinba')为试验材料,以CmRAX2过表达株系381、382为研究对象,非转化菊花为对照,研究CmRAX2过表达对菊花分枝表型和内源激素含量的影响,讨论CmRAX2基因调控菊花分枝的机理。【结果】CmRAX2过表达促进菊花植株生长和侧芽的萌发,植株顶芽中吲哚乙酸含量增加、茉莉酸含量减少,根部吲哚乙酸和氨基环丙烷羧酸的含量增加,侧芽中吲哚乙酸和茉莉酸的含量降低、异戊烯基腺嘌呤核苷和氨基环丙烷羧酸的含量增加。【结论】CmRAX2过表达可通过影响吲哚乙酸、茉莉酸、氨基环丙烷羧酸和异戊烯基腺嘌呤核苷等内源激素含量调节植株生长、生根和侧芽发育。; 唐蓓蓓梅鹏程雨晴陈怡君凌琴江天蓝张蕊黄子珏姜贝贝; 关键词：内源激素

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